GASES

CONTENIDO
INTRODUCCION
PROPIEDADES DE LOS GASES
LEYES EXPERIMENTALES
LEY DE LOS GASES IDEALES
EJERCICIOS



IMPORTANCIA EN INGENIERIA
SANITARIA
PROCESOS
FISICOQUIMICOS
EN EL
AMBIENTE
CONTAMINACION
DEL
AIRE
GASES
PROCESOS
FISICOQUIMICOS EN EL
AMBIENTE
CONTAMINACION ATMOSFERICA
HUECO CAPA DE OZONO
CONTAMINACION EN CHINA
Planta generadora en
Mxico libera SO
2

Cont. atmosfrica severa en China.
Smog en Londres
EFECTOS SOBRE LA SALUD
HUMANA
PROPIEDADES DE LOS
GASES
MASA
VOLUMEN
PRESION
TEMPERATURA
MASA
Los gases poseen masa porque
desequilibran la balanza
Este es un barmetro
generalmente utilizado como
instrumento para mediar la
presin atmosfrica. Se
observa que cuando seala el
valor de una atmsfera,
equivale a 760 mm de Hg
(mercurio).
El milmetro de mercurio (mm Hg)
que representa una presin
equivalente al peso de una
columna de mercurio de 1 mm de
altura es otra unidad muy
utilizada para medir la presin.

Esta unidad est relacionada con
la experiencia de Torricelli que
encontr, utilizando un barmetro
de mercurio, que al nivel del mar
la presin atmosfrica era
equivalente a la ejercida por una
columna de mercurio de 760 mm
de altura.
PRESION (mm de Hg)
GRADOS FAHRENHEIT (USA)
La conversin de la temperatura en
grados centgrados a Fahrenheit es :

T
0
C = (9/5 T + 32)
0
F
OTRAS PROPIEDADES
VISCOSIDAD
CALOR ESPECIFICO
CONDUCTIVIDAD TERMICA
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA
CONSTANTE DIELECTRICA
OLOR, COLOR ETC.
Viscosidad
Es la resistencia de una sustancia a fluir
Calor especfico
Es la cantidad de
calor requerida para
elevar la
temperatura de un
gramo de vapor de
agua un (1) C
Conductividad trmica
Es una propiedad fsica de los materiales que mide
la capacidad de conduccin de calor. En otras
palabras la conductividad trmica es tambin la
capacidad de una sustancia de transferir la
energa cintica de sus molculas a otras
molculas adyacentes o a substancias con las que
est en contacto.

En el Sistema Internacional de Unidades la
conductividad trmica se mide en W/(Km).
Tambin se lo expresa en J/(sCm)
Conductividad Elctrica
La Conductividad
es la medida de la
capacidad que
tiene un material
para conducir la
corriente elctrica

Unidades: uS/ cm
LEYES EXPERIMENTALES
DE LOS GASES
LEY DE BOYLE
LEY DE GAY- LUSSAC
(CHARLES)
LEY DE AVOGADRO
LEY DE LOS GASES
IDEALES
LEY DE BOYLE
A Temperatura constante :
una masa definida de aire
sigue la relacin:

h
1
( h
0
+ h
2
) = cte
V ( P ) = cte
P
1
V
1
= P
2
V
2

Tubo de Boyle
ho
ISOTERMAS DE
PRESION-VOLUMEN DE UN GAS IDEAL
LEY DE BOYLE
LEY DE GAY LUSSAC
Tubo de Gay Lussac
LEY DE CHARLES-
GAY LUSSAC

ISOBARAS DE VOLUMEN-TEMPERATURA
DE UN GAS IDEAL
VARIACION DEL VOLUMEN CON
LA TEMPERATURA
ANALISIS DEL EXPERIMENTO
Si el volumen del gas a 0
o
c es V
o
y a 100
o
c

es
V, entonces (V-V
o
), es el incremento de
volumen del gas debido al cambio de
temperatura (T-T
O
)= 100
O
C

Si el incremento de volumen,(V-V
O
) se divide
por V
O
, se obtiene el incremento de volumen
con relacin al volumen a 0
O
C esto es , V-
V
O
/V
O
.

