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METABOLISMO DE AMINOCIDOS

Todos os tecidos tm alguma


capacidade de sntese de aminocidos
no essenciais, remolde, e converso
de esqueletos carbnicos.
Protenas como substrato energtico
Protenas da dieta Protenas endgenas
Mistura de
aminocidos
Aminas ativas e
hormnios
NH
4
+
cetocidos
Ciclo de Krebs
ATP
uria
Biossntese de
novas protenas
Lipognese
METABOLISMO DE AMINOCIDOS


Fgado: principal local de metabolismo do nitrognio.

dietas com excesso de protenas:

o nitrognio potencialmente txico dos aminacidos
eliminado via transaminao, desaminao e
formao de uria.

Os esqueletos de carbono geralmente so
conservados como carboidratos (via neoglicognese)
ou como cido graxo (via sntese de cidos graxos).
Metabolismo de aminocidos
Os aminocidos so classificados
em 3 categorias:
glicognicos: do origem a uma rede de produo de
piruvato ou intermedirio do Ciclo de Krebs, como o
-cetoglutarao e o oxaloacetato; que so precursores
da glicose via gliconeognese

cetognicos: lisina e leucina do origem somente a
acetil-CoA ou acetoacetil-CoA, que no podem dar
origem a glicose

Glico e cetognicos: isoleucina, fenilalanina,
treonina, triptofano e tirosina do origem tanto a
glicose quanto a precursores de cidos graxos.

Conjunto complexo de vias catablicas de
degradao de aminocidos

No h uma via catablica comum a todos os 20
aminocidos; grupos de aminocidos possuem vias
de degradao distintas



CATABOLISMO DE AMINOCIDOS
Ingesto de protenas em excesso
Exerccio intenso, de longa durao
Degradao normal das protenas endgenas
Situaes fisiolgicas em que a
protelise importante
Em sntese, o papel das transaminases gera glutamato
que serve de substrato para a glutamato desidrogenase,
produzindo NH
4
+
.
NH
4
+
: txico!!!!
Maioria dos animais terrestres convertem o NH
4
+
em
uria, antes de excret-lo
Uria menos txica que o NH
4
+

Fgado: ciclo da Uria amnia transformada em
uria que filtrada pelos rins e eliminada na urina
Aminotransferase
Glutamato desidrogenase
Transporte de amina at o fgado
Alanina Glutamina
Arginina Isoleucina
Asparagina Leucina
Aspartato Tirosina
Felalanina Valina
Glutamato
Aspartato NH
4
+
Uria
Lisina
Prolina
Histidina
Glicina
Metionina
Serina
Treonina
T
T GD






















HCO
3
-
+ NH
4
+

Carbamoil-fosfato
2 ATP
2 ADP + Pi
Mitocndria
Pi
Citrulina
Citossol
Arginino-
Succinato
Fumarato
Arginina
H
2
O
Ornitina
Aspartato

ATP
AMP + PPi
URIA
CICLO DA URIA
Ciclo da uria
Erros metablicos no ciclo da Uria
NH
4
+
Aminocidos
Glutamato
Aspartato
HCO
3
-
Malato
Oxaloacetato
NAD
+
NADH

3 ATP

4 ATP

CICLO
DE KREBS
CICLO
DA URIA
Bicicleta de Krebs
Integrao com o ciclo de Krebs

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