Daro Sierra Caldern

Esp. Salud Ocupacional

Universidad de Cartagena
Facultad de Enfermera
Postgrado de Salud Ocupacional
Cartagena 4 y 5 de Diciembre del 2009
EVALUACIN A LA EXPOSICIN
OCUPACIONAL
1. Reconocimiento del agente
2. Determinaciones cuantitativas
3. Manejo de las muestras
4. Anlisis de laboratorio
5. Interpretacin de resultados

Identificar las sustancias qumicas que se
encuentran como contaminantes.
Preparacin del estudio de campo
Realizar el estudio de campo
Anlisis de resultados
Metodologa de actuacin para la evaluacin
de los contaminantes qumicos
Disponibilidad y costo de los equipos
que indique la tcnica para la
recoleccin y anlisis de las
muestras:
- Bombas,
- Tubos Adsorbentes,
- Filtros,
- Calibradores, Etc.

Consideraciones Previas
Contar con personal capacitado en las
operaciones de las tomas de muestras
y de igual forma para su anlisis.

Consideraciones Previas
Disponibilidad y costo de equipos para
servicios de laboratorio reconocidos
para el anlisis confiable de muestras.

Consideraciones Previas
Consideracin de las fluctuaciones de
los contaminantes durante una misma
jornada y de una jornada a otra.

Consideraciones Previas
Precisin y exactitud de los mtodos de
medicin y anlisis empleados.

Consideraciones Previas
Nmero de muestras necesarias para
lograr la exactitud requerida de la
medida de exposicin.

Consideraciones Previas
REQUERIMIENTO DEL MUESTREO
CAPTACION
DE LOS
CONTAMINANTES
NATURALEZA
QUIMICA
RESULTADOS
ESTADO DE
AGREGACION
CONOCER LA
CONCENTRACION
AMBIENTAL
REQUERIMIENTO DEL MUESTREO
REQUISITOS DE MUESTREO
PRESICION
EXACTITUD
FIABILIDAD
Analicemos con mas detalles tres elementos
fundamentales de los citados anteriormente y,
que se encuentran ntimamente relacionados
entre si:
Caudal de retencin
Eficacia de retencin
Tiempo de muestreo
REQUERIMIENTO DEL MUESTREO
REQUERIMIENTO DEL MUESTREO
3 mt
mg
V
Pb Pm
C

=
C = Concentracin del material particulado
Pm = Peso de la muestra en mg.
Pb = Peso del promedio de los "blancos" en mg.

3 m
mg
V
Pm
C =
REQUERIMIENTO DEL MUESTREO
VOLUMEN DE
AIRE
CAPTADO
(Litros)
CAUDAL DE
ASPIRACION
(Litros/min)
TIEMPO DE
MUESTREO
(Min)
= x
V = Q * T
Siempre y cuando el caudal (Q) permanezca
Constante durante el tiempo de muestreo.
CAUDAL
MXIMO
EFICACIA DE
RETENCIN
95%
TIEMPO
MXIMO
SISTEMA DE CAPTACION
Colector del contaminante
Conducto de entrada de aire
Medidor del flujo
Bomba de succin
Fuente de energa
ADAPTADOR
ENCHUFE DE
CARGA
BATERAS
ENTRADA DE LA
MUESTRA
INTERRUPTOR
VLVULA DE
AIRE AUXILIAR
VLVULA DE MUESTRA
ROTMETRO
Bomba de Muestreo
CAPTACIN DE GASES Y
VAPORES
Elementos de Muestreo:
La captacin de gases y vapores se basa en la
retencin del contaminante sobre una
superficie adsorbente
ADSORBENTE
GAS
VAPOR
CARBON ACTIVADO
SILICA GEL
OXIDOS E
HIDROXIDOS
PRECIPITADOS
TABIQUES
POROSOS
MATERIALES
ADSORBENTES
SECCIONSECCIN
LARGA
SECCIONSECCIN
CORTA
Tubo con material adsorbente para muestreo
de vapores de solventes.
BOMBA
MANGUERA
PLASTICAPLSTICA
PORTATUBO
(ACOPLADOR)
TUBO
ADSORBENTE
Tren de muestreos de gases y vapores materiales
adsorbentes
PROCEDIMIENTOS DE MUESTREOS
PARA GASES Y VAPORES
PROCEDIMIENTO
DE MUESTREO
CONCENTRACION
MAYOR AL
ESTANDAR
CONCENTRACION
MENOR AL
ESTANDAR
VARIOS
CONTAMINANTES
HUMEDAD
ATMEFERICA
ELEVADA
AUSENCIA DE
FUGAS
REDUCIR
VOLUMEN A
MUESTREAR
AUMENTAR
VOLUMEN AL
RECOMENDADO
VALORES
INTERMEDIOS
DE CAUDAL Y
VOLUMEN
REDUCIR
VOLUMEN DE
AIRE A
MUESTREAR
Adsorbente Secciones
en mg
Longitud
del tubo
Dimetro
interior
Referencia
C activo 100/50 7 cm 4mm C-1

