BIOLOGA II

Lic. Etcheverry Clara

UNIDAD I
clara_etcheverry@hotmail.com.ar
Gregor Johan Mendel (1822- 1884)

Fu el primero en explicar como podan transmitirse los caracteres de
una generacin a otra.

Sus experimentos permitieron establecer una serie de principios que
hoy conocemos como leyes de Mendel, gracias a las cuales es posible
describir los mecanismos de la herencia.


Los caracteres se transmitan de generacin
en generacin a travs de UNIDADES
HEREDITARIAS (GENES), de forma que para
cada carcter podan
existir dos o ms unidades distintas.
GEN
Pequeos segmentos de largas
cadenas de ADN que determinan la
herencia de una caracterstica
determinada, o de un grupo de ellas.
La gentica es una disciplina de la biologa, es la ciencia de la
herencia y la variacin en los seres vivos.
ALELO
Alelos iguales AA
aa
Alelos diferentes Aa
homocigtico
heterocigtico
CROMOSOMAS HOMLOGOS: para cada rasgo se cuenta con un par de
genes que pueden tener la misma o diferente informacin. Par de genes que
determinan la expresin de una caracterstica o carcter particular.



origen
paterno
origen
materno
Genotipo:
Constitucin gentica de un individuo, bien
colectivamente en todos los loci o, ms frecuentemente,
en un solo locus.

Fenotipo:
Expresin observable del genotipo, incluyendo su
morfologa, fisiologa y conducta a todos los niveles de
descripcin. Las propiedades observables de un
organismo.
aa AA
Aa Aa Aa Aa aa
Aa Aa aa aa
Aa Aa
AA Aa aA aa
Mendel
Leyes de MENDEL
Primera ley de Mendel o Ley de la uniformidad de los hbridos de la primera
generacin (F
1
)
Cuando se cruzan dos variedades individuos homocigotos, para un determinado carcter,
todos los hbridos de la primera generacin son iguales.
Primera generacin filial (F
1
) son heterocigticos .
Segunda ley de Mendel o Ley de la separacin o segregacin de los alelos.
Alelos de una generacin heterocigtica de la F1 se segregan (separan) durante la formacin de
los gametos sin mezclarse, y se renen de nuevo en la fecundacin.
75% amarillas y 25% verdes
Tercera ley de Mendel o Ley de la herencia independiente de los caracteres.
AB ab
AaBb F1
F2
P
Teora Cromosmica de la herencia
A principios del siglo XX, se pudo determinar que los genes estaban
formados por cido desoxirribonucleico (ADN) y adems se encontraban
dentro de los cromosomas. Nmero no depende de la complejidad.
Thomas H. Morgan. cromosomas de la mosca del vinagre (Drosophila
melanogaster), se pudo elaborar la teora cromosmica de la herencia
donde se la localizacin fsica de los genes en la clula.

Gracias a esta teora se pudo dar tambin una
explicacin definitiva a los casos en los que no
se cumplan con exactitud las leyes de Mendel .
Haba un paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el
comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundacin,
por lo que dedujeron que los factores hereditarios residan en los
cromosomas.
Herencia de genes ligados
Caracteres no eran heredados siempre de forma independiente
solo cuatro cromosomas
Herencia ligada al sexo
Morgan cruz una hembra de moscas de ojos rojos (normales) con un macho
que haba encontrado casualmente y que tena los ojos blancos.
F1 tenan todas los ojos rojos
Esto llev a la conclusin de que el
gen para el color de ojos deba
estar localizado en el cromosoma
X. El alelo para ojos rojos (B) es
dominante y el alelo para ojos
blancos (b) es recesivo.
Alelos codominantes y mltiples
se expresan ambos genotipos presentes, es decir es posible
observar los dos fenotipos
Tipo
sanguneo
o Fenotipo
Genotipo
A I
A
I
A
o I
A
I
0

B I
B
I
B
o

I
B
I
0

AB I
A
I
B

0 I
0
I
0
(homocigota)
Dominancia incompleta
ningn alelo es dominante sobre el otro y el fenotipo es intermedio
VARIABILIDAD GENTICA
Aquellas modificaciones del cdigo gentico que se
producen en los genes que se van a trasmitir a la
descendencia o recibir de los progenitores
cidos nucleicos
Macromolculas, formadas por la repeticin de
nucletidos, unidos mediante enlaces fosfodister.

