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Y OTRAS ANEMIAS
MACROCTICAS
Jos Luis F. Albjar C.
Mdico Hematlogo
Hospital Central FAP
I) INTRODUCCIN
I) INTRODUCCIN
I) INTRODUCCIN
Hipotiroidismo
Enfermedad pulmonar obstructiva crnica (EPOC)
Artefactos de recuento (con el uso de autoanalizadores):
Crioaglutininas, hiperglicemia, sangre conservada,
hiponatremia
Idioptica
I) INTRODUCCIN
I) INTRODUCCIN
I) INTRODUCCIN
I) INTRODUCCIN
I) INTRODUCCIN
I) INTRODUCCIN
I) INTRODUCCIN
I) INTRODUCCIN
I) INTRODUCCIN
I) INTRODUCCIN
I) INTRODUCCIN
Las funciones del cido flico son variadas, siendo el metil-THF la forma
implicada en el metabolismo de precursores del ADN, estimulando
directamente (coenzima de la enzima timidilato-sintetasa) la conversin de
monofostafo de desoxiuridina (dUMP) en monofosfato de desoxitimidina
(dTMP). A su vez, el metil-THF deriva del THF en una reaccin mediada
por la vitamina B12.
En anemias megaloblsticas es importante determinar el dficit exacto, ya
que la administracin de cido flico (cido flico o folnico) en casos de
dficit de vitamina B12 soluciona el problema hematolgico, pero agrava
las secuelas neurolgicas derivadas del deficit de s-AM.
El bloqueo de la dihidrofolatorreducta por parte de medicamentos como el
metotrexate, pirimetamina, y trimetoprim (sobre todo en las bacterias)
impide el paso de dihidrofolato (la forma proveniente de la sntesis de
timidilato dTMP, as como la forma proveniente de la absorcin de
pteroglutamatos) a tetrahidrofolato, inhibiendo las reacciones
dependientes de ste (ejm: conversin de homocistena en metionina )
II) ETIOLOGA
II) ETIOLOGA
II) ETIOLOGA
II) ETIOLOGA
II) ETIOLOGA
OTRAS CAUSAS:
ERITROLEUCEMIA
TRASTORNOS DE LA SNTESIS DEL ADN POR
FRMACOS:
Enfermedad celaca
Enfermedad de Crohn
II) ETIOLOGA
Causas gstricas
Causas entricas:
III) FISIOPATOLOGA
III) FISIOPATOLOGA
ALTERACIONES MORFOLGICAS:
HOWELL - JOLLY
NORMOBLASTOS
III) FISIOPATOLOGA
ALTERACIONES BIOQUMICAS:
IV) CLNICA
V) DIAGNSTICO
V) DIAGNSTICO
V) DIAGNSTICO
C) OTRAS PRUEBAS:
VI) TRATAMIENTO
1) TRATAMIENTO DE REPOSICIN
VI) TRATAMIENTO
VI) TRATAMIENTO
2) TRATAMIENTO PALIATIVO
VII) COMPLICACIONES
VIII) PREVENCIN
IX) CONCLUSIONES
X) BIBLIOGRAFA
1)
2)