C activo 400/200 10 cm 6 mm C-2
Silica gel 100/50 7 cm 4 mm S-1
Silica gel 150/75 7 cm 4 mm S-2
Silica gel 150/150 7 cm 6 mm S-3
TENAX-GC 20/10 6 cm 4 mm T-1
TENAX-GC 100/50 7 cm 5 mm T-3
XAD-2 100/30 10 cm 6 mm X-2
PORAPAK-Q 150/75 8.5 cm 4 mm P-Q
Diversos tubos adsorbentes
Contaminante Ref. Volumen
(Litros)
Caudal
(Li/min)
METODO
DE TOMA
DE
MUESTRA
Observacin
Acetato de vinilo CHR-3 3 0.1 278 7
Benceno C-1 12 0.2 S-311 1
Cloroformo C-1 15 1.0 S-351 1
Cloruro de
Vunilo
C-1 5 0.05 0.2 628 1-A
Estireno C-1 1 12 0.2 S-30 1
Sulfuro de
carbono
C-1 6 0.2 S-248 15
Tulueno C-1 12 0.2 S-343 1
Xileno C-1 20 0.2 S-318 1
Condiciones de toma de muestras segn la NIOSH
Nmero Significado
1 Desorcin con sulfuro de carbono
2 Desorcin con metanol
3 Desorcin con cido frmico
4 Desorcin con solucin al 1% de 2-butanol en
sulfuro de carbono
5 Desorcin con acetona
6 Desorcin con agua destilada
7 Desorcin trmica
8 Desorcin con etanol
OBSERVACIONES
Letra Significado
A Indica que hay que poner dos tubos en serie, unidos
por un trozo de tubo plstico aproximadamente 20
mm de longitud.
B Indica que hay que colocar dos tubos en series del
tipo C-2
C Para aquellos contaminantes marcados con la letra C,
en la columna de observaciones, que utilizan siempre
tubos adsorbentes de silica-gel, ste deber
impregnarse con cido sulfrico antes del muestreo
D Inmediatamente despus de tomar la muestra de los
contaminantes marcados con esta letra, hay que
agregar, a cada seccin del tubo, 20 micro litros del
CLH concentrado, para estabilizar el analito.
OBSERVACIONES
TOMA DE MUESTRAS CON
FILTROS
Los filtros son utilizados normalmente para la
captacin de contaminantes slidos:
Polvos,
Humos, etc.)
Y en ocasiones para la captacin de aerosoles
lquidos:
Nieblas y
Brumas).
ELEMENTOS DE MUESTREOS
FILTROS
CONTAMINANTES
SLIDOS
AEROSOLES
LIQUIDOS
PELICULA
PLASTICA
POROSA
El tren de muestreo est constituido por:
Bomba de muestreo personal
Filtro de retencin
Porta filtros (cassettes)
Soporte de filtros
Manguera de conexin
Cicln
DIPLOMADO HSEQ
MANGUERA
MUESTREADOR
BOMBA
CINTURN
Manguera Plstica
Acoplador de
Acero
Soporte del
Seccin Hembra
Disco
Seccin Macho
Tren de Muestreo para polvo total
Bomba
Filtro
ELEMENTOS DE MUESTREOS
FILTRO
CAPTADOR
Pelcula plstica micro porosa
De 37 mm de dimetro.
Porosidad variable
Porta filtro plstico de 2 o 3
Cuerpos.
Soporte del filtro
Cicln separador
CLASES DE FILTROS
EC. 08 ESTERES DE CELULOSA 0.8 MICRAS
P.V.C. CLORURO DE VINILO
F.V. FIBRA DE VIDRIO
TEFLON DE TEFLN
M.A.G. MEMBRANA DE PLATA
P.F.G. POLITE TRAFLORURO ETILENO
Ensamble para Porta filtro de Tres Cuerpos
Tapn Azul
Filtro
Soporte
de
Filtro
Tapn
Rojo
Seccin
Hembra
Disco
Seccin
Macho
Acoplador de
Acero
Manguera
plastica
Recolector de
polvo grueso
Cicln
Montaje para Recoleccin de Polvo Respirable con
Cicln Plstico de 10 mm
Calibracin de equipos
TUBERA
BURETA
1000 ML
SOLUCIN
JABONOSA
CICLN EN
SOPORTE
BOMBA DE
MUESTREO
TUBERA
BEAKER DE
250
BOTELLA DE
1 LITRO
PROCEDIMIENTOS DE MUESTREOS PARA
MATERIAL PARTICULADO
PROCEDIMIENTO
DE MUESTREO
CONCENTRACION
MAYOR AL
ESTANDAR
CONCENTRACION
MENOR AL
ESTANDAR
VARIOS
CONTAMINANTES
HUMEDAD
ATMEFERICA
ELEVADA
AUSENCIA DE
FUGAS
REDUCIR
VOLUMEN A
MUESTREAR
AUMENTAR
VOLUMEN AL
RECOMENDADO
VALORES
INTERMEDIOS
DE CAUDAL Y
VOLUMEN
REDUCIR
VOLUMEN DE
AIRE A
MUESTREAR
Contaminante Tipo
filtro
Volumen
(Litros)
Caudal
(Li/min)
METODO
DE TOMA
DE
MUESTRA
Observacin
Algodn polvo PVC 440 7,4 5 3
Asbestos EC 0,8 90 - 300 1,5 2 3
Negro de humo PVC 200 1,7 S 262
Paraquat PFG 90 1,5 - 2 S 294
Polvo inerte PVC 100 1,5 S 29
Silice cristalina PVC 50 - 300 1,7 3
Condiciones de toma de muestras segn la NIOSH
Nmero Significado
1 Junto con los filtros hay que enviar al laboratorio una
muestra de aceite que est produciendo la niebla,
haciendo constar claramente en cada muestra de
aceite, los filtros a los que corresponde.
2 Cuando se pretenda determinar cromo hexavalente,
se procurar que el tiempo transcurrido entre la toma
de muestra y el anlisis, sea lo mnimo posible.
3 Se utilizar un porta filtro de 3 cuerpos, al que se le
quitar la tapa y se colocar en posicin invertida
durante el muestreo.
4 Hay que utilizar filtro de membrana de plata,
previamente tratado y pesado en el laboratorio.
OBSERVACIONES
Nmero Significado
5 Los poltrafiltros deben ser de poliestireno.
6 El soporte del filtro utilizado en este caso no ser el
normal de celulosa, sino un soporte especial de malla
metlica.
7 En el caso de polvo silceo es fundamental la
experiencia del higienista de campo. En el filtro,
despus de muestreo, debe quedar entre 0.5 y 2 mg
de polvo.
OBSERVACIONES
BURBUJEADOR
AEROSOL
ABSORCION EN
SOLUCIONES
LIQUIDAS
BRUMA
LIQUIDO
NIEBLA
TOMA DE MUESTRAS CON
BURBUJEADORES
EQUIPO UTILIZADO
Bomba de Muestreo Personal
Burbujeadores
Soporte de burbujeadores
manguera de conexin
Liquido absorbente adecuado para cada
contaminante
BURBUJEADOR
Capacidad
total 30 ml
Mxima
carga 15 ml
Cilindro
vidrio
Dos burbujeadores
En serie - trampa
Equipo de muestreo con frascos
de impingers
PROCEDIMIENTOS DE MUESTREOS PARA
AEROSOLES
PROCEDIMIENTO
DE MUESTREO
CONCENTRACION
MAYOR AL
ESTANDAR
CONCENTRACION
MENOR AL
ESTANDAR
VARIOS
CONTAMINANTES
HUMEDAD
ATMEFERICA
ELEVADA
AUSENCIA DE
FUGAS
REDUCIR
VOLUMEN A
MUESTREAR
AUMENTAR
VOLUMEN AL
RECOMENDADO
VALORES
INTERMEDIOS
DE CAUDAL Y
VOLUMEN
REDUCIR
VOLUMEN DE
AIRE A
MUESTREAR
Contaminante Ref. Volumen
(Litros)
Caudal
(Li/min)
METODO
DE TOMA
DE
MUESTRA
Observacin
Acido nitrico A 180 1 S - 319
Acido sulfhidrico B 2 0.2 S - 4 1
Amoniaco C 15 1 205 2
Cetona D 50 1 S - 92
Dioxido cloro E 30 1 5
Dioxido de
nitrogeno
F 20 1
Formaldehido G 20 1
Oxido nitrico H 20 1
Condiciones de toma de muestras segn la NIOSH
Ref. Significado
A 20 ml de agua destilada
B 10 ml de solucin especial
C 10 ml de SO4H2 0.1 N
D 10 ml de solucin alcalina de cloruro de
hidroxilamonio
E Ver instrucciones en observaciones
F 15 ml de NaOH 0.01 N
G 10 ml de SO3HNa al 1%
H 15 ml de NaOH 0.01 N
REFERENCIAS
CALIBRACIN Y CICLADO DE
MUESTREADORES
CALIBRADO
Mantenimiento
Del caudal
Conocimiento
Del caudal
CICLADO
CALIBRACIN Y CICLADO DE
MUESTREADORES
Memorizacin
Carga de la
batera
CAUDAL DE
CAPTACIN
Aporte de
corriente
Nmero de
muestras
Ciclado
PROCEDIMIENTO DE CALIBRACION
Con los elementos
Del tren
PROCESO
DE
CALIBRADO
Correccin de
Presin y temperatura.
Despus del
muestreo
Antes del
muestreo
PROCEDIMIENTO DE CALIBRACION
Tres
lecturas
PROCESO
DE
CALIBRACION
Funcionamiento
Por 5 minutos
Varias
burbujas
Segundos en
1000 ml
Cargado
Ciclado
Montaje del
tren
Cronometro
Estabilidad
rotametro
TUBERA
BURETA
1000 ML
SOLUCIN
JABONOSA
CICLN EN
SOPORTE
BOMBA DE
MUESTREO
TUBERA
BEAKER DE
250
BOTELLA DE
1 LITRO
TREN DE CALIBRACION PARA MUESTREADORES
CORRECCION DEL CAUDAL
Q
a
= Q
c
P
c
P
a
P
a
P
c
x
Q
a
= Caudal en la muestra