Algunas de estas molculas lleguen a alcanzar tamaos
gigantes (de millones de nucletidos de largo).
Pentosa
NUCLETIDOS
Base nitrogenada
nuclesido
ribonuclesido
adenina, guanina, citosina y uracilo
desoxirribonuclesido
adenina, citosina, guanina y timina
3
5
ESTRUCTURA PRIMARIA DEL ADN
antiparalelas
secuencia de desoxirribonucletidos de una de las cadenas
ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ADN
doble hlice
ESTRUCTURA TERCIARIA DEL ADN
ADN en un volumen reducido
Funciones de los cidos nucleicos
Entre las principales funciones de estos cidos
tenemos:


-Duplicacin del ADN- Expresin del mensaje gentico

-Transcripcin del ADN para formar ARN
m
y otros

- Traduccin, en los ribosomas, del mensaje contenido
en el ARN
m
a protenas.
Replicacin de ADN
Proceso de replicacin de ADN es el mecanismo que permite al
ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idntica).
Caractersticas generales
Semiconservador

Secuencial y bidireccional desde puntos
fijos
Secuencial
Semidiscontinuo
Semiconservador
cada una de las molculas hijas conserva una de las cadenas originales
Secuencial y bidireccional desde puntos fijos
Los orgenes de replicacin son los puntos fijos que estn a partir de los cuales se lleva cabo
la replicacin, que avanza de forma secuencial formando estructuras con forma de horquilla.

La replicacin se lleva a cabo bidireccionalmente, es decir, a partir de cada origen se
sintetizan las dos cadenas en ambos sentidos.
Origen de replicacin
La cantidad de ADN que se puede sintetizar a partir de un nico origen de replicacin se
denomina replicn o unidad funcional de replicacin.
Secuencialidad
Los orgenes la replicacin avanzan de forma secuencial, es decir, la replicacin
sigue un orden.
La replicacin avanza en forma de horquilla

Semidiscontinua
1
2
3
4
5
6
Anormalidades de los cromosomas


Las anormalidades cromosmicas incluyen
inversin, insercin, duplicacin, y delecin.
Los cambios pueden ser a diferentes niveles:
A nivel de genes: mutaciones gnicas o puntuales
A nivel de cromosomas: cambio de un segmento de un cromosoma, un cromosoma
entero o inclusive un set completo de cromosomas
CAUSAS
Espontneas: errores de la ADN polimerasa durante la replicacin del ADN
Inducidas por agentes mutagnicos: estos agentes reaccionan con el ADN causando
un cambio estructural que afecta una de las hebras de la doble hlice.
1. Esquematizar una cruzamiento entre una planta de
guisantes homocigtica que produce semillas amarillas
(GG) y otra que produce semillas verdes (gg). Llevarla
hasta la F2 y marcar cual es el genotipo, fenotipo y
porcentajes.

2. En las palomas, el carcter que define la distribucin
uniforme del color del plumaje depende de un gen
recesivo (c) y el no uniforme del gen dominante C. El
color gris est gobernado por el gen dominante B, y el
blanco por el alelo recesivo b. Hacer el esquema de
cruzamiento entre aves homocigota gris no uniforme y
la otra blanca uniforme. (hasta l F2)
ANOMALAS CROMOSMICAS
Son alteraciones en el nmero o en la estructura de los cromosomas.


Se deben a errores durante la gametognesis (formacin de los gametos por
meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto.
Anomalas numricas
Tambin mutaciones genmicas, ya que vara el nmero de cromosomas del
genoma.

El caso ms comn es la aneuploida, que se produce cuando un individuo
presenta accidentalmente algn cromosoma de ms o de menos en relacin
con su condicin diploide: monosomas y trisomas.
Por ejemplo, los organismos diploides presentan clulas o individuos
haploides aunque, frecuentemente, esto no constituye una situacin anormal.
Ejemplo: gametos y de ciertas castas de abejas y hormigas que son haploides
porque proceden de huevos no fecundados.
Anomalas cromosmicas autosmicas numricas
Son alteraciones en el nmero de copias de alguno de los cromosomas no sexuales.

En humanos, no todas las aneuploidas numricas son viables, y las que s lo son
producen alteraciones en el fenotipo.

Trisoma del cromosoma 21 ms conocida como Sndrome de Down.
Trisoma del cromosoma 18 ms conocida como Sndrome de Edwards.
Trisoma del cromosoma 13 ms conocida como Sndrome de Patau.
Trisoma del cromosoma 22 (letal,).
Monosoma del cromosoma 21 (letal).

