Instituto de

Geologa
Econmica
Aplicada

Curso Mineraloga
Aplicada
Tcnicas de identificacin de los
Minerales de Mena
Caracterizacin Mineralgica y el Proceso Metalrgico
Preparacin de Secciones Pulidas y Briquetas
Tcnicas de Microscopa de Luz Reflejada
Reconocimiento de propiedades bajo el microscopio
Uso de Tablas de Determinacin

prof: Marcos Pincheira N.

Caracterizacin Mineralgica
Brinda apoyo bsico a gelogos, metalurgistas e ingenieros
de mina, respecto de la cantidad, calidad, modo de ocurrencia,
distribucin y asociacin de las fases minerales de mena y
ganga en el yacimiento.
El buen conocimiento de las caractersticas mineralgicas en
el yacimiento es imprescindibles para desarrollar modelos, simular y
optimizar el rendimiento de los procesos de conminucin y

recuperacin metalrgica.
En la actualidad la tendencia es que la Mineraloga aplicada
a la geometalurgia sea capaz de cuantificar los diversos parmetros
mineralgicos involucrados, para sectorizar las caractersticas
mineralgicas crticas del depsito.

Delimitacin mena-estril
Recuperacin
homognea

Ley en los
bloques

Estril

Mena

Recuperacin heterognea
debida a las texturas
y mineraloga

PLANTA CONCENTRADORA DE SULFUROS

Mineraloga
de la cabeza:
Granulometr
a y grado de
liberacin
Perdidas en
los ripios

Mena en
botaderos
Prdidas en la
recuperacin:
mineraloga del
concentrado.

Preguntas frecuentes en el anlisis mineralgico aplicado

Cual es la composicin de las especies de mena ?
Cual es la variabilidad de las especies de mena en el yacimiento ?
Cuales son las impurezas que acompaan la mena ?
Que especies de ganga acompaan la mena ?
Son especies consumidoras de cido ?
Como vara la dureza de la roca en funcin de la mineraloga ?
En que forma ocurre la mena, cuales son sus texturas ?
Despus de la molienda cual es el grado de liberacin de la mena?
Que porcentaje de la mena est ocluida ?

En el caso de oclusin, cual es la ganga que la encierra ?

Cual es la granulometra de la mena ?
Presencia de arcillas ?

Estudios de caracterizacin mineralgica

Estudio del Mineral in situ:
Composicin mineraloga de la mena y ganga del
yacimiento (zonacin), sus asociaciones,
modos de ocurrencia de la mena (anlisis textural),
tamao y forma de los granos de mena.

Conminucin y liberacin de la mena

Estudio de la Cabeza:

Molienda

Ganga y mena de cobre

casi completamente separados

Composicin mineralgica
de la mena y ganga en la cabeza.
Grado de liberacin-oclusin.
Qumica mineral de la mena

Asociaciones mena
ganga complejas,
inclusiones, intercrecimientos, microinclusiones
grado de liberacin

Stockeado: Procesos
de oxidacin
superficial de la mena
Ripios
Flotacin de la mena
Concentrado de mena de cobre

Estudio del Concentrado:

Estudio de las Colas:
Perdidas en las colas por liberacin incompleta
por oclusin en ganga silicatada, perdidas por
asociacin con ganga o por sobremolienda.

Porcentaje de recuperacin, composicin

del concentrado contenido de impurezas
y trazas contaminantes, presencia de ganga.

MOLIENDA

80%

FRACTURAMIENTO DE MATERIALES MINERALIZADOS:

Grado de liberacin

Diagrama mostrando la forma de

fracturarse en un fragmento de
roca compuesto por dos
minerales:
a) Fragmento inicial contiene
dos fases minerales A y B.

INFLUENCIA DE LAS TEXTURAS (MODOS DE OCURRENCIA)

EN LA LIBERACIN

Partculas de similar tamao, forma y composicin, pero diferente textura.

