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EL APARATO DE GOLGI
LISOSOMAS
PEROXISOMAS
Prof. Mg. Edith Rodrguez
APARATO DE GOLGI
sistema mixto
de cisternas apiladas (compartimentos
rodeados de membrana) y de vesculas que
se localiza en el citoplasma de las clulas.
Una clula contiene ms de un AG y puede
llegar ha haber hasta 50.
Consta de:
Una cara Cis, la ms prxima al ncleo (N).
Una regin medial
CARACTERSTICAS
-Est formado por unos 4-8 dictiosomas, que son sculos aplanados rodeados
de membrana y apilados unos encima de otros.
-Consta de tres elementos membranosos tpicos: sacos aplanados que son las
cisternas, grupos de tbulos y vesculas, grandes vacuolas que pueden tener un
Vesculas revestidas
Las vesculas que llevan una cubierta
formada por subunidades proteicas
ensambladas a modo de enrejado
sobre la cara externa de la membrana
vesicular. Dicho revestimiento es
adquirido en el momento en que se
produce la gemacin o protrusin de
la vescula y es su misma causa: a
medida que las subunidades se
ensamblan generan la curvatura de la
membrana que da origen al brote. El
revestimiento se desensambla
inmediatamente despus de la
brotacin; este paso es necesario,
pues mientras las vesculas se hallan
revestidas no pueden fusionarse con
otra membrana.
VESCULAS REVESTIDAS
Existen 3 principales protenas de recubrimiento de vesculas :
CLATRINA, COP I (protena ARF) Y COP II (protena Sar 1)
El revestimiento de clatrina se ensambla a partir de
subunidades constituidas por seis cadenas proteicas enlazadas,
que forman alrededor de la vescula un enrejado donde
alternan hexgonos y pentgonos, con el aspecto de una cpula
Las vesculas cubierta de clatrina que brotan del Trans Golgi
hacia los lisosomas, las vesculas de secrecin regulada y las
formadas por endocitosis desde la membrana.
El revestimiento de COP I entre las cisternas de Golgi .
Las Vesiculas COP II del RE hacia Cis Golgi
Protenas de cubierta de
vesculas
observado
cisternas
del
retculo
asociadas
Procesos dentro
del golgi
LA GLUCOSIDACIN
La glucosidacin en las protenas puede ser de dos tipos:
a)
SNTESIS DE POLISACRIDOS
La sntesis de polmeros de sacridos es muy diferente a la de las protenas o a la de
los cidos nucleicos. Mientras que los dos ltimos se sintetizan a partir de un molde y
con la participacin un solo tipo de enzima, los sacridos necesitan un enzima para
cada paso que deben actuar en un momento preciso dentro de una cadena de
reacciones. Dado que es una va extremadamente complicada y costosa es de
suponer que las glucoprotenas y los glucolpidos son de extremada importancia.
En el aparato de Golgi se terminan de sintetizar las esfingomielinas y los
glucoesfingolpidos. La ceramida sintetizada en el retculo endoplasmtico es la
molcula sobre la que trabajan las enzimas del aparato de Golgi. A estos lpidos se les
ha prestado recientemente mucha atencin puesto que se les atribuye el papel de
Produccin de
Glucoproteinas
LISOSOMAS
Lisosomas
Tienen capacidad para hidrolizar casi cualquier tipo
de partcula biolgica extracelular o intracelular
La degradacin de macromolculas en sus componentes y
la transferencia de stos al citoplasma, permite a la clula su
reutilizacin para sntesis de nuevas macromolculas
TIPOS DE LISOSOMA
1- Primario Granulo de Reserva
( no tiene material a digerir).
c)Autofagolisosoma
Son fciles de identificar con el M. electrnico, porque en
su interior se puede observar mitocondrias, RE, glucgeno
y otras entidades citoplasmticas. Las clulas pueden
degradar sus propios componentes .
Se cree que se forma a partir de las membranas del RE
que contiene fosfatasa cida. Inicialmente las vesculas
autofagicas (autofagosomas) no contienen enzima
lisosomales posteriormente se les fusionan lisosomas con
lo que da inicio a la degradacin de las vesculas
autofgicas, estas nuevas vesculas se les conoce como
autofagolisosomas. El proceso de autofagia ocurre en todo
tipo celular , y sirve para el recambio de protenas y
organelas .
AUTOFAGIA
d) Cuerpos residuales
Se pueden formar vesculas con estructura polimorfica
electrodensa compuesta por residuos no digeridos por los
lisosomas . El contenido puede ser eliminado por la clula
bajo mecanismo de exocitosis, pero los residuos no digeridos
nunca se han visto libres en el citosol. En hgado la secrecin
ocurre hacia los conductos biliares o hacia los tbulos en el
rin: en otros tipos celulares no es seguro que se lleve a cabo
la descarga de los residuos de la digestin lisosomal. Algunos
cuerpos residuales son negativos a la tincin de fosfatasa
cida y para otras enzimas lisosomales, por lo que se les
considera poslisosomas
PEROXISOMAS
PEROXISOMAS O MICROCUERPOS
Peroxisomas
.
ENFERMEDADES PEROXISOMICAS
Se conocen ms de 25 enfermedades relacionadas con la
disfuncin de las actividades enzimticas de los peroxisomas,
conocidas como anomalas de la biognesis de peroxisomas. Son
enfermedades hereditarias autosomicas recesivas poco
frecuentes caracterizadas por alteraciones en el cerebro (15
afectan al SN), riones, hgado y esqueleto. Se clasifica en 3 grupo
A,B y C;
Tipo AyB son infantiles generalmente letales, no ms de 10 aos.
Tipo A, dficit enzimtico y se acumula cidos fitnico, pipeclico,
cidos grasos de cadena larga, reduccin de la sntesis sales
biliares y de plasmalogenos.
. Enfermedad de Zellweger