BIOSSEGURANA

DEFINIO
um conjunto de medidas voltadas para
preveno, minimizao ou eliminao de riscos
inerentes s atividades de pesquisa, produo,
ensino, desenvolvimento tecnolgico e
prestao de servios que podem comprometer
a sade do homem, dos animais, do meio
ambiente ou a qualidade dos trabalhos
desenvolvidos
Biossegurana onde?
hospitais
indstrias
veterinrias
laboratrios
hemocentros
universidades

engenharia de segurana
medicina do trabalho
sade do trabalhador
higiene industrial
infeco hospitalar
LEGISLAO
CNBS CTNBio PNB

OGMs
Quem no lida com OGMs?
CLT: NR
rgos pblicos?
RDC
LEGISLAO
RDC 153
Os servios de hemoterapia devem manter
procedimentos escritos a respeito das normas de
biossegurana a serem seguidas por todos os
funcionrios. O servio deve disponibilizar os
equipamentos de proteo individual e coletiva
necessrios para a segurana dos seus funcionrios.
Deve haver treinamento peridico de toda a equipe acerca
dos procedimentos de biossegurana
BIOSSEGURANA
NR - NORMAS REGULAMENTADORAS
NR-1: Disposies Gerais
NR-2: Inspeo Prvia
NR-3: Embargo e Interdio
NR-4: SESMT
NR-5: CIPA
NR-6: EPI
NR-7: Exames Mdicos
NR-8: Edificaes
NR-9: Riscos Ambientais
NR-10: Instalaes e Servios de Eletricidade
BIOSSEGURANA
NR-11: Transporte, Movimentao, Armazenagem e Manuseio de Materiais
NR-12: Mquinas e Equipamentos
NR-13: Vasos Sob Presso
NR-14: Fornos
NR-15: Atividades e Operaes Insalubres
NR-16: Atividades e Operaes Perigosas
NR-17: Ergonomia
NR-18: Obras de Construo, Demolio e Reparos
NR-19: Explosivos
NR-20: Combustveis Lquidos e Inflamveis
NR-21: Trabalhos a Cu Aberto
NR-22: Trabalhos Subterrneos
BIOSSEGURANA
NR-23: Proteo Contra Incndios
NR-24: Condies Sanitrias dos Locais de Trabalho
NR-25: Resduos Industriais
NR-26: Sinalizao de Segurana
NR-27: Registro de Profissionais
NR-28: Fiscalizao e Penalidades
NR-29: Segurana e Sade no Trabalho Porturio
NR-30: Segurana e Sade no Trabalho Aquavirio
NR-31: Segurana e Sade nos Trabalhos em Espaos Confinados
NR-32: Segurana e Sade no Trabalho em Servios de Sade
PORTARIA 485
Voltando...
Biossegurana um conjunto de medidas
voltadas para a preveno de riscos...

O QUE RISCO?

BIOSSEGURANA
RISCO: perigo mediado pelo conhecimento!
PERIGO: o desconhecido!



ACIDENTES!