VARIABLES MINERALGICAS EN LA FLOTACIN

Granulometra (molienda)
Sobremolienda y submolienda
Grado de liberacin
Mineraloga de mena y ganga
Oxidados de Cu
Lamas
Arcillas
Ganga hidrofbica
Texturas
Ej: pirita activada
Tamao de Partcula, (micrones)
Exsoluciones
Oclusin de la mena
100
90

Recuperacin de Cu, (%)

80
70
60
50
40
30
20
10

10

100

1000

MINERALOGIA APLICADA AL BENEFICIO DE MINERALES

Caracterizacin mineralgica

Mtodos para la obtencin de datos

1- Identificacin de las especies

Anlisis qumicos, microscopa, difraccin

de rayos X, Qemscan

2- Composicin de los minerales

Anlisis qumicos de materiales puros,

microsonda electrnica (EPMA), Qemscan

3- Distribucin de elementos
mayoritarios y minoritarios (trazas)

Anlisis qumicos de elementos mayores en

roca total; barridos por elemento por
fluorescencia de rayos X; anlisis qumicos
(AAS, ICP) de la mena; microsonda
electrnica EPMA, Qemscan

4- Porcentaje en volumen de los

minerales de mena y ganga

Recuento modal bajo el microscopio;

Anlisis de imgenes e integracin de
reas, Qemscan

5- Distribucin del tamao y forma

de partculas y granos

Recuento modal bajo el microscopio;

Anlisis de imgenes, Qemscan

6- Anlisis textural de la mena

Recuento modal bajo el microscopio y

anlisis de imgenes, Qemscan

7- Anlisis de microfracturamiento

Anlisis de imgenes

Instituto de
Geologa
Econmica
Aplicada

Curso Mineraloga
Aplicada
CONFECCION DE SECCIONES
TRANSPARENTES-PULIDAS
Y
BRIQUETAS

prof: Marcos Pincheira N.

PREPARACIONES PETROGRFICAS
Las muestras de rocas o de granos minerales individuales
requieren de un proceso de elaboracin previo, para poder
ser estudiadas bajo el microscopio de luz reflejada.

Preparacin de cortes pulidos y briquetas

1- Preparacin inicial
Las muestras de materiales cohesivos (no-disgregables)
son fcilmente cortadas con una sierra engastada en
diamantes, lubricada generalmente con agua, para
prevenir el quiebre de la sierra al aumentar la
temperatura y para evitar el calentamiento de la muestra.
Lo anterior tiene una enorme importancia por cuanto la
preparacin del corte no debera modificar la mineraloga,
debido a la temperatura que se genera durante el corte.
El efecto de la temperatura no es despreciable, ya que
normalmente existen minerales hidratados, los cuales por
sobre 60 C pierden el agua estructural y se modifican o
bien sufren cambio muy importantes en la coloracin (por
ejemplo la crisocola).

PREPARACIONES PETROGRFICAS
PASO I: La muestra de roca es cortada con una sierra diamantada y
reducida en tamao de tal forma de poder ser montada en un
portaobjeto

PASO II: La muestra desbastada se pega con petropoxy 154 a un

portaobjeto y se seca en una platina a temperaturas bajo 60C.

Preparacin de cortes pulidos y briquetas

Tampoco debera modificarse la muestra por lavado

de especies solubles en agua. En este ltimo caso se usa
glicerina o alcohol como lubricantes para evitar la perdida
de fases solubles tales como sulfatos, nitratos, fosfatos etc.
Si las muestras no son cohesivas y provienen de un
molinos, deben ser primero cuarteadas y reducidas a no
mas de unos 5 gramos y luego impregnadas con resinas
epxicas en fro en un molde de plstico de unos 2,5 cm de
dimetro. El tiempo de secado y endurecimiento de tales
muestras es de 6 a 8 horas

PREPARACION DE CORTES TRANSPARENTE-PULIDO

PREPARACIONES PETROGRFICAS
PASO III: La muestra reducida de tamao se comienza a desbastar
segn una secuencia de platos giratorios y abrasivos de diferente
granulometra.
MALLA 600

MALLA 400
MALLA 220
MALLA 80

ABRASIVO
CARBURO
DE SILICEO

TIEMPO
~10`

2-Desbaste y pulido de las

muestras
El desbaste se realiza mediante platos
giratorios planos, por etapas, usando
abrasivos de diverso tipo que
generalmente son numerados de acuerdo
al tamao de las partculas en mallas o
micrones u otra medida. Algunos de los
abrasivos ms usados son el carburo
silicio, la alumina y las pastas de
diamante.

