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Ac.

CARBOXLICOS
R
O
O-H C
ANHIDRIDOS de Ac.
R
O
O C
O
C
R
STERES
R
O
O-R C
R
O
X C
HALUROS DE CIDO
R
O
N C
R
1
R
2
AMIDAS
AMINAS
N R
R
1
R
2
ALCOHOLES
R O H
FENOLES
Ar O H
TIOLES
R S H
TERES
R O R
1
SULFUROS
R S R
1
DERIVADOS HALOGENADOS
R X
NITRODERIVADOS
R NO
2
R
O
R
1
C
CETONAS
R
O
H C
ALDEHDOS
R CN
NITRILOS
Grupo Principal
Grupo Principal
1. ELECCIN DEL GRUPO PRINCIPAL: Aquel que
aparezca ms arriba en la pirmide anterior
ALCOHOL
CH
3
-CH-CH
2
-NH
2
OH
COOH
NH
2
CIDO
CARBOXLICO
AMINO
2.- ELECCIN DE LA CADENA PRINCIPAL
1. La que contega el grupo principal mayor n de veces
2. Mayor nmero de enlaces mltiples
3. Mayor longitud
4. Mayor nmero de dobles enlaces
5. Localizadores ms bajos para los grupos funcionales
6. Localizadores ms bajos para los enlaces mltiples
7. Localizadores ms bajos para los dobles enlaces
8. Mayor nmero de sustituyentes
9. Localizadores ms bajos para los sustituyentes
10. Mayor n de veces el sustituyente que se cita en primer lugar
(orden alfabtico)
11. Localizadores ms bajos para los sustituyentes citados en
primer lugar (orden alfabtico)
2. Eleccin de la cadena principal
2.1. La que contenga el grupo principal ms veces
CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
3
H
2
N-CH
2
-CH
2
-CH-CH
2
-CH
2
-NH
2
2 Grupos amino
CADENA
PRINCIPAL
1 Grupo amino
2.2. Aquella con mayor nmero de enlaces mltiples
CH
2
-CH
2
-CH
2
-OH
HO-CH
2
-CH
2
-CH=C-CH=CH-CH
2
-OH
2 Grupos hidroxilo
1 enlace doble
2 Grupos hidroxilo
2 enlaces dobles
CADENA
PRINCIPAL
2.3. Aquella con mayor longitud
CH
2
-CH
2
-CH=CH-CH
2
-OH
HO-CH
2
-CH=CH-C-CH=CH-CH
2
-OH
2 grupos hidroxilo
2 enlaces dobles
9 carbonos
CADENA
PRINCIPAL
2 grupos hidroxilo
2 enlaces dobles
7 carbonos
2.4. Aquella con mayor nmero de enlaces dobles
C-CH
2
-OH
HO-CH
2
-CH=CH-C-CH=CH-CH
2
-OH
C
2 grupos hidroxilo
7 carbonos
2 enlaces dobles
CADENA
PRINCIPAL
2 grupos hidroxilo
7 carbonos
1 enlace doble
1 enlace triple
2.5. Aquella con nmeros ms bajos a grupos funcionales
CH-CH
2
-CH
2
-COOH
Br Br
Br
HOOC-CH
2
-CH-CH
2
-CH-CH
2
-CH
2
-CH-COOH
3,6
2,7
2,6
CADENA
PRINCIPAL
2.6. Nmeros ms bajos a enlaces mltiples
2.7. Nmeros ms bajos a dobles enlaces

CH
2
-CH
2
-CH=CH-CH
2
-OH
HO-CH
2
-CH=CH-CH
2
-CH-CH=CH-CH
2
-CH
2
-OH


2 grupos OH; 2 enlaces dobles; 10 carbonos; dobles
enlaces en 2,8


2 grupos OH; 2 enlaces dobles; 9 carbonos
CADENA
PRINCIPAL
2 grupos OH; 2 enlaces dobles; 10 carbonos; dobles
enlaces en 2,7


2.8. Mayor nmero de sustituyentes
2.9. Nmeros ms bajos a los sustituyentes
2.10. Mayor nmero de veces el sustituyente que se cita
en primer lugar
2.11. Nmeros ms bajos a los sustituyentes citados en
primer lugar
CH-CH-COOH
Et
Et
Me Et Me Et
HOOC-CH-CH-CH-CH-CH-COOH