BIOSSEGURANA
ACIDENTE
ACIDENTES NOTIFICADOS SEGUNDO CATEGORIA
PROFISSIONAL - RJ
35%-enfermagem de nvel mdio
18%-mdicos
15%-estagirios
13%-equipe de limpeza
6%-enfermeiros
5%-laboratoristas
2%-odontlogos Fonte: Relatrio da SMS da pref. do Rj
1997-2001
BIOSSEGURANA
DE ONDE VM A FALTA DE
CONHECIMENTO?
instruo inadequada;
superviso ineficiente;
prticas inadequadas;
mau uso de EPI;
trabalho falho;
no observao de normas.
O QUE RISCO?
Entende-se por agente de risco qualquer
componente de natureza FSICA, QUMICA ou
BIOLGICA que possa comprometer a sade
do homem, dos animais, do meio ambiente ou a
qualidade dos trabalhos desenvolvidos
Para que tenhamos AO em Biossegurana,
imprescindvel realizar uma
AVALIAO DE RISCOS!
TIPOS DE RISCOS
GRUPO 1: RISCOS FSICOS
GRUPO 2: RISCOS QUMICOS
GRUPO 3: RISCOS BIOLGICOS
GRUPO 4: RISCOS ERGONMICOS
GRUPO 5: RISCOS DE ACIDENTES
RISCO DE ACIDENTE
ALGUNS EXEMPLOS
DE ACIDENTES DE
TRABALHO EM
POTENCIAL
RISCO BIOLGICO
RISCO BIOLGICO
Consideram-se agentes de risco biolgico todo
microorganismo (bactrias, fungos, vrus,
parasitos, etc...) que ao invadirem o organismo
humano causam algum tipo de patologia
(tuberculose, AIDS, hepatites, ttano, micoses,
etc...).
Agentes Biolgicos: vrus, bactrias, fungos,
protozorios, parasitas, etc.
Vias de contaminao: cutnea, digestiva,
respiratria.
RISCO BIOLGICO
Os agentes de risco biolgico podem ser
distribudos em 4 classes por ordem crescente de
risco, segundo os seguintes critrios:
patogenicidade;
virulncia;
transmissibilidade;
medidas profilticas;
tratamento eficaz;
endemicidade.
RISCO BIOLGICO
RISCO 1: escasso risco individual e comunitrio
Ex: bacillus subtilis
RISCO 2: risco individual moderado, comunitrio
limitado
Ex: HbC, HIV
RISCO 3: risco individual elevado, comunitrio baixo
Ex: Mycrobacterium tuberculosis
RISCO 4: elevado risco individual e comunitrio
Ex: vrus Ebola
RISCO BIOLGICO
CLASSES
RISCO 1

RISCO 2

RISCO 3

RISCO 4
NVEIS DE BIOSSEGURANA
NVEL 1: NB 1

NVEL 2: NB 2

NVEL 3: NB 3

NVEL 4: NB 4

*requisitos de segurana
RISCO BIOLGICO
PRTICAS : BPL

BARREIRAS DE CONTENO
Barreiras Primrias: equipamentos de segurana
Ex: CSB , EPIs, EPCs
Barreiras Secundrias: desenho e organizao
RISCO BIOLGICO
EXEMPLO
Bacillus subtilis
Agente que no conhecido por causar doena
em adultos sadios.
Barreiras Primrias: no so necessrios
Barreiras Secundrias: bancadas abertas com pias
prximas
RISCO BIOLGICO
HbC-HcB-HIV
Associados com doenas humanas.
Risco: leso percutnea, ingesto, esposio da
membrana mucosa.
Barreiras Primrias: EPIs, acesso limitado, avisos
de risco biolgico, precaues com
prfurocortantes, etc.
Barreiras Secundrias: autoclave

Voltando...
Biossegurana pode ser definida como o
CONJUNTO DE MEDIDAS voltadas para a
preveno, minimizao ou eliminao de
riscos...

QUE CONJUNTO DE MEDIDAS?
CONJUNTO DE MEDIDAS
1. MEDIDAS ADMINISTRATIVAS
-POPs
2. MEDIDAS TCNICAS
-programa de preveno de acidentes
3. MEDIDAS EDUCACIONAIS
-treinamentos
4. MEDIDAS MDICAS
-programa de medicina ocupacional
Resumindo...
PARA TRABALHAR BIOSSEGURANA
PRECISAMOS:
1. REALIZAR AVALIAO DE RISCOS;
2. SE RISCO BIOLGICO, CLASSIFICAR;
3. USAR NVEIS DE CONTENO;
4. USAR CONJUNTO DE MEDIDAS.

PPRA
RISCO BIOLGICO
RISCO BIOLGICO
De onde ele vem?
PROCEDIMENTOS
RISCO BIOLGICO
De onde ele vem?
RISCO BIOLGICO
POR QUE A EXPOSIO
A MATERIAL
BIOLGICO PREOCUPA
TANTO?