Sndrome de Down o trisoma del par 21

Grado variable de retraso mental y rasgos fsicos peculiares.
No se conocen con exactitud las causas que provocan el exceso cromosmico,
aunque se relaciona estadsticamente con una edad materna superior a los 35
aos.
Tienen una probabilidad superior a la de la poblacin general de padecer algunas
patologas, especialmente de corazn, sistema digestivo y sistema endocrino,
debido al exceso de protenas.
Trisoma del cromosoma 18 o Sndrome de Edwards
Alta tasa de mortalidad en los recin nacidos (por encima el 90% de los casos):
enfermedad de tipo letal.

Faciales
Microcefalia
Frente estrecha
Orejas bajas y malformadas
Paladar ojival
Micrognatia

Msculo-esquelticos
Cuello alado
Esternn corto
Areolas separadas
Pelvis estrecha
Dislocacin de caderas
Focomelia
Pie en mecedora
Dedos sobrepuestos
Uas hipoplsicas
Anomalas del SNC y crneo
Anomalas faciales
Anomalas del cuello
Anomalas cardiovasculares
Anomalas gastrointestinales
Anomalas genitourinarias
Anomalas de extremidades
Trisoma del cromosoma 13 o Sndrome de Patau
Problema meitico materno q aumenta con la edad de la mujer.
Mueren poco tiempo despus de nacer

Retraso mental

Hipotelorismo o anoftalma
Polidactilia
Hipotona muscular
Anomalas cromosmicas sexuales numricas
Son alteraciones en el nmero de copias de alguno de los dos cromosomas
sexuales humanos. Las aneuploidas en este caso suelen ser viables.

Sndrome de Klinefelter (trisoma de los cromosomas sexuales: 47, XXY).

Sndrome de Turner (monosoma de los cromosomas sexuales: 45, X).

Sndrome del doble Y (llamado a veces sndrome del supermacho: 47, XYY).

Sndrome del triple X (llamado a veces sndrome de la superhembra: 47, XXX).

Sndrome de Klinefelter
Afecta solamente a los hombres

Talla elevada

Mayor acumulacin de grasa subcutnea

En ocasiones criptorquidia o malformaciones en los
genitales.

Esterilidad por azoospermia.

Ginecomastia uni o bilateral

Vello pubiano disminuido

Retraso en el rea del lenguaje, lectura y
comprensin

Trastornos emocionales, ansiedad, depresin, etc.
Sndrome de Turner
monosoma X
parte o todo un cromosoma X
aspecto infantil e infertilidad de por vida
Sndrome del doble Y
fenotipo es normal
algunos centmetros ms altos
reportado acn severo
desarrollo sexual normal y por lo regular son frtiles
mayor riesgo de padecer problemas de aprendizaje y retardo en el desarrollo
del lenguaje
Sndrome del triple X
No provoca casi ninguna complicacin en los recin nacidos.

Las mujeres que lo padecen son, por lo general, altas, poseen una
inteligencia normal y son frtiles.

Pueden llegar a padecer algunos trastornos de aprendizaje.

Pueden tener menos coordinacin
Anomalas estructurales
Se producen por alteracin de la secuencia normal de los fragmentos gnicos que
componen un cromosoma.
Dos tipos de anomalas estructurales: las equilibradas y las desequilibradas. Las
reordenaciones equilibradas mantienen el complemento cromosmico normal, es
decir, no se pierde ni se gana material gentico. En cambio, en las reordenaciones
desequilibradas existe prdida o ganancia de material gentico.
Anomalas cromosmicas autosmicas estructurales
Son alteraciones que afectan al ordenamiento interno de cromosomas no sexuales.

Delecin de brazos.
Sndrome del maullido del gato (delecin del brazo corto del cromosoma 5).
Sndrome de Prader-Willi (delecin del brazo largo del cromosoma 15).
Sndrome de Angelman (delecin del brazo largo del cromosoma 15).
Sndrome delecin 22q13 o de Phelan-McDermid (delecin el extremo distal
del cromosoma 22).

Translocacin de brazos.
Sndrome de Down familiar.
Cromosoma Filadelfia.