Q
c
= Caudal en la calibracin

P
a
= Presin en la muestra

P
c
= Presin en la calibracin

T
a
= Temperatura en la muestra

T
c
= Temperatura en la calibracin

ESTRATEGIA DE MUESTREO
Exposicin a un contaminante:
EXPOSICIN
Exposicin a un
Contaminante
en un puesto trabajo
La concentracin
media existente
Representa solo una
medida cuantitativa
de la exposicin
Insuficiente para
juzgar exposicin
continuada
ESTRATEGIA DE MUESTREO
Variabilidad de los datos ambientales:
Son las diferencias de resultados entre las
muestras en un ciclo de trabajo, en la cual se
les denominan:
Variaciones,
Errores,
Fluctuaciones aleatorias
ESTRATEGIA DE MUESTREO
Variabilidad de los datos ambientales:
DIFERENCIAS
SISTEMATICAS
Errores
Variaciones
Fluctuaciones
aleatorias
ESTRATEGIA DE MUESTREO
Variabilidad de los datos ambientales:
El resultado de un muestreo, es una variable
aleatoria, que sigue la Ley de la probabilidad,
se distinguen tres tipos de variaciones
aleatorias:
Errores aleatorios del mtodo de muestreo
Errores aleatorios del mtodo analtico
Fluctuaciones aleatorias de la concentracin
media en el aire con el tiempo

ESTRATEGIA DE MUESTREO
Variabilidad de los datos ambientales:
ERRORES
ALEATORIOS
Mtodos de
muestreos
De la concentracin
Media con el tiempo
FLUCTUACIONES
ALEATORIAS
Mtodos de
anlisis
Log normal
C.V. m.
C.V. a.
ESTRATEGIA DE MUESTREO
Variabilidad de los datos ambientales:
(C.V. m.)
2
(C.V. a.)
2
+
C.V. t. =

C.V. t. = Coeficiente de variacin para el conjunto de
muestreo-analisis.

Mtodos de
Muestreo - Anlisis
C.V. Fuente
Tubos colorimtricos 0.14 Technical Informatin Report
(NIOSH) 75-159 (1975)
Rotmetros de
Bombas Personales
0.05 NIOSH Engineering Branch Estimate
of Typical Calibrated Punps Capable
of the Range 1.5 to 3.0 lpm
Tubos de C.A.
(muestreo-Analisis)
0.10 Conservative Estimate by Leidel,
Busch and Lynch. NIOSH Contract
CDC-99-74-75 have shown typical
CVs (precisin only) of 0.55 to 0.09
for charcoal tubes.
COEFICIENTES GENERALES DE VARIACION PARA
MUESTREOS-ANALISIS
Mtodos de
Muestreo - Anlisis
C.V. Fuente
Asbestos 0.22 Leidel, N.A., S.G., and R.D.
Zumwalde: USPHS NIOSH.
Membrane Filter Method for
Evaluating Airborne Asbestos Fibers,
NIOSH Technical Information Report
(1976)
Polvo respirable
excepto minas de
carbn (muestreo)
0.09

0.05
NIOSH Engineering Brach Estimate
Based on the Used of Pumps in the
flow range 1.5 to 3.0 lpm and a
collected mass of at least 1.0
milligram.
COEFICIENTES GENERALES DE VARIACION PARA
MUESTREOS-ANALISIS
Contaminante C.V. Mtodo
NIOSH
Mtodo
Tipo
Acetone 0.08 S1 A
Butyl Acetate 0.07 S76 A
Cyclohexanol 0.08 S54 A
Ethyl Acetate 0.05 S35 A
Methyl Acetate 0.06 S42 A
Propyl Alcohol 0.08 S26 A
Styrene 0.06 S30 A
Vinyl Toluene 0.06 S26 A
COEFICIENTE DE CARIACION PARA ALGUNOS MTODOS DE
MUESTREOS-ANALISIS ESPECIFICOS DEL NIOSH
TIPO TOMA DE MUESTRAS ANALISIS
A Carbn activado Cromatografa con
detector de ionizacin de
llama.
B Filtro esteres celulosa de
0.8 micras
Contaje fibras por
microscopia de contraste
de fase
C Burbujeador Espectrofotometra
D Filtro esteres celulosa de
0.8 micras
Cromatografa de
absorcin atmica
E Filtro esteres celulosa de
0.8 micras
Cromatografa gas-liquido
F Gel de slice Cromatografa gas-liquido
METODO DE ANALISIS PARA CADA METODO
DE MUESTREO
ESTRATEGIA DE MUESTREO
Ciclo de trabajo:
Entenderemos por ciclo de trabajo el conjunto
de tareas, y el orden de su realizacin que
define un puesto de trabajo, de tal forma que
las caractersticas del puesto, quedan
definidas por la sucesin ininterrumpida de
ciclos de trabajo.
ESTRATEGIA DE MUESTREO
Tiempo de Muestreo:
Es importante conocer del ciclo de trabajo su
duracin, ya que sta nos condiciona la
duracin del muestreo.
Algunos casos el tiempo de muestreo est
prefijado:
Tubos colorimtricos
Monitores de lectura directa,
Autonoma de la bomba
ESTRATEGIA DE MUESTREO
Tiempo de Muestreo:
1. Si la duracin del ciclo es menor que el
tiempo mnimo de muestreo, debern
muestrearse, con el mismo captador un
nmero de ciclos sucesivos, suficientes hasta
alcanzar el mnimo de muestreo.
ESTRATEGIA DE MUESTREO
Tiempo de Muestreo:
2. Si la duracin del ciclo es mayor que el
tiempo mximo de muestreo, debern captar
sucesivamente las muestras necesarias hasta
barrer todo el ciclo de trabajo.
ESTRATEGIA DE MUESTREO
DURACION DEL
CICLO DE TRABAJO
TIEMPO DE
MUESTREO
NMERO ENTERO
DE CLICLOS
REPRESENTATIVIDAD
DE LAS MUESTRAS
MODOS DE MUESTREO
Tipo de toma de Muestras:
Periodo completo con muestra nica
Periodo completo con muestras consecutivas
Periodo parcial con muestras consecutivas
Periodo parcial con muestras puntuales
MODOS DE MUESTREO
0 1 2 3 4 6 7 8
Horas
A
PERIODO COMPLETO MUESTRA UNICA
A A
A B
A B C
PERIODO COMPLETO MUESTRAS
CONSECUTIVAS
A
B
A B
A B C
PERIODO PARCIAL MUESTRAS
CONSECUTIVAS
B A C D
MUESTRAS PUNTUALES
La duracin total de
las muestras cubra al
menos el 70% del
periodo del Estndar
MODOS DE MUESTREOS ESTANDAR 8 Hrs
MODOS DE MUESTREO
MODOS DE MUESTREOS NMERO DE
MUESTRAS
Muestras Instantneas 8 - 11
Muestras consecutivas periodo completo 4 5
Muestras consecutivas periodo parcial 5 - 6
Nmero de Muestras
Seleccin de Puestos a Muestrear:
Cuantos Puestos?
MODOS DE MUESTREO
Donde: = 0.10 = 0.90 e = 0.1


n =
z
2

N
e
2
(N-1) + z
2

N Pares
< 7 = 0.10
= 0.90
< 11 = 0.10
= 0.95
< 5 = 0.20
= 0.90
< 6 = 0.20
= 0.95
MODOS DE MUESTREO
Seleccin de Puestos a Muestrear:
Cuales Puestos?
Asignar a cada puesto un nmero del 1 al N
Utilizar la tabla aleatoria para su eleccin
En el caso de que existan repeticiones, prescindir
de estos nmeros cuando aparezca nuevamente,
ya que no tienen sentido muestrear un mismo
puesto varias veces.
Tamao
de la
muestra
(n)
Tamao del Grupo ( N )
= 0.10
= 0.90
= 0.10
= 0.95