RISCO BIOLGICO
risco de qu?
Bactrias
Vrus
Fungos
Ectoparasitas
Protozorios
RISCO BIOLGICO
risco de qu?
Hepatite A
Hepatite B
Hepatite C
Tuberculose
Vrus herpes
Staphylococcus sp.
Escabiose
Meningites
Influenzae
RISCO BIOLGICO
EUA
600.000 a 800.000 picadas de agulhas/ano
ESTIMATIVA:
1.000 profissionais contraem doenas srias/ano
devido a acidentes com agulhas contaminadas;
2% do total de acidentes ocorrem com agulhas
contaminadas com o HIV (194 casos
documentados pelo CDC at junho de 2000, de
infeco ocupacional pelo HIV).
RISCO BIOLGICO
EXPOSIO A
MATERIAL
BIOLGICO UMA
URGNCIA MDICA!
RISCO BIOLGICO
COMO POSSO PREVENIR
ACIDENTES OU PELO
MENOS REDUZIR O RISCO
DE TRANSMISSO DE
DOENAS CASO ELES
OCORRAM?
Preveno
Vacinao para Hepatite B;
Treinamento e educao continuada;
Precaues universais: luvas, aventais, mscaras,
protetores oculares, gorros; lavar as mos; NO
reencapar agulhas;
Boas prticas laboratoriais.
BOM SENSO!
RISCO BIOLGICO
APS UM CONTATO COM
MATERIAL
CONTAMINADO, QUAIS
SO MEUS RISCOS DE
ADQUIRIR UMA DOENA
INFECCIOSA?
Riscos
Vrios fatores determinam o risco de transmisso:
agente etiolgico (patgeno envolvido);
tipo e tempo de exposio;
quantidade de sangue no material contaminado;
quantidade de vrus presente no mesmo sangue;
ferimentos mais profundos
Vrus

Vrus
Nos sistemas tradicionais de classificao dos
seres vivos, os vrus no so includos por serem
considerados partculas ou fragmentos que s
adquirem manifestaes vitais quando parasitam
clulas vivas.
Apesar de at hoje ainda persistir a discusso em
torno do tema, a tendncia considerar os vrus
como seres vivos.

Vrus
Os vrus so extremamente simples e diferem
dos demais seres vivos pela inexistncia de
organizao celular, por no possurem
metabolismo prprio, e por no serem capazes
de se reproduzir sem estar dentro de uma clula
hospedeira. So, portanto, parasitas
intracelulares obrigatrios; so em conseqncia,
responsveis por vrias doenas infecciosas.

Vrus
Ciclo lisognico
Uma vez dentro da clula hospedeira, alguns vrus, como o
herpes e o HIV, no se reproduzem imediatamente, em vez
disso, eles combinam suas instrues genticas com as da clula
hospedeira. Quando a clula hospedeira se reproduz, as
instrues genticas virais ficam copiadas na sua prole. A clula
hospedeira pode passar por muitos ciclos de reproduo, e ento
algum acontecimento externo ou alguma instruo gentica
impulsiona as instrues virais "adormecidas". As instrues
genticas virais vo ento tomar posse do mecanismo da clula
hospedeira e fazer novos vrus, do modo j descrito. Esse ciclo,
chamado de ciclo lisognico.
Vrus
Uma vez dentro da clula, as enzimas virais tomam posse das enzimas da
clula hospedeira e comeam a fazer cpias das instrues genticas virais e
das novas protenas usando as instrues genticas do vrus e o mecanismo
enzimtico da clula. As novas cpias das instrues genticas virais so
envolvidas nas novas coberturas de protena para fazer novos vrus.
Uma vez que os novos vrus esto prontos, eles deixam a clula hospedeira de
dois modos:
eles rompem a clula hospedeira (lise) e a destroem;
eles tomam um pedao da membrana celular e desse modo se "encampam"
com ela. assim que os vrus com invlucro deixam a clula e, desse modo,
ela no destruda.
Uma vez livres da clula hospedeira, os novos vrus podem atacar outras
clulas. Como ele pode gerar milhares de novos vrus, infeces virais podem
propagar-se rapidamente por todo o corpo.
Vrus Emergentes - Ebola
Os virlogos acreditam que o vrus se originou no interior da
caverna Kitum, que fica nas encostas do monte Elgon, s
margens do Lago Vitria, no Qunia, pas da frica Central. A
primeira manifestao da doena foi em 1967.

