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Es el modo en que transcurre una reaccin

qumica mediante una secuencia de varias


etapas:

A I + X seguido por B + I Y

A + B X + Y

Sustancias como I, formadas en una etapa y
consumidas en otra, se denominan intermedios.

Rotura heteroltica (polar): ambos e- quedan en
uno de los fragmentos:

A : B A
+
+ : B
-

Rotura homoltica (radical): Cada uno de los
grupos se separan y conserva un e-:

A : B A
.
+ B
.




Carbocationes: son iones cargados
positivamente que contienen un tomo
de C con 6 e- en tres enlaces. Se
produce por una rotura heteroltica:

C
+
Presenta una hibridacin sp
2
y un orbital p vaco.

Carbaniones: son iones cargados
negativamente que contienen un
tomo de C con tres enlaces y un par
de e- no enlazantes. Se produce por
rotura heteroltica:

C
-
:


Presenta una hibridacin sp
3
.

Radicales (radicales libres): son especies
que contienen al menos un e-
desapareado. Se produce por rotura
homoltica:
C
.
Presenta una hibridacin sp
2
.

Las reacciones qumicas se producen en
los centros reactivos de molculas e
iones. Estos centros reactivos pueden ser
de dos tipos:
Tiene un par de electrones sin compartir; o
Es el extremos de - de un enlace polar, o
Tiene e- de un C=C.
Estos centros ricos en electrones se denominan nuclefilos
y las especies que poseen este tipo de centros se
denominan nuclefilos o dadores de e-.
Capaces de adquirir ms e-; o
El extremo de + de un enlace polar.
Estos centros deficitarios de electrones se denominan
electrfilos y las especies que poseen este tipo de centros
se denominan electrfilos o aceptores de e-.
Muchas reacciones ocurren por
formacin de un enlace covalente
coordinado entre un centro nuclofilo
y otro electrfilo.
1) Sustitucin
Uno o ms tomos de una molcula es reemplazado por otro
tomo o grupo de tomos. Ej. reaccin de halogenacin en
alcanos:

REACCIN GLOBAL PARA LA HALOGENACIN DEL METANO (CH
4
)



Productos secundarios

EN EL PRIMER PASO DE LA REACCIN SE PRODUCE LA ROTURA

HOMOLTICA DEL ENLACE Cl-Cl. ESTO SE CONSIGUE CON CALOR O

MEDIANTE LA ABSORCIN DE LUZ DANDO 2 RADICALES Cl


El radical Cl sustrae un H de una molcula de metano formando HCl y

un radical metilo. Luego, el radical metilo arranca un tomo de Cl de la

molcula Cl
2
dando clorometano y un radical Cl que es reutilizado en la

etapa inicial de propagacin.


TIENE LUGAR CUANDO SE AGOTAN LOS REACTIVOS Y LOS RADICALES

INTERMEDIOS SE UNEN DANDO DISTINTOS PRODUCTOS

2) Adicin
Dos molculas se combinan para formar una sola.
Ej. Halogenacin de alquenos.

REACCIN GLOBAL



LA ALTA DENSIDAD ELECTRNICA (NUCCLOFILO) DEL DOBLE ENLACE
ARRANCA UN Br DE LA MOLCULA DE Br
2
GENERANDO EL ION
BROMONIO. LUEGO, EL IN Br- ATACA AL C POR EL LADO OPUESTO AL
GRUPO SALIENTE.


3) Eliminacin
Dos tomos o grupos se separan de una molcula.
Por ej. Deshidrohalogenacin (proceso contario a
la adicin por hidrcidos en alquenos).