= 0.20
= 0.90

= 0.10
= 0.95
5 * * - -
6 * * 7 - 9 7 8
7 8 * 10 - 14 9 11
8 9 * 15 - 26 12 14
9 10 * 27 - 30 15 18
10 11 - 12 * * 19 26
11 13 - 14 12 51 00 27 43
12 15 - 17 13 - 14 - 44 50
13 18 - 20 15 - 16 - *
14 21 - 24 17 - 18 - 51 00
15 25 - 29 19 - 21 - -
Tamao
de la
muestra
(n)
Tamao del Grupo ( N )
= 0.10
= 0.90
= 0.10
= 0.95

= 0.20
= 0.90

= 0.10
= 0.95
16 30 - 37 22 24 - -
17 38 - 49 25 - 27 - -
18 50 28 31 - -
19 * 32 - 35 - -
20 * 36 - 41 - -
21 * 42 - 50 - -
22 00 * - -
23 - 00 - -
Estrategia de muestreo:

Que sustancias muestrear ?

Porque muestrear ?

Donde muestrear ?

A quien muestrear ?

Cuantos muestrear ?

MODOS DE MUESTREO
Estrategia de muestreo:

Cuanto tiempo muestrear ?

Que cantidad muestrear ?

Cuantas muestras ?

Cuando muestrear ?

Como muestrear ?


MODOS DE MUESTREO
Justificacin del muestreo:
1. Verificar el cumplimiento de los estndares

2. Determinar la magnitud del riesgo

3. Disear y evaluar sistemas de control.
MODOS DE MUESTREO
Tipos de muestras:
Segn el tiempo de muestreos
Segn la ubicacin del sistema de muestreo
Segn la estrategia elegida
MODOS DE MUESTREO
Muestras instantneas que duren
desde segundos hasta 15 minutos.

Muestras integradas de perodo mas
largo de treinta minutos hasta una
jornada completa de ocho horas.
Segn el tiempo de muestreo
Personal
Respiratoria
Ambiental
Cerca del punto de generacin del
contaminante

Segn la ubicacin del muestreo
Consecutivas de perodo completo

nica de perodo completo.

Consecutivas de perodo parcial.

Instantneo.

Segn la estrategia elegida
Equipos de captacin o toma de
muestras de los contaminantes
qumicos
GASES Y
VAPORES
Tubos reactivos especficos o calorimtricos de
carbn activado, con aspiracin de aire contaminado
mediante bombas.
Aparatos de lectura directa.
I mpingers
HUMOS Y
NI EBLAS
Filtros
I mpingers
Aparatos de lectura directa
POLVOS Y
FI BRAS
Filtros
I mpingers
Ciclones
Decantadores
TOMAS DE MUESTRAS
TOMA DE
MUESTRAS
CAPTADOR
PASIVO
CAPTADOR
ACTIVO
LECTURA DIRECTA
LECTURA INDIRECTA
Un captador pasivo toma muestras de
contaminantes, a travs de membranas o medios
porosos, debido a la difusin de estos
contaminantes.
No requiere bomba de muestreo
Requiere un pequeo movimiento de aire (sobre
el propio trabajador)
Ms tiempo de muestreo que un captador activo
CAPTADOR PASIVO
Material de
captacin
Material de
captacin
Seccin frontal A
Ambiente
contaminado
Sistema de captador pasivo
L
Ventajas:
La simplicidad operativa del sistema
La facilidad de su empleo, no se requiere
mantenimiento y calibracin.
Posibilidad de tiempo de muestreo
prolongados
Mnima probabilidad de errores personales
Fiabilidad general del mtodo aceptable.
Sistema de captador pasivo
Desventajas:
La necesidad de tener conocimiento exacto del caudal
equivalente de muestreo para cada contaminante y
tipo de captador.
La invariabilidad del caudal equivalente de muestreo
y su valor relativamente bajo.
La sensibilidad del sistema pasivo a factores
ambientales fsicos y qumicos.
Sistema de captador pasivo
Clculo concentracin - Pasivo
Masa Contaminante
(Laboratorio)
Aire
Contaminado
Separacin entre
membrana y soporte
Concentracin =
Datos: rea membrana / Coeficiente difusin membrana / Separacin
(Coeficiente x rea x Tiempo)
(Masa x Separacin)
Se entiende por muestreo activo todo sistema
que fuerza el paso del aire a travs de un
dispositivo que realiza una de las siguientes
funciones:
Deteccin directa especifica de los contaminantes
presentes en el aire.
Recoleccin del aire en un recipiente para su
posterior traslado al laboratorio.(Deteccin indirecta)
Fijacin y concentracin de los contaminantes sobre
soportes.

CAPTADOR ACTIVO
Los instrumentos para la medicin directa de los
contaminantes qumicos, realizan muestreo y el
anlisis en el propio instrumento.
Obtenindose, en general, la concentracin de
un determinado contaminante.
Deteccin Directa
Ventajas:
Rapidez en las determinaciones
Obtencin de muestras puntuales de gran
inters
Economa
Manipulacin sencilla
Deteccin Directa
Desventajas:
Errores cuando su manipulacin e
interpretacin de resultados sea encargada a
personas que desconozcan sus fundamentos.

Frecuentes interferencias
Deteccin Directa
Permiten detectar las concentraciones
ambientales mediante instrumentos que faciliten
los datos puntuales de modo inmediato.
Tienen el inconveniente de proporcionar una
menor precisin y la posibilidad de introducir
errores por interferencias de otras sustancias.
Equipos de lectura directa
Medicin de gases y vapores:
Tubos colorimtricos
Monitores

Medicin de aerosoles:
Instrumentos pticos
Instrumentos elctricos

Clasificacin
Consiste en un tubo de vidrio que contiene en
su interior un reactivo que cambia de color al
reaccionar con los contaminantes que se
quieren medir.
Fcil manejo, bajo costo, y posibilidad de
valorar un nmero relativamente amplio de
contaminantes.
Tubos colorimtricos
Entrada de espacios confinados
Deteccin de focos de contaminacin
Identificacin de posibles contaminantes
Mediciones puntuales
Estimacin del nivel de contaminacin
Usos en los siguientes casos:
Tubos colorimtricos
Tubos colorimtricos
Son equipos que permiten la medicin
inmediata de la concentracin de un
contaminante determinado, de gran precisin.
Estos equipos constan de un sensor, que
genera una seal elctrica proporcional a la
concentracin del contaminante especifico
para el que estn diseados.
Monitores
Monxido de carbono
xidos de nitrgenos
Hidrocarburos
Fosgeno
Amoniaco
Dixido de carbono
xidos de azufre
Cloro
Monitores para un nmero reducido
De contaminantes:
pticos:
Medida de la interrupcin de un haz de luz .
Cuando mayor es el nmero de partculas del
aerosol, menos luz llega a la clula fotovoltaica
del monitor.
Monitores ( Aerosoles)
Elctricos:
Suministro de una carga elctrica a las partculas
elctricas, para medir esta carga, cuyo valor es
proporcional a la concentracin de partculas en
el ambiente.
Monitores ( Aerosoles)
Equipo de monitoreo
de CO