Abrasivos
N

Micrones

100

150

200

75

260

60

325

45

400

38

600

30

1.200

15

1.800

3.000

8.000

14.000

60.000

0,5

120.000

0,25

Las etapas finales de desbaste suelen incluir una etapa de pulido a

mano en una placa de vidrio con abrasivo 1.200, para pasar luego a las
etapas de acabado ptico con abrasivo de 6 micrones que remueven la
mayora de las rayas de la superficie, luego el abrasivo de alumina de 1
micrn y finalmente la pasta de diamante de de micrn, ambos en
un plato recubierto por un pao. Estos dos ltimos abrasivos casi no
remueven material, sino que sirven para darle el acabado ptico a la
superficie.

GROSOR
SECCIN
TRANSPARENTE
30 MICRONES

TIEMPO
~10`

En el caso de muestras de molinos los materiales son

cuarteados y reducidos a unos 5 gramos y luego vaciados en
un molde con resina epxica en fro.
Los granos sufren sin embargo una depositacin en capas
debido a sus diferentes pesos especfico.
Luego de 8 horas, y ya solidificado, se desmonta la muestra
del molde, se corta en la sierra y pasa por las etapas de
pulido antes descritas

PREPARACIONES PETROGRFICAS
PASO V: La secuencia se completa con el pulido fino que cumple con
el objetivo de eliminar las posibles rayas e imperfecciones de las etapas
anteriores y darle el acabado ptico final

EJEMPLOS DE SECCIONES TRANSPARENTES GRUESAS

SECCIN DELGADA > 30 MICRONES

SECCIN DELGADA 30 MICRONES

TABLA DE MICHEL LEVY

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Curso Mineraloga
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Teora de la Luz en Microscopa de
Mena

Relator: Marcos Pincheira N.

TEORA DE LA LUZ
TEORA ONDULATORIA: Esta teora postula
que la luz se propaga como una onda, resultado de
la transmisin, partcula a partcula de una
vibracin generada por la fuente luminosa.
COMPONENTES DE UN RAYO DE LUZ

COMPONENTE
ELECTRICO

COMPONENTE
MAGNTICO

Los componentes magntico y elctrico de un rayo de luz

vibran en ngulo recto entre s, perpendicularmente a la
direccin de propagacin y en fase.

Luz natural y luz polarizada plana

La luz natural, la procedente del sol, vibra en cualquier
momento en todas las direcciones del espacio, posee infinitas
direcciones de vibracin y su eje coincide con el rayo. Estas
direcciones se pueden representar vibrando dentro de un
plano perpendicular a la direccin de propagacin.

ONDA S

Luz natural y luz polarizada plana

Se denomina luz polarizada plana a aquella cuyas
vibraciones estn restringidas a una nica direccin en el
espacio. Los materiales que convierten la luz ordinaria en
luz plano-polarizada se denominan polarizadores.

Cuando la luz atraviesa primero un polarizador y luego un

analizador dispuestos con planos de vibracin a 90
ocurrir el bloqueo de la onda de luz y un observador
situado a la derecha del analizador observar un campo
oscurecido

PROPIEDADES DE LA LUZ EN MICROSCOPA DE

LUZ TRANSMITIDA
La relacin entre las
trayectorias del rayo incidente,
el reflejado y del rayo
refractado fueron determinadas
por la Ley de Snell :

n1 x sen1 = n2 x sen3

MEDIO 1 (n1)

INCIDENTE

REFLEJADO

REFRACTADO

Siendo ni el ndice de refraccin del

medio i y el gulo del rayo de luz
con respecto de la vertical

MEDIO 2 (n2)

1- INTERACCIN DE LA LUZ CON MATERIALES ANISTROPOS

El comportamiento de la luz al atravesar un cristal est

controlado fundamentalmente por la estructura cristalina. En
este sentido la propiedad ms importante de un cristal es el
ndice de refraccin (n), que se define como la relacin
entre la velocidad de la luz en el vaco y la velocidad de la luz
en esa sustancia. Se asume que el ndice de refraccin de la
luz en el aire es esencialmente el mismo que en el vaco, = 1,
por lo tanto el valor de n de un medio cualquiera ser :
(1)

n = V vaco / V medio
o bien

(2)

n = 1/ V medio

La luz disminuye su velocidad cuando entra en una

sustancia, as el ndice de refraccin ser siempre mayor
que 1. La mayor parte de los cristales minerales tienen
ndices de refraccin entre 1,32 y 2,40.