5 sustituyentes en 2,3,4,5,6; 3 radicales Etilo en 2,3,6

5 sustituyentes en 2,3,4,5,6; 3 radicales Etilo en 2,3,5
CADENA PRINCIPAL


3.- NUMERACIN DE LA CADENA PRINCIPAL

Se numeran de forma que los localizadores ms bajos
correspondan con:

1. Los grupos principales

2. Enlaces mltiples.
En caso de igualdad los dobles enlaces tienen preferencia
sobre los triples

3. Los sustituyentes

4. Los sustituyentes por orden alfabtico
3.Numeracin de la cadena
3.1. Nmeros ms bajos a los grupos principales
3.2. A los enlaces mltiples (doble antes que triple)
3.3. Los sustituyentes
3.4. Los sustituyentes por orden alfabtico
HO-CH
2
-C
CH-CH
2
-CH
2
-OH
C-C-CH=CH-CH
2
-OH
CADENA PRINCIPAL:
2 grupos OH; 7 carbonos; 2 dobles enlaces
Numeracin
incorrecta (3,5)
5
3
NUMERACIN
CORRECTA (2,4)
2 4
5-Hidroxi-6-oxo-hept-3-enoato de metilo
O
OH
CH
3
-C-CH-CH=CH-CH
2
-CO
2
CH
3
1 3 5 6 7
4. El nombre
Localizadores-prefijo sustituyentes
+
localizadores-sufijo insaturaciones
raiz n de C
sufijo grupo principal
+
+
Hidroxilo en C-5
(5-HIDROXI-)
Cetona en C-6
(6-OXO-)
7 C
(HEPT-)
Doble enlace en
C-3 (3-EN)
GRUPO FUNCIONAL
PRINCIPAL
GRUPO ESTER
C-1 contenido en el
grupo principal
(-OATO DE
METILO)
cido etanoico
(cido actico)
CH
3
-COOH 2 carbonos: etano
5.1. El grupo COOH es grupo principal y el C est incluido
en la cadena principal
cido + nombre de la estructura principal
(terminacin o cambia a -oico)
Sufijo: -oico
5. CIDOS CARBOXLICOS
R C
O
O H
cido bencenocarboxlico
CIDO BENZICO
cido
ciclohexanocarboxlico
COOH
Benceno
COOH
Ciclohexano
Si hay ms de dos grupos COOH unidos a la cadena
principal:
HOOC-CH
2
-CH
2
-CH-CH
2
-CH
2
-COOH
COOH
5
3
1
cido 1,3,5-pentanotricarboxlico
5.2. El grupo COOH es grupo principal y el C
no est incluido en la cadena principal
cido + nombre de la estructura principal + terminacin carboxlico
Sufijo: -carboxlico
R C
O
O H
2.- cidos dicarboxlicos
HOOC-COOH
HOOC-CH
2
-COOH
HOOC-(CH
2
)
2
-COOH
HOOC-(CH
2
)
5
-COOH
HOOC-(CH
2
)
6
-COOH
HOOC-(CH
2
)
3
-COOH
HOOC-(CH
2
)
4
-COOH
HOOC-(CH
2
)
7
-COOH
HOOC-(CH
2
)
8
-COOH
cido oxlico
cido malnico
cido succinico
cido pimlico
cido subrico
cido glutrico
cido adpico
cido acelaico
cido sebcico
H H
COOH HOOC
H
H HOOC
COOH
COOH
COOH
cido maleico cido ftlico cido fumrico
H-COOH
CH
3
-COOH
CH
3
-CH
2
-COOH
CH
3
-(CH
2
)
2
-COOH
CH
3
-(CH
2
)
3
-COOH
cido formico
cido actico
cido propinico
cido butrico
cido valrico
1.- cidos monocarboxlicos
NOMBRES VULGARES ACEPTADOS
O
C
H
3
C
Radical acetilo
o etanoilo
C
O
Radical benzoilo
C
O
Radical
ciclohexanocarbonilo
5.3. Radicales acilo
R C
O
- oico - oilo
- ico - ilo
- carboxlico -carbonilo
Terminacin del
nombre vulgar
Prefijo: Carboxi-
5.4. El grupo COOH no es grupo principal
CO
2
H
CO
2
H
HO
2
C
Acido 3-(carboximetil)hexanodioico
1
6
3
HOOC-CH
2
-CH
2
-CH-CH
2
-CH
2
-COOH
COOH
cido 4-carboxiheptanodioico
1 4 7
cido 1,3,5-pentanotricarboxlico
1 3 5
Sales Neutras:
Nombre Anin + de + Nombre Catin
Nombre Anin + Nombre Catin adjetivado
O
O
Na
+
O
O
K
+
O
O
Li
+
Heptanoato de sodio
Heptanoato sdico
Ciclopentanocarboxilato
de potasio
Benzoato
de litio
O
C H
3
O
O
O
Anin acetato
Anin benzoato
5.4. Aniones y Sales de los cidos Carboxlicos
Sufijo anin -ico (cido) -ato
R C
O
O M
+
Cuando hay varios cationes: orden alfabtico
O
O
O
O
Na
K
+
+
O
O
O
O
Na
+
Na
+
O
O

