JUAN CARLOS CORTAZAR MIGUEL ANGEL SUAREZ Y el otro parcero (no me me acuerdo jaja) Crudo Agua
La Saturacin corresponde a la fraccin del espacio poroso ocupado por un fluido. TAPN (PLUG): NCLEO DE PARED: Para estimar la cantidad de Hidrocarburos presentes en un yacimiento, es necesario determinar la fraccin del volumen poroso ocupado por cada uno de los fluidos presentes. Esta fraccin es precisamente lo que se denomina Saturacin del fluido. Matemticamente, esta porosidad se expresa por la siguiente relacin:
Donde: Sx = Saturacin de la fase X. Vx = Volumen que ocupa la fase X. Vt = Volumen poroso total de la roca. Aplicando este concepto a cada fluido del yacimiento saturado se tiene:
La sumatoria de las saturaciones de todos los fluidos que se encuentran presentes en el espacio poroso de una roca, debe ser igual a 1. Si consideramos un yacimiento saturado, tenemos:
Donde: So = Saturacin de petrleo. Sw = Saturacin de agua. Sg = Saturacin de gas.
En caso de que se trate de un yacimiento subsaturado, la sumatoria de las saturaciones es:
Donde: So = Saturacin de petrleo. Sw = Saturacin de agua. Sg = Saturacin de gas. Saturacin de agua connata: La saturacin de agua connata (Swc) es la saturacin de agua existente en el yacimiento al momento del descubrimiento, la cual se considera como el remanente del agua que inicialmente fue depositada con la formacin y que debido a la fuerza de la presin capilar existente, no pudo ser desplazada por los hidrocarburos cuando stos migraron al yacimiento. La determinacin de la saturacin inicial de agua se puede efectuar por tres diferentes mtodos: - Ncleos tomados en pozos perforados. - Clculos a partir de la presin capilar. - Clculo a partir de registros elctricos.
Saturacin residual de una fase: La saturacin residual de una fase, generalmente expresada como Sxr, donde x corresponde a la fase (petrleo, agua o gas), corresponde a la saturacin de dicha fase que queda en el yacimiento en la zona barrida, despus de un proceso de desplazamiento.
Saturacin crtica de una fase: La saturacin crtica de una fase, generalmente expresada como Sxc, donde x corresponde a la fase (petrleo, agua o gas), corresponde a la mnima saturacin requerida para que una fase pueda moverse en el yacimiento, es decir, corresponde a la mxima saturacin a la cual la permeabilidad relativa de dicha fase es cero. En la prctica del perfilaje elctrico es normal considerar al agua de la formacin como el lquido saturante, ya que es el conductor de la electricidad. Si en sus poros existe solamente agua de formacin, decimos que la saturacin es del 100%. La saturacin de una roca de almacenamiento puede variar desde el 100% hasta valores pequeos, pero nunca hasta cero. Siempre queda una cantidad de agua capilar que no puede ser desplazada por el petrleo. De la misma forma siempre queda una cantidad de petrleo que no puede extraerse, la Saturacin de Petrleo Residual.
MTODO DE LA RETORTA: El mtodo de la retorta se aplica sobre una muestra de roca pulverizada la cual se somete a diferentes temperaturas que permiten vaporizar de forma selectiva los fluidos presentes. Tras su condensacin los fluidos son atrapados en una trampa calibrada para su medicin. El mtodo es rpido, sin embargo es destructivo, requiriendo que las pruebas de porosidad y permeabilidad sean realizadas sobre muestras aledaas. Desventajas 1. Se deben lograr unas temperaturas de 1000 a 1100 F, para evaporizar el aceite, as que el agua de cristalizacin de la formacin se evaporiza causando un aumento en la saturacin del agua. 2. A altas temperaturas el aceite sufre cracking and coke (cambio en las molculas de los hidrocarburos (liquido se pierde). 3. Generalmente las muestras se arruinan.
Ventajas: 1.Prueba de corto tiempo. 2. Datos aceptables. 3. La perdida de granos no afecta la saturacin.
Este procedimiento es apropiado para muestras de tapones y para ncleos de pared por rotacin. El mtodo depende de la destilacin de la fraccin de agua, y la extraccin de solvente de la fraccin de aceite de la muestra. Se pesa la muestra y la fraccin de agua es vaporizada por un solvente en ebullicin. Se condensa el agua y se recolecta en un recipiente calibrado. El solvente vaporizado tambin se condensa, remoja la muestra y extrae el aceite. La muestra se seca al horno y se pesa. El contenido de aceite es determinado por diferencia gravimtrica. Aparatos y Reactivos El aparato consiste de un manto elctrico o un aparato calentador con controles termostticos. La unidad de destilacin/extraccin para una muestra consiste de un frasco de ebullicin, un cartucho, sifn o trampa calibrada, y un condensador.
Procedimientos:
Preparacin de muestras con un fluido compatible con el del corta ncleos. En muestras congeladas, se usa nitrgeno lquido. Luego se limpia la superficie.
