Los gases

CAPITULO 4

suposiciones para
aplicar la teora de los gases

Primera

Los gases estn compuestos por

partculas muy pequeas llamadas
molculas. La distancia que hay entre
estas molculas es muy grande
comparada con su tamao, y el
volumen total que ocupan las molculas
es slo una fraccin pequea del
volumen que ocupa todo el gas.

Segunda

No existen fuerzas de atraccin

(fuerzas intermoleculares) entre
las molculas de un gas.

Tercera

Estas molculas se encuentran en un

estado de movimiento rpido constante,
chocan unas con otras y con las paredes
del recipiente que las contiene en una
manera perfectamente aleatoria. La
frecuencia de las colisiones con las
paredes del recipiente explica la presin
que ejercen los gases.

Cuarta

Todas estas colisiones moleculares

son perfectamente elsticas, en
consecuencia, no hay prdida de
energa cintica en todo el sistema.

Quinta

La energa cintica promedio por

molcula del gas es proporcional a la
temperatura en Kelvin y la energa
cintica promedio por molcula en
todos los gases es igual a la misma
temperatura. Tericamente, a cero
Kelvin no hay movimiento molecular y
se considera que la energa cintica
es cero.

Teora cintica de los gases

(postulados)
Los gases estn formados por partculas
separadas enormemente en comparacin
a su tamao. El volumen de las partculas
del gas es despreciable frente al volumen
del recipiente.
Las partculas estn en movimiento
continuo y desordenado chocando entre s
y con las paredes del recipiente, lo cual
produce la presin.

Teora cintica de los gases

(postulados)
Los choques son perfectamente elsticos,
es decir, en ellos no se pierde energa
(cintica).
La energa cintica media es directamente
proporcional a la temperatura.

Propiedades generales de los

GASES

Expansin
Forma y volumen indefinidos
Compresibilidad
Baja densidad
Miscibilidad o difusin
Explica cada uno de estos trminosmodelos en base al
modelo cintico-mplecular

Presin baromtrica
Presin atmosfrica
estndar
1,00 atm
760 mm Hg, 760 torr
101,325 kPa
1,01325 bar

1013,25 mbar

gases

Ley de Boyle P1V1 = P2V2

Unidades

Ley de Charles

V 1 = V2
T1 T2

Ley de Gay-Lussac

P1 = P2
T1 T2

Presin
Atm o mm Hg
Volmen
ml o L
Temperatura
K

Ley Combinada P1V1 = P2V2

T1
T2
Unidades

Ley Gral del

Edo gaseoso

PV = n R T
n (moles) = g/PM
R = 0.0821 atm.L/ mol.K

Presin
Atm
Volmen
L
Temperatura
K

17

Leyes de los gases

Ley de Boyle-Mariotte
(a Tconstante).
P V = constante; P1 V1 = P2 V2
Ley de Charles (a P constante).

V
= constante ;
T

V1
V2
=
T1
T2

18

Ley de Gay-Lussac (a Volumen constante)

P T a V= cte, P = K T

P1/T1= k = P2/T2
P1T2 = P2T1

Las leyes de los gases ideales

k2
Ley de Boyle (1662) V =
P
PV = constante (k2)

para n y T constantes

Ley de Charles

Charles (1787)
Gay-Lussac (1802)

VT

V = k3 T

para n y P constantes

Ley combinada de los gases

Ecuacin general de los

gases ideales.
Igualmente puede demostrarse que a V
constante:

P
= constante ;
T
Con lo que uniendo las tres frmulas
queda:

PV
= constante ;
T

27

Ecuacin general de los

gases ideales.

28

La constante depende de la cantidad de gas.

Para 1 mol
Para n moles

PV

PV
= R
;
= n R
T
T
que suele escribirse de la siguiente forma:

p V = n R T
R = 0082 atml/molK = 831 J/molK

Combinacin de las leyes de los gases: ecuacin de los gases

ideales

Ley de Boyle
V 1/P
Ley de Charles
VT
Ley de Avogadro V n

PV = nRT

nT
P

Constante de los gases

PV = nRT
PV
R=

nT

= 0,082057 atm L mol-1 K-1

= 8,3145
8.3145 m3 Pa mol-1 K-1
= 8,3145 J mol-1 K-1

Determinacin de la masa molar

PV = nRT

n=

PV =

m
M

M=

m RT
PV

RT

m
M

Densidades de los gases

PV = nRT

d=

PV =

m
V

m
V

m
M

=d=

RT

MP
RT

, n=

m
M

33

Condiciones normales
Se denominan condiciones normales
(C.N.) a las siguientes condiciones de
presin y temperatura:

P = 1 atmsfera
T = 0 C = 273 K

Ley de Avogadro

A una temperatura y presin dadas:

Vn

V = k1 n

En condiciones normales:
1 mol de gas = 22,4 L de gas

Ley de Dalton de las presiones parciales

Las leyes de los gases se aplican a las mezclas de gases.

