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Dra. Mgter.

LUZMILA REYES RUIZ

BIOELECTRICIDAD
POTENCIAL DE LA
MEMBRANA

BIOELECTRICIDAD O ELECTROFISIOLOGIA

La electrofisiologa es una importante rama


de la fisiologa que se encarga del estudio de
los fenmenos elctricos generados en clulas
y tejidos, es decir, la bioelectricidad.
Los clsicos experimentos de Galvani, hacen
casi 200 aos, demostraron la existencia de
una diferencia de potencial elctrico entre
zonas sanas y lesionadas de un msculo
esqueltico.

BIOELECTRICIDAD

BIOELECTRICIDAD O ELECTROFISIOLOGIA

Estudia el fenmeno consistente en la


produccin de campos elctricos producidos
por seres vivos, ya que toda corriente elctrica
produce un campo elctrico.

Campo elctrico
La presencia de carga elctrica en una
regin del espacio modifica las
caractersticas de dicho espacio dando
lugar a un campo elctrico. As pues,
podemos considerar un campo
elctrico como una regin del espacio
cuyas propiedades han sido
modificadas por la presencia de una
carga elctrica, de tal modo que al
introducir en dicho campo elctrico
una nueva carga elctrica, sta
experimentar una fuerza.

CAMPO ELECTRICO

Un campo
elctrico es un campo de
fuerza creado por la
atraccin y repulsin de
cargas elctricas (la causa
del flujo elctrico) y se mide
en Voltios por metro (V/m).
El flujo decrece con la
distancia a la fuente que
provoca el campo.

POTENCIAL DE MEMBRANA

Todas las clulas tienen actividad elctrica y


algunas son auto-excitables
El Potencial de membrana es la diferencia
elctrica entre el interior y el exterior de la
clula.
En reposo la clula est polarizada, es decir
con cargas + afuera y adentro

_
-9 a 100 mV

Todas las clulas


vivas
mantienen
una
diferencia
de potencial a travs de
su membrana celular
Normalmente
el
interior
es mas negativo que el
exterior

El potencial se genera
por la distribucin
desigual de iones a
travs de canales
inicos o proteicos de la
membrana celular

POTENCIAL DE MEMBRANA (PM)

- El Potencial de la Membrana se modifica

en funcin del tipo celular (neurona de


Purkinje, neurona Piramidal, Hepatocito,
Glbulo Rojo, Fibroblasto, etc.), Ritmo
Circadiano .

neurona de Purkinje

Hepatocito

Potencial de membrana

Se puede medir esa

diferencia
insertando un
microelectrodo en
la clula y
conectarlo a un
voltmetro

De donde sale esta diferencia de potencial?

Explicacin de Bernstein

A mediados del siglo XX Bernstein


propuso que el mecanismo se deba a 3
factores:
La membrana es permeablemente
selectiva al ion potasio (K+)
La concentracin del ion [K+] es grande
en el interior de la clula
La concentracin del ion [K+] es
pequea en el exterior de la clula

FUERZA DE ARRASTRE

La diferencia entre el gradiente qumico


y el gradiente elctrico es denominada la
fuerza de arrastre
gradiente qumico
el gradiente elctrico

fuerza de arrastre

FUERZA DE ARRASTRE

Cuando la fuerza de arrastre es cero,


significa que los iones de potasio estn en
equilibrio.
En equilibrio el movimiento de iones
se sigue dando, pero el nmero de
iones que entran son iguales al que
salen.

GENESIS DEL POTENCIAL DE LA


MEMBRANA

Cuatro factores Principales:


- Permeabilidades selectivas: Canales
Inicos
- Concentraciones inicas transmembrana
- Gradientes qumico y elctrico
- Bombeo inico

1. Concentraciones inicas:

La membrana celular est baada tanto


en su interior como en su exterior por
lquidos salinos.