Detectores de gases
Combustibles:
Gasolina, Metano, Acetileno,
Hidrogeno, Solvente industrial,
Cetona, Propano,


Equipo de monitoreo
de CO
2
Es la toma de muestras para su posterior anlisis
en el laboratorio es de inters para
contaminantes gaseosos.
Para ello se utilizan dispositivos que permiten
almacenar y conservar una porcin del aire
objeto de estudio.
Toma Indirecta
Ventajas:
tiles, cuando se precisa la recogida de muestras de
contaminantes desconocidos, gases inorgnicos,
hidrocarburos ligeros.
Escasa manipulacin de las muestras, evitndose los
procedimientos de absorcin y desorcin.
Se elimina en gran medida la posibilidad de
reacciones en o entre los contaminantes
muestreados.
Toma Indirecta
Desventajas:
Por tratarse de un sistema de muestreo que no
concentra los contaminantes, pueden presentarse
problemas en el limite de deteccin, al depender ste
de la cantidad de muestra recogida.
La relacin de costo- duracin es desfavorable.
Los muestreos personales para el TLV-TWA presentan
inconvenientes derivados del difcil transporte por
parte del trabajador.
Toma Indirecta
Soporte de
Retencin
Soluciones Absorbentes
Membranas o Filtros
Slidos Absorbentes
Fijan los contaminantes en una solucin
contenida en un frasco de impingers a travs de
procesos de solubilizacin u otras reacciones
qumicas (neutralizacin, oxidacin, reduccin,
etc.).
Es usual cuando el contaminante se encuentra
en forma de aerosol (niebla o bruma).
Soluciones Absorbentes
Son dispositivos eficaces para el muestreo de
polvos, humos metlicos, fibras y aerosoles
lquidos (hidrocarburos aromticos, pesticidas).
La naturaleza qumica del filtro y el tamao del
poro son caractersticas esenciales en su
capacidad de retencin.
Membranas o Filtros
TIPOS DE FILTROS
Filtros de esteres de
celulosa
Metales, Fibras de
asbesto, Neblinas de
aceites, etc.
Filtros de Cloruro de
Vinilo (PVC)
Polvos, humos
metlicos, etc.
Filtros de fibra de vidrio Hidrocarburos
aromticos y emisiones
de coque (hornos)
Normalmente estn contenidos en tubos de
vidrio y distribuidos en su interior en dos
secciones diferenciadas y se constituye en el
mejor mtodo de captacin de gases y vapores.
Slidos Absorbentes
TIPOS DE SLIDOS ABSORVENTES
Carbn activado Hidrocarburos aromticos y
halogenados, alcoholes,
etc.
Silica gel Aminas aromticas y
alifticas, alcoholes, etc.
Poropak Alcohol, furfurilico, sulfato
de dimetilo.
Chromosorb Acetato de vinilo, n-butil
mercaptano
Cromatografa
Cromatografa de gases
Cromatografa de lquidos
Microscpica
Gravimetra
Espectroscopia
Otros
TECNICAS ANALITICAS
DIPLOMADO HSEQ

SUSTANCIAS
VALORES ADOPTADOS
TWA C ESTEL
Acetaldehdo - - 25 ppm
Acido actico 18 ppm - 15 ppm
Amoniaco 25 ppm - 35 ppm
Benceno 0.5 ppm - 2.5 ppm
Dixido de
carbono
5000 ppm - 30000 ppm
Monxido de
carbono
25 ppm
Metanol 200 ppm 250 ppm
VALORES LIMITES PERMISIBLES

SUSTANCIAS
VALORES ADOPTADOS
TWA
Algodn 1.5 mg/m3
Carbn 2.0 mg/m3 (fraccin respirable)
Cemento portland 1.0 mg/m3 ( polvo total )
Grafito natural 2.5 mg/m3 (fraccin respirable)
Madera polvo 5 mg/m3 (polvo total)
1 MG/M3 (fraccin respirable)
Slice cristalina
(cristobolita)
0.025 g/m3 (fraccin respirable)
Slice cristalina
(cuarzo)
0.1 mg/m3 (fraccin respirable)
Talco 2.0 mg/m3 (fraccin respirable)
VALORES LIMITES PERMISIBLES
La concentracin de los vapores de la sustancia
muestreada se determina de los resultados del
anlisis del laboratorio expresados en
miligramos por muestra a la que se le restara
los miligramos del promedio de las muestras
"blancas", mediante la formula.

MTODO DEL CALCULO DE LAS
CONCENTRACIONES
3 mt
mg
V
Pb Pm
C

=
C = Concentracin del material particulado
Pm = Peso de la muestra en mg.
Pb = Peso del promedio de los "blancos" en mg.

3 m
mg
V
Pm
C =
CALCULOS DE CONCENTRACION
Concentracin (mg/m
3
) =
Masa (Mg) = Valor obtenido en el laboratorio
Volumen
muestreado = Caudal de la Bomba (litros/min) x Tiempo de Muestreo (litros)
volumen muestreado ( m
3
)
Masa (Mg)
(

|
.
|

\
|
-
=
|
.
|

\
|
-
Tc
Pc Vc
Tm
Pm Vm
Correccin del volumen muestreado
por temperatura y presin
Vm = Volumen muestreado
Pm = Presin atmosfrica = 760 mm Hg
Tm = Temperatura sitio toma muestra
Vc = Volumen corregido
Pc = Presin atmosfrica en el sitio de calibracin
Tc = Temperatura sitio de calibracin
Vc =
Vm * Pm * Tc
Tm * Pc
Volumen muestreo corregido por
temperatura y presin
Las concentraciones de los vapores y de gases
deben expresarse en partes por milln (ppm)
para su comparacin con los valores lmites
permisibles la cual es logra mediante la
formula.

( )
3
/ . . . mt mg
PM
Vm
m p p
|
.
|

\
|
=
Vm = Volumen en molar a las condiciones del lugar de la medicin
(temperatura y presin)
Pm = Peso molecular de la sustancia muestreada

La masa molecular relativa es un nmero que
indica cuntas veces mayor es la masa
popularmente peso molecular
La unidad = gramos
Por ejemplo, el gramo de peso molecular para el
tolueno es 92.13 g. puesto que el peso molecular
es 92.13.
Un gramo de peso molecular se conoce tambin
como un gramo molar.

Que es el peso molecular?
Es el volumen que ocupa un mol de cualquier
gas ideal en condiciones normales (Presin = 1
atmsfera, Temperatura = 273,15 K = 0 C) es de
22,4 litros.
Este valor se conoce como volumen molar
normal de un gas.
As los volmenes molares de algunos gases son:
Monxido de carbono (CO) = 22,4 L.
Dixido de azufre (SO
2
) = 21,9 L.
Dixido de carbono (CO
2
) = 22,3 L.
UNIDAD = m
3
/ mol

Que es el volumen molar?
Que volumen ocupan 30 gramos de gas
nitrgeno: N
2

A cero grados centgrados y una atmsfera
de presin?
Masa atmica del nitrgeno= 14,0067.