Sndrome del maullido del gato
Delecin estructural de parte o de todo el brazo corto del cromosoma 5
se desarrollan lentamente y permanecen muy retrasados en cuanto a
su psicomotricidad.
Sndrome de Prader-Willi
obesidad, talla baja, hipogonadismo, criptorquidia y alteraciones en el aprendizaje
tras una etapa de hipotona muscular pre- y postnatal
Delecin del brazo largo del cromosoma 15 paterno
Sndrome de Angelman
Desorden neurolgico en el cual se detectan dificultades severas de aprendizaje que
estn asociadas con caractersticas de apariencia facial y de comportamiento
determinadas.
Pequea delecin del brazo del cromosoma 15
Trastornos alimenticios en el 75%.
Ausencia de habla.
Poca capacidad de atencin e hiperactividad.
Falta de aprendizaje.
Epilepsia en un 80%.
Afectividad natural y frecuencia de risas.
Tamao de la cabeza menor o mayor de lo habitual, incluso
plana por la parte trasera.
Patrn de deficiente de sueo.

Sndrome delecin 22q13 o de Phelan-McDermid
Delecin del extremo distal del cromosoma 22 se asocia a retrasos del desarrollo
moderados a severos y a retraso mental.
cromosoma paterno en 75% de los casos
dismorfismos faciales menores
uas de los pies delgadas y quebradizas
manos y pies grandes
orejas prominentes y no muy bien formadas
hipotonia
gran tolerancia al dolor
convulsiones
Sndrome de Down familiar.
Translocacin de unos de los cromosomas 21 extra.
Cromosoma Filadelfia
Translocacin Filadelfia, es una anormalidad gentica asociada a la leucemia
mieloide crnica
afecta a los cromosomas 9 y 22
Anomalas cromosmicas sexuales estructurales
Son alteraciones que afectan a la organizacin interna de los cromosomas
sexuales. Entre las anomalas ms comunes y que presentan sintomatologa
destaca:

Sndrome X frgil

ocasiona retraso mental
secuencia reiterada de tres letras del cdigo del ADN (C-G-G), llamada repeticin
de triplete
TEORAS DE LA EVOLUCIN Y EL ORIGEN DE LAS ESPECIES
QU ES LA EVOLUCIN?

El trmino evolucin significa desarrollo o desenvolvimiento, la
transformacin gradual de un estado a otro.
El principio de la evolucin biolgica, que no es otra cosa que la aplicacin de
este concepto a los seres vivos, establece que animales y vegetales que
existen en la actualidad, descienden de organismos ms simples, merced a
modificaciones graduales que se han acumulado en el transcurso de las
sucesivas generaciones.
Pensamiento acerca de la evolucin en el siglo XVIII
Erasmus Darwin (1731-1802) propuso que la vida haba
cambiado, pero no present un mecanismo claro de como
ocurrieron estos cambios, sus notas son interesantes por la
posible influencia sobre su nieto.
Georges-Louis Leclerc, Comte de Buffon (1707-1788)
propuso que las especies ( pero solo las que no haban
sido el producto de la creacin divina...) pueden cambiar.
Esto fue una gran contribucin sobre el primitivo concepto
que todas las especies se originan en un creador perfecto y
por lo tanto no pueden cambiar debido a su origen.
El primer intento cientfico y coherente de explicar su mecanismo, es decir cmo
opera la evolucin, se debe al naturalista francs Jean B. De Lamarck.
Propuesta en 1809, se basa en las siguientes premisas:

1. Los organismos son guiados a travs de su existencia por una fuerza
innata y misteriosa que les permite sobreponerse a la adversidad del medio.

2. El medio ambiente acta como una "fuerza modificadora" sobre los
organismos, imponiendo necesidades que hacen surgir nuevos rganos y
funciones.

3. El "uso y desuso de las partes": el desarrollo de los rganos y su
actividad estn en relacin constante con el uso que de ellos se haga. Si un
rgano es utilizado, entonces crece y se hace ms eficiente. De lo contrario,
puede degenerar y atrofiarse.

