Eritrocito

Usiel Omar Garcia Vidal

El ERITROCITO

Sobrevida: 120 das.

Recorre 600 Km. de territorio
vascular, pasa por vasos de dimetro
10 veces inferior al suyo.

Alta capacidad de deformabilidad.

El eritrocito senil es eliminado por el
SMF del bazo.

Es un disco bicncavo el cual posee una depresin central, esta
desprovisto de organelas, su misin fundamental es transportar y proteger
la HEMOGLOBINA para que pueda realizar su funcin respiratoria.
El producto final de la muerte y
catabolismo del eritrocito es la
bilirrubina.


EL ERITROCITO
Misin fundamental proteger y transportar la
hemoglobina.

Existen aproximadamente 5 millones de eritrocitos/ mm
3
,
con una elevada capacidad de deformabilidad.

Se forma en mdula sea Circulacin 120 das.


Recorre aproximadamente 600 Km.
De territorio vascular.
Gran estrs 500.000 veces turbulencias
Cardacas, filtro esplnico, pasa por
Vasos de dimetro 10 veces menor al
Suyo.
El ERITROCITO
Estructura del eritrocito:
Membrana.
Hemoglobina
Enzimas
MEMBRANA: Responsable de la forma caracterstica del eritrocito
Mantiene la deformabilidad y elasticidad.
Lpidos
Protenas
Hidratos de
carbono
El ERITROCITO
LPIDOS: Fosfolpidos, colesterol, cidos grasos y
glucolpidos.

Carcter extraordinariamente fluida debido a los cidos
grasos que hacen parte de los fosfolpidos y de la
disposicin asimtrica de las protenas.

METABOLISMO
ERITROCITARIO
Transporte de membrana.
Obtencin de energa: Gliclisis anaerbica.
Vas metablicas.
Enzimas de importancia.


ENZIMAS DEL METABOLISMO
ERITROCITARIO.
La maduracin eritroblstica conlleva a la desaparicin de casi
todas las vas metablicas de cualquier otra clula.
El eritrocito maduro es incapaz de sintetizar lpidos o protenas.
nica fuente energtica: Gluclisis anaerobia
Rendimiento neto 2 ATP por cada
Molcula de glucosa oxidada.
1
Gluclisis anaerobia (Va de Embden meyerhof): obtencin de ATP.
2
Metabolismo oxidorreductor ( pentosas fosfato y sntesis de glutatin): Proteccin.
3
Metabolismo nucleotdico: Enzimas que mantienen el ATP.
4
Sistema diaforsico: Mantiene el hierro heminico ( reducido) Fe++.
METABOLISMO ERITROCITARIO.

La funcin ms importante del eritrocito es el transporte de O
2
y CO
2
No
requiere consumo de ENERGA.


Los procesos metablicos que requieren energa son:

Mantenimiento de los gradientes (K
+
, Ca
++
).
Mantenimiento de los fosfolpidos de membrana.
Mantenimiento de la hemoglobina ferrosa funcional Fe
++
.
Proteccin de las protenas de la oxidacin.
Sntesis de glutatin.