Existe una alta concentracin de:

* Potasio intracelular K+
Sodio extracelular Na-

2. Permeabilidad selectiva:

La Membrana celular es una especie de piel (formada


por fosfolpidos que odian al agua y a los iones
solubles en ella) con poros.
Estos poros son protenas especficas asociadas a la
membrana que abren el camino a aquellas sustancias
odiadas por la membrana (iones y agua) de manera tal
que puedan cruzarla.
Estos poros proteicos trans-membrana se denominan
canales inicos pasivos y son selectivos.
Esto quiere decir que actan como una especie de
canales que dejan pasar a un slo tipo de ion.

La permeabilidad selectiva de la
membrana se debe a la existencia de
estos canales inicos.

Debido a la gran cantidad de canales de


K y a la baja cantidad de canales de Na,
las clulas presentan una alta
permeabilidad al Potasio y una baja
permeabilidad al Sodio.
La permeabilidad de la membrana al K
es 40 veces superior a la del Na!

Muchas clulas en el
cuerpo son slo
selectivamente
permeables al potasio.

Las clulas excitables


son muy permeables al
potasio y poco
permeables al sodio.

Las neuronas son


selectivamente
permeables al potasio,
sodio y cloro.

Una de las consecuencias de la alta


permeabilidad de la membrana al K es que el
Potencial de la Membrana es MUY sensible a
cambios en la concentracin extracelular del K.

Por esto existen en el Sistema Nervioso Central


mecanismos especficos de regulacin de la
concentracin del K extracelular:
La Barrera Hematoenceflica impide
cambios bruscos del K del lquido
extracelular ante cambios del K sanguneo.
Las clulas gliales, mediante canales y
bombas de K, regulan rigurosamente el K
extracelular.

La permeabilidad de una clula de un in


en particular depende de:
El nmero de canales para los iones.
La permeabilidad se puede aumentar
al aumentar el nmero de canales para
un ion dado.
La facilidad con que los iones pueden
moverse a travs de los canales.
Si un in es pequea en comparacin
con el tamao de un canal inico, lo
atravesara fcilmente.

Algunos canales tienen


compuertas que pueden
ser abiertas o cerradas.
La permeabilidad de una
clula se da cuando se
abren los canales de
acceso controlado para
que los iones pasen.
Este es el mecanismo
utilizado por el sistema
nervioso para producir
rpidos cambios en la
permeabilidad de la
membrana.

Algunos canales tienen compuertas que


pueden ser abiertas o cerradas.
La permeabilidad de una clula se da
cuando se abren los canales de acceso
controlado para que los iones pasen.
Este es el mecanismo utilizado por el
sistema nervioso para producir rpidos
cambios en la permeabilidad de la
membrana.

3.

Gradientes qumico-elctricos:

Gradientes qumicos o de concentracin:


Los iones (partculas con carga elctrica)
estn en un movimiento constante en el
agua (danzando en el agua). Este
movimiento aumenta desde las regiones
de mayor concentracin a las de menor
concentracin del in.

Cada in est impulsado por una fuerza


de gradiente de concentracin (o qumico)
en un sentido y por una fuerza elctrica
en el sentido inverso[1].

Por ejemplo el Potasio (que tiene una alta


concentracin intracelular y una baja concentracin
extracelular) tiende a salir de la clula hacia el exterior
por una gradiente de concentracin (o qumico).
Pero a medida que el potasio se acumula en el lquido
extracelular se genera un campo elctrico positivo
que comienza a rechazarlo hacia el interior de la clula
por un gradiente elctrico.
Llegar un momento en que ambos gradientes se
equilibrarn entre s y la cantidad de K que sale (por
gradiente de concentracin) ser igual a la cantidad
que entra (por gradiente elctrico). A este momento
(que slo ocurre tericamente) se lo
denomina Potencial de Equilibrio (PE) del K.

El Potencial de Equilibrio es un estado


(para cada in) en el cual las fuerzas de los
gradientes qumico y elctrico son iguales
y opuestas por lo que el movimiento neto
del in se interrumpe.

El Potencial de la Membrana est dictado


por cambios de la concentracin transmembrana del in ms permeable: El
Potencial de la Membrana en Reposo es un
potencial del POTASIO!