Ca
2
2+
Propanodioato de disodio
Malonato disdico
Dipropanoato clcico
1,2-Ciclohehanodicarboxilato
de potasio y sodio
Sales cidas:
Igual que las neutras y las palabras hidrgeno,
dihidrgeno, etc. detrs del nombre de los cationes
O
O
O
O
K
H
+
+
Ftalato de potasio
e hidrgeno
O
O O
HO
O OH
Na
+
1,3,5-Pentanotricarboxilato
de sodio y dihidrgeno
1
5
3
6. ANHDRIDOS DE CIDO
Sufijo: -oico
6.1. Si es grupo principal y est includo en la
cadena principal
Anhdrido + nombre del cido/s que lo forman
C H
3
C
O
O
C
O
C H
3
Anhdrido etanoico
Anhidrido actico
Simtricos
Anhdrido
actico propinico
C H
3
C
O
O
C
O
CH
2
C H
3
Mixtos
O
C
C
R
O
O
R'
Sufijo: -carboxlico
Anhdrido
ciclopropanocarboxlico
C
O
O
C
O
6.2. Si es grupo principal y no est includo en
la cadena principal
Anhdrido + nombre del cido/s que lo forman
O
O
O
Anhdrido ciclohexano-
1,2-dicarboxlico
O
C
C
R
O
O
R'
7. STERES
Benzoato de etilo
O
O
CO
2
CH
2
CH
2
CH
3
Ciclohexanocarboxilato de propilo
Sufijo: -oato de alquilo (o de arilo)
7.1. Si es grupo principal y el C est includo
en la cadena principal
Nombre del cido que lo forma + terminacin
cambia oico por oato de alquilo (o arilo)
Sufijo: -carboxilato de alquilo (o arilo)
7.2. Si es grupo principal y el C no est includo en la
cadena principal
Etanoato de metilo
Acetato de metilo
CH
3
-COOCH
3
O
O
Ph
4,4-Dimetilpentanoato
de fenilo
1
2
3
4
5
R C
O
O R'
C
O
O
7.2. Si no es grupo principal puede unirse a la cadena
por dos posiciones
Prefijo: Alcoxicarbonil-
Alquil( aril)oxicarbonil-
Unin por el carbono
CH
3
OOC-CH
2
-CH
2
-CH
2
-COOH CH
3
-COO-CH
2
-CH
2
-CH
2
-COOH
Prefijo: Aciloxi-
Unin por el oxgeno
Acido 4-metiloxicarbonilbutanoico
Acido 4-metoxicarbonilbutanoico
Acido 4-acetiloxibutanoico
Acido 4-acetoxibutanoico
4 3 2 1 4 3 2 1
R C
O
O R'
8. HALUROS DE CIDO (HALUROS DE ACILO)
CH
3
-COCl
Cloruro de etanoilo
Cloruro de acetilo
COBr
Bromuro de ciclobutanocarbonilo
Sufijo: -oilo
8.1. Si es grupo principal y el C est includo en
la cadena principal
Haluro de (nombre del cido) + terminacin cambia oico por -oilo
-ico por -ilo
Sufijo: -carbonilo
8.2. Si es grupo principal y el C no est includo en la
cadena principal
Prefijo: Haloformil o Halocarbonil
8.3. Si no es grupo principal
I-CO-CH
2
-CH
2
-COOH
cido 3-yodoformilpropanoico
cido 3-yodocarbonilpropanoico
1 2 3
R C
O
X
X=HALGENO
9. AMIDAS
9.1. Si es grupo principal y el C est includo
en la cadena principal
Sufijo: -amida
N-sustituyente(s) en nitrgeno + nombre del cido
+ terminacin oico o ico cambia por -amida
N R
R'
O
Anilidas
(N-acilanilinas)
Terminacin amida cambia por -anilida
N
H
C
O
CH
3
Acetanilida
(Acetil, actico)
R C
O
N
R
2
R
1
N-Etil-N-metilformamida
NH
2
O
Benzamida
Igual con amidas derivadas de cidos con
nombre vulgar:
O
C
H N
CH
3
CH
3
N-Etil-N-metilmetanamida
CONH
2
Ciclohexanocarboxamida
Sufijo: -carboxamida
9.2. Si es grupo principal y el C no est includo
en la cadena principal
Si existen varios grupos en la cadena principal:
CH
3
H
2
NOC
CONH
2
CONH
2
CONH
2
1*
6*
3,4-Dicarbamoil-2-metilhexanodiamida
Pentano-1,2,3,4-tetracarboxamida
1
5
R C
O
N
R
2
R
1
9.3. Si no es grupo principal puede unirse a la cadena
principal por dos posiciones
Prefijo: Carbamoil-
Acido carbamoilactico
Unin por el carbono
H
2
N-CO-CH
2
-COOH