Uma espcie de "antepassado" do bola, o Marburgo,
manifestou-se pela primeira vez na Alemanha, na cidade que lhe
deu este nome. Quatro macacos vindos de Uganda levaram o
vrus aos laboratrios da empresa Behring Works, que usava
clulas de rins destes primatas para fazer vacina. O encarregado
da limpeza e alimentao dos animais foi o primeiro a falecer,
aps 14 dias de contacto. A seguir, 31 pessoas foram infectadas e
sete morreram.
Vrus Emergentes - Ebola
Depois disso, a cidade de Nzara, no Sudo teve centenas de mortos. Mas foi
na zona de Bumba, s margens do rio bola, que a doena se manifestou com
todo rigor, estendendo-se por 55 aldeias prximas e matando 90% das
pessoas infectadas. O exrcito zairense isolou a rea e a Organizao Mundial
de Sade (OMS) teve de mandar especialistas para conter a epidemia.
Posteriormente, outras manifestaes da doena apareceram em vrias
cidades africanas.

No foi o vrus que atacou o homem, mas sim o inverso. O bola vive
em meio s florestas inexploradas, africanas, parasitando animais, para
os quais inofensivo. Ao explorar as matas virgens, o homem destri o
ambiente natural do vrus, fazendo com que ele se depare com uma
populao atrasada em nvel sanitrio e mdico. Da o termo vrus
emergente.
Ebola
Sintomas
Comea com uma dor de cabea.
Os olhos ficam vermelhos e rijos.
Surge a febre. Perde-se a lucidez.
Aparecem comiches na pele, que
amarelece e ganha feridas. Por
baixo das chagas, a carne se
rasga. O peito, os braos e o
rosto cobrem-se de hematomas.
O estmago regurgita um vmito
negro e sangue. Mais sangue sai
por todos os poros e orifcios do
corpo. Caem cabelos, pedaos da
lngua, da garganta e da traquia.
Os genitais apodrecem. Com as
convulses, sangue contaminado
jorrado por todos os lados. O
crebro se liquefaz. Depois vem a
morte.
VRUS EMERGENTES
Antrax
Antrax, em geral, uma doena comum entre os animais, porm
os seres humanos tambm podem contrair a doena atravs do
contato com animais infectados, estejam vivos ou mortos.
O antrax pode se alojar em uma pessoa atravs de cortes ou
arranhes, do ar ou da ingesto de carne derivada de animais
contaminados. Os sintomas so pele dolorida, problemas
respiratrios, vmito, diarria e dores pelo corpo. A
manifestao da doena em forma de dores na pele foi a nica
apresentao dos sintomas encontrado nos Estados Unidos nos
ltimos anos e pode ser tratada com antibiticos. O antrax j foi
usado como armas biolgicas, o chamado bioterrorismo.
Departamentos de sade pblica de todo o mundo esto
trabalhando para proteger a populao contra o bioterrorismo.

VRUS EMERGENTES
Gripe do Frango
Em 1997 surgiu um novo tipo de vrus da gripe, em Hong
Kong, China, at ento s encontrados em pssaros. O
vrus Influenza A (H5N1) se alastrou provocando uma
epidemia de gripe conhecida como gripe do frango.
A cada ano, o vrus da gripe humana passa pelo mundo
inteiro, sofrendo mudanas e provocando epidemias
quase todos os anos, contaminando milhares de
pessoas. Para prevenir o vrus da gripe, as pessoas
devem se vacinar anualmente.
Riscos - HbC
Caractersticas-Hepatite B
Doena infecciosa e sistmica que afeta
principalmente o fgado;
no mnimo 100 vezes mais infeccioso que o
HIV;
O vrus pode sobreviver at 10 dias em sangue
seco e sobre superfcies secas por at 30 dias.
Perodo de incubao: 45 a 160 dias
50% assintomticos.
Riscos- Hepatite B
Indivduos com imunidade confirmada aps
vacinao para hepatite B, praticamente no
apresentam risco de infeco pelo HBV. Para
pessoas no imunes, o risco de infeco aps
uma nica exposio atravs de picada de agulha
ou corte percutneo varia entre 6 e 30%.
Riscos - HcV
Caractersticas-Hepatite C
Transmitido por todos os derivados do sangue; por
contato sexual raro;
80 a 90% subclnica, sem ictercia na fase aguda;
75 a 85% cronificam e destes 20% evoluem para
cirrose;
Perodo de incubao varivel.
Vacina: no h.
No Brasil, a prevalncia em doadores de sangue de
1,1% a 2,7%, sendo em Porto Alegre de 1,74%.

