TECNOLGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE ECATEPEC

DIVISIN DE INGENIERIA QUMICA Y BIOQUMICA

BIOQUMICA

ESTRUCTURA Y PLEGAMIENTO DEL RNA

GRUPO: 3401

INTEGRANTES:
ACOSTA GARCIA KARLA
LARA CHAVERO ZAIDA ZULEICA
ROJAS PERETE ERIKA
TORRES BRAVO ANA MICHELLE

PROFESOR(A): NERIA

29/ABRIL/2013

RNA
cido ribonucleico(RNA),es
el material gentico de
ciertos virus (virus RNA) y,
en los organismos
celulares, la molcula que
dirige las etapas
intermedias de la sntesis
proteica. En los virus el
RNA, dirige los procesos
de: La sntesis de protenas
(produccin de las
protenas que forman la
cpsula del virus) y
replicacin (proceso
mediante el cual el RNA
forma una copia de s
mismo).



El cido RiboNucleico est
constituido por la unin de
nucletidos formados por una
pentosa, la Ribosa, y bases
nitrogenadas, que
son Adenina, Guanina, Citosina y
Uracilo.

Los nucletidos se unen
formando una cadena
con una ordenacin en la
que el primer
nucletido tiene libre
el carbono 5 de la
pentosa. El ltimo
nucletido tiene libre
el carbono 3. Por ello, se
dice que la ordenacin
de la secuencia de
nucletidos va desde 5 a
3, formando as una
estructura primaria.
El RNA es una molcula
monocatenaria, de una
sola hebra.

ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL RNA


Alguna vez, en una
misma cadena,
existen regiones
con secuencias
complementarias
capaces de
aparearse.

ESTRUCTURA TERCIARIA DEL RNA
Es un
plegamiento,
complicado,
formado por
la estructura
secundaria.
TIPOS DE RNA
1. ARN ribosmico: (ARNr): son molculas que
son parte integral de los ribosomas. El ARN
ribosmico es la clase mas abundante de cido
ribonucleico, que forma 80% del ARN celular
total.
2. ARN de transferencia (ARNt): molculas que
llevan a los aminocidos activados a los
ribosomas a su incorporacin a las cadenas de
pptidos en crecimiento durante la sntesis de
protenas. Forman un 15 % de ARN celular
total.

3. ARN mensajero (ARNm): molculas que
codifican las secuencias de aminocidos en las
protenas. Son los mensajeros que llevan la
informacin del ADN al complejo de traduccin
donde se sintetizan las protenas. El ARNm slo
forma el 3% del ARN celular total.
4. ARN pequeo: molculas presentes en todas
las clulas. Algunas molculas pequeas de
ARN tienen actividad cataltica o contribuyen a
la actividad cataltica, asociadas a protenas.

RNA MENSAJERO (RNAm)


RNA lineal, que contiene
la informacin, copiada del
DNA, para sintetizar una
protena. Se forma en el
ncleo celular (eucariotas),
a partir de una secuencia
de DNA. Sale del ncleo y
se asocia a ribosomas,
donde se construye la
protena. A cada tres
nucletidos (codn)
corresponde un aminocido
distinto. As, la secuencia
de aminocidos de la
protena est configurada a
partir de la secuencia de los
nucletidos del RNAm.


PROCESAMIENTO DEL RNA MENSAJERO

El RNA mensajero se sintetiza en el ncleo
celular en eucariotas mediante el proceso
llamado transcripcin del DNA. Inicialmente
el ARN se conoce como transcrito primario o
RNA precursor (pre-RNA), que en la mayora
de los casos no se libera del complejo de
transcripcin en forma totalmente activa, sino
que ha de sufrir modificaciones antes de
ejercer su funcin (procesamiento o
maduracin del RNA). En procariotas solo
requiere un ligera modificacin antes de
traducirse a protenas.

En eucariotas estos cambios son:
Formacin de un casquete o gorro (capping) en el extremo 5
(caperuza)
Incorporacin de colas polidenilato (poli A) en el extremo 3
Un proceso de edicin, con el cual el RNAm se convierte en una
RNA maduro y listo para la sntesis de protenas.
ADICIN DE LA CAPERUZA 5
Adicin al extremo 5' de la estructura la
denominada caperuza que es un nucletido de
guanina (GTP) modificado por remocin
hidroltica de un fosfato (GMP).
La 7-metilguanosina, que se aade al extremo
5' de la cadena del mRNA transcrito primario
forma un enlace covalente 5-5-trifosfato.
Esta caperuza es necesaria para el proceso
normal de traduccin del RNA y para mantener
su estabilidad; esto es crtico para el
reconocimiento y el acceso apropiado del
ribosoma.