Si el incremento relativo se divide por el
cambio de temperatura, ( T-T
O
) = T = 100
O
C se obtiene: V-V
O
/100V
O
= incremento de
volumen, relativo al volumen a 0
O
C por grado
O
C. Esta cantidad era constante e igual a
0.00375.
COEFICIENTE DE EXPANSIN
TRMICA
Gay-Lussac llam al valor 0.00375,
aproximadamente COEFICIENTE DE
DILATACION DE LOS GASES o
COEFICIENTE DE EXPANSION
TERMICA, si se designa a podemos
resumir en una ecuacin simple:

V-V
O
/V
O
T = a V = V
O
(1 + T)

LEY DE LA DILATACION DE LOS GASES

FUENTES DE ERROR DEL
EXPERIMENTO
EL SELLO DE MERCURIO DEJA
ESCAPAR EL GAS.
LAS FLUCTUACIONES DE LA
PRESION ATMOSFERICA SON
APRECIABLES.
SE ENCUENTRAN PEQUEAS
PERO CIERTAS VARIACIONES
EN, SEGUN SEA EL GAS.
Como resultados de experimentos ms
perfectos, el valor se acepta hoy como 0.00365.

Esto equivale a 1/273.15.

Podemos entonces decir que los gases se
dilatan en 1/273.15 de su volumen a 0
o
C, por
cada grado que aumenta su temperatura.

Luego,
V = V
O
(1+T
O
C/273.15)
V = V
O
/273.15(273.15+T
O
C)

Si se define una nueva escala de
temperatura por la ecuacin
T= 273.15+T
O
C, la Ley de Gay
Lussac se reduce a:

V= VO T
Siendo Vo y constantes para
una masa m de gas

LEY DE GAY-LUSSAC
(CHARLES)
El volumen de una masa definida
de gas m, a una presin constante
P, es directamente proporcional a
la temperatura T.

V = K T (m , P constantes )
T = temperatura absoluta
ESCALA DE TEMPERATURA DE
LOS GASES IDEALES
T= 273.15 + T
O
C

0
O
C= 273.15
O
K

0
O
K= -273.15
O
C Cero absoluto
LEY DE AVOGADRO
VOLUMENES IGUALES DE GASES
DIFERENTES CONTIENEN IGUAL
NUMERO DE MOLECULAS EN LAS
MISMAS CONDICIONES DE
TEMPERATURA Y PRESION.

N
A
=6.022x10
23


M= N
A
m
M= masa molar
LEY DE LOS GASES
IDEALES
PV=nRT
CONSTANTE UNIVERSAL DE
LOS GASES
PRESION VOLUMEN TEMPERATURA MASA R
Atmsferas litros
o
K g mol 0.082
Atmsferas ml
o
K g mol 82.0561
Bar cm
3

o
K g mol 8.31433 x10
7

cm Hg ml
o
K g mol 6236,26
Kg/cm
2
ml
o
K g mol 84,780
Atmsferas pulg
3

O
R lb - mol 1251,8
Atmsferas pie
3

O
R lb - mol 0.7302
libras/pul
2
pulg
3

O
R lb - mol 18544
libras/pul
2
pie
3

O
R lb - mol 10732
R en Julios
o
K g mol 8,31433 J/mol
o
K
R en Caloras
o
K g mol 1,98717

EJERCICIOS
1.Una muestra de 1 litro de aire a
temperatura ambiente(25
0
C)y una
presin de una atmsfera se
comprime a un volumen de 3.3 ml
a una presin de 100 atmsferas
.Cul ser la temperatura el aire
en la muestra?
2. Cul es el volumen de 2 moles
de una muestra de gas a 3.5
atmsferas y 310
0
K ?

3. Si un gas tiene un volumen de 3
litros a 250
0
K , Qu volumen
tendr a 450
0
K, a n y P
constantes?
CONTENIDO
ECUACION DE ESTADO
PROPIEDADES EXTENSIVAS E
INTENSIVAS
PROPIEDADES DE UN GAS IDEAL
LEY DE DALTON
LEY DE AMAGAT DE LOS
VOLUMENES PARCIALES

ECUACION DE ESTADO
PROPIEDADES EXTENSIVAS E
INTENSIVAS
PV = nRT
Relacin entre 4 variables que
describen el estado de cualquier gas

Ecuacin de Estado

CLASES DE VARIABLES DE ESTADO
Extensivas n, V
Intensivas P, T
PROPIEDADES EXTENSIVAS
Se obtiene sumando los valores
de la misma en todas partes del
sistema.
V
TOTAL DEL SISTEMA= SUMA TOTAL DE LOS
VOLUMENES DEL
. SISTEMA
N
TOTAL DEL SISTEMA= SUMA TOTAL DE MOLES
DEL SISTEMA.

