BANDEO

CROMOSOMICO



LIC. T. M. JENNY MILAGROS CHOQUE VILCA
INTRODUCCION
La citogentica clnica consiste en el estudio de los
cromosomas, su estructura y su herencia aplicada
a la practica de la gentica medica.
El estudio de los cromosomas aporta informacin
valiosa acerca de la constitucin gentica de una
persona.
INTRODUCCION
El conjunto de los cromosomas constituye el cariotipo cuyo
conocimiento es bsico para la gentica humana y para la evaluacin
de las enfermedades de causa cromosmica o cromosomopatas.
Las cromosomopatas estan presentes en el 0.5 al 1% de los R.N.
vivos, en el 6% de los nios que mueren en la poca perinatal y en
el 39% de los abortos espontneos.
METODOS DE ESTUDIO DE LOS
CROMOSOMAS
Para el anlisis cromosmico sistemtico
que se lleva a cabo por motivos clnicos, las
clulas tienen que ser capaces de crecer y
dividirse rpidamente en cultivo.
Es posible realizar un anlisis cromosmico
con una variedad de tejidos pero el anlisis
de eleccin es el cultivo de linfocitos de
sangre perifrica
BANDEADO CROMOSOMICO
Con ciertas tcnicas de tincin es
posible detectar a lo largo de cada
cromosoma bandas alternantes
de mayor a menor tincin ( o
fluorescencia ) que forman un
patrn estable y caracterstico de
cada cromosoma.
Los 24 cromosomas existentes en
el genoma humano se pueden
identificar fcilmente a nivel
citolgico mediante estas tcnicas.
BANDEO CROMOSOMICO
Este patrn de bandas es de gran utilidad practica por que
permite la identificacin precisa de cada cromosoma y adems
posibilita la caracterizacin de regiones particulares dentro de
cada brazo cromosmico.
El patrn de banda forma la base para la confeccin del
idiograma estandarizado del conjunto de cromosomas
(cariotipo).
TIPOS DE BANDEADO
BANDEO Q
El primer tipo de bandeo que se implemento
fue el llamado Q, por la sustancia
fluorescente empleado quinacrina y las
preparaciones se visualizaban con
microscopio de fluorescencia.
Los cromosomas se tien con un patrn
especifico de bandas brillantes y oscuras.
Las bandas Q brillantes se corresponden
casi exactamente con las bandas G oscuras.
BANDEO G
La tcnica mas utilizada por los laboratorios de
citogentica clnica.
Los cromosomas se tratan primero con tripsina
para digerir las protenas y despus con tincin
giemsa
Las bandas oscuras del bandeado G y los
brillantes (fluorescentes) del bandeado Q
representan regiones cuyo ADN es rico en el
par A-T (A-T) de manera que su coloracin es
proporcional a la concentracin de A-T
BANDEO G
Adems de ser ricas en el par A-T, las
bandas oscuras del bandeado G se
caracterizan por que su ADN se replica en la
segunda mitad (tardo) del periodo S del
ciclo celular.
Se considera que poseen pocos genes en
comparacin con las bandas claras (no
coloreadas) y que las protenas que
contienen son diferentes de los que integran
las bandas claras.
BANDEO G
En sintesis se puede considerar que las
bandas G oscuras (igual a las Q
fluorescente ) representan regiones del ADN
cromosomico relativamente pobres en genes
(solo el 20 % del nuestras ) que las bandas
G claras .
Contienen total la mayor parte de los genes
de mantenimiento son funcionalmente
activas y se replican precozmente
OTROS TIPOS DE BANDEADO: BANDEADO
C, BANDEADO R Y BANDAS N
Bandeado C:
El bandeado C ( de constitutivo), tie solo heterocromatina
constitutiva compuesta por ADN tipo satlite muy
repetido.
Tie especficamente la regin centromerica de cada
cromosoma y secciones adyacentes centrmero de los
cromosomas 1q, 9q y 16q y la parte distal de Y q
La heterocromatina es el tipo de cromatina que pertenece
en estado condensado y que se tie de oscuro en las
clulas en interfase.


