Jurez Hernndez Diana Montoya Martnez Susana Son los antimicrobianos ms eficaces contra gran cantidad de microorganismos Se encuentran entre los frmacos menos txicos que se conocen. La reaccin adversa ms temida son las reacciones de hipersensibilidad Son una clase de antibiticos bactericidas beta-lactmicos.
Interfieren la sntesis de la pared. Especficamente en la ltima etapa en la formacin del pptido glucano, la etapa de transpeptidacin, lo expone a una membrana osmticamente menos estable. Puede ocurrir la lisis, por lo tanto estos frmacos son bactericidas. No son eficaces contra micobacterias, protozoarios, hongos y virus.
1. Administracin: La va de administracin depende de la estabilidad del frmaco en el cido gstrico y la gravedad de la infeccin a. Vas de administracin: meticilina, ticarcilina, carbenicilina, mezlocilina, piperacilina, azlocilina y las combinaciones de ampicilina con sulbactam, ticarcilina con cido clavulnico y piperacilina con tazobactam deben administrarse por va IV o IM. La penicilina V, la amoxicilina y la amoxicilina combinada con cido clavulnico slo estn disponibles como preparaciones orales b. Formas de depsito: La penicilina procanica G y la penicilina bezatnica G, se administran por va IM y actan como formas de depsito. Se absorben con lentitud hacia la circulacin en un tiempo prolongado. Distribucin: Se distribuye intensamente en el organismo, atraviesan las meninges solo cuando stas estn inflamadas. Se ligan en un 60% a las protenas plasmticas. Excrecin: Se excretan por el rin, pero una pequea fraccin se excreta por la bilis. La vida media de la penicilina es de 30 minutos despus de ser inyectada Hipersensibilidad Depresin de la mdula sea Granulocitopenia Hepatitis Alteraciones de la agregacin plaquetaria (penicilina G, carbenicilina, piperacilina) Abscesos con dao muscular local Flebitis Inyeccin intrarraqudea de penicilina G produce aracnoiditis o encefalopata
Letargia Confusin Espasmos Mioclona Cambios en la composicin de la microflora, que puede producir infecciones oportunistas Reacciones de hipersensibilidad: Reacciones anafilcticas: constituyen el peligro inmediato de mayor importancia en relacin con su empleo, puede aparecer prurito, urticaria, pero tambin broncoconstriccin, dolor abdominal, nuseas, vmitos, edema angioneurtico, edema de la glotis, hipotensin, choque, muerte. Se distinguen generaciones que difieren en su eficacia frente a ciertos patogenos:
Primera generacin son las iniciales
Segunda generacin: mayor actividad frente a estafilococos
Tercera generacin: aumentan su accin frente a Gram- negativos
Cuarta generacin: actividad anti anaerobia y Pseudomonas
Interfieren con la sntesis del pptidoglucano de la pared celular bacteriana, a travs de la unin a la protena fijadora de penicilina (PBP) CEFALOSPORINAS Primera generacin GRAM + Segunda generacin GRAM + Tercera generacin GRAM - Cuarta generacin GRAM - Espectro estrecho Espectro aumentado Espectro amplio Espectro mejorado Cefadroxil Cefazolina Cefalexina Cefaloridina Cefalotina Cefapirina Cefadrina Cefminox
1 g de Cefazolina en polvo + ampolleta con 10 ml de agua para inyeccin. CEFTRIAXONA Usos:
Meningitis, Gonorrea Uretral, Cervicouterina y Rectal V : 8horas Dosis: 0.5 g - 1 g Adversos:
Molestias gastrointestinales diarrea; nusea; vmito. Los cambios hematolgicos eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia hemoltica, trombocitopenia. Administracin: . I.M.: Frasco vial 500 mg, ampolleta con 2.0 ml de lidocana al 1%. I.M.: Frasco vial 1.0 g, ampolleta con 3.5 ml de lidocana al 1%. I.V.: Frasco vial 1.0 g, ampolleta con 10 ml de agua destilada Presentacin:
CEFEPIMA Usos:
Infecciones de las vas respiratorias bajas, incluyendo neumona y bronquitis, de las vas urinarias, de la piel y anexos, intraabdominales, peritonitis, de las vas biliares, ginecolgicas. V : 2 horas RESISTENCIA: Resistente a beta lactamasa. Llega LCR Adversos:
Hipersensibilidad, diarrea, nuseas, vmitos, anorexia Dosis: 2 g x IV cada 12h
Clorhidrato monohidratado de Cefepima equivalente a..... 500 mg, 1 g de Cefepima Administracin: Presentacin:
Carbapenems: Imipenem: Espectro: Estreptococo (incluyendo S. pneumoniae resistente a penicilina), enterococo (excepto E. coli), estafilococos incluido los productores de penicilinasa, Listeria, Pseudomonas, Acinetobacter, B. fragilis No se administra por va oral porque se inactiva. Su va de administracin es la IV. Las reacciones adversas ms graves son las convulsiones, reacciones de hipersensibilidad y las nuseas y vmitos.