Acido ciclohexanocarboxamidoactico
Acido acetamidoactico
Acido acetilaminoactico

Prefijo:.....amido-
.....carboxamido-
Acilamino-

-CH
2
-COOH CH
3
-CO-NH
N
H
OH
O
O
Unin por el nitrgeno
C
O
N
R
1
10. NITRILOS
R C N
Sufijo: -nitrilo
10.1. Si es grupo principal y el C est includo en la
cadena principal
1. Nombre del cido(ico) + terminacin - nitrilo
CH
3
-CH
2
-CN
Propanonitrilo
Propionotrilo
Procede del nombre
vulgar del cido
Cianuro de etilo
2. Cianuro de alquilo
Como derivado del
cido cianhdrico
H C N
CN
Ciclopentanocarbonitrilo
10.2. Si es grupo principal y el C no est includo en la
cadena principal
Sufijo: -carbonitrilo
Nombre de la cadena principal + terminacin carbonitrilo
Prefijo: Ciano-
10.3. Si no es grupo principal
N-Bencil-2-cianociclopentanocarboxamida
N
H
O
CN
NC-CH
2
-CH
2
-COOCH
3
3-Cianopropanoato de metilo
3 2 1
R C N
11. ALDEHIDOS
CH
3
CH
3
-CH-CHO
Isobutanal
2-Metilpropanal
11.1. Nombres vulgares
cido...-ico/cido...-oico cambia por ...-aldehido
H OH
O
Acido frmico
H H
O
Formaldehdo
CO
2
H
Acido benzoico
CHO
Benzaldehdo
11.2. Si es grupo principal y el C est includo en la
cadena principal
Sufijo: -al
Localizadores-sustituyentes + nombre hidrocarburo (-o) + terminacin -al
R C
O
H
CHO
Ciclopropanocarbaldehido
Sufijo: -carbaldehdo
11.3. Si es grupo principal y el C no est includo
en la cadena principal
Nombre de la cadena principal + terminacin -carbaldehdo
Prefijo: Oxo-
11.4. Si no es grupo principal y el C est includo en la
cadena principal
Prefijo: Formil-
11.5. Si no es grupo principal y el C no est includo en
la cadena principal
OHC-CH
2
-CH
2
-CN
4-Oxobutanonitrilo
1 2 3 4
CN
CHO
2-Formilciclohexanocarbonitrilo
2
1
R C
O
H
12. CETONAS
12.1. Nomenclatura por sustitucin
Sufijo: -ona
a) Si es grupo principal
Nombre de la cadena principal (-o) + localizador + terminacin -ona
Ciclobutanona
O
Prefijo: Oxo-
b) Si no es grupo principal
CH
3
-CH-CO-CH
2
-CH
3
CH
3
2-Metilpentan-3-ona
1 2 3 4 5
CH
3
CH
3
-CH-CO-CH
2
-CONH
2
4-Metil-3-oxopentanamida
2 1 3 4 5
O O
O
5-(3-Oxobutil)dodecan-2,9-diona
2
1
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
1
2
3
4
R
2
C
O
R
1
CH
3
-CH-CO-CH
2
-CH
3
CH
3
Etil isopropil cetona
12.2. Nomenclatura por grupo funcional
Nombre sustituyente R
1
+ Nombre sustituyente R
2
+ Cetona
O
Acetona
NOMBRES VULGARES
Fenonas
O
R
O
Acetofenona
O
Benzofenona
Radicales
acilo
O
R
R
2
C
O
R
1
13. ALCOHOLES
R O H
13.1. Nomenclatura por sustitucin
Sufijo: -ol
Nombre de la cadena principal
(-o) localizador + terminacin -ol
a) Si es grupo principal
Glicerol
Propano-1,2,3-triol
O H OH
OH
1
2
3
POLIOLES: nombres vulgares
Etilenglicol
Etano-1,2-diol
O H
OH
1
2
Pent-2-en-1-ol
OH
1
2
3
4
5
CH
3
-CH
2
-CH
2
-OH
Propan-1-ol
n-Propanol (vulgar)
1 2 3
RO-
CH
3
O- Metoxi
Radicales alcoxi-
Alcohol Nombre del radical
Terminacin o
cambia por -ico
Alcohol .........-ico
Alcohol metlico
Metilo CH
3
-OH
Alcohol allico
Alilo
OH
CH
3
-CH-CO-CH-CH
3
CH
3
OH
2-Hidroxi-4-metilpentan-3-ona
1 2 3 4 5
Prefijo: Hidroxi-
b) Si no es grupo principal
R O H
13.2. Nomenclatura por grupo funcional
R-O-H
14. FENOLES
14.1. Como derivados de fenol
OH
FENOL
OH
CH
3
O H
3
C
2-Etoxi-5-metilfenol
1
2
3
4
5
6
OH
HO
CH
3
4-Metilbenceno-
1,2-diol
1
2
3
4
5
6
Ar O H
14.1. Como bencenoles
Bencenol
OH
OH
CH
3
m-Cresol
OH
-Naftol
NOMBRES VULGARES
Radicales ariloxi-
ArO-
PhO- Fenoxi
O
15. TIOLES
Prefijo: Mercapto- o Sulfanil-
15.1 Si no es grupo principal
CH
3
-CH-CH
2
-CH-CH
3
CH
3
SH
4-Metilpentano-2-tiol
1 2 3 4 5
CH
3
-CH-CH
2
-CH-CH
3
OH SH
4-Mercaptopentan-2-ol
1 2 3 4 5
SH
OMe
3-Metoxitiofenol
1
2
3
4
5
6
R S H
Sufijo: -tiol
15.1 Si es grupo principal
Sufijo: -tiofenol
16. AMINAS
Sufijo: -amina
16.1. Si es grupo principal
Nombre de la cadena (-o)
+ terminacin -amina
Nombre del radical (-o)
+ terminacin -amina
CH
3
-CH
2
-CH
2
-NH
2
Propan-1-amina
a) Aminas primarias RNH
2