BANDEO C
El procedimiento tiene una base diferente del bandeado
clsico por que el material cromosmico se desnaturaliza y
se extrae con lcali y se encuba en solucin salina para
teido despus con giemsa u otros colorantes.

Este tipo de bandeado esta indicado para la bsqueda de
polimorfismos de heterocromatina.
BANDEADO R
- El bandeado R es simplemente el
inverso del bandeado clsico (G o
Q) las bandas claras de un tipo de
bandeado son oscuros en el otro
tipo.

- Se obtienen al realizar un
tratamiento especial (por ejemplo
calor), antes de la tincin (G o Q).

- Ofrecen un patrn mas fcil de
analizar cuando se examinan
regiones se tien mal con los
bandeos G o Q.

- Mtodo estndar en algunos
laboratorios sobre todo en Europa.

BANDEADO R
- El bandeado R es simplemente el inverso
del bandeado clsico (G o Q) las bandas
claras de un tipo de bandeado son oscuros
en el otro tipo.
- Se obtienen al realizar un tratamiento
especial (por ejemplo calor), antes de la
tincin (G o Q).
- Ofrecen un patrn mas fcil de analizar
cuando se examinan regiones se tien mal
con los bandeos G o Q.
- Mtodo estndar en algunos laboratorios
sobre todo en Europa.

BANDEADO N
Este bandeado tie solo las
regiones que contienen
organizadores nucleolares
,constricciones secundarias en
los cromosomas (13, 15 , 21 y
22).
Es totalmente distinto del
bandeado clsico puesto que se
basa en la presencia de
protenas argentafines en esas
regiones, se tie con nitrato de
plata.
BANDEO DE ALTA
RESOLUCION
En los primeros estadios de la mitosis como profase o
prometafase con el bandeo de alta resolucin podemos
obtener mas de 800 bandas por genoma haploide .
El bandeo de alta resolucin es especialmente til cuando
se sospecha de una pequea anomala estructural , se
puede obtener con tcnicas de bandeo G o R.

.


BANDEO CROMOSOMICO


El patrn de bandas varia segn el estado de
elongacin de los cromosomas:
-En los cromosomas mas acortados propios de
la metafase el numero total de las bandas
detectadas en todo el cariotipo humano no pasa
de 400
-La diferencia entre ambos en el
desdoblamiento de bandas metafasicas en sub
bandas en la prometafase.
BANDEO DE ALTA
RESOLUCION
Para ello se realiza primero la inhibicin de la
divisin celular con un antagonista del acido folico
el metrotexate Despus se aade acido flico al
cultivo lo cual inducir a la mitosis ,pasado un
tiempo cuando exista mayor proporcin de clulas
en metafase y los cromosomas no hayan
terminado de contraerse se ande colchicina
obteniendo un patrn de bandas mas detallado .

ANALISIS CROMOSOMICO
El anlisis cromosmico implica contar el numero de
cromosomas presentes, seguido de un anlisis cuidadoso
del patrn de bandas de cada cromosoma individual en
esas clulas .
Generalmente se cuentan todos los cromosomas de 10 a
15 clulas pero si hay sospecha de mosaico se eleva el
numero a 30 a mas.
SISTEMA DE CLASIFICACION

Existe un sistema uniforme de clasificacin de
los cromosomas aceptado intercionalmente y
que sirve para identificar los cromosomas
humanos tenidos con cualquiera de los
mtodos antes mencionados.

El patrn de bandas de cada cromosoma se
enumera en cada brazo desde centrmero
hasta el telomero.

Cuando se usa este sistema de numeracin
pueden describirse de forma precisa la
ubicacin de cualquier banda , la secuencia de
DNA y los genes , as como su implicacin en
las anomalas cromosmicas .

CONCLUSIONES


Los diferentes bandeados citados pueden combinarse entre
si y con ciertas modificaciones , como las del
procedimiento de replicacin diferencial pueden revelar
zonas de replicacin mas temprana o mas tarda.
De este modo es posible analizar cada cromosoma humano
con considerable detalle.
Sin embargo la tcnica de mayor potencialidad para el
anlisis cromosomico es la FISH .
El hombre trasciende no por lo que sabe
Sino por lo que hace con lo que sabe!
GRACIAS!