Universidad Politcnica del Estado de Morelos

Phage Display

Carrera Ing. en Biotecnologa
Materia: Ing. en Rutas Metablicas
Profesora: Grecia Fuentes
Grupo 8 A

Integrantes del equipo:
Ramrez Carbajal Zamri Miamin
Snchez Nava Aurora Grisel
Tern Estudillo Cndida

22/02/2014
Qu es un bacterifago?
-Los bacterifagos son virus que infectan
a las clulas bacterianas.

-Las clulas infectadas se utilizan como
huspedes para replicar el virus.

El fago M13 es un tipo de bacterifago
ampliamente empleado. Este fago infecta
bacterias E. coli insertando en el genoma de la
bacteria su ADN, y empleando las funciones
vitales de la bacteria para reproducirse y
producir ms virus.
Phage display es una tcnica innovadora que se utiliza para
seleccionar pptidos, protenas o anticuerpos de una gran
coleccin de fagos que exponen en sus superficies distintos
pptidos, protenas o anticuerpos.

Esta coleccin de fagos se les llama genoteca, librera o biblioteca
de pptidos, protenas o anticuerpos.

La seleccin se hace a travs de varios pasos de seleccin
llamados panning o biopanning.


Se basa en la fusin de colecciones de genes forneos
a aquellos que codifican a algunas de las protenas de
la capside del bacterifago filamentoso.

Como resultado se producen partculas fagicas cada
una de las cuales expone un pptido diferente en su
capside lo que representa una asociacin fsica entre
el fenotipo y genotipo de relevante importancia

Obtencin de anticuerpos monoclonales.
Generacin de bibliotecas de expresin en fagos
Vacunas
Clonaciones

Ventajas:
Es un sistema alternativo al sistema clsico de obtencin
de anticuerpos monoclonales llamado tcnica de
hibridomas.
Inmortalizar anticuerpos producidos por lneas celulares
de hibridomas que crecen de forma inestable.
Identificar molecular que se internalizan en clulas
eucariotas.
Puede facilitar la identificacin de estructuras peptdicas
con aplicaciones potenciales en la prevencin de
enfermedades
Desventajas:
Su espectro de accin es muy limitado son (especie-
especficos)
(a) Phage display exemplifies human antibody library
display techniques (phage, bacteria, yeast,
mammalian cell and ribosome). Three steps are
included in this technique: antibody library
construction and display onto the phage surface,
selection by panning the library against antigen (Ag)
targets, and screening for desired specificity. Diverse
human immunoglobulin-variable-region gene
segments (as scFv or Fab fragments) are amplified
from human B cells of immune or non-immune
sources to construct the antibody library. The library
is then cloned for display on the surface of the
phage. Selection against the desired target is then
performed using the phage display library;
antibodies that do not bind are washed away and
the binders are eluted and amplified by infection
of Escherichia coli. After several rounds of such
selection, desired specificity can be screened using
enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) or
techniques

http://phagedisplay.es/

George P. Smith* and Valery A. Petrenko, Phage Display,Received January 2,
1997, Chem. Rev. 1997, 97, 391410

Gema Ruiz, Anticuerpos monoclonales teraputicos, Informe de Vigilancia
Tecnolgica,Edicin: Cintia Refojo (Genoma Espaa), Fecha: Diciembre 2007.

Phage display technology: clinical applications and recent innovations Hassan M. E.
Azzazya,b,*, W. Edward Highsmith, Jra Department of Pathology, University of
Maryland School of Medicine, Baltimore, USA Department of Medical & Research
Technology, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, USA