La mayora de los dficits neurolgicos


generados por las lesiones vasculares,
traumticas, etc. son por la interrupcin
de su funcionamiento.
Estas patologas, al interrumpir el aporte
de glucosa y de oxgeno para la sntesis de
ATP, frenan el funcionamiento de las
bombas gatillando una cascada
fisiopatolgica que producir los sntomas
caractersticos de estos trastornos
cerebrales .

4. Bombeo inico:

El Na y el K son activamente distribuidos a ambos lados de la


membrana por efecto de las Bombas de Na/K.
Estas bombas son Protenas de la Membrana que gastan ATP
(ATPasas) para el transporte activo de iones.
Las Bombas exportan Na e importan K (en contra de sus
gradientes de concentracin) a la clula.
De esta manera mantienen los gradientes de concentracin
del Na y del K garantizando una alta concentracin
intracelular de K y una alta concentracin extracelular de
Na.

Las Bombas en su trabajo consumen el

70% del ATP cerebral! Imaginen en base a


este porcentaje la importancia de su
funcin para que el cerebro dedique
semejante gasto metablico al bombeo
inico.

BIOELECTRICIDAD

Debe haber permeabilidad suficiente al


Na (o Na Ca) para permitir la
despolarizacin automtica
. En el corazn, el potencial de
membrana en reposo es de -60 a -70mV
El voltaje no es suficiente para cerrar
todos los canales de Sodio y Calcio.

Ritmicidad
espontnea

Potencial en reposo -60 a -70mv


Entra Na y Ca a la fibra
Aumenta ms el voltaje
Se genera un potencial de accin
Se repolariza la membrana
Vuelve a despolarizarse, no entra en
reposo.

Potenciales de accin rtmicos

Caractersticas especiales
Un tronco nervioso medio tiene el doble
de fibras no mielinizadas.
Fibra mielinizada
Axn
Dentro tiene el Axoplasma
Por fuera Vaina de Mielina, depositada
por las clulas de Schwann
La mielina es un aislante elctrico
Cada 1-3 mm hay un ndulo de Ranvier
Zona no aislada, por donde fluye el
impulso nervioso.

Esquema que muestra la propagacin del impulso nervioso en el


axn. Se indica adems la direccin en que viaja el impulso dentro
del axn]

La membrana de una clula de


Schwann se enrolla alrededor del
axn para formar la vaina de mielina.

Recubrimiento parcial de la membrana


y citoplasma de una clula de Schwann
alrededor de mltiples fibras nerviosas
no mielinizadas.
Conduccin saltatoria
Los iones casi no fluyen a travs de las
vainas de mielina, pero si a travs de los
ndulos de Ranvier.
Los potenciales de accin se producen slo
en los ndulos de Ranvier
. La corriente elctrica fluye
Por el lquido extracelular
Por el axoplasma del axn
Excitando el siguiente ndulo de Ranvier.

Se compara la propagacin del potencial de accin en una fibra sin


mielina (a) y una fibra mielinizada (b). Se conoce como conduccin
saltatoria al hecho que el potencial de accin ocurre en las zonas no
cubiertas con mielina o nodos de Ranvier]

Conduccin saltatoria

axn mielinizado
Conduccin saltatoria
Aumenta la velocidad de transmisin
nerviosa en las fibras mielinizadas de 5 a 50
veces. (0.25m/s a 100m/s)
Conserva la energa para el axn porque slo
se despolarizan los ndulos
Se utiliza menos energa para restablecer las
diferencias de concentracin Na-K

Excitacin

Cualquier factor que haga que el Na empiece a

difundir hacia el interior de la membrana


Trastorno mecnico sobre la membrana
Efecto qumico
Paso de electricidad
Perodo refractario
No se puede producir un nuevo potencial de
accin mientras la membrana siga
despolarizada, incluso con un estmulo intenso.
Poco despus del inicio del potencial de accin
los canales de sodio y potasio se inactivan Slo
al volver al potencial de reposo se podrn abrir
las compuertas

Inhibicin de la excitabilidad

Factores estabilizadores de membrana


Concentracin elevada de calcio extracelular
Disminuye la permeabilidad de membrana a
Na
Anestsicos locales
Procana, Tetracana
Actan directamente en las compuertas

GRACIAS

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