Universidad de Mendoza

Universidad de Flores
Kinesiologa

Citologa, Histologa y Embriologa

2 PARCIAL TEMARIO:
Viernes 31/08

- Sistema Cardiovascular;
- Sistema Respiratorio;

- Sistema Tegumentario.

CONTENIDOS:

Mitosis;
Meiosis;
Ovognesis;
Espermatognesis;
Ciclo ovrico y endometrial;
Divisiones anormales; anomalas
de nmero.

EMBRIOLOGA
(Biologa del desarrollo)
Rama de la biologa que estudia la
morfognesis, el desarrollo embrionario y
nervioso desde la gametognesis hasta el
nacimiento de los seres
vivos.
La formacin y el
desarrollo de un
embrin es conocido
como embriognesis.

Embriognesis:
El desarrollo de un embrin se inicia
con la fecundacin o fertilizacin, que
origina la formacin del cigoto.
Cuando finaliza el proceso durante el
cual se generan las principales
estructuras y rganos (primer mes), el
embrin se denominar feto.

EMBRIOLOGA HUMANA
Parte de la embriologa que estudia la
formacin y desarrollo del embrin y del
feto en la especie humana.
Comprende el estudio
de los nueve meses de
gestacin, desde su
concepcin hasta su
forma final antes del
parto.

Gametas: vulos
Gametognesis
Espermatozoides

Fecundacin

Cigoto
Embriognesis
Embrin

Feto

vulos

Espermatozoides

Fecundacin

Cigoto

Feto

DIVISIN CELULAR:

CICLO CELULAR:

ADN

Fase M

Cromatina

El ciclo celular es un conjunto

ordenado de sucesos que
conducen al crecimiento de la
clula y la divisin celular.

Cromosoma

MITOSIS
PROCESO POR MEDIO DEL CUAL UNA
CLULA SOMTICA SE DIVIDE Y DA
ORIGEN A DOS CLULAS HIJAS
GENTICAMENTE IDNTICAS A LA
CLULA MADRE.
ETAPAS: PROFASE , METAFASE ,
ANAFASE Y TELOFASE

Etapas de la Mitosis:

Huso mittico

PROFASE:
Cromatina condensada, cromosomas
visibles con 2 cromtidas unidas por el
centrmero. Los centrolos se separan
formando el huso mittico (permite el
movimiento y reparto de cromosomas).

Cromosomas

METAFASE:
Desaparece la membrana nuclear y los
cromosomas se disponen en el centro del
huso mittico. Es la fase en la que mejor se
distinguen los cromosomas.

ANAFASE:
Los cromosomas se dividen por el
centrmero, los microtbulos del huso se
contraen hacia los polos opuestos de la
clula.

TELOFASE:

Las cromtidas se separan completamente,

se descondensa el ADN y deja de ser
visibles, se forma la membrana nuclear y
desaparece el huso mittico. .

Centrolos

MEIOSIS
SLO OCURRE EN CLULAS SEXUALES
(Gametos).
SU RESULTADO SON 4 CLULAS CON UN
NMERO HAPLOIDE (n) DE CROMOSOMAS.
VARIABILIDAD GENTICA A TRAVS DEL
ENTRECRUZAMIENTO (Crossing over)
ETAPAS: MEIOSIS I Y MEIOSIS II.

Cariotipo Humano

Meisosis:

Crossing-over

Separacin de
cromosomas homlogos
Separacin de las
cromtidas hermanas

PROFASE DE LA 1 DIVISIN MEITICA

Preleptonema: Los cromosomas son muy
delgados y difciles de observar.
Leptonema: El ncleo aumenta de tamao y los
cromosomas se vuelven visibles.
Cigonema: Los cromosomas homlogos se
alinean entre s.
Paquinema: Durante esta fase se produce la
recombinacin gentica o crossing-over .
Diplonema: Aparece el quiasma.
Diacinesis: Desaparece el nucleolo. Se parece a
la profase tarda de la mitosis.