CH
3
-CH
2
-NH
2
Etilamina
b) Aminas secundarias R
2
NH y terciarias R
3
N
Sustituyentes iguales
N
H
Ph Ph
Difenilamina
Me N
Me
Me
Trimetilamina
R
3
N
R
2
R
1
CH
3
-CH-CH
2
-CH
2
-OH
NH
2
3-Aminobutan-1-ol
Prefijo: Amino-
16.2. Si no es grupo principal
1 2 3 4
N CH
3
-CH
2
CH
3
CH
2
-CH-CH
3
CH
3
N-Etil-N-metilisobutilamina
Etil(isobutil)metilamina
N-Etil-N-metilisobutanamina
N
H
N-Etilpropilamina
(Etil)(propil)amina
N-Etilpropan-1-amina
Como derivados N-sustitudos
de la amina primaria principal
Citando todos los
sustituyentes
Sustituyentes diferentes
R
3
N
R
2
R
1
16.3. Poliaminas: Nomenclatura de reemplazamiento
Prefijo: Aza-
Localizadores + prefijo multiplicador + aza
+ Hidrocarburo = n tomos que la cadena
N
H
N
H
N
H
2,5,9-Triazadodecano 1
2
3
4 6
7
8
5
9
10
12
11
5-Etil-2-metilanilina
NH
2
Me
Et
6
5
4
3
2
1
NH
2
ANILINA
Arilaminas (ANILINAS)
o-Toluidina
Me
NH
2
NOMBRES VULGARES
N
H
Pirrolidina
N
H
Piperidina
N
H
Pirrol
N
Piridina
16.4. SALES DE AMONIO
X
R
3
N
R
4
R
1
R
2
+
-
(CH
3
)
3
NH
+
Br
Bromuro de
trimetilamonio
NH
3
I
+
Yoduro de anilinio
N
CH
3
CH
3
CH
3
Cl
+
Cloruro de ciclohexil
trimetil amonio
O
O
NH
4
+
-
NH
3
O
O
+
-
Benzoato amnico Ciclohexanocarboxilato
de bencilamonio
Nombre Anin + de + Nombre Catin
-ina (amina) -onio
-a -io
Sufijo catin
17. TERES
CH
3
-CH-O-CH
2
-CH
2
-CH
3
CH
3
Isopropil propil ter
Prefijo: Oxa-
b) Nomenclatura por reemplazamiento: politeres
Grupos R- iguales:
O Ph Ph
Difenil ter
CH
3
-O-CH
2
-O-CH
2
-CH
2
-O-CH
3
2,4,7-Trioxaoctano
7 6 5 4 8 2 3 1
R
1
O R
2
Radical 1 Radical 2 ter
Radical Radical
17.1. Si es grupo principal
a) Nomenclatura por grupo funcional
R
1
-O-R
2