4. La herencia de los caracteres adquiridos: lo que se ha adquirido,
impreso o modificado en la organizacin de los individuos durante el curso de
su vida, es conservado y trasmitido a sus descendientes.
caracteres adquiridos no son heredablesslo los adquiridos genticamente
Hizo innumerables observaciones y recogi un gran nmero de plantas y animales
distintos en muchas partes del mundo.
Luego pas casi 20 aos examinando y estudiando los datos obtenidos.
Encontr pruebas para ciertas generalizaciones. Otro naturalista, Alfred Rusell
Wallace, lleg bsicamente a las mismas conclusiones independientemente, las
cuales comunic a Darwin.
"Sobre el origen de las especies mediante seleccin natural
o la conservacin de las razas favorecidas en la lucha por la
vida" (1859)
TEORA DE DARWIN
La superproduccin de descendientes es la regla general en la naturaleza y que
slo unos pocos suelen sobrevivir
Entonces se pregunta: En qu se diferencian los supervivientes de los que
perecen? Tienen caractersticas distintas, o es el azar el que determina los
que sobreviven y los que mueren precozmente? Es puro azar o se trata de
un proceso dirigido cuyas causas pueden ser determinadas?
Cuando la numerosa descendencia se enfrenta a las condiciones
del medio ambiente, generalmente sern los "mejores", los "ms
aptos" los que logren sobrevivir. En esto consiste precisamente la "
lucha por la existencia" o "supervivencia de los ms aptos.
sta supervivencia est determinada por las condiciones ambientales: es decir
que existe una seleccin natural.
slo podr darse si existen diferencias en las caractersticas de los
descendientes de una misma especie
SELECCIN NATURAL
Estas diferencias, que Darwin denomina variaciones, pueden poner al
ser vivo en situacin ventajosa o desfavorable
Los individuos que sobreviven dan origen a la prxima generacin y de este modo las
variaciones tiles se trasmiten a dicha generacin y a las subsiguientes
As, la seleccin natural se constituye en el principal agente del cambio evolutivo.
El nmero excesivo de las cras
Todas las especies son capaces de producir un nmero de cras superior al que
bastara para ser sustituidas.
puede dar seis camadas por ao, de seis cras
A las seis semanas de nacidas, stas pueden a su vez reproducirse
La lucha por la supervivencia
El medio ambiente puede influir en las probabilidades individuales de supervivencia.
relacin recproca
seres vivos medio ambiente
alimentos, espacio y un territorio
depredadores
Diferencias individuales importantes
Dado que no todos los individuos son idnticos, algunos tienen ms probabilidades
de sobrevivir que otros.
las variaciones que existen entre ellos pueden influir en las probabilidades que
tienen para sobrevivir
Una cuestin de herencia
Algunas caractersticas se transmiten a la generacin siguiente
prxima generacin habr una proporcin mayor de ratones de piel oscura
que en las anteriores
Si se mantienen las mismas condiciones, continuar aumentando la proporcin
de ratones de color oscuro dentro de la poblacin
Despus de muchas generaciones es probable que aumente la proporcin de
individuos bien adaptados. Darwin llam a este proceso la SELECCIN NATURAL
LA TEORA SINTTICA
los cambios que importan a la evolucin son aqullos heredables y la unidad de
evolucin no es el individuo sino la poblacin
asociacin de individuos de la misma especie que coexisten en un
hbitat y, lo ms importante, que pueden cruzarse entre s
Pero en poblaciones naturales, el pool gnico se ve enriquecido en cada
generacin por nuevas variantes gnicas. Esta variacin gentica es el producto
de la mutacin (introduce nuevos alelos) y de la reproduccin sexual, que
favorece la recombinacin de los genes existentes, creando diversos genotipos.
As, la existencia de variacin genotpica (sumada a factores exgenos) acarrea
la variacin fenotpica
Segn la Teora Sinttica, evolucin es, precisamente, el cambio
progresivo en la frecuencia de alelos de un patrimonio gentico a lo
largo del tiempo.
MUTACIN

alteracin al azar de la informacin que llevan los genes.
Frecuencia de mutacin puede ser modificada por diversas influencias, tales como la
presencia de ciertos otros genes, o la aplicacin de radiaciones o de sustancias
qumicas, pero la naturaleza de la nueva informacin es aleatoria, no est
determinada por estas influencias
no es necesariamente positiva
FUENTES DE VARIABILIDAD GENTICA
RECOMBINACIN
La seleccin natural slo discrimina fenotipos y stos son el resultado de la
accin cooperativa de todos los genes que constituyen el genotipo.

Para que un alelo sea seleccionado, no basta con que sea bueno en s mismo;
es necesario adems que establezca una armnica combinacin con sus
compaeros de viaje
EL ORIGEN DE LAS ESPECIES
Los pequeos cambios que ocurren dentro de las poblaciones
pueden conducir al surgimiento de nuevas especies,
fenmeno denominado especiacin.
Las especies son grupos de poblaciones naturales que se
cruzan o pueden entrecruzarse y se encuentran
reproductivamente aisladas de otros grupos similares.
ESPECIACIN ALOPTRICA