Se pesa la muestra de tapn en una balanza analtica (para asegurar explicacin de la prdida de peso) de forma rpida para prevenir evaporacin de fluidos.
Las muestras son extradas con un solvente que no aporta ni absorbe el agua recolectada (Tolueno).
El soporte del desecante asegura que la humedad atmosfrica no afecta el agua recolectada. El agua puede adherirse al condensador y al costado de la trampa, por lo que debe retirarse con solvente.
El proceso de destilacin/extraccin continua durante un mnimo de 48 horas. Se puede requerir periodos mas largos dependiendo del tamao de la muestra de tapn y su permeabilidad. Esto es para asegurar que el solvente utilizado ha extrado todo el aceite posible del material de tapn.
Se puede incrementar la velocidad de extraccin y la eficiencia utilizando vasos de extraccin dotados de sifones.
La eficiencia de extraccin se evala tratando la muestra con cloroeteno bajo una fuente de luz ultravioleta para determinar si an existe aceite, o midiendo la densidad del grano de la muestra.
Se debe secar la muestra/el cartucho hasta lograr un peso estable, permitiendo luego que se enfre a temperatura ambiente en un recipiente sellado tal como un desecador para pesarla.
Cuando se van a medir porosidad y permeabilidad, las muestras que contienen grandes cantidades de montmorillonita y otras arcillas pueden requerir el secado en un horno de humedad para preservar el estado hidratado encontrado en el yacimiento.
En el caso que ocurra una precipitacin de sal pesada, se remueve la sal de la muestra por extraccin con metanol u otro solvente similar. Luego se seca y se pesa la muestra.
El peso del agua recolectada en la trampa se resta de la prdida total de peso lquido para determinar el peso del aceite extrado de la muestra de tapn.
Precauciones: El aceite puede contener compuestos que exhiben propiedades cancergenas y este puede ser inflamable. El tolueno es moderadamente txico por absorcin por la piel e inhalacin. Los vapores del solvente deben condensarse en la tercera parte inferior del intercambiador de calor refrigerado por encima de la trampa de agua. El analista debe estar atento al cambio en el punto de ebullicin del solvente con altura o el cambio en el punto de ebullicin del agua debido a sal en la solucin. Clculos: Porcentaje en peso de Agua (Gravimtrico)= (Peso de agua)*100/ Peso inicial de la Muestra
Porcentaje en peso de Slidos (Gravimtrico) = Peso de la muestra seca x 100 / Peso inicial de la Muestra
Porcentaje en peso de Aceite (Gravimtrico) = (Peso Inicial -Peso Seco -Peso del Agua) x 100 / Peso Inicial de la Muestra.
% Agua = Volumen de Agua x 100/ Volumen del volumen poroso % Aceite=( Peso Aceite)/(Densidad Aceite) x 100 Volumen de Volumen poroso
Las saturaciones normalmente son expresadas como porcentajes de espacio poroso de la muestra. Por lo tanto, se requieren la porosidad de la muestra, la densidad del agua, y la densidad del aceite.
Si el agua connata es una solucin salina altamente concentrada, la densidad del agua debe corregirse para la sal en la solucin.
Conociendo la salinidad y la densidad de la salmuera, se puede calcular el volumen de salmuera que se encontraba en el ncleo del volumen de agua destilada recobrada de la siguiente manera:
Vbr= [(Vw)(w)/b] [1.000.000/(1.000.000 -Cs)]
Donde: Vbr= volumen de salmuera correspondiente al volumen de agua destilada recobrada del tapn, cm3. Vw= volumen de agua destilada recobrada del tapn (e.g.Dean-Stark), cm3. w= densidad del agua destilada, g/cm3. b= densidad de la salmuera que tiene una concentracin de sal, g/cm3. Cs = la concentracin de sales disueltos en la salmuera = 1000000*(peso de sal)/(peso de la salmuera) ppm
NCLEOS DE DIMETRO COMPLETO
El mtodo de extraccin por destilacin para determinar las saturaciones de fluidos en muestras de ncleos con dimetro completo sigue los mismos procedimientos utilizados en las muestras de plug.
Equipos Recipiente de vidrio: Debe ser ms grande que el de anlisis con tapones y con un volumen de solvente mayor para la extraccin del petrleo. Trampa: Tiene que ser grande para acomodar los grandes volmenes de agua en muestras grandes. Protector de extraccin de la muestra: No se utilizan cartuchos para este tipo de ncleos, se utiliza un material envolvente de algodn no blanqueado para prevenir la prdida de finos del ncleo. Procedimiento Los procedimientos son iguales a aquellos para las muestras de plug con excepcin de que las muestras deben aproximarse a 0.1 gr, el tiempo de limpieza se puede extender para limpiar totalmente las muestras de volumen mayor.