Fluorita: n = 1,43

Diamante: n = 2,48

LAS REDES CRISTALINAS

Minerales istropos, con idnticas propiedades en todas direcciones de su

malla cristalina y Minerales anistropos con propiedades que dependen
de la direccin cristalogrfica
http://webmineral.com/jpowd/JPX/jpowd.php?target_file=Chalcopyrite.jpx

As, se reconocen dos tipos bsicos de comportamiento ptico

de los materiales:
ISTROPOS - igual ndice de refraccin en todas las
direcciones. En esta categora se encuentran los materiales
vtreos y los cristales isomtricos (granate, fluorita).
ANISTROPOS - diferente ndice de refraccin en diferentes
direcciones cristalogrficas. Los cristales de todos los dems
sistemas pertenecen a esta categora.
Los cristales anistropos son divisibles en dos tipos:
Unixico - tienen dos ndices de refraccin (sistema tetragonal
y hexagonal)
Bixico - caracterizado por tres ndices de refraccin (triclnico,
monoclnico y ortorrmbico)

Vidrio

Minerales Cbicos

Minerales otros
Sistemas cristalogrficos

Doble refraccin o birrefringencia

Cada onda se descompone en dos ondas
Cuando un rayo de luz atraviesa un cristal anistropo se
descompone en dos rayos cuyas ondas vibran en planos
perpendiculares.
Uno de los rayos cumple con las leyes fsicas de la refraccin
(rayo ordinario) mientras que el otro no (rayo extraordinario). Ambos
tienen valores diferentes del ndice de refraccin (vibran con
direcciones diferentes) y siguen caminos diferentes dentro del cristal. A
la salida del cristal se puede considerar que siguen caminos paralelos
aunque las direcciones de vibracin continan siendo perpendiculares.

Rayo incidente
de luz polarizada
plana

Como la velocidad dentro del cristal ser

distinta para cada direccin de vibracin,
estas dos ondas irn desfasadas, habr un
retardo (delta).
Este valor de delta es caracterstico para
cada mineral e indica la diferencia entre el
ndice de refraccin mayor y menor:
Delta = n mayor n menor

En el caso de los materiales opacos (minerales

metlicos) la luz perpendicularmente incidente es
parcialmente reflejada, otra parte penetra el cristal
y se refracta y finalmente es absorbida.
Las propiedades pticas de los materiales opacos
se expresan entonces en trminos del ndice de
refraccin n del medio y de su constante de
absorcin k. La reflectividad en el aire (n=1) de
este medio opaco puede expresarse por:
R = I/I0 = (n-1)2 + k2 / (n-1)2 + k2

Luz reflejada polarizada

en el microscopio metalogrfico
Cuando un haz de luz polarizada plana incide y se refleja en
una superficie pulida de un mineral opaco istropo esta
condicin permanece inalterada en su direccin despus de
la reflexin.
De forma anloga que en los minerales transparentes, las
secciones bsales de cristales opacos de los sistemas
tetragonal y hexagonal (uniaxiales) son istropas.
Cuando un haz de luz polarizada plana es reflejada por una
superficie pulida de un mineral uniaxial pero en una seccin
diferente de la basal, el haz reflejado puede ser considerado
como dividido en dos haces polarizados en planos
mutuamente perpendiculares de la misma forma como
ocurre en medios translucidos.

Reflexin en plano cualquiera de

mineral opaco uniaxial

Interferencia de las ondas reflejadas resultantes

Estas ondas de luz polarizada plana, mutuamente

perpendiculares, se combinan vectorialmente resultando
tres tipos principales de ondas de luz polarizada
reflejada:
1- linealmente polarizada,
2- elpticamente polarizada y
3- circularmente polarizada
Qu la onda reflejada resultante de la composicin sea
uno de estos tres tipos depende de la amplitud y de las
fases de ambas ondas originales.

Interferencia de dos ondas polarizadas planas mutuamente

perpendiculares vibrando en los planos x e y, con igual fase,
pero distinta amplitud. La onda resultante es tambin de tipo
polarizada plana en z

Interferencia de dos ondas polarizadas planas

mutuamente perpendiculares vibrando en los planos x e
y, con diferente amplitud y de diferente fase (+ 45).La
onda resultante es de tipo polarizada elptica.

Igual amplitud pero

desfase de

Igual amplitud pero

desfase en x

Al insertar el polarizador, observaremos una componente de

luz tenue coloreada, que logra atravesar. Llamamos a este
fenmeno colores de anisotropa o de interferencia

Luz parcialmente
absorbida; existe una
componente en X y
otra en la direccin Y
que logra atravesar el
polarizador

Fin