La metilacin de esta guanina terminal
se produce en el citosol y es catalizada
por la guanina-7-metiltransferasa la S-
adenosil metionina es la fuente de este
grupo metilo.
POLIADENILACIN
Es la adicin al extremo 3' de una cola poli-A, una secuencia larga de
poliadenilato, es decir, un tramo de RNA cuyas bases son todas
adenina.
Una endonucleasa cataliza la remocin hidroltica de unos cuantos
residuos de bases en el extremo 3del transcrito.
Esta cola de poli-A no se transcribe a partir del DNA, es aadida
despus de la transcripcin por la enzima nuclear poliadenilato
polimerasa.


Su adicin est mediada por una secuencia consenso de
poliadenilacin (AAUAAA), situada unos 20-30 nucletidos antes
del extremo 3' del RNA. El ATP es el donador activado del
adenilato.
Esta cola protege al mARN frente a la degradacin, aumentando
su vida media en el citosol, facilitan su salida del ncleo, de
modo que se puede sintetizar mayor cantidad de protena. Una
vez en citosol la cola poli A se acorta gradualmente.


EDICIN DE SECUENCIAS DE CODIFICACIN
En la mayora de los casos, el RNA mensajero sufre la
eliminacin de secuencias internas, no codificantes,
llamadas intrones.
El proceso de retirada de los intrones y conexin de
los exones se llama corte y empalme (en ingls,
splicing).
A veces un mismo transcrito primario o pre-RNAm se
puede ayustar de diversas maneras, permitiendo que
con un solo gen se obtengan varias protenas
diferentes; a este fenmeno se le llama ajuste
alternativo.

El complejo molecular que
realiza estas tareas se
conoce como
espliceosoma. Este
formado de unas 45
protenas, RNA nuclear
pequeo y el sustrato de
RNAnh.
Transcritos primarios
eucariotas no contienen
intrones como las
histonas.
Las cadenas alfa del
colgeno, contienen ms
de 50 secuencias
intermedias.
Es necesario romper
enlaces fosfodister y
volver a formarlos
(transesterificacin)
ELIMINACIN DE INTRONES
La localizacin de los sitios de empalme es determinada
genticamente por la secuencia de nucletidos.
La secuencia de bases de un intrn empieza con GU y termina con
AG.
Los intrones varan en tamao, desde 65 a ms de 10 000
nucletidos.
AUTO-SPLICING
El grupo OH 2 de un residuo de
adenosina (sitio de ramificacin) en
el intrn ataca al fosfato en el
extremo 5 del intrn formando un
enlace fosfodister 2- 5 creando
una estructura en lazo.
El grupo OH 3del exn donador
ataca al tomo de fosforo en el lado
OH 3del residuo de G invariable
en el extremo 3del intrn.
El OH 3 recin liberado del exn 1
ataca al fosfato 5en el sitio
receptor del corte y empalme
formando un enlace fosfodister
que une los exones 1 y 2.
El intrn es degradado por
RNAsas.





RNAnp
Son ricos en uracilo cuando se asocian con protenas,
forman partculas ribonucleicas nucleares pequeas
(PRNnp, desigados U1, U2, etc.) que median el corte
y empalme.
Facilitan el corte y empalme de segmentos exnicos
formando pares de bases con las secuencias de
consenso presentes en cada extremo del intrn.
La formacin del esplicesoma requiere ATP, el
espliceosoma previene que el extremo 5del exn
donador se difunda despus de su corte inicial.
Toda esta maquinaria es necesaria para juntar con
gran exactitud exones que estn separados por
cientos o miles de nucletidos.
Las moleculas de RNA con actividad ctaltica se
llaman ribozimas.
El ARN mensajero maduro es trasladado al
citoplasma de la clula, en el caso de los
seres eucariontes, a travs de poros de la
membrana nuclear.
El ARN mensajero en el citoplasma se
acopla a los ribosomas, que son la
maquinaria encargada de la sntesis
proteica.
Despus de cierta cantidad de tiempo el
mRNA se degrada en sus nucletidos
componentes, generalmente con la ayuda
de ribonucleasas.

RELACIN DE LOS DIFERENTES TIPOS DE RNA DURANTE
LA SNTESIS PROTECA
BIBLIOGRAFA
Lodish, Biologia Celular y Molecular, 9
edicin, pg.103-108.
Boyer, Conceptos de Bioqumica, pg.. 332-
341.
Lippincott, Bioqumica, 5ta. Edicin, pg..
419-427.
Roskoski, Bioqumica,Mc Graw Hill, pag.
323-342.