barrera geogrfica
Si posteriormente se llegara a producir el encuentro de ambas especies en un territorio
comn, ya no sera posible el entrecruzamiento. Una vez que el aislamiento geogrfico
ha favorecido la especiacin, empiezan a actuar otros mecanismos aisladores: son los
mecanismos de aislamiento reproductivo.
Aislamiento ecolgico. Si dos poblaciones son capaces de aparearse, pero no lo
hacen porque viven en nichos ecolgicos distintos, se dice que estn aisladas
ecolgicamente.
Aislamiento estacional. Aunque dos poblaciones habiten una misma regin, sus
perodos reproductores pueden ocurrir en distintas estaciones del ao.
Aislamiento etolgico. Se debe a diferencias de comportamiento.
Aislamiento gentico. El hecho de que se produzca la fusin de las gametas no
asegura que el cigoto pueda desarrollarse. Un cigoto producto de especies
diferentes, en la mayora de los casos no pasa de las primeras divisiones.
Aislamiento mecnico. Una pequea modificacin anatmica, aparentemente
mnima, puede ser suficiente para evitar la cpula
Esterilidad del hbrido
ESPECIACIN SIMPTRICA
Es un tipo de especiacin que puede ocurrir sin aislamiento geogrfico.
Los nicos mecanismos de especiacin simptrica conocidos hasta el momento
consisten en una hibridacin seguida de poliploida ,o bien en
una autopoliploida , y se verifican en vegetales.
Ingeniera gentica
Tecnologa de la manipulacin y transferencia de ADN de un organismo a otro, que posibilita
la creacin de nuevas especies, la correccin de defectos genticos y la fabricacin de
numerosos compuestos.
Plantas
Proteccin contra los insectos.- Ejemplo: bacteria del suelo, Bacillus thuringiensis.
Proteccin contra hongos, virus, etc.- Introduciendo pequeos fragmentos de ADN
del virus que hace enfermar al vegetal se ha conseguido que la misma planta
desarrolle un sistema de defensa contra esa enfermedad.
Control de malas hierbas.- Entre los casos ms conocidos de plantas manipuladas por
ingeniera gentica estn los de la soja y otras como el maz, algodn, etc. en los que una
compaa ha conseguido introducir un gen que les hace resistentes a un herbicida que
fabrica la misma compaa. El agricultor que planta la semilla de soja con el gen
introducido puede usar tranquilamente el herbicida en ese campo, sabiendo que morirn
todas las malas hierbas, pero que su soja no sufrir ningn dao.
Otros avances.- Por tcnicas de ingeniera gentica se estn consiguiendo tomates o
frutas u otras plantas muy resistentes a la putrefaccin, lo que facilita su transporte.
Tambin papas y tomates con menos proporcin de agua por fruto lo que multiplica las
caloras. Maz y soja con ms aminocidos esenciales. Caf natural descafeinado. Y
muchos otros productos.
CLONACIN DE ANIMALES
DISGREGACIN DE CLULAS EMBRIONARIAS
Se basa en el mismo principio por el que nacen gemelos de forma natural
TRANSFERENCIA NUCLEAR
Aplicaciones Mdicas

OBTENCIN DE PROTEINAS DE MAMFEROS
Se clonan los genes de ciertas protenas humanas en microorganismos
adecuados para su fabricacin comercial.
Un ejemplo tpico es la produccin de insulina que se obtiene a partir de la
levadura Sacharomyces cerevisae, en la cual se clona el gen de la insulina
humana.
DIAGNTICO DE ENFERMEDADES DE ORIGEN GENTICO:
Conociendo la secuencia de nucletidos de un gen responsable de una cierta anomala, se
puede diagnosticar si este gen anmalo est presente en un determinado individuo.
Todas estas investigaciones y aplicaciones, deben ser
realizadas teniendo en cuenta las normas
universales de la tica, la dignidad humana y
la conservacin de la naturaleza, constituyendo
un patrimonio comn a todos los pueblos.
BIOLOGA MOLECULAR
Disciplina cientfica que tiene como objetivo el estudio de los procesos que se
desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista molecular.
El estudio de la estructura, funcin y composicin de las molculas
biolgicamente importantes

Esta rea esta relacionada con otros campos de la Biologa y la Qumica,
particularmente Gentica y Bioqumica. La biologa molecular concierne
principalmente al entendimiento de las interacciones de los diferentes sistemas
de la clula, lo que incluye muchsimas relaciones, entre ellas las del ADN con
el ARN, la sntesis de protenas, el metabolismo, y el cmo todas esas
interacciones son reguladas para conseguir un afinado funcionamiento de la
clula.