INTEGRANTES:

Alcocer Ramos Lesly

Indigoyen Ramrez
Jeremy
Huallullo Uribe Wendy
Huarcaya Quintana
Javier
Pea Samaniego Ariana
Yaulilahua
Canchapoma Miguel
ngel

Es una tcnica empleada principalmente en la
elucidacin de estructuras moleculares, aunque
tambin se puede emplear con fines cuantitativos y
en estudios cinticos y termodinmicos.
DEFINICION:
Un imn que genere un campo magntico estable, el
cual puede ser de una intensidad variable, definiendo
la frecuencia de resonancia de cada ncleo.
Generalmente se identifica cada espectrmetro por la
frecuencia de resonancia del protn, as en un imn
de 7.046 Tesla, los ncleos de
1
H resuenan a 300 MHz,
y por tanto sera un espectrmetro de 300 MHz.
INSTRUMENTACION EN
RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR:
ESPECTROMETRO
Uno de los componentes mas importantes de
este espectroscopio de RMN.
La sensibilidad y la resolucin depende
crticamente de la intensidad y calidad de los
imanes.
Anteriormente se utilizaban imanes
permanentes y electroimanes pero han sido
sustituidos por imanes superconductores.
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Una sonda, que se sita dentro del imn, en la que se
introduce la muestra y que consta de las bobinas
responsables de emitir y recibir las
RADIOFRECUENCIAS (RF). El nmero de bobinas y su
disposicin determinan el tipo y las aplicaciones de
cada sonda.
Una consola en la que se generan los pulsos de RF y se
controla el resto de la parte electrnica del
espectrmetro
Un ordenador que sirve de interfaz con el
espectrmetro y con el que se analiza toda la
informacin obtenida.

Mantiene la muestra en una posicin fija en
el campo magntico.
Contiene una turbina de aire para rotar la
muestra.
Aloja la bobina o las bobinas que permiten
la excitacin y la deteccin de la seal RMN
7
Espectrmetro de RMN con Onda
Continua (CW): Son semejantes en
principio a los instrumentos pticos
de absorcin en que se minoriza la
seal de absorcin a medida que se
barre lentamente la frecuencia de la
fuente.

Espectrmetro de RMN de impulsos o
de transformada de Fourier (FT/RMN):
En este tipo de instrumentos , la
muestra se irradia con impulsos
peridicos de energa RF que
atraviesan la muestra
perpendicularmente al campo
magntico.

TIPOS DE RMN
Debido al efecto giroscpico, la fuerza
aplicada por el campo sobre el eje de
rotacin provoca un movimiento no
en el plano de la fuerza sino
perpendicular al mismo; por
consiguiente , el eje de la partcula en
rotacin se mueve en una trayectoria
circular. La velocidad angular del
movimiento es :

La frecuencia de precesin es
1. Fundamentos fsicos la
espectroscopia de RMN
11
El fenmeno de RMN consiste en la absorcin de energa de
radiacin electromagntica por parte de ncleos que tienen un
momento magntico
La absorcin ocurre a frecuencias caractersticas que
dependen del tipo de ncleo (
1
H,
13
C,
19
F,
31
P) ISOTOPOS y
del entorno molecular en que se encuentra.
El fenmeno solo se manifiesta en presencia de un campo
magntico que diferencia en trminos de energa a las
posibles orientaciones del momento magntico nuclear.
A diferencia de otras espectroscopias.
12
Origen del fenmeno de RMN

Todo ncleo atmico posee
un momento angular
intrnseco P y un momento
magntico asociado
Ambos momentos son
magnitudes vectoriales
La imagen clsica de un ncleo es
de una esfera cargada rotando
sobre un eje
P
De acuerdo a la mecnica cuntica el momento angular P est
cuantizado:
13
P = I (I + 1) h
I = nmero cuntico de spin o simplemente SPIN
I representa el spin total del ncleo, es mltiplo de y sus
valores van de 0 a 6.

Si el n de masa (A) es impar I = n/2 con n : impar
Si A es par y Z es impar I = n
Si A y Z son pares, I = 0
14
En ausencia de campo magntico, los espines nucleares se
orientan al azar.
Sin embargo cuando una muestra se coloca en un campo
magntico, tal y como se muestra en la siguiente figura, los
ncleos con espn positivo se orientan en la misma direccin
del campo, en un estado de mnima energa denominado
estado de espn ,mientras que los ncleos con espn
negativo se orientan en direccin opuesta a la del campo
magntico, en un estado de mayor energa denominado
estado de espn .


15
Existen ms ncleos en el estado de espn que en el pero aunque la
diferencia de poblacin no es enorme s que es suficiente para
establecer las bases de la espectroscopia de RMN.

