INSEMINACIN ARTIFICIAL

PORCINA
JULIE ELIANA ARDILA JIMENEZ
CINDY JULIETH DAZ MEZA
HEINER ARMANDO PACHECO HERNANDEZ
DANIEL RAMIRO QUINTERO SILVA
MANEJO PARA LA ELECCIN Y
EVALUACIN DE UN REPRODUCTOR
SELECCIN DEL DONANTE (GENTICO, SANITARIO,
REPRODUCTIVO Y PRODUCTIVO).

ENTRENAMIENTO DEL REPRODUCTOR PARA LA
COLECTA DE SEMEN
FACTORES QUE AFECTAN LA CANTIDAD Y CALIDAD
DEL EYACULADO
TAMAO
TESTICULAR
RITMO DE
SERVICIO O
RECOGIDA
FACTORES
AMBIENTALES
ALIMENTACIN
ALOJAMIENTO
Y MANEJO
COLECTA DE SEMEN
1. Secreciones uretrales
2. Fase rica (> # de esp.)
3. Fase pobre (< # de esp.)
4. Secrecin gelatinosa
METODOS DE COLECTA
EVALUACION DEL SEMEN
Se evala macroscpica, microscpica, bioqumica y
bacteriolgica.
EVALUACIN MACROSCPICA
VOLUMEN
COLOR
OLOR
DENSIDAD
ESPERMIODENSIMETRO DE KARRAS
PH
EVALUACIN MICROSCPICA
MOTILIDAD EN MASA
Muy bueno: torbellino intenso con
ondas oscuras y claras
Bueno: ondas en torbellino ms
lentas, no tan intensas
Regular: movimientos lentos con
menos ondas
Malo: muy poca actividad en
torbellino o ninguna.
Grados de aglutinacin en la evaluacin de la motilidad en masa:

GRADO 1: Un grupo de menos de 20 espermatozoides.
GRADO 2: Dos grupos de menos de 20 espermatozoides.
GRADO 3: Varios grupos de ms de 20 espermatozoides.
MOTILIDAD INDIVIDUAL
0 = Espermatozoides inmviles.
1 = Espermatozoides con movimientos lentos sin desplazamientos.
2 = Espermatozoides con movimientos ms vigorosos y casi ninguna o poca
progresin.
3 = Espermatozoides con movimientos y desplazamientos lentos.
4 = Espermatozoides con progresiones rpidas.
5 = Espermatozoides con movimientos progresivos muy rpidos (forma de
tirabuzn).
CONCENTRACION DEL EYACULADO

CAMARA DE NEUBAUER
C1,2,3,4 Y 5 X 50000=
# de esp. X mililitro de
la solucin utilizada en
la dilucin, luego se
multiplica por el factor
de dilucin
espermtica
CAMARA DE BURKER
Se cuentan los esp. en 40 cuadros X 100.000.000= [] de esp. por ml de
eyaculado, luego se multiplica por el volumen total del eyaculado y sabremos el
total de esp. del eyaculado.


Fotmetro SpermaCue
Fotmetro SDM6
MORFOLOGA ESPERMTICA
VITALIDAD
ANORMALIDADES
ANORMALIDADES DEL ACROSOMA
OVARIOS
Cm. 4 x 2.5 x 2.5
OVIDUCTOS
20 cm
UTERO:
50 a 170 cm
DIESTRO:
DISMINUCIN HORMONAL
11-13 DIAS
OVULACIN
Ge: Epitelio Germinal
Te: Teca Externa.
Ti: Teca Interna.
Mg: Capa De Clulas De La
Granulosa.
Co: Complejo Cumulus-ovocito.
Lf: Lquido Folicular.
SINCRONIZACIN
Regresin
cuerpo lteo
Supresin
actividad
ovrica
Induccin
cuerpos lteos
accesorios
REGRESIN CUERPO LTEO
PGF2 o anlogos sintticos
Da 12 13
SUPRESIN ACTIVIDAD OVRICA
(Progestgenos)
REGUMATE
Altrenogest
N= 5 ml/da x 18 das
VO
M= destete 5 ml/da x 5
das VO
N= 3 5 das
M= 2 3 das
Cerdas nulparas: 5ml diarios durante 18 das.
Cerdas tras su primer parto:
Lactaciones de 27-28 das: 5 ml diarios por animal y da durante 3 das
consecutivos, empezando el mismo da del destete.
Lactaciones de menos de 27 das: 5 ml durante 5 das consecutivos,
empezando 48 horas tras el destete.

INDUCCIN CUERPOS LTEOS
ACCESORIOS
PMSG
Establecimiento de un nuevo ciclo.
400 1200 UI induccin de celo en la mayora de las cerdas.

HCG
Promueve el desarrollo folicular y ovulacin.
500 1000 UI a 48 96 horas ovulacin ms sincronizada.
PMSG + HCG
400 UI PMSG y 200 UI HCG.
Sincronizacin e inicio de pubertad.
Celo
Cerdas cclicas 4 6 das
Destete 3 8 das
CELO
Periodo en el que la hembra esta apta para
aceptar el macho.
Actitud nerviosa o inquieta, reduccin de
apetito, salivacin, gruidos (sonidos
acsticos caractersticos), vulva y vestbulo
vaginal tumefactos y enrojecidos, secrecin
mucosa de la vulva, Reflejo de inmovilidad.
Desarrollo de folculo y produccin de E2.
RECOMENDACIONES
PARA LA DETECCIN
DE CELO
Vigilancia
signos de
celo
Uso de
macho
INSEMINACIN ARTIFICIAL
Es una tcnica muy empleada
para lograr el mejoramiento
gentico

Se persigue principalmente el
nacimiento de animales de alta
productividad
VENTAJAS

Propagacin de genes mejoradores, permitiendo
realizar programas de cruzamientos

Disminucin de costos (Macho : Hembras)

Control sanitario
DESVENTAJAS

La utilizacin de un animal no estudiado puede
provocar una disminucin en la produccin.

Se necesita personal especializado

Las enfermedades pueden propagarse
rpidamente en animales que no llevan un
control estricto en su gentica
Catter de inseminacin
Dosis de semen y nevera
Servilletas de mano
Registros


Observar la motilidad espermtica de por lo menos una dosis de
semen de cada lote antes de inseminar
EQUIPOS
Das
post-destete
4 - 5
5 - 7
7 - 9
Dosis 1
24
Horas
12
Horas
0
Horas
Dosis 2
36
Horas
24
Horas
12
Horas
Dosis 3
48
Horas
36
Horas
24
Horas
MOMENTO OPTIMO DE LA
INSEMINACIN
TCNICA INSEMINACIN
ARTIFICIAL

Inseminacin
Artificial
Estndar
Inseminacin
Intrauterina
Profunda
Inseminacin
post-cervical




Preparar los materiales
de inseminacin


Lavar y limpiar la
regin vulvar de la
cerda


Lubricar e introducir
el catter en forma
cuidadosa


Conectar la botella de
plstico


Mantener cierta presin en la
regin dorsal con la rodilla.

Una vez vaca la botella, se
retira.
Terminada la inseminacin se
comprime la vulva con los dedos
ndice y pulgar.