Presin parcial:
Cada componente de una mezcla de gases ejerce una presin
igual a la que ejercera si estuviese l slo en el recipiente.

38

Presin parcial
Cuando existe una mezcla de gases se
denomina presin parcial de un gas a la
presin ejercida por las molculas de ese gas
como si l solo ocupara todo el volumen.
Se cumple, por tanto la ley de los gases para
cada gas por separado
Si, por ejemplo hay dos gases A y B
pAV = nAR T ; pBV = nBRT

39

Presin parcial (continuacin).

pAV = nAR T ; pBV = nBRT
Sumando miembro a miembro ambas
ecuaciones:
(pA + pB) V = (nA+ nB) R T
Como la suma de la presiones parciales es
la presin total: ptotal = pA+ pB
se obtiene que
p V = n R T (ecuacin general)

Presin parcial (continuacin).

La presin parcial es directamente
proporcional al n de moles:
nA
pA
nA
= pA = p = A p
n
p
n
donde A se llama fraccin molar. Igualmente:

nB
pB = p = B p
n

nA
nB
nA+ nB
pA + pB = p + p = p
n
n
n

p = pA + p B

40

Presin parcial

Ptot = PA + PB + PC +

Pi = ni x

RT
V

PT = Pi = n1

RT
V

+ n2

PT = nT

RT

RT
V

+ n3

RT
V

+ .... = (n1 + n2 + n3 + ...)

nT = ni

RT
V

= ni RT
V

Pi = ni x

PT = nT

RT
V

Pi

RT

PT

ni
nT

= xi

V
ni
Recuerde:
= i
ntot

Para un gas hmedo: PT = Pgas seco + Pvapor de agua

Pi = xi PT

43

Ejemplo: A la presin de 3 atm y 20 C, una

cierta masa gaseosa ocupa un volumen
de 30 litros. Calcula el volumen que
ocupara en condiciones normales.

p1V1
p2 V2
p1V1T2
= V2 = =
T1
T2
p2T1
3 atm 30 l 273 K
V2 = = 8386 litros
1 atm 293 K

Ejercicio: Calcula la masa molecular de un

44

gas, sabiendo que 32,7 g del mismo

ocupan a 50C y 3040 mm de Hg de
presin un volumen de 6765 ml

Como
m
n =
M

m
p V = R T
M

Despejando M queda:
m R T
32,7 g 0082 atm L 323 K
760 mm Hg
M= =
pV
mol K 6,765 L 3040 mm Hg
1 atm

M = 32,0 g/mol

Ejercicio: Qu volumen ocupar un

45

mol de cualquier gas en condiciones

normales?

Despejando el volumen:

nRT
1 mol 0082 atm L 273 K
V= = =
p
mol K
1 atm
= 224 litros
El volumen de un mol (V/n) se denomina
Volumen molar que se expresa como
224 L/mol y es idntico para todos los gases tal y
como indica la hiptesis de Avogadro.

Ejercicio: La densidad del gas butano (C4H10)

46

es 1,71 g l-1 cuando su temperatura es 75 C

y la presin en el recinto en que se encuentra
640 mm Hg. Calcula su masa molar.

Como: n = m / M(C4H10) y densidad: d = m / V

P V = n R T = (m/M) R T
de donde:
mRT
dRT
M = =
PV
p

1,71 g 0,082 atm L 348,15 K 760 mm Hg

M = =
L
mol K 640 mm Hg
1 atm

M= 58 g/mol
que coincide con el valor numrico
calculado a partir de Mat:

M (C4H10) = 4 Mat(C) +10 Mat(H)= 4 12 u + 10 1 u = 58 u

Ejemplo: Una mezcla de 4 g de CH4 y 6 g de47

C2H6 ocupa un volumen de 21,75 litros.
Calcula: a) la temperatura de la mezcla si la
presin total es de 05 atm; b) la presin
parcial de cada gas.
a)

4g
n (CH4) = = 0,25 mol
16 g/mol
6g
n (C2H6) = = 0,20 mol
30 g/mol

n (total) = n (CH4) + n (C2H6) = 0,25 mol +0,20 mol

= 0,45 mol
p V
05 atm 21,75 L mol K
T = = = 295 K
n R
0,45 mol 0,082 atm L

Ejemplo: Una mezcla de de 4 g de CH4 y 6 g48

de C2H6 ocupa un volumen de 21,75 litros.
Calcula: a) la temperatura de la mezcla si la
presin total es de 05 atm; b) la presin
parcial de cada gas.
b)
n (CH4)
0,25 mol
p (CH4) = p = 0,5 atm =
n (total)
0,45 mol
p (CH4) = 0,278 atm
n (C2H6)
0,20 mol
p (C2H6) = p = 0,5 atm =
n (total)
0,45 mol
p (C2H6) = 0,222 atm
Se comprueba que 0,278 atm + 0,222 atm = 0,5 atm