ANLISIS DE NCLEOS CON PRESIN RETENIDA
El objetivo del anlisis de ncleos con presin retenida es mantener la saturacin de los fluidos del ncleo a presiones de yacimiento en la superficie. Principio de Anlisis: Los ncleos se mantienen congelados con hielo seco, reduciendo la presin de poro, congelando el agua, inmovilizando el petrleo y atrapando gases. Mientras se descongela el ncleo, los gases salen y expulsan tanto gas como aceite, y estos son atrapados en un tubo receptor en el fondo de una celda. La prdida de granos debe mantenerse al mnimo, para mayor exactitud, dado a que podran afectar la prediccin de los volmenes de petrleo. Si no hay gas libre en la zona (presiones antes al punto de burbuja) la saturacin del lquido es igual al espacio poroso despus de aplicar un factor de formacin volumtrico. El anlisis de invasin de filtrado permite evaluar la saturacin de fluidos in situ. Equipos Procedimiento Procedimiento para preparacin del ncleo. Procedimiento para recoleccin del gas. Procedimiento de Destilacin-Extraccin. Procedimiento de Saturacin y Extraccin de solvente empujados por gas.
El objetivo de invasin de filtrado es el de cuantificar la cantidad de filtrado de fluido de perforacin que invade el corazn durante las operaciones de corazonamiento.
El proceso se lleva a cabo mediante una sustancia rastreadora en cantidades conocidas a los fluidos de perforacin y luego midiendo el contenido de ste en el corazn tratando de predecir el impacto que tienen sobre la saturacin y salinidad en la muestra de corazonamiento. Procedimiento Para el estudio de la invasin de filtrado por lo general se toma una muestra aproximadamente cada 4 pies a lo largo de toda la seccin corazonada. Se debe tener cuidado para evitar la evaporacin de agua durante la manipulacin del corazn y sus muestras. Se perfora un tapn o plug vertical del centro de cada muestra para proporcionar porciones de tapn y de rosquilla o donut. Procedimiento Procedimiento Se pesan los plugs y las donuts y se colocan en equipos separados de extraccin por destilacin para destilar el agua del corazn, y extraer el petrleo. Utilizar cartuchos para la prdida de granos. Se mide el agua removida de cada muestra, se embotella y se marca. Las muestras son secadas en un horno de conveccin a 240F (117C) hasta que los pesos se estabilicen. Se registra el peso seco de cada muestra. Se determina la porosidad con las mediciones realizadas a las muestras. Se asume que la rosquilla tiene la misma porosidad que el tapn correspondiente. Se calcula la saturacin de agua para las muestras de plugs y donuts. Se determina la cantidad de filtrado de fluido de perforacin en el agua extrada de cada par de tapones y rosquillas. LAVADO CON SOLVENTE (TITULACIN KARL-FISCHER) La titulacin Karl-Fischer determina el contenido de agua en cualquier tipo de muestra. Se limpian las muestras de tapn de ncleo por medio de un desplazamiento miscible dinmico, con una secuencia de solventes y el contenido de agua de los efluentes producidos analizados por la titulacin de Karl Fischer. Procedimiento 1) Pesar y llevar la muestra al porta-ncleos y recoger los fluidos producidos en un tubo. 2) Secuencia de inyeccin metanol/tolueno. 3) Pesar los recipientes antes de utilizarlos. 4) Se llena un frasco de vidrio con el reactivo inicial a inyectar y se sella. Luego se inyecta el solvente en la muestra de corazn en proporciones o presiones adecuadas para el material del corazn y el efluente es recolectado en un frasco con tapn. 5) Paso 4 con solvente alterno. 6) Paso 4 con solvente inicial. 7) Calcular peso del solvente. 8) Detectar el contenido de agua de la solucin que se est inyectando con el mtodo Karl-Fischer. 9) Se descarga la muestra, se seca, se pesa y se determina el volumen poroso por el mtodo de inyeccin de Helio. Ventajas
Todos los niveles de saturacin pueden ser determinados. La titulacin de Karl Fischer es muy exacta. Se minimiza el dao a los minerales sensibles. El procedimiento remueve las sales de la muestra. Desventajas El metanol absorbe fcilmente la humedad del medio ambiente. La exactitud del mtodo depende del manejo de solventes y las tcnicas de almacenamiento. La tcnica es mas compleja y ms costosa que el mtodo de destilacin por extraccin. La saturacin de aceite por diferencia gravimtrica asume que no hay prdidas de granos en la muestra. No es apropiada para las muestras que contienen halita, azufre u otros minerales solubles en metanol. MTODOS DE EXPLORACIN Absorcin lineal de rayos X. Absorcin de microondas. Tomografa asistida por computador CT. Absorcin lineal de rayos gamma. Resonancia magntica nuclear NMR Resonancia de ondas de radio. Radiografa de atenuacin neutrnica. Ventajas Proporcionan informacin sobre la distribucin espacial de los fluidos. No es invasiva ni destructiva. CT y NMR: Distribucin de la saturacin en 3D. Microondas y NMR: No necesitan la adicin de agentes marcadores.
Desventajas Rayos X, CT y rayos gamma: Necesitan fluidos marcados, no son adecuadas para los anlisis bsicos de corazones. NMR: Incapacidad de manejar corazones con cantidades significativas de materiales ferromagnticos, arcillas o gas.