Riscos Hepatite C
O risco de transmisso do HCV aps um nico
acidente com agulha ou outros objetos cortantes
varia de 6 a 10%. O simples contato com pele
ou mucosas tem um risco ainda menor.
A hepatite C j atinge, segundo a OMS, 200
milhes de pessoas no mundo, um a cada 30
habitantes do planeta.
HIV
Caractersticas - HIV
Pode ser transmitido por todos os componentes do
sangue;
existem dois tipos de HIV: HIV-1 e HIV-2, que
apresentam grande divergncia gentica;
o HIV-1 pandmico enquanto o HIV-2 prevalente
na frica;
aproximadamente 1 milho de casos de AIDS
atribudos transfuso;
o HIV penetra nos linfcitos pelos receptores, elimina
seu material gentico dentro da clula e multiplica-se
destruindo cerca de 95% dos linfcitos.


Riscos - HIV
Quando h um acidente com objetos prfuro-
cortantes, o risco mdio de infeco pelo HIV
de 0,1% a 0,3% (cerca de 0,09% atravs da
mucosa), caso no seja feita a quimioprofilaxia
logo em seguida. Pacientes com carga viral alta
(AIDS avanada) podem transmitir o vrus com
mais intensidade.
Riscos - HIV
O risco aps contato nico com olhos, nariz ou
boca com sangue infectado estimado em 0,1%.
O contato com leses de pele e o aumento do
tempo de exposio ao material contaminado
aumentam o risco de transmisso pelo contato
de sangue com a pele.
RISCO BIOLGICO
EXISTEM CUIDADOS
APS O ACIDENTE
QUE DIMINUEM O
RISCO DE
TRANSMISSO?
Cuidados
Lavagem exaustiva do local com gua e sabo;
Conjuntiva ocular: irrigar intensamente com
qualquer soluo estril ou gua corrente;
Em caso de acidente com transfixao
percutnea, deve-se deixar sangrar livremente
(no se deve espremer a leso)
RISCO BIOLGICO
O que fazer em caso de exposio?
1 passo: Cuidados locais
2 passo: Registro
3 passo: Avaliao da Exposio
4 passo: Avaliao da Fonte
5 passo: Manejo especfico HIV, hepatite B e C
6 passo: Acompanhamento clnico-sorolgico
MS, Manual de Condutas em exposio ocupacional a material biolgico,1999
MS, Recomendaes para terapia ARV, 2002/2003
www.ucsf.edu/hivcntr
RISCO BIOLGICO
EXISTE TRATAMENTO
PS-EXPOSIO QUE
REDUZA O RISCO DE
DESENVOLVER A
DOENA?
Tratamento ps-exposio
HEPATITE B: a pessoa pode ser vacinada ou
revacinada a partir do momento imediatamente
aps o acidente, o que reduz o risco de infeco,
se ela responder a vacina.
HEPATITE C: tratamento a base de Ribavirina
e Interferon, protena que estimula o sistema
imunolgico a combater a doena.
-Interferon Peguilado!