Ejemplo
Haciendo la regla de tres:
2 x 14,0067 Gramos de Nitrgeno 1 mol = 22.4 Litros
X 30 Gramos
Despejando la variable X :
X =
22.4 Litros x 30 Gramos
2 x 14,0067 Gramos de Nitrgeno
X = 23,99 Litros
TLV en mg/m
3
=

(Gramo de peso molecular de sustancia) x ( TLV en ppm)
24.45
TLV en ppm

=

(Gramo de peso molecular de sustancia)
24.45 x TLV en mg/m
3
VALOR LIMITE PERMISIBLE CORREGIDO
POR TIEMPO DE EXPOSICIN
Cuando las jornadas de trabajo sobre pasan las
8 horas de un turno normal diario o ms de 40
horas a la semana, el efecto que pueda tener la
mayor dosis de elemento recibido, debe ser
compensado multiplicando el valor lmite
permisible 8 horas por el factor de correccin
aplicable a jornadas de mas de 8 horas diarias y
para mas de 40 horas a la semana
)
`

=
16
24
*
8 d
d
r
H
H
F
Factor de Reduccin para Aplicar al VLP para Jornadas
de ms de 40 Horas a la semana
)
`

=
128
168
*
40 s
s
r
H
H
F
Factor de reduccin para aplicar al TLV para
J ornadas de ms de 8 horas diarias.
( ) horas r c VLP F VLP 8 - =
F
r
= Factor de Reduccin.
H
d
= Horas de Turno Diario (ms de 8 horas).
H
s
= Horas de Trabajo Durante la Semana.
El TLV

corregido ser:

1. Se obtiene el resultado de la concentracin X,
el valor lmite permisible (VLP) para la
sustancia muestreada.

2. Se divide la concentracin X por VLP para
determinar la concentracin estandarizada es:
(

=
VLP
x
y
Calculo de la concentracin para muestra
nica de periodo completo
3.Se obtiene el error de las tcnicas de
muestreo y anlisis EMA (Sampling
and Analitycal Error SAE) de los
mtodos NIOSH/OSHA.
LIC : Lmite Inferior de Confianza.

LSC: Lmite Superior de Confianza.

Clculo del LIC al 95% mediante:
EMA y LIC =
Clculo del LSC al 95%, mediante:

EMA y LSC + =
DECISIN
DE RIESGO
NIVEL DE
CONFIANZA
LIMITE INFERIOR
LIMITE SUPERIOR
ESTANDAR
ESTIMACION DE LA CONCENTRACIN
AMBIENTAL Y DECISIN DE RIESGO
GRADO DE RIESGO
Concentracin Tiempo exposicin
TLVs
8 horas/dia
X
G.R. =
Si GR > 1 : Alta exposicin. Se requiere control inmediato
Si 0.5 < GR < 1 : Mediana exposicin, Se requiere control
Si GR < 0.5 : Baja exposicin, Mantener condiciones
1. Si la concentracin estandarizada (Y) y el
limite inferior (LIC) supera la unidad:
1. Puede afirmarse que la concentracin
ambiental del contaminantes es superior al
estndar.


Interpretacin de Resultados
Segn la NIOSH

2. Si la concentracin estandarizada (Y) y el
limite superior (LSC) menor que la unidad:
1. Existe la certeza que la concentracin
ambiental del contaminantes no supera el
estndar.

Interpretacin de Resultados
Segn la NIOSH
3. En cualquier otra situacin, los
resultados del muestreo no son
concluyentes

Interpretacin de Resultados
Segn la NIOSH
EJEMPLO
Industria : Pintura
Contaminante qumico presente : Acetato de
vinilo
Puesto trabajo : Operario de equipo
Total trabajadores expuestos : 36
Jornada laboral : 45 horas/semana
Temperatura aire en el sitio calibracin : 21C
Temperatura aire en el sitio toma de la
muestra : 33C
EJEMPLO
Volumen de muestreo : 3 litros
Caudal (Q) de muestreo : 0.1 litros/min
Peso de la muestra obtenida en el laboratorio
= 5.382 mg
Tiempo de muestreo = 106 minutos
TLV = 10 ppm
CV = 0.08
Peso molecular = 86.09
Sustancia TWA STEL C
Acetona 500pmm 750pmm -
Amoniaco 25pmm 35pmm -
Benceno 0.5pmm 2.5pmm -
Dixido de carbono 5000pmm 30.000pmm -
Cloro 0.5pmm 1pmm -
Gasolina 300pmm 500pmm -
Acetato de vinilo 10 ppm 15 ppm
Hidrxido de sodio - - 2 mg/m
3

1,2,4- Triclorobenceno - - 5pmm
Valores Lmite Permisible para las Diferentes
Sustancias Qumicas

SILICE CRISTALINA
Cuarzo 0.05 mg/m
3
Cristabolita 0.05 mg/m
3

Tridimita 0.05 mg/m
3

Trpoli 0.10 mg/m
3

SILICE AMORFA
Tierra diatomaceas 3.0 mg/m
3

Silice humos 2.0 mg/m
3

Silice fundida 0.1 mg/m
3

Valores Lmite Permisible para las Diferentes
Variedades de Polvo Silceo

Volumen Total = Tiempo muestreo * Caudal de muestreo
Volemen Total = 106 min * 0.1 litros/min
Volumen Total = 10.6 litros
Volumen corregido = Volumen Total * Presin at. * T(a) sitio cal.
T(a) sitio muestreo * Presin at.
Volumen Corregido = 10.6 Litros * 760 mmHg * 21C
33 C * 760 mmHg
Volumen corregido = 6.745 Litros
Volumen corregido = 0.0067 m
3
1 m
3
1000 Litros
6.745 Litros
X
Concentracin (X) = Peso neto sustancia
Volumen corregido
X = 5.382 mg
0.0067 m
3
X = 803.28 mg/m
3
TLVs = 10 ppm
TLVs mg/m
3
= Peso molecular * TLVs (ppm)
24.45
TLVs mg/m
3
= 86.09 * 10 ppm
24.45
TLVs = 35.21 mg/m
3
Concentracin ponderada
=
X
X
=

T
i
X
i
x

T
i
T
i
=
Tiempo de muestreo de cada muestra
X
i
=
Concentracin de cada muestra
Factor reduccin para jornada mayor de 40 horas/semana ( Fr)
Fr = 40 * 168 - Hs
Hs 128
Fr = 40 * 168 45
45 128
Fr = 0.0854
TLVs
corregido
= ( Fr * TLV
8 horas
)

TLVs
corregido
= ( 0.854 * 35.21 mg/m
3
)

TLVs
corregido
= 30.069 mg/m
3
X
=

T
i
X
i
x

T
i
Concentracin
estandarizada (Y) =
TLVs mg/m
3
X
X
=
(803.28*106)+(2141.13*70)+(1007.52*134)+(1345.26*90)+(1285.09*80)
(106+70+134+90+80)
X
=
1237.32 mg/m
3
Y =
1237.32
30.069
=
41.149
Y = 41.149