PROPIEDADES EXTENSIVAS
Proporcionales a la masa del
sistema para un gas ideal:

n= W/M y
V= WRT/MP

n y V son proporcionales a la
masa del sistema
SUBDIVISION DEL SISTEMA
PROPIEDADES INTENSIVAS
Se miden en cualquier punto del
sistema.
Cada una tiene un valor uniforme en
cualquier punto de un sistema en
equilibrio.
Si dividimos V/n obtenemos V, o sea
volumen por mol :
V=V/n = RT/P

la razn V y n no es proporcional a la
masa y V es variable intensiva.
PROPIEDADES INTENSIVAS
La razn entre 2 variables
extensivas da una variable
intensiva.
Si la ley del gas ideal se
expresa:
PV=RT
queda como una relacin de 3
variables intensivas, P, V y T.
PROPIEDADES DE UN GAS
IDEAL
ISOTERMAS T constante

P=RT/V

ISOBARAS P constante

V = (R/P)T

ISOMETRICAS V constante

P=(R/V)T
ISOTERMAS DE UN GAS IDEAL
P=RT/V, T=constante
ISOBARAS DE UN GAS IDEAL
V=(R/P)T,
P=constante
ISOMETRICAS
P=(R/V)T,
V=constante
LEY DE DALTON
La presin total es la suma de
las presiones parciales ejercidas
por los diferentes gases de la
mezcla

P
TOTAL =
P
1
+ P
2
+ P
3
...P
N
= P
i


Si se tiene una mezcla de gases
P
1
=n
1
RT/V
1

P
2
=n
2
RT/V
2


P
total
= n
1
RT/V
1
+ n
2
RT/V
2
.....
Pero n
T
= n
1
+n
2
....
P
T
V=n
T
RT
Fraccin Molar
X
i
= n
i
/n
T

X
i
= P
i
/P
T
COMPOSICION DE LA ATMOSFERA SECA
COMPONENTE % VOLUMEN COMPONENTE % VOLUMEN
Nitrgeno 78,03 Nen 0.0018
Oxgeno 20.99 Helio 0.0005
Argn 0.93 Kriptn 0.0001
Dixido de Carbono 0.03 Hidrgeno 0.00005

Ozono 0.00006

Xenn 0.000009

CONCEPTO DE PRESIN PARCIAL
P
inicial
= n
H2
RT/V = 1 atmsfera P
final
= n
H2
RT/V = 1/2 atmsfera
P
inicial
= n
H2
RT/V = 1 atm
P
H2(final)
= n
H2
RT/2V = 1/2 atm
P
N2(final)
= n
N2
RT/2V = 1/2 atm
P
TOTAL(final)
= P
H2
+ P
N2
= 1/2 + 1/2 = 1 atm
LEY DE AMAGAT DE LOS VOLUMENES
PARCIALES
EL VOLUMEN TOTAL OCUPADO POR UNA
MEZCLA DE GASES ES IGUAL A LA SUMA DE LOS
VOLUMENES PARCIALES DE SUS
COMPONENTES.

VOLUMEN PARCIAL DE UN COMPONENTE DE
UNA MEZCLA:
SE DEFINE COMO EL VOLUMEN QUE ESTE
OCUPARIA SI ESTUVIERA SOLO, SOMETIDO A
LA PRESION DE LA MEZCLA Y A LA
TEMPERATURA DE ESTA.