La diferencia de energa entre los dos estados de espn a y , depende
de la fuerza del campo magntico aplicado H. Cuanto mayor sea el
campo magntico, mayor diferencia energtica habr entre los dos
estados de espn. En la siguiente grfica se representa el aumento de la
diferencia energtica entre los estados de espn con el aumento de la
fuerza del campo magntico.
16
A continuacin, se muestra de forma esquemtica los principales
componente de un equipo para medidas de resonancia magntica
nuclear.

17
2. El espectrmetro de resonancia
magntica nuclear


Como se observa, el espectrmetro de RMN consta de cuatro partes:
1. Un imn estable, con un controlador que produce un campo
magntico
preciso.
2. Un transmisor de radiofrecuencias, capaz de emitir frecuencias
precisas.
3. Un detector para medir la absorcin de energa de radiofrecuencia de
la
muestra.
4. Un ordenador y un registrador para realizar las grficas que
constituyen el espectro de RMN.
En cualquier molcula la nube electrnica que existe alrededor de cada
ncleo acta como una corriente elctrica en movimiento que, como
respuesta al campo magntico externo, genera una pequea corriente
inducida que se opone a dicho campo. El resultado de este hecho es que
el campo magntico que realmente llega al ncleo es ms dbil que el
campo externo, por tanto, se dice que el ncleo est protegido o
apantallado.
Este apantallamiento es muy importante desde el punto de vista
experimental ya que el campo magntico efectivo (

) que siente un
protn dentro de una molcula es siempre menor que el campo
externo, y por lo tanto, para que el ncleo entre en resonancia dicho
campo externo debe ser mayor.
Si todos los protones (
1
H) de una molcula orgnica estuvieran
apantallados de igual forma, todos entraran en resonancia con la misma
combinacin de frecuencia y campo magntico. Sin embargo, los
protones se hallan dentro de entornos electrnicos diferentes y, por
tanto, se encuentran diferentemente protegidos o apantallados.
18
3. Resonancia magntica nuclear de 1H. Apantallamiento o
proteccin magntica por los electrones.
Nmero de seales: relacionada con el nmero de
1
H diferentes de la
muestra
Frecuencia de las seales () : relacionada con el entorno molecular del
ncleo.
rea de las seales (integral): relacionada con la cantidad de cada tipo de
1
H.
Multiplicidad de cada seal: relacionada con el nmero de
1
H vecinos de
cada tipo.
Constantes de acoplamiento (J): brinda informacin estereoqumica.
Intercambio de
1
H : indica la presencia de cierto tipo de grupos funcionales
(-COOH, -OH, -NH
2

19
Qu informacin se puede obtener
de un espectro RMN
1
H?

La resonancia magntica nuclear de
13
c es complementaria a la
de H. Esta ltima tcnica se utiliza para deducir la estructura del
esqueleto carbonado observando los entornos magnticos de
los tomos de hidrgeno, mientras que la espectroscopia de
RMN de
13
c determina el entorno magntico
La espectroscopia de resonancia magntica nuclear de
13
c es
menos sensible que la de
1
H debido a que slo el 1% de los
tomos de carbono posee espn y a que, adems, la frecuencia
de resonancia del
13
c, para un campo magntico dado, es la
cuarta parte de la que se da en la RMN de
1
H. de los tomos de
carbono.
20
4. Espectroscopia de resonancia magntica
nuclear de
13
c
Anlisis Estructural y Estereoqumico para la
caracterizacin de compuestos qumicos con ncleos
activos.
Identificacin y cuantificacin de compuestos orgnicos,
organometlicos, etc.
Control de impurezas.
Estudios de sistemas dinmicos y parmetros fsicos
moleculares.
Control de calidad en alimentos.
Diagnstico y pronstico molecular en clnica.
Determinacin de perfiles metablicos en biopsias y/o
biofluidos.

APLICACIONES DE LA RMN:
Adems, la RMN en estado slido permite otras aplicaciones como:
Determinacin de la estructura molecular en slidos amorfos desordenados
que no forman cristales adecuados para su estudio por rayos X y que
tampoco son adecuados para su estudio por RMN en disolucin por su baja
solubilidad o por alterarse algunas de sus propiedades. Ejemplos de ello son
polmeros orgnicos y material vtreo inorgnico.
Estudio de propiedades de materiales.
Determinar la composicin qumica y la presencia de ciertos grupos
funcionales.
Determinar la composicin del material orgnico e inorgnico de suelos y
muestras heterogneas en general y poder cuantificar por RMN de slidos la
proporcin relativa de ciertos componentes.
En estudios de la estructura tridimensional molecular es posible hacer
determinaciones de la distancia entre ciertos tomos en una molcula por
RMN de slidos. En el estado actual de la tcnica de RMN de slidos para
conseguir esta informacin es necesario disponer de muestras
selectivamente marcadas con istopos tales como
13
C,
19
F,
15
N etc en las
posiciones de los tomos cuya distancia se quiere determinar.