LSC = Y + EMA
LSC = 41.149 + 0.08
LSC = 41.229
LIC = Y - EMA
LIC = 41.149 - 0.08
LIC = 41.069
1. Como la concentracin estandarizada y
el limite inferior de confianza supera la
unidad, Puede afirmarse que la
concentracin ambiental del
contaminantes es superior al estndar:
por lo tanto, HAY RIESGO
EVALUACIN DE LOS
CONTAMINANTES FSICOS
Evaluacin del
Ruido Industrial
EL RECONOCIMIENTO
Consiste en identificar la exposicin al
factor de riesgo ruido en las diferentes
etapas del proceso, para poder estimar
con alguna precisin en que momento se
genera el ruido, el tipo de ruido, en que
sitio y por cuanto tiempo estn expuestos
los trabajadores.
NMERO DE PUNTOS EN MEDICIONES
DE RUIDO.
Se considerarn las siguientes
situaciones:
1. Si estn dirigidas a conocer la
exposicin ocupacional.
2. Si estn dirigidas a conocer el ruido
generado o proveniente de una
mquina o equipo para su control.
INSTRUMENTOS UTILIZADOS
1. Sonmetros
2. Analizadores de Frecuencias
3. Dosmetros y
4. Calibradores
Sonmetro
Analizador de
Frecuencias
Dosmetros
MEDICIONES
a) Medicin de la exposicin al ruido

b) Mediciones del nivel de presin
sonora

c) Mediciones de frecuencias
PROPSITOS Y METODOLOGAS
DE LA MEDICIN.
Del nivel del ruido:
a) Conocer el riesgo de exposicin a ruido

b) Establecer las medidas de control y
eficacia de los mismos.

a) MEDICIONES PARA
DETERMINAR EL RIESGO:

Se deben realizar mediciones del nivel de
presin sonora continuo equivalente Leq
en ponderacin A dB(A) en el sitio de
trabajo normalmente ocupado por el
trabajador, a la altura del odo mas
expuesto, con el micrfono dirigido a
cero grados con relacin al eje del odo.
RUIDO ESTABLE
Para poder evaluar la existencia del
riesgo higinico de ruido estable, se
precisa conocer los valores de las
concentraciones ponderadas de los
niveles de presin acstica L,
correspondiente a un periodo de 8
horas/da.
Para niveles de ruido distintos a los
indicados en la tabla anterior, el tiempo
mximo de exposicin se calcula
mediante la expresin:
Siendo L el nivel de ruido en dB(A)
T
mx
(h/da) =
2
NPS - 85
5
8
Cuando la exposicin diaria a ruido es un
solo periodo:
Grado de
Riesgo
Tiempo de exposicin (h/da)
Tiempo mximo (h/da)
< 1 =
Clasificacin Grado de Riesgo
Exposicin Baja Menor de 0.5
Exposicin
moderada
0.5 a 1.0
Sobre exposicin > 1.0
EXPOSI CI ONES PERMI SI BLES EN dBA PARA DI FERENTES
PERI ODOS DE TI EMPO
Duracin
h/da
Criterio
OSHA
Criterio
ISO
Criterio
ACCIH
(TLVs)1994
8
4
2
1
0.5
0.25
0.125
Techo
90
95
100
105
110
115
115
115
90
93
96
99
102
105
108
115
85
90
95
100
105
110
115
115
RUI DO ESTABLE
NPA
dB(A)
t T
mx
G. De R.
90 7 4 1.75
RUIDO VARIABLE
Cuando la exposicin diaria a ruido sea de dos
o mas periodos de exposicin a diferentes
niveles de presin sonora y tiempos de
exposicin, se considerar el efecto combinada
de aquellos niveles iguales o superiores a
80dB(A).

1 .........
2
2
1
1
s
(

+ + +
n
n
T
t
T
t
T
t
Donde:
t = Tiempos de exposicin a un determinado nivel Leq
A
dB(A)
T
mx
= Tiempo de exposicin permitido a ese nivel sonoro dB(A)
EJ EMPLO
Un trabajador permanece expuesto a un
NPA de 92 dB(A) durante 5 horas, a un
NPA de 100 dB(A) durante 1 hora 45
minutos y el resto de la jornada a 85
dB(A).

Determinar si existe riesgo higinico.
Ruido Variable
NPA
dB(A)
t
(h/da)
T
mx

(h/da)
G. De R.
92
100
85
5
1.75
1.25
3.03
1.00
8.0
1.65
1.75
0.16
3.56
RUIDO DE IMPACTO
Cuando la exposicin es a un ruido de
impacto, se establece como criterio
higinico que el valor mximo absoluto
(pico) de la presin acstica no debe
exceder de 140 dB(A), siendo ste valor
techo.
Para niveles pico distintos a los
indicados en la tabla anterior, el nmero
de impactos/da permitidos se calcular
segn la expresin:
N = 10
160 - L
pico

10
Siendo:
N = Nmero mximo de impactos/da
L
pico
= Nivel de pico en dB
El nmero mximo de impactos permitidos
por da a cada nivel sonoro, segn la
ACGIH, se indica en la siguiente tabla:
Nivel sonoro (pico)
dB
Nmero de
impactos/da
permitidos (TLVs)
140
130
120
100
1000
10000
El resultado de la valoracin se expresa en
mediante la expresin:
G. De R. =
Impactos / da
TLV (impactos/da)
EJEMPLO
Un trabajador se encuentra expuesto durante
7 horas de la jornada laboral a un NPA de 90
dB(A) y el resto a un ruido de impacto con un
NPA pico 130 dB(A) y una frecuencia de 25
golpes/minuto.

Determinar si existe riesgo higinico.
RUI DO I MPACTO
NPA
dB(A)
Impactos
/da
TLV G. De R.
130 1500 1000 1.5
b) ESTABLECER LAS MEDIDAS DE
CONTROL Y EFICACIA DE LOS MISMOS.

Las mediciones se realizaran en sitios
cercanos a las fuentes generadoras con
lecturas en varios puntos y
desplazamiento del micrfono
alrededor de la fuente emisora.
CLCULOS
En la exposicin ocupacional a ruido
industrial se deber medir el nivel de
presin sonora continuo equivalente
(Leq), en decibeles ponderados en A -
dB(A) - con respuesta lenta del
sonmetro.
El nivel sonoro continuo equivalente
diario se relaciona con la dosis recibida
diaria mediante:
(

|
.
|

\
|

+ =
T
D
Log LeqA
5 . 12
%
61 . 16 85
EJ EMPLO
Un trabajador se expuso durante su jornada
laboral a niveles de ruido diferentes por las
caractersticas del oficio a diferentes reas de
trabajo, se utiliz el dosmetro durante 7
horas, cuyo resultado fue de 150%.
Determinar el nivel sonoro continuo
equivalente
L
eqA
= 85 + 16.61 log ( 150/12.5*7 hrs)
L
eqA
= 85 + 16.61 log ( 150/87.5)
L
eqA
= 85 + 16.61 log ( 1.7143)
L
eqA
= 85 + 16.61 x 0.2341
L
eqA
= 85 + 3.88
L
eqA
= 88.8 dB(A)
El Leq es el nivel de presin sonora continuo, que
tendra la misma energa sonora total, que el
ruido real fluctuante medido en el mismo periodo
de tiempo.
El Leq se basa en el principio de igual energa y
se expresa:
(
(

|
|
.
|

\
|
=

=
N
i
Lp
eqA
N
Log L
1
20
10
1
20
EJEMPLO
En una mquina llenadora, en la cual hay un
trabajador expuesto al ruido durante su
jornada laboral, cuya mediciones fueron
las siguientes:
1 hora = 90.5 dB(A)
2 hora = 90.3
3 hora = 90.4
4 hora = 90.5
5 hora = 90.4
6 hora = 90.5
7 hora = 90.2

Hallar el nivel de presin sonora continuo equivalente.

