Equipo #12

Bojrquez Garca Oneyda Maribel

Castro Gonzlez Alondra Elizabeth
Choza Jaime Laura Leticia
Marn Carrasco Daniela Marianne
Leyva Carrillo Esmeralda


Mitosis
La mitosis es un proceso de divisin nuclear o
de cariocinesis por el que partiendo de una
clula madre se obtienen dos clulas hijas
idnticas entre si e idnticas a la clula
madre. Esta identidad se basa en la igualdad
de la informacin gentica, es decir de
cromosomas y genes. Por lo tanto en este
tipo de divisin se conserva la informacin
gentica. Esta informacin pasa de la clula
madre a las hijas.
o La mitosis es tambin un proceso de
multiplicacin celular.
o El significado biolgico de la mitosis es diferente
en los organismo unicelulares y pluricelulares:
- En los organismos unicelulares implica su
reproduccin.
- En los organismos pluricelulares contribuye a su
crecimiento, desarrollo y renovacin de sus clulas

o Se divide en cinco etapas: profase, prometafase,
metafase, anafase y telofase
Primera etapa de la mitosis: inicia cuando
las largas hebras de cromatina se condensan
(gruesas y cortas).

Cromosomas
Profase temprana:
desaparecen los
nuclolos, membrana
nuclear se fragmenta
Profase tarda: no
se observan los
nuclolos y la
membrana nuclear
esta desintegrada
Participan en la distribucin de los
cromosomas durante la mitosis.
Irradian de cada polo y
algunas de estas fibras
llegan hasta los
cromosomas formando
el huso mittico.
Cuando ya esta avanzada la profase, los
microtbulos irradian desde el material
pericentriolar; estos conjuntos de
microtbulos se llaman steres.
Fibrillas que
rodean a los
centriolos
Los dos steres migran a lados opuestos del
ncleo, estableciendo as los dos polos del
huso mittico

Metafase
Durante la metafase, todos los cromosomas
se alinean en el plano medio o placa
metafsica.
Aparece el huso mittico o acromtico, formado
por haces de microtbulos; los cromosomas se unen
a algunos microtbulos a travs de una estructura
proteica laminar situada a cada lado del
centrmero , denominada cinetocoro. Tambin hay
microtbulos polares, ms largos, que se solapan en
la regin ecuatorial de la clula. Los cromosomas
muestran el mximo acortamiento y condensacin,
y son desplazados por los microtbulos hasta que
todos los centrmeros quedan en el plano
ecuatorial. Al final de la metafase se produce la
autoduplicacin del ADN del centrmero, y en
consecuencia su divisin.
Las cromtidas hermanas se separan, y las
nuevas cromosomas hermanas se mueven
a los polos opuestos de la clula.
La anafase comienza cuando los centrmeros duplicados
de cada par de las cromtidas hermanas se separan, y las
nuevas cromosomas hermanas se van moviendo a los
polos opuestos de la clula, debido a la accin de huso.
Al final de la anafase, un juego completo de
cromosomas se agrupa en cada polo de la clula.
Dependiendo de donde
est localizado el
centrmero a lo largo del
cromosoma, una forma
caracterstica aparece
durante el movimiento del
cromosoma. Se observa
una forma de V o J.
Etapa final de la Mitosis
1. Retorna a las condiciones de interfase.
Los cromosomas se descondensan por desenrrollamiento y
vuelve a ser cromatina.
2. Se forma una nueva envoltura nuclear alrededor de cada cromatina .
Creando dos nuevos ncleos.
Las nuevas envolturas nucleares se forman con pequeas
vesculas procedente de la envoltura nuclear desintegrada por
la profase

Se pasa a la prxima interfase, mientras
se reconstituye la membrana nuclear,
el nuclolo y la cromatina se vuelve difusa.
Los cromosomas llegan a los polos.
Los cromosomas son rodeados por la
Membrana nuclear y las clulas se dividen.
3.Los microtbulos del huso mittico desaparecen y los nuclolos
se reorganizan volvindose visibles.
4. Recibiendo cada clula hija el mismo nmero y tipo de cromosomas.

Si se llega a presentar una falla, teniendo una clula ms o menos
cromosomas, puede presentar anomalas marcadas o ser incapaz de
sobrevivir.

Si la mitosis no va seguida de la citocinesis,
se forman clulas multinucleadas.
Sndrome de Down (SD)
Es un trastorno gentico causado por la
presencia de una copia extra del cromosoma
21 (o una parte del mismo), en vez de los
dos habituales (trisoma del par 21),
caracterizado por la presencia de un grado
variable de retraso mental y unos rasgos
fsicos peculiares que le dan un aspecto
reconocible. Es la causa ms frecuente de
discapacidad psquica congnita1 y debe su
nombre a John Langdon Haydon Down que
fue el primero en describir esta alteracin
gentica en 1866.

Es una enfermedad gentica recesiva
relacionada con el cromosoma X que consiste en
la dificultad de la sangre para coagularse
adecuadamente.

Se caracteriza por la aparicin de hemorragias
internas y externas debido a la deficiencia
parcial de una protena coagulante denominada
globulina antihemoflica (factor de
coagulacin).
Gracias por su atencin