ter
17.2. Si no es grupo principal
a) Nomenclatura por sustitucin
RADICALES
C1-C4 y Ph-: (-il) + -oxi
MeO-
PhO-
Metoxi-
Fenoxi-
RESTO: + -oxi
O
PhCH
2
O-
Benciloxi-
Pentiloxi
Uno de los grupos R se considera
estructura principal
CH
3
CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
3
CH
3
-CH-O-CH
2
-CH-CH
3
1-Isopropoxi-2-metilhexano
3
1
2
4 5 6 Me
O CO
2
H
Me
cido 5-Metil-6-
metoxihexanoico
1
2 4 6
5
3
R
1
O R
2
TERES CCLICOS Nombres Vulgares
Como Heterociclos
Oxidos de alqueno
O
Oxirano
xido de etileno
(Epxidos)
O
Oxetano
O
Furano
O
Oxolano
Tetrahidrofurano
(THF)
O
Oxano
Tetrahidropirano
O
O
1,4-Dioxano
18. SULFUROS
CH
3
CH
3
-CH-S-CH
2
-CH
2
-CH
3
Sulfuro de isopropilo
y propilo
Prefijo: Tia-
b) Nomenclatura por reemplazamiento: polisulfuros
Prefijo: Alquiltio- o
Alquilsulfanil-
18.1. Si no es grupo principal
a) Nomenclatura por sustitucin
CH
3
CH
3
-S-CH-S-CH
2
-CH
2
-S-CH
3
3-Metil-2,4,7-
tritiaoctano
1 2
3 4
5 6 7 8
CH
3
CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
3
CH
3
-CH-S-CH
2
-CH-CH
3
1-Isopropiltio-2-metilhexano
1
2
3 4 5 6
R
1
S R
2
Sulfuro de Radical
1 y Radical 2
Radical Radical
18.1. Si es grupo principal
a) Nomenclatura por grupo funcional
R
1
-S-R
2

Sulfuro
19. DERIVADOS HALOGENADOS
19.1 Nomenclatura por sustitucin
Prefijo: Halo- (Fluoro-, Cloro-, Bromo-, Yodo-)
Mismo orden de prioridad que un radical: se aplica orden alfabtico
Haluro de alquilo o arilo
19.2. Nomenclatura por grupo funcional
CH
3
-CH
2
-Cl Cloruro de etilo
PhCH
2
I
Yoduro de bencilo
19.3. Hidrocarburos perhalogenados
Perhalohidrocarburo
F
F
F
F
F
F
Perfluoroetano
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Perclorobenceno
Br CH
3
CH
3
-CH
2
-CH-CH-CH
2
-CH
3
3-Bromo-4-metilhexano
F
3-Etil-4-fluorohexano
2
3
1
4
5
6 2
3
1
4
5 6
R X
20. NITRODERIVADOS
CH
3
-CH
2
-CH-CH-CH
2
-CH
3
NO
2
CH
3
3-Metil-4-nitrohexano
2
3
1
4 5 6
OH
NO
2
4-Nitrofenol
p-Nitrofenol
6
4
2
3
1
5
R N
O
O
+
Prefijo: Nitro-
Mismo orden de prioridad que un radical: se aplica orden alfabtico
S
NO
2
3-Nitrotiofeno
1
2
3 4
5