(
(

|
|
.
|

\
|
=

=
N
i
Lp
eqA
N
Log L
1
20
10
1
20
L
eqA
= 20 log
1/7( 10
90.5/20
+ 10
90.3/20
+ 10
90.4/20
+ 10
90.5/20
+

10
90.4/20
+ 10
90.5/20
+ 10
90.2/20
)
L
eqA
= 20 log 1/7( 10
4.525
+ 10
4.515
+ 10
4.52
+ 10
4.525
+

10
4.52
+ 10
4.525
+ 10
4.51
)
L
eqA
= 20 log 1/7( 33496.54 + 32734.07 + 33113.11 +

33734.07 + 33113.11 + 32359.36 )
L
eqA
= 20 log 1/7 ( 198550.26 )
L
eqA
= 20 log
28364.32
L
eqA
= 20 ( 4.45 ) = 89.055
L
eqA
= 89.055 dB(A)
(
(
(
(

|
|
|
|
.
|

\
|
-
=

=
=
1
1
1
1 . 0
10
10
i
N
i
L
i
eqAi
t
t
Log L
PA
Con lecturas directas con ponderacin A
durante intervalos distintos de tiempo, la
ecuacin puede representarse:
L
eqAi
= Niveles de presin sonora medidos con ponderacin A
en cada intervalo.

T
i
= Intervalos de tiempo
EJEMPLO
El personal se expone en:
8 horas a 98 dB(A);
2 horas a 104 dB(A) y
2 horas a 75 dB(A).

Cul ser el Nivel Equivalente para la
jornada de 12 horas?

=
10 log
8x10
0.1(98)
2x10
0.1(104)
2x10
0.1(75)

+ +
8 hr + 2 hr + 2 hr
L
eq

=
10 log
8x10
9.8
2x10
1.04
2x10
7.5

+ +
12 hrs
L
eq

=
10 log
8x10
9.8
2x10
1.04
2x10
7.5

+ +
12 hrs
L
eq

=
10 log
(5.053983313)x10
10

12 hrs
L
eqA

=
L
eqA( 12 hrs )
96.24452558 dB(A)
79
dB(A)
82
dB(A)
86
dB(A)
90
dB(A)
87
dB(A)
81
dB(A)
71
dB(A)
69
dB(A)
EJEMPLO
L
p total
= 10log 10
79/10
10
82/10
10
86/10
10
90/10
10
87/10
10
71/10
10
81/10
10
69/10
+ + + + +
+
=
10 log
+
.......... +
L
p total

(10)
l
p1

10
(10)
l
p2

10
(10)
l
pn

10
L
ptotal
= 10 log 10
7.9
10
8.2
10
8.6
10
9.0
10
8.7
10
7.1
10
8.1
10
6.9
+ + + + +
+
L
ptotal
= 10 log ( 79432823.47+158489319.25+
398107170.55+100.000.000+
501187233.63+125892541.18+
125892254.11+7943282.35)
L
ptotal
= 10 log ( 1496944624.54)

L
ptotal
= 10x(9.175)

L
ptotal
= 91.75 dB(A) = 92 dB(A)
SUMA DE LOS NIVELES DE LA PRESIN
ACSTICA
Cuando existen varios ruidos que presentan
presiones acsticas distintas, medidas en dB,
la suma de todas ellas no se realiza sumando
aritmticamente las mismas sino en forma
logartmica a travs de modelos matemticos
y/o tablas.
VALORES PARA SUMAR NI VELES SONOROS -
SI MPLI FI CADO
Diferencia numrica entre
dos valores L
1
y L
2

Cantidad a sumar al
mayor
0 3
1 a 3 2
4 a 10 1
Mayor de 10 0
90 87 86 82 81 79 71 69
92
87 83 73
93 83
93
De acuerdo al ejemplo anterior.
Calcular el valor total del nivel de presin sonora.
Intensidad Total = 93 dB(A)
VARI ABLES FRECUENCI AS - Hertz
125 250 500 1000 2000 4000
L
p
en dB
Atenuacin en dB
Desviacin estndar
2 Desviacin estndar
L
p
resultante
F.C. -16.1 -8.6 -3.2 0 +1.2 -1.1
L
p
en dB(A)
L
p
Total en dB(A)
Calculo para la seleccin
de proteccin auditiva
Frecuencia en Hertz Frecuencias en octavas de banda
L
p
en dB Nivel de presin sonora, en
bandas de octava (dB)
Atenuacin en dB Atenuacin que provee el
elemento de proteccin auditiva
Desviacin estndar Desviacin que provee el
elemento de proteccin auditiva
2 desviacin estndar Desviacin estndar por 2
L
p
resultante L
p
medio atenuacin + 2
desviacin estndar.
F.C. dB(A) Factor de correccin para pasar
a escala dB(A)
L
p
en dB(A) L
p
resultante + F.C.
L
p
total en dB(A)
L
p
total = 10log10
(Lp/10)
en
dB(A)

ETAPAS DE CALCULO
DE ATENUACION
FRECUENCIAS - Hertz
125 250 500 1K 2K 4K 8K
L
p
en dB L
p1
L
p2
L
p3
L
p4
L
p5
L
p6
L
p7

Atenuacin Protector dB A
1
A
2
A
3
A
4
A
5
A
6
A
7

Desviacin estandar DS
1
DS
2
DS
3
DS
4
DS
5
DS
6
DS
7

2*Desviacin estandar 2DS
1
2DS
2
2DS
3
2DS
4
2DS
5
2DS
6
2DS
7

L
pr
Resultante en dB L
pr1
L
pr2
L
pr3
L
pr4
L
pr5
L
pr6
L
pr7

Factor Correccin dB(A) -16.1 -8.6 -3.2 0 +1.2 +1 +1.1
L
pr
en dB(A) L
pr1
L
pr2
L
pr3
L
pr4
L
pr5
L
pr6
L
pr7

NR = 85 dB(A) 95.9 91.0 87.6 85 82.8 81.0 79.5
L
p
Total
Calculo para la seleccin de proteccin
auditiva
ETAPAS DE CALCULO DE
ATENUACION
FRECUENCIAS - Hertz
125 250 500 1K 2K 4K 8K
L
p
(Odo sin proteccin) =
105.38 dB(A)
87.7 102.3 99.7 98.6 94.1 93.3 94.4
Atenuacin Protector dB 17.5 25.7 38.8 42.2 38.8 41.6 42.7
Desviacin estndar 1.8 2.0 2.5 2.1 3.1 3.3 1.7
2*Desviacin estndar 3.6 4.0 5.0 4.2 6.2 6.6 3.4
L
pr
Resultante en dB 73.8 80.6 65.9 60.6 61.5 58.3 55.1
Factor Correccin dB(A) -16.1 -8.6 -3.2 0 +1.2 +1 -1.1
L
pr
en dB(A) 57.7 72 62.7 60.6 62.7 59.3 54
NR = 70 dB 82.9 77.1 73.0 70 67.5 65.7 64.1
Cumple Criterio Si Si Si Si Si Si Si
L
p
Total (Odo con
proteccin)
73.5 dB(A)
Calculo para la seleccin de proteccin auditiva
PELTOR H10A
DIPLOMADO HSEQ