EQUILIBRIO

LIQUIDO - VAPOR
SAIDA BRITO
Sistema o parte de un
sistema de composicin
qumica y estructura
fsica homognea.
DIAGRAMA DE FASES
FASE
FASE
SOLIDA
FASE
LIQUIDA
FASE
GASEOSA
FASE SOLIDA
Las molculas estn unidas hermticamente. La forma
y el volumen de un slido es generalmente fija. Las
fuerzas que atraen las partculas entre s son
particularmente fuertes en los slidos,
mantenindolas juntas en posiciones especficas.
FASE LIQUIDA
En su fase lquida, las partculas que componen una
sustancia tienen ms libertad de movimiento. Este
movimiento se consigue cuando las partculas ganan
energa trmica. La forma de un lquido se determina
por la forma de su envase.
FASE GASEOSA
La forma y el volumen de un gas se determina por la
forma y el volumen de su contenedor. Sin embargo, a
diferencia de un slido, un gas se escapar si su
contenedor no tiene una tapa. Las partculas en un gas
tienen una gran libertad de movimiento.
HELEN HERNANDEZ
DIAGRAMA DE FASE
DE UNA SUSTANCIA PURA
DIAGRAMA DE EQUILIBRIO
DEL ACERO
DIAGRAMA DE FASE
DE UNA SUSTANCIA PURA
Dos Fases Slidas
Entre una fase slida y una fase lquida
Entre una fase slida y una fase vapor (gas)
Entre una fase lquida y una fase vapor
DIAGRAMA DE FASE
DE UNA SUSTANCIA PURA
DIAGRAMA DE FASE
DE UNA SUSTANCIA PURA
CINDY VALLEJO
CAMPANA DE SATURACION
Es aquel lmite para el cual el
volumen de un lquido es igual
al de una masa igual de vapor
Es donde el liquido esta
lejos de evaporarse
Se refiere a la Presin (P) o la
Temperatura (T) a la cual se
forma la primera traza de vapor
La lnea de agua saturada
muestra su temperatura de
saturacin
CAMPANA DE SATURACION
Es la temperatura a la que empieza
a condensarse el vapor de agua
contenido en el aire
Es donde el vapor esta lejos
de condensarse, se encuentra
en la regin derecha de la
lnea de vapor saturado
La lnea de vapor seco
saturado muestra el vapor a
su temperatura de saturacin
CAMPANA DE SATURACION
En el proceso de evaporacin, una sustancia
pasa de su condicin de lquido saturado a
vapor saturado por lo que la sustancia existe
como parte lquida y como parte vapor. Esto es,
es una mezcla de lquido y vapor saturados
Es una propiedad denominada como la razn entre la
masa de vapor y la masa total de la mezcla liquido-
vapor. La cual se utiliza para analizar de manera
apropiada y conocer las proporciones de las fases
lquida y de vapor en la mezcla
CALIDAD (X)
NAYIBER
RESPLANDOR
EQUILIBRIO LIQUIDO - VAPOR
El calentamiento de una sustancia lquida
en un recipiente cerrado, dar lugar a la
vaporizacin de la misma hasta que la
velocidad de condensacin y la velocidad
de evaporacin sean iguales

Presin ejercida por el vapor cuando se
encuentra en equilibrio con el lquido, a
una determinada temperatura

PRESION DE VAPOR
EQUILIBRIO LIQUIDO - VAPOR
Al sustraer energa de una sustancia cuyo
estado cae dentro de la lnea de vapor
saturado origina una condensacin del vapor,
mientras que la adicin de energa
sobrecalienta al vapor
La lnea de lquido saturado representa los
estados de la sustancia tales que cualquier
adicin infinitesimal de energa a la
sustancia a presin constante cambiar una
pequea fraccin de lquido en vapor
ALBER
MANZANAREZ
LEY DE RAOULT
Establece que la relacin entre la presin de vapor de
cada componente en una solucin ideal es dependiente
de la presin de vapor de cada componente individual y
de la fraccin molar de cada componente en la solucin
(1830 1901)
DEFINICION
La presin de vapor de la solucin y la presin de
vapor del disolvente depende de
la concentracin del soluto en la disolucin.
Entonces, ser igual al producto entre y .
Al resultado se le resta , y multiplicndolo por
-1, dar .

En una solucin que slo contenga un soluto, se
tiene que X
1
= 1 X
2
, donde X
2
es la fraccin molar
del soluto, pudiendo escribir la formulacin de la ley
como:


CARACTERISTICAS DE LA LEY DE RAOULT
EQUILIBRIO QUIMICO
PRESION TOTAL
PRESION INDIVIDUAL
APLICACIONES DE LA LEY DE RAOULT
En equilibrio lquido-vapor, la relacin que se comporta segn
la idealidad de la ley de Raoult seria la siguiente:

DISOLUCIONES IDEALES

La ley de Raoult suele emplearse
en la teora de la destilacin
ANDREA MARTINS
Ejemplos de la aplicacin de la Ley de Raoult
Ejemplo #1 Presin de vapor de una disolucin de componentes voltiles.

A 40 C, la presin de vapor del heptano puro es de 92.0 torr y la presin de vapor del octano puro es de 31.0 torr. Considera una disolucin que contiene 1.00 mol de heptano y 4.00
moles de octano. Calcula la presin de vapor de cada componente y la presin de vapor total sobre la disolucin.

Aplicando la Ley de Raoult para los componentes voltiles en la solucin:

Aplicando la Ley de Dalton para los componentes voltiles sobre la solucin:

Ejemplo #2

Un lquido A de masa molecular 107 g/mol produce una presin de vapor de 95 mm Hg a una temperatura constante en C, Cul es la presin de vapor de
una solucin que contiene una cantidad de 100 g de C6H4Cl2 en una masa dada de 314 g de A?

Ley de Raoult P= PAXA

Datos:
PMC6H4Cl2= 147 g/mol
PMA= 107 g/mol
PA= 95 mmHg

XA = fraccin mol de A en la mezcla
XA= moles de A/moles totales

Moles totales= moles de A + moles de C6H4Cl2
Moles de A= 314 g A /107 g/mol =2.9346 moles

Moles de C6H4Cl2= 100 g/ 147 g/mol =0.6803 moles

Moles totales =3.6149 moles

XA= 2.9346/3.6149
XA= 0.8118

PA= presin de vapor de A puro = 95 mmHg

La presin de la mezcla segn la Ley de Raoult de las soluciones ideales va a ser:

Pt= 95 mmHg*0.8118
Pt= 77.12 mmHg

GRACIAS POR
SU ATENCION