Tratamento ps-exposio
HIV: o tratamento quimioprofiltico reduz em
82% o risco de transmisso aps acidente com
material contaminado com o vrus. Ele tambm
realizado quando no se pode confirmar a
sorologia da fonte expositora. Este tratamento
deve ser iniciado dentro de 48 horas aps o
acidente e mantido por 28 dias.
-AZT, Lamivudina e Indinavir
RISCO BIOLGICO
E SE ALGUNS EFEITOS
DAS MEDICAES
FOREM PREJUDICIAIS
SADE?
Efeitos colaterais do tratamento
Todas as drogas anti-retrovirais podem levar a
efeitos colaterais como nuseas,
vmitos,diarria, fraqueza, cefalia, etc...
Apesar disso, no se deve interromper
arbitrariamente o esquema profiltico.
Os esquemas profilticos para hepatite B e HIV
podem ser utilizados durante a gravidez, sendo a
monoterapia com AZT mais segura nesse caso.
RISCO BIOLGICO
Como minimizar o risco?
Conhecimento/ Conscientizao
Equipamentos de Proteo Individual
Precaues padro e especiais

RISCO BIOLGICO
Conhecimento/ Conscientizao
Conhecer os possveis agentes etiolgicos e os
meios de transmisso
Lavagem das mos BPL
Imunizaes
Manuseio e descarte de prfuro-cortantes
Conhecer a rotina para atendimento de acidentes
com material biolgico
Conhecer as limitaes da profilaxia ps
exposio
BPL

Shiguela: diarria
Influenza: pneumonia
Staphylococcus: furnculo
Streptococcus: faringite
Bacillus: contaminante comum
Klebsiella: infeces em ferimentos
Clostridium: colite
Haemophilus: conjuntivite
Pseudomona: infeces em feridas
E. coli: diarrias, infec. urinrias
Proteus: inf. trato urinrio
EPIs
Barreiras de Conteno
BARREIRAS PRIMRIAS
1. Equipamento de Proteo Individual-EPI
So empregados para proteger o profissional de sade
do contato com agentes infecciosos, txicos ou
corrosivos, calor excessivo, fogo e outros perigos. A
roupa e o equipamento servem, tambm, para evitar a
contaminao do material em experimento ou em
produo.

Barreiras Primrias

Luvas (de procedimento, estreis)
Mscaras
Uniformes (limpos, estreis, plstico,
descartveis), jaleco
Protetor facial ou culos de proteo
Sapato, botas
EPCs (CSB, chuveiro de emergncia, lava-
olhos, extintores, etc.)
Barreiras Primrias
OUTROS EQUIPAMENTOS
-culos de Proteo e Protetor Facial: protegem contra salpicos,
borrifos, gotas e impacto.
culos de proteo: material rgido e leve, devem cobrir
completamente a rea dos olhos
Protetor facial: deve ser ajustvel cabea e cobrir todo o rosto
-Mscara: de tecido de algodo, fibra sinttica descartvel, com
filtro HEPA (High Efficiency Particulate Air ), filtros para gases,
p, etc...

Barreiras Primrias
AEROSSIS
Formado por gotculas geradas primariamente de fonte
humana, por meio de espirros, tosse ou fala e durante a
execuo de certos procedimentos no trabalho
laboratorial.
Uma partcula de plen mede em torno de 20 micra. Se
considerarmos que, em mdia, as bactrias medem de
0,5 a 3,0 micra e os vrus de 0,001 a 0,005 micra,
possvel calcular quantos microorganismos uma
partcula de plen pode carregar de um lugar para
outro.
Barreiras Primrias
-Macaces de tecido de algodo e macaces impermeveis
-Uniforme de algodo, composto de cala e blusa
-Gorros descartveis
-Luvas de borracha, amianto, couro, algodo e
descartveis
-Dispositivos de pipetagem (borracha, pipetadores
automticos, etc.)
-Dosmetro para radiao ionizante

Barreiras Primrias

2. EQUIPAMENTO DE PROTEO COLETIVA-
EPC
So equipamentos que possibilitam a proteo do pessoal
da rea de sade, do meio-ambiente e do produto ou
pesquisa desenvolvida.