SEAN V
A
, V
B
, V
i
LOS VOLUMENES
PARCIALES DE LOS GASES COMPONENTES
A,B,i.
LEY DE AMAGAT:
V
TOTAL
= VA + VB...........Vi
V
TOTAL
= Vi
Si V
A
= n
A
RT/P
TOTAL
V
B
= n
B
RT/P
TOTAL
V
i
= n
i
RT/P
TOTAL
SUMANDO:
V
A
+V
B
+.........V
i
=RT/ P
TOTAL
(n
A
+ n
B
+.....n
i
)
V
TOTAL
= (n
TOTAL
/ P
TOTAL
)

RT

SI
V
A
/V
TOTAL
=
=(n
A
RT/P
TOTAL
)/ n
TOTAL
RT/P
TOTAL

=n
A
/ n
TOTAL
=X molar
LUEGO:
La composicin de una mezcla de gases
en fraccin por mol o fraccin molar (%
por mol) es igual a la composicin en
fraccin por volumen (% por volumen)
y en fraccin por presin (% por
presin).
APLICACIONES
DETERMINACION DE PESOS O
MASAS MOLECULARES

TRANSFERENCIA DE GAS

DIFUSION
DETERMINACION DE PESOS
MOLECULARES
PV=nRT

n=W/M

PV=(W/M)RT

M=(W/V)RT/P=DRT/P


D=Densidad
PESO MOLECULAR DE UNA MEZCLA
M = peso molecular promedio de
una mezcla gaseosa.

M = M
1
X
1
+ M
2
X
2
+M
3
X
3
+.....

M = M
i
X
i

M = D
mezcla
RT/P
SATURACION
Cuando un gas seco, sea puro o
mezcla, se pone en contacto con
un lquido, el lquido se vaporiza
hasta que la presin parcial del
vapor del lquido en la mezcla,
es igual a la presin del vapor
del lquido a la temperatura del
sistema.
SATURACION PARCIAL
Ocurre cuando la presin del vapor en la
mezcla es menor presin de vapor en la
saturacin. El aire atmosfrico tiene en un
momento dado una presin parcial de
vapor de agua a 12 mmHg a una T de 25
o
C

Saturacin Parcial = 12/23.256mmHg=0,5

Luego:
Humedad relativa = 50%
Humedad de saturacin
Es la cantidad
mxima de vapor de
agua que puede
contener un metro
cbico de aire en
unas condiciones
determinadas de
presin y
temperatura.


Humedad de saturacin del vapor de
agua en el aire

Temperatura C
Saturacin g m
-3


- 20



0.89

-10



2.16

0



4.85

10


9.40

20



17.30

30

30.37

40
51.17

Altura
(m)
Presin
(milibares)
Densidad
(g dm
-3)

Temperatura
(C)
0 1013 1,226 15
1000 898,6 1,112 8,5
2000 794,8 1,007 2
3000 700,9 0,910 -4,5
4000 616,2 0,820 -11
5000 540 0,736
-17,5

10000 264,1 0,413 -50
15000 120,3 0,194 -56,5
CARACTERSTICAS DE LA ATMSFERA EN DISTINTAS ALTURAS.
PROMEDIOS VLIDOS PARA LAS LATITUDES TEMPLADAS
Humedad absoluta.- Es la cantidad de vapor de
agua por metro cbico que contiene el aire que
estemos analizando.

Humedad relativa.- Es la relacin entre la
cantidad de vapor de agua contenido realmente en
el aire estudiado (humedad absoluta) y el que
podra llegar a contener si estuviera saturado
(humedad de saturacin). Se expresa en un
porcentaje. As, por ejemplo, una humedad
relativa normal junto al mar puede ser del 90% lo
que significa que el aire contiene el 90% del vapor
de agua que puede admitir, mientras un valor
normal en una zona seca puede ser de 30%.
TRANSFERENCIA DE GAS
LEY DE HENRY
Solubilidad de un GAS en equilibrio
con un lquido:
X= P/H


X= Fraccin molar del gas disuelto, en
el equilibrio a 1 atmsfera, o :


X= (moles de gas)/(moles de gas
(n
g
)+ moles de lquido (n
l
))
LEY DE HENRY
H = Coeficiente de absorcin o coeficiente
Henry, nico para cada sistema gas-
lquido

P= Presin por encima del lquido

X es afectada por la temperatura,
concentracin de otros gases y slidos
disueltos.
CONSTANTES DE HENRY
GAS K (mol/l atm)
O
2
1.28 x 10
-3

CO
2
3.38 x 10
-2

H
2
7.90 x 10
-4

CH
4
1.34 x 10
-3

N
2
6.48 x 10
-4

NO 2.00 x 10
-4

DIFUSION
La Difusin conlleva la
mezcla de las molculas de
las sustancias mediante
colisiones y movimientos
trmicos desordenados,
hasta que la mezcla
alcanza una composicin
uniforme.


