BIBLIOGRAFA: Campbell. Biologa, 7ma Ed. Unidad 2. Captulo 12. Pginas 218 - 236.

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https://www.youtube.com/watch?v=3TqmT1-OSp8&list=PLBkQiUkJLm3lkwveFCjbcS_cixm0oKwbM&index=6
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https://www.youtube.com/watch?v=84cjTpMJKr8&index=1&list=PLQOb9weJHA2irojd9vfW654UZVI6wKz-L

Diferenciacin

Divisin

Muerte

El ciclo celular
El ciclo celular es un conjunto
ordenado de sucesos que
culmina con el crecimiento de la
clula y la divisin en dos clulas
hijas.
Puede durar desde unas pocas
horas hasta varios aos (depende
del tipo de clula)
Se divide en dos fases:
1. Interfase
2. Fase M (mitosis y citocinesis)

Interfase

Periodo de tiempo entre dos mitosis sucesivas

Ocupa la mayor parte del tiempo del ciclo celular.
La actividad metablica es muy alta.
La clula aumenta de tamao y duplica el material gentico.

Periodos o fases de la interfase:

Fase G1 (Fase G0)

Fase S
Fase G2

Fase G1 :

Es la primera fase de crecimiento. Dura

hasta la entrada en la fase S.
Hay una intensa actividad biosinttica.
Se sintetizan ARN y protenas para que la
clula aumente de tamao.
En las clulas que no entran en mitosis, esta
fase es permanente y se llama G0 (estado
de reposo o quiescencia).
G0 es un estado propio de clulas
diferenciadas, que entran en quiscencia o
que van a morir (apoptosis).
Las decisiones que se toman en G1 dependen de complejos moleculares
llamados puntos de control, basados en quinasas dependientes de
ciclinas (CdKs)
El principal punto de control se denomina punto de restriccin y decide
si la clula entra en fase S o no.

Durante la fase G1 la clula comprueba las condiciones externas e internas

y decide si continuar con el ciclo celular o no. En metazoos, el avance del
ciclo celular est condicionado por:

Seales externas: adhesin, factores trficos o mitgenos que

emiten otras clulas del organismo.

Seales internas: Son aquellas que informan del estado de salud

de la clula, como una correcta dotacin de elementos celulares
tras la divisin, una segregacin correcta de los cromosomas,
etctera.

Si todas estas seales son propicias la clula crecer en tamao y se

preparar para entrar en la fase S.

Fase S :

Una vez doblado su tamao se inicia la

duplicacin del ADN, la sntesis de histonas y la
duplicacin de los centrosomas (en clulas
animales)
Aparecen los cromosomas con dos cromtidas
cada uno, unidas por el centrmero.
Es importante tener en cuenta que no todo el
ADN se est replicando a la vez. Se estima que
en cualquier momento de la fase S se est
copiando entre un 10 y un 15 % del ADN total.
Si se detectan roturas del ADN, mediante los
sistemas de control, la copia del resto del ADN
se detiene.

Fase G2 :

Es la segunda fase de crecimiento, hay un ligero aumento de tamao.

Se sintetizan protenas necesarias para la inminente divisin celular.
Acaba con el inicio de la condensacin de los cromosomas y la entrada
en mitosis.
Durante esta etapa, sin embargo, se comprueba si ha habido errores
durante la replicacin del ADN y si se ha producido su duplicacin
completa. Si stos defectos son detectados la clula no entrar en fase
M y el ciclo celular se detendr hasta que los daos sean reparados o el
ADN sea completamente copiado.
Por tanto, existe un punto de control en esta fase.

Fases del ciclo celular

Fase G1

Sub Fase G0

Actividad bioqumica intensa.

Activa sntesis de protenas.

Esta etapa slo se

genera en clulas que
permanecen latentes
durante un perodo de
tiempo determinado,
por ejemplo:
neuronas, glbulos
rojos, etc.

La clula aumenta el tamao

y nmero de sus enzimas,
ribosomas, etc.
Algunas estructuras son
sintetizadas desde cero
(microtbulos y filamentos,
formados por protenas).

Las estructuras membranosas

(lisosomas, vacuolas, etc.)
derivan del R.E., que se
renueva y aumenta su
tamao por la sntesis de
lpidos y protenas.
Se replican mitocondrias y
cloroplastos.

Fase S
Ocurre la duplicacin
del ADN y de las
histonas y protenas
asociadas al mismo.
Es un proceso
anablico.

Fase G2
Ocurren los preparativos
finales para la divisin
celular.
Los cromosomas recin
duplicados comienzan a
enrollarse y condensarse
en forma compacta.
La duplicacin del par de
centrolos se completa.

La clula comienza a
ensamblar las estructuras
requeridas para la etapa
de divisin celular.

Mitosis

Es la divisin del ncleo celular (fase M del ciclo celular).

Proceso exclusivo de eucariotas.
Se obtienen 2 clulas hijas, idnticas entre ellas y a la
clula madre
Significado biolgico:
o
o

Se mantiene el nmero de cromosomas.

Se mantiene la informacin gentica.