Cabines de Segurana Biolgica (C S B )


Barreiras Primrias
OUTROS EPCs
Capela de Exausto Qumica;
Chuveiro de emergncia;
Lava olhos;
Extintores de incndio;
Mangueira de incndio;
Dispositivos de pipetagem;
Sprinkle
outros...

Barreiras de Conteno

BARREIRAS SECUNDRIAS
DESENHO E ESTRUTURA FSICA DE
LABORATRIOS
dimensionamento de rea;
n de funcionrios;
quantidade de equipamentos;
facilidade de acesso, etc..

Barreiras Secundrias
LABORATRIO BSICO
-NB1 e NB2: RISCO BIOL. DAS CLASSES 1 E 2
LABORATRIO DE CONTENO
-NB3: RISCO BIOLGICO DA CLASSE 3
LAB. DE CONTENO MXIMA
-NB4: RISCO BIOLGICO DA CLASSE 4

Biossegurana
NORMAS GERAIS DE BIOSSEGURANA
Prender cabelos longos; proteger barba;
Evitar o uso de calados abertos;
Manter unhas cortadas;
Evitar usar jias ou adereos;
Evitar o uso de lentes de contato;
Lavar as mos;
No comer e beber em ambiente laboratorial;
No fumar, aplicar cosmticos nem pentear os cabelos em
ambiente laboratorial;
Normas gerais de Biossegurana
NO PERMITIDO NA REA LABORATORIAL:
-crianas, ventiladores, rdio, plantas, animais

ACESSO RESTRITO AOS LABORATRIOS:
-no permitir a circulao de estranhos sem permisso

RESPONSABILIDADES
GERNCIA
Apoiar os programas de segurana;
Fornecer recursos adequados;
Proporcionar um ambiente de trabalho seguro.
RESPONSABILIDADES
SUPERVISORES/CHEFIAS
Apoiar os programas de segurana;
Apresentar comportamento correto quanto
segurana;
Fornecer capacitao adequada;
Superviso, fiscalizao e cobrana.
RESPONSABILIDADES
FUNCIONRIOS
Seguir os padres, regras, regulamentos e
normas de sade e segurana ocupacional;
Usar os EPIs e EPCs quando necessrio;
Relatar todos os acidentes/incidentes e doenas
relacionados aos seus supervisores.
RESPONSABILIDADES
TODOS DEVEM SABER
Procedimentos em caso de emergncia;
Localizao dos equipamentos de emergncia;
Como usar os equipamentos de emergncia;
Nomes e telefones das pessoas responsveis.
BIOSSEGURANA
PROGRAMAS
PPRA
PCMSO
PPRI
PGRSS
PGRSS
PGRSS
RDC N 306 -7/12/2004

Todo gerador deve elaborar um Plano de
Gerenciamento de Resduos de Servios de
Sade -PGRSS, baseado nas caractersticas dos
resduos gerados.
BIOSSEGURANA
Cremos que nenhum homem vive ou trabalha completamente s.
Ele se envolve com outros, influenciado pelas realizaes e
marcado pelos fracassos dos seus companheiros. Cada homem que
fracassa com o prximo, falha consigo mesmo e partilhar o peso
do fracasso. O horror de um acidente constatar que o homem
fracassou; e mais, que seus companheiros tambm fracassaram.
Cremos que os acidentes so gerados por prticas inseguras,
nascem nos momentos de aes impensadas, e cessaro quando a
prtica segura for suficientemente forte para preceder a ao
Texto da American Society of Safety Engineers
BIBLIOGRAFIA
SITES
www.aids.gov.br
www.alertamdico.matrix.com.br
www.cdc.gov.htm
www.epidemias.com.br
BIBLIOGRAFIA
LITERATURA
Costa, M. F. Qualidade em Biossegurana. RJ:
Ed. Qualymark, 2000.
Teixeira, P. & Valle, S (Org) Biossegurana:
Uma Abordagem Multidisciplinar. RJ, Ed.
Fiocruz, 1996, 362p.
Deffune, E; Alvarado, R. C. e Machado, P. E.
Normas de Biossegurana para rea
Laboratorial e Hospitalar. 1995,1996.
Muito obrigado