Meropenem: Demuestra equivalencia clnica y su toxicidad es similar a la del imipenem Aztreonam Su espectro antibacteriano difiere del de otros beta lactmicos y se asemeja al de los aminoglucsidos, las bacterias grampositivas y los anaerbicos son resistentes Se administra por va IM e IV No se ha reportado reactividad cruzada con otros beta lactmicos Efectos adversos ms frecuentes: nuseas, vmitos, hipersensibilidad, abscesos, flebitis. cido Clavulnico. Sulbactam. Tazobactam. Son un grupo de Frmacos que actan inhibiendo a muchas de las enzimas -Lactamasas bacterianas.
Carecen de actividad antimicrobiana intrnseca, por lo que suelen ser administradas en conjunto con antibiticos betalactmicos, reduciendo la accin que le confiere resistencia a ciertas bacterias en contra de estos antibiticos.
ESTRUCTURA QUIMICA. Se combina en preparaciones antibiticas con alguna penicilina para vencer ciertos tipos de resistencias a antibiticos. ES COMBINADA CON AMOXICILINA O TICARCILINA. Amoxicilina + c. Clavulnico. Ticarcilina+ c. Clavulnico. Eficacia contra: Staphylococcus H. influenzae N. gonorrhoeae E. coli Amoxicilina + c. Clavulnico. Eficacia contra: Staphylococcus aureus Especies de Bacteroides. Tratamiento eficaz para: Pacientes Febriles de bajo riesgo Neutropenia por quimioterapia Otitis media aguda en nios Sinusitis Mordeduras de seres humanos y animales. Infecciones de pie Diabtico SULBACTAM.
ESTRUCTURA QUIMICA. Ampicilina + Sulbactam Va de administracin: V.O / I.V Eficacia contra: Cocos Grampositivos S. aureus Aerobios Gramnegativos Anaerobios Infecciones Intraabdominales Plvicas mixtas TAZOBACTAM.
ESTRUCTURA QUIMICA. Piperacilina + Tazobactam Actividad Escasa Vs. -lactamasas Cromosmicas
Actividad Satisfactoria Vs. -lactamasa de Plsmidos
Antibitico glucopeptido triciclico producido por Streptococcus orientalis
Se administra por va IV.
Es similar a la vancomicina en su estructura quimica, su mecanismo de accion, su espectro de actividad.
Es activa fundamentalmente contra bacterias grampositivas, fundamentalmente S. aureus y S. epidermidis resistentes a meticilina, Enteroccus faecium, E. faecalis, S. pyogenes, S. pneumoniae y S. viridans
Es el antimicrobiano de eleccin para el tratamiento de S. aureus y S. epidermidis resistentes a meticilina
Efectos adversos: Destacan las reacciones de hipersensibilidad, flebitis, el goteo intravenoso rpido puede llegar a producir hiperemia facial, hipotensin, taquicardia, tambin produce ototoxicidad, y nefrotoxicidad.
Las interacciones ms importantes est evitar su asociacin con frmacos nefrotxicos. Inhibe la sntesis de la pared bacteriana
El mecanismo de resistencia microbiana principal es alteracin en el sitio de unin en la pared celular
Espectro antibacteriano: cocos y bacilos grampositivos, Neisseria, H. influenzae y treponema pallidum.
Aunque existen preparados para la va parenteral actualmente slo se utiliza por va tpica (pomadas oftlmicas y dermatolgicas), los efectos adversos al administrarlos por esta va son prurito, enrojecimiento, aumento de la temperatura en el sitio de aplicacin