ATP
METABOLISMO DEL
HIERRO
El hierro es un elemento esencial para la vida, puesto
que participa prcticamente en todos los procesos de
oxidacin- reduccin. Lo podemos hallar formando
parte esencial de las enzimas del ciclo de Krebs, en la
respiracin celular y como transportador de electrones
en los citocromos. Est presente en numerosas
enzimas involucradas en el mantenimiento de la
integridad celular, tales como las catalasas,
peroxidasas y oxigenasas.
ABSORCIN
En un individuo normal, las necesidades diarias de hierro
son muy bajas en comparacin con el hierro circulante, por
lo que slo se absorbe una pequea proporcin del total
ingerido. Esta proporcin vara de acuerdo con la cantidad y
el tipo de hierro presente en los alimentos, el estado de los
depsitos corporales del mineral, las necesidades, la
actividad eritropoytica y una serie de factores luminales e
intraluminales que interfieren o facilitan la absorcin.
La absorcin depende en primer lugar del tipo de
compuesto de hierro presente en la dieta, en dependencia
de lo cual van a existir 2 formas diferentes de absorcin: la
del hierro hemo y la del hierro inorgnico.
ABSORCIN DE HIERRO
INORGNICO
El hierro inorgnico por accin del cido clorhdrico del estmago
pasa a su forma reducida, hierro ferroso (Fe2+), que es la forma
qumica soluble capaz de atravesar la membrana de la mucosa
intestinal.Algunas sustancias como el cido ascrbico, ciertos
aminocidos y azcares pueden formar quelatos de hierro de bajo
peso molecular que facilitan la absorcin intestinal de este.
Aunque el hierro puede absorberse a lo largo de todo el intestino,
su absorcin es ms eficiente en el duodeno y la parte alta del
yeyuno.9 La membrana de la mucosa intestinal tiene la facilidad
de atrapar el hierro y permitir su paso al interior de la clula,
debido a la existencia de un receptor especfico en la membrana
del borde en cepillo. La apotransferrina del citosol contribuye a
aumentar la velocidad y eficiencia de la absorcin de hierro.
ABSORCIN DE HIERRO
HEMO
Este tipo de hierro atraviesa la membrana celular como una
metaloporfirina intacta, una vez que las proteasas endo-
151luminales o de la membrana del enterocito hidrolizan la
globina. Los productos de esta degradacin son importantes
para el mantenimiento del hemo en estado soluble, con lo
cual garantizan su disponibilidad para la absorcin.
En el citosol la hemoxigenasa libera el hierro de la
estructura tetrapirrlica y pasa a la sangre como hierro
inorgnico, aunque una pequea parte del hemo puede ser
transferido directamente a la sangre portal.
Aunque el hierro hemnico repre- senta una pequea
proporcin del hierro total de la dieta, su absorcin es
mucho mayor (20-30 %) y est menos afectada por los
componentes de sta.
No obstante, al igual que la absorcin del hierro
inorgnico, la absorcin del hemo es favorecida por la
presencia de carne en la dieta, posiblemente por la
contribucin de ciertos aminocidos y pptidos
liberados de la digestin a mantener solubles, y por lo
tanto, disponibles para la absorcin, ambas formas de
hierro diettico.
FACTORES QUE AFECTAN
LA ABSORCIN DE HIERRO
El enterocito desempea un papel central en la regulacin
de la absorcin de hierro, debido a que los niveles intra-
celulares adquiridos durante su formacin determinan la
cantidad del mineral que entra a la clula. El hierro del
enterocito ingresa a la circulacin de acuerdo con las
necesidades, y el resto permanece en su interior hasta su
decamacin. De este modo, las clulas mucosas protegen
al organismo contra la sobrecarga de hierro proveniente de
los alimentos, al almacenar el exceso del mineral como
ferritina, que es posteriormente excretada durante el
recambio celular normal.
La absorcin del hierro puede ser tambin afectada por
una serie de factores intraluminales como la quilia
gstrica, el tiempo de trnsito acelerado y los
sndromes de malabsorcin. Adems de estos factores,
existen sustancias que pueden favorecer o inhibir la
absorcin
TRANSPORTE
El hierro es transportado por la transferrina, que es una
glicoprotena de aproximadamente 80 kDa de peso
molecular, sintetizada en el hgado, que posee 2 dominios
homlogos de unin para el hierro frrico (Fe3+). Esta
protena toma el hierro liberado por los macrfagos
producto de la destruccin de los glbulos rojos o el
procedente de la mucosa intestinal, se ocupa de
transportarlo y hacerlo disponible a todos los tejidos que lo
requieren.
Se le denomina apotransferrina a la protena que no
contiene hierro, transferrina monofrrica cuando contiene un
tomo de hierro y difrrica cuando contiene 2 tomos.
CAPTACIN CELULAR
Todos los tejidos y clulas poseen un receptor especfico
para la transferrina, a travs de cuya expresin en la
superficie celular, regulan la captacin del hierro de acuerdo
con sus necesidades. La concentracin de estos receptores
es mxima en los eritroblastos (80 % del total de los
receptores del cuerpo), donde el hierro es captado por las
mitocondrias para ser incluido en las molculas de
protoporfirina durante la sntesis del grupo hemo. A medida
que se produce la maduracin del glbulo rojo, la cantidad
de receptores va disminuyendo, debido a que las
necesidades de hierro para la sntesis de la hemoglobina
son cada vez menores.
DEPSITOS
El exceso de hierro se deposita intracelularmente como ferritina y
hemosiderina, fundamentalmente en el SRE del bazo, el hgado y la
mdula sea. Cada molcula de ferritina puede contener hasta 4 500
tomos de hierro, aunque normalmente tiene alrededor de 2 500,
almacenados como cristales de hidrxido fosfato frrico [(FeOOH ).
FeO. PO H ].
La molcula de apoferritina es un heteropolmero de 24 subunidades
de 2 tipos diferentes: L y H, con un peso molecular de 20 kDa cada
una, formadas por 4 cadenas helicoidales. Las variaciones en el
contenido de subunidades que componen la molcula determinan la
existencia de diferentes isoferritinas, las que se dividen en 2 grandes
grupos: isoferritinas cidas (ricas en cadenas H) localizadas en el
corazn, los glbulos rojos, los linfocitos y los monocitos, y las
isoferritinas bsicas (ricas en cadenas L) predominantes en el
hgado, el bazo, la placenta y los granulocitos.