 ENTRECRUZAMIENTO
(Crossing over)

GAMETOGNESIS
Formacin de gametos por medio de la
meiosis a partir de clulas germinales:
-Ovognesis: Proceso de formacin de
vulos;
-Espermatognesis: proceso de
formacin de espermatozoides.

 CLULAS GERMINATIVAS
PRIMORDIALES SE
FORMAN DEL EPIBLASTO
EN LA 2 SEMANA DE
DESARROLLO.
CLULAS GERMINATIVAS
PRIMORDIALES ORIGINAN
LOS GAMETOS: OVOCITO
Y ESPERMATOZOIDE,
RESPONSABLES DE LA
FECUNDACIN Y
FORMACIN DEL HUEVO
O CIGOTO.

ESPERMATOGNESIS
Mecanismo de produccin de espermatozoides;
gametognesis en el hombre.
Es el paso de espermatogonios a
espermatozoides.

Donde se produce la
espermatognesis

Corte transversal del tbulo seminfero: epitelio formado por

Luz del tbulo
seminfero

o Clulas germinales, originan

espermatozoides

Clulas de Sertoli:
Sostn y nutricin

Producen hormona sexual masculina,

testosterona.

ESPERMIOGNESIS
Proceso de maduracin (diferenciacin sin
divisin celular);
Incluye los cambios que experimentan las
espermtides a espermatozoides:
- Formacin del acrosoma (contiene enzimas
hidrolticas ayudan a separar las clulas que
rodean al ovocito);
- Condensacin del ncleo:
- Formacin del cuello, pieza intermedia y
cola o flagelo;
- Eliminacin del resto del citoplasma.

vulos
(n)

Espermatozoides
(n)

Fecundacin

Cigoto
(2n)

OVOGNESIS
- Gametognesis femenina: desarrollo y
diferenciacin del gameto femenino u
vulo mediante divisin meitica;
- De una clula diploide (2n) se
forman una clula haploide (n)
funcional (el vulo) y tres clulas
haploides no funcionales (los cuerpos
polares);
- Las clulas primordiales por
mitosis, se diferencian en
ovogonios y por meiosis se
transforman en ovocitos
primarios.

tero

Folculos
primordilaes

3 mes desarrollo fetal

2 millones al nacimiento
Meiosis: Profase I
(detencin hasta pubertad)
Meiosis completa en la
ovulacin, 400.000
ovocitos alcanzan la
pubertad y 300 o 400
alcanzan la madurez.

Folculo primordial:

Folculo primario:

Folculo primario tardo:

Folculo secundario:

Folculo de Graaf maduro:

Ovario:

CICLO OVRICO Y ENDOMETRIAL

LOS CICLOS
SEXUALES SON
CONTROLADOS POR
EL HIPOTLAMO Y DE
ALL A LA HIPFISIS
QUE SECRETA
GONADOTROFINAS :
- FSH O FOLCULO
ESTIMULANTE,
- LH O LUTEINIZANTE.

Eje Hipotlamo-hipofisiario:

FSH
LA FSH MADURA UN
GRUPO DE FOLCULOS
PRIMARIOS, PERO, EN
CONDICIONES NORMALES ,
SLO UNO LLEGA A LA
OVULACIN.
TAMBIN ESTIMULA LA
MADURACIN DE LAS
CLULAS FOLICULARES O
GRANULOSAS QUE
RODEAN AL OVOCITO.

LAS CLULAS DE LA GRANULOSA O

TECALES
ELABORAN ESTRGENOS
LLEVAN AL ENDOMETRIO A LA FASE
FOLICULAR O PROLIFERATIVA
GENERAN FLUIDEZ DEL MOCO CERVICAL
ESTIMULAN A LA HIPFISIS PARA QUE
SECRETE LH

HORMONA LUTEINIZANTE
LLEVA AL OVOCITO A COMPLETAR SU
MEIOSIS I Y COMENZAR LA MEIOSIS II
ESTIMULA LA PRODUCCIN DE
PROGESTERONA
PROVOCA LA RUPTURA FOLICULAR Y LA
OVULACIN