En la difusin de un Gas en
aire, se supondrn gases
ideales. En esta aproximacin,
el coeficiente de difusin se
mantiene constante y no vara
con la concentracin. En la
difusin, de un gas en aire se
pone de manifiesto la relacin
entre el orden de magnitud del
coeficiente de difusin y la
escala de longitud o de
tiempo

LEYES DE FICK
PRIMERA LEY
La velocidad de difusin en la
direccin Z est relacionada con el
gradiente de concentracin , C/ Z
dN/dt = -DA( C/ Z)
Donde D: Coeficiente de difusin

A: Area de la superficie de
contacto

SEGUNDA LEY



D=(X
1
D
I
+X
2
D
2
+...X
n
D
n
)/n

para una mezcla gaseosa

C/t = D(
2
C/ Z
2
)
COEFICIENTE DE DIFUSION O
2

TEMPERATURA
o
C

D (10
-9
m
2
/s)
10 1.39
20 1.80
30 2.42
CONTENIDO
GASES REALES
ECUACIN DE VAN DER WAALS
ESTADO CRITICO
GASES REALES
DESVIACION DEL COMPORTAMIENTO
IDEAL
Si las mediciones de presin, Volumen
Molar y Temperatura no Confirman la
Relacin
PV = RT

Se dice entonces que el Gas se desva de la
Idealidad o exhibe un Comportamiento No
Ideal
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z
Z = FACTOR DE COMPRESIBILIDAD

Z=(V/V
ideal
) =V P/RT

Gas ideal Z=1 independiente P y T

Gases reales Z=Z(T,P)
VARIACIN DE Z CON LA PRESIN
VARIACIN DE Z CON LA PRESIN
EFECTO DEL VOLUMEN
A T 0
O
K V = O GASES IDEALES

Si se incluye un valor b que permita
corregir ,se tiene:

P = RT/ V-b
EFECTO DEL TAMAO
Cada elemento de volumen contiene una
molcula y la fuerza de atraccin entre los
dos elementos de volumen es f.
Si aadimos otra molcula a v
2

manteniendo una en v
1

la fuerza que acta entre los dos elementos
ser 2f;
otra molcula en v
2
aumentara la fuerza
3f,
y as sucesivamente.
b - V
RT

Considerando dos pequeos elementos
de volumen v
1
y v
2
Fuerza entre los elementos c
1

*
c
2
.
V
1

V
2

La concentracin del gas
es la misma en cualquier
parte as,
c
1
= c
2
= c,
luego fuerza c
2


Como c = n/V = 1/ v

fuerza 1/V
2
ECUACION DE VAN DER WAALS
P = (RT/(V-b)) - a/V
2

(P + a/V
2
) (V-b)= RT

O

P + n
2
a/V
2
(V-nb)= nRT

V=nV
ISOTERMAS DE UN GAS REAL
ISOTERMAS DE LA ECUACION DE
VAN DER WAALS
ESTADO CRTICO
Estado en el cual pueden Coexistir
lquido y Vapor.

Se da una P
crtica
y un V
crtico

PUNTO CRITICO
Si se plantea la Ec. de Van der Waals
como:



Se puede Correlacionar

En el Punto Crtico V=V=V=Vc

Entonces (V Vc)
3

0
p
ab
- V
p
a
V
p
RT
b - V
2 3

(V - V )(V - V )( V - V ) = 0
Desarrollando Obtenemos :


E Igualando con:


Obtenemos:

Entonces:

V
3
- 3 V c V
2
+ 3 V c
2
V - V c
3
= 0
0
Pc
ab
- V
Pc
a
V )
Pc
RTc
(b - V
2 3

V c = 3b,
2
b 27
a
Pc ,
Rb 27
8a
Tc
3
c V
b , a = 3PcV
c
2
,
Tc 3
c V Pc 8
R