maligna Tipos de carcinoma endometrial: 1.- Adenocarcinoma 85% 2.- Carcinoma mixto adenoescamoso 11% 3.- Carcinoma de clulas claras 11% 4.- Carcinoma miscelneo 2% Diferenciacin: a.- G-1 bien diferenciado b.- G-2 moderadamente diferenciado c.- G-3 indiferenciado El adenoca puede tener zonas de metaplasisa es el llamado Adenoacantoma, que difiere del ca adenoescamoso que tiene ambos componentes de carcter maligno. Etapas de Compromiso: Etapa 1: solo tero endometrio miometrio - 1/3 int - 1/3 medio - 1/3 ext Si hay compromiso a nivel de 1/3 medio se agrava pronstico porque implica compromiso linftico Etapa 2: compromete cuello uterino Etapa 3: compromiso de parametrios, trompas, mesoslpinx y ovarios Etapa 4: metstasis a distancia Valor pronstico de invasin miometrial en etapa 1: Sobrevida a 5 aos sin lesin residual 91,6% slo endometrio 79,3% inv 1/3 int miometrio 77,2% medio miometrio 73,3% ext miometrio 45,2%
Citologa Patologa Endometrial Se debe sospechar de una lesin cuando aparecen inexplicablemente clulas endometriales en mujeres en la post menopausia o bien en la segunda mitad del ciclo menstrual Adems se debe considerar la presencia de: Histiocitos gigantes mltiples Inflamacin inespecfica persistente Hemorragia Indice picntico elevado (por aumento de E2) Hiperplasia Las clulas de la H.glandular qustica no difieren mucho de las clulas normales Las clulas de la H. Adenomatosa y de la H. Atpicas son ms grandes y tiene un pattern de cromatina irregular; en muchos grupos, pero no en todos los ncleos presentan nucleolos prominentes Los cambios celulares de la H. Atpica son mas pronunciados que en la H. Adenomatosa y el nmero de clulas es an mayor. Anisocariosis, anisocitosis, vacuolizacin intranuclear, prdida de la cohesin, carioteca engrosada,etc. Citologa Adenocarcinoma El pattern citolgico est determinado por el grado de diferenciacin Los ncleos del adenoca bien diferenciado son bastante ms grandes que los ncleos de las clulas escamosas intermedias y an mucho ms de las clulas endometriales normales y tiene un promedio mayor de relacin N/C El tamao de los ncleos es un criterio de malignidad muy importante, a mayor tamao del ncleo disminuye su grado de diferenciacin as como el aumento de los nucleolos En los adecoca pobremente diferenciados las clulas muestran gran irregularidad y nucleolos muy prominentes en el adecoca bien diferenciado se observarn grupos celulares tridimensionales, en el mal diferenciado se pierde esta caracterstica anisocariosis muy marcada El nmero de clulas malignas depender del grado de necrosis, la presencia de inflamacin que favorece la exfoliacin la extensin de la infiltracin. No se observa disposicin nuclear en empalizada Los ncleos son generalmente redondos u ovales pero irregulares Cromatina fina pero de distribucin irregular, presenta a veces espacios claros que dan apariencia de hipocromacia nuclear Screening con bajo aumento puede revelar clulas que contiene grandes vacuolas llenas de leucocitos en el background o fondo Segn Koss (19799 esta leucofagocitosis debe ser considerada como sospechosa Citoplasma escaso y pobremente diferenciado Ditesis tumoral es mucho menos frecuente que en el adenoca endocervical Histiocitos son frecuentes. Diagnstico diferencial Exodo DIU Endometritis Signo de Arias-Stella Plipo endometrial Adenoca endocervical TBC endometrial Leiomioma uterino Endometrio regenerativo Tejido reparativo cervical Endometriosis
Clulas alteradas por DIU Ncleo redondo, central cromatina granular a veces adosada a mb nuclear, cromocentros, a veces binucleados Citoplasma denso, basfilo, bien delimitado, escaso (similar a clula de CIS) Frotis de aspecto inflamatorio, clulas aisladas, escasas, se ven en el xodo ovulatorio (da 14-15) aspecto similar a fila india
Exodo Colgajo celular estructurado que se observa normalmente en la primera parte del ciclo menstrual, hasta da 12 inclusive Tiene un grupo celular central mas denso (clulas estromales) y un 2 grupo en la periferia ( clulas de aspecto glandular ), todos estos elementos son de carcter normotpico.