OVULACIN
EL FOLCULO SECUNDARIO CRECE POR INFLUENCIA
DE LA FSH
LA MEIOSIS II DEL OVOCITO SE DETIENE EN
METAFASE , 3 HS ANTES DE LA OVULACIN.
EN LA SUPERFICIE DEL OVARIO APARECE UN
ESTIGMA
LA OVULACIN SE PRODUCE CON EL PICO DE LH

CUERPO LTEO
LAS CLULAS DE LA
GRANULOSA , LUEGO DE LA
OVULACIN, JUNTO CON
LAS CLULAS DE LA TECA
INTERNA , SON
VASCULARIZADAS Y
FORMAN EL CUERPO
LTEO
SECRETAN PROGESTERONA

DIVISIONES ANORMALES
ANOMALAS NUMRICAS;
ANOMALAS ESTRUCTURALES;

TRISOMA 21: SNDROME DE DOWN

RETARDO DE CRECIMIENTO
DEFECTOS CARDACOS
ANOMALAS FACIALES
INCIDENCIA DE LEUCEMIA
DEFICIENCIA TIROIDEA, ENVEJECIMIENTO
PREMATURO
HIPOTONA , MACROGLOSIA
1 EN 2000 NV EN MUJERES DE 25 AOS.
1 EN 100 NV EN MUJERES DE 40 AOS.

TRISOMA 18: SINDROME DE EDWARDS

Retardo mental;
Defectos cardacos congnitos;
Orejas de implantacin baja;
Flexin de dedos y manos;
Micrognatia (mandbula muy pequea);
Sindactilia (fusin de 2 o ms dedos);
Anomalas renales;
Malformaciones esquelticas;

TRISOMA 13: SNDROME DE PATAU

Los afectados mueren poco tiempo despus de nacer,
a los 3 meses o al ao;
Entre el 80-90% de los fetos con el sndrome no llegan
a trmino;
Retardo mental;
Anomalas en el sistema nervioso;
Holoprosencefalia (malformaciones del crneo y
cara);
Defectos cardacos;
Sordera;
Anoftalmia (ausencia de uno o ambos ojos), coloboma
(defecto del iris del ojo), microcefalia (trastorno
neurolgico con circunferncia de cabeza pequea);

SINDROME DE KINEFELTER
Afecta sola a los hombres y ocasiona,
principalmente, hipogonadismo;
75% de los casos hay un cromosoma X
extra (47, XXY).
Aproximadamente un 20% de los casos
son mosaicos cromosmicos, con
variantes como (48, XXXY) o (48, XXYY);
5% de los casos con (49, XXXXY).

SINDROME DE TURNER
Ausencia del cromosoma Y (determina
sexo femenino);
Ausencia de parte o todo el
cromosoma X (falta de desarrollo de
caracteres sexuales primarios y
secundarios);
Puede haber mosaicismo (no todas las
clulas carezcan de cromosoma X);
Aspecto infantil e infertilidad de por
vida.

SINDROME DE PRADER WILLI

Obesidad;
Talla baja;
Hipogonadismo, criptorquidia
(descenso incompleto de uno o ambos
testculos);
Alteraciones en el aprendizaje;
Discapacidad intelectual de leve a
moderada;
Hipotona muscular pre- y posnatal.

SINDROME DE ANGELMAN
Enfermedad neuro-gentica
Retraso en el desarrollo, capacidad
lingstica reducida o nula, escasa
receptividad comunicativa, escasa
coordinacin motriz, problemas de
equilibrio y movimiento, ataxia
(descoordinacin motriz),
Estado aparente de alegra permanente,
con risas y sonrisas en todo momento;
Hipermotricidad y dficit de atencin.

SINDROME DE MILLER- DIEKER

- Problemas en el desarrollo del sistema
nervioso central, que conduce a
alteraciones severas en la funcin
neurolgica.
- Lisencefalia tipo I (ausencia de
circunvalaciones), asociada a
malformaciones craneofaciales como
hundimiento bitemporal y mandbula
pequea.