Fases:
o
o
o
o

Profase y prometafase (profase tarda)

Metafase
Anafase
Telofase

Profase
Condensacin de la cromatina (se
hacen visibles los cromosomas(1).
Desaparece la membrana nuclear y
el nuclolo (2).
El centrosoma ya esta duplicado (3).
Migracin de centriolos hacia los
polos (en clulas animales) (4).
Se forma de huso mittico (5).
Formacin de cinetocoros a ambos
lados del centmero (6)

12

Metafase
Mximo grado de condensacin
en los cromosomas
Formacin completa de huso
acromtico.
Cromosomas en plano ecuatorial
empujados por microtbulos
cinetocricos (1)
Centrmeros perpendiculares a
los centriolos.
Las cromtidas se orientan hacia
los polos de la clula

13

Anafase
Las cromtidas se separan.
Son arrastradas por los microtbulos
cinetocricos (despolimerizacin).
Se alargan los microtbulos polares
por polimerizacin (se separan ms
los polos del huso acromtico)
Anafase termina cuando llegan las
cromtidas a los polos.
Las cromtidas se separan y se desplazan
hacia los centriolos, al tiempo que van
desapareciendo las fibras del huso. En
este momento ya se ha repartido el
material hereditario (las cadenas de ADN)
de forma idntica en dos partes.
14

Telofase
Los cromosomas se
desespiralizan y se
transforman en cromatina
(2)
Los nucleolos reaparecen
Aparece la membrana
nuclear (1), quedando una
clula con dos ncleos.
Las membranas se forman a
partir del retculo
endoplsmico
15

Citocinesis

Es la separacin del citoplasma para dar las dos clulas hijas.

Se reparten los orgnulos de forma equitativa.
Es la ltima etapa de la divisin celular.
En las clulas animales se debe a un anillo contrctil en placa
ecuatorial: actina y miosina
Se forma surco de segmentacin (estrangulacin de la
clula)

Citocinesis en clulas vegetales:

No puede haber estrangulamiento de la clula (pared celular)

Formacin de Fragmoplasto

Unin de vesculas del aparato de Golgi.

Quedan uniones entre los citoplasmas vecinos (plasmodesmos)

Comparacin citocinesis animal y vegetal

Otros procesos de divisin celular

GEMACIN:
Reparto asimtrico de
citoplasma.
La clula pequea se llama
yema (puede quedar unida a
la madre.
Tpica de levaduras

ESPORULACIN:
Varias mitosis sucesivas sin
citocinesis.
Se forman clulas
multinucleadas.
Posteriormente cada ncleo
se rodea de citoplasma,
Cada clulas resultante es
una espora.
Tpica de hongos y protozoos

Biparticin

Gemacin

Esporulacin

LA MEIOSIS

Produce clulas haploides (gametos).

A partir de una clula diploide (meiocito)
se forman:
4 clulas
Clulas haploides
Clulas con recombinacin gentica
(diferentes entre s)
Dos partes:
Meiosis I (fase reduccional)
Meiosis II (similar a una mitosis
convencional)

FASES DE LA MEIOSIS
DIVISIN MEITICA I

1.

Profase I

2.
3.
4.

Leptoteno
Cigoteno
Paquiteno
Diploteno
Diacinesis

Metafase I
Anafase I
Telofase I

DIVISIN MEITICA II

1.
2.
3.
4.

Profase II
Metafase II
Anafase II
Telofase II

LEPTOTENO
Los cromosomas individuales comienzan a condensarse
en filamentos largos dentro del ncleo. Se hacen
visibles.
Hay 2n cromosomas y cada cromosoma contiene 2
cromtidas (pero no se distinguen hasta el final de la
profase.
Cromosomas unidos a la membrana nuclear interna
(placas de unin) por un armazn proteico que los
recorre a lo largo del cromosoma.
A lo largo de los cromosomas van apareciendo unos
pequeos engrosamientos denominados crommeros

CIGOTENO
Los cromosomas homlogos
comienzan a acercarse hasta
quedar apareados en toda su
longitud.
Esto se conoce como sinapsis
(unin) y el complejo
resultante se conoce como
bivalente o ttrada.
Los cromosomas homlogos (paterno y materno) se aparean,
asocindose as cromtidas homologas (no hermanas).
Se forma una estructura observable solo con el microscopio
electrnico, llamada complejo sinaptonmico

Paquiteno
Se produce el
sobrecruzamiento.
Intercambio de material
gentico entre cromtidas
de cromosomas homlogos.
Consecuencia:
recombinacin gnica.

Diploteno
Comienza la separacin de los cromosomas
homlogos.
Permanecen unidos por puntos denominados
QUIASMAS.

Diacinesis

Mxima condensacin de cromosomas.

Las cromtidas se hacen visibles.
Las cromtidas hermanas estn unidas
por el centrmero.
Los cromosomas homlogos estn
unidos por los quiasmas (entre
cromatidas no hermanas)
Desaparece la membrana nuclear y el
nuclolo.
Se comienza a formar el huso
acromtico.
Se forman las fibras cinetocricas

Metafase I
En la placa ecuatorial se sitan las
ttradas unidas por los quiasmas.
Los cinetocoros de las cromtidas
hermanas del mismo cromosoma
se orientan hacia el mismo polo
de la clula

Anafase I
Se separan los cromosomas homlogos.
No se separan cromtidas, sino
cromosomas completos.
Los cromosomas estn recombinados

Al final de la anafase I tenemos dos juegos

de cromosomas separados en los polos
opuestos de la clula, uno de cada par, por
lo que es en esta fase cuando se reduce a la
mitad el nmero de cromosomas.

Telofase I
Reaparece la membrana nuclear y el
nuclolo.
Los cromosomas sufren una pequea
descondensacin

Con la citocinesis, se obtienen dos

clulas hijas con la mitad de
cromosomas de la clula madre.

Meiosis II
1.
2.
3.
4.

Similar a una mitosis

Ocurre simultneamente en las dos clulas hijas
La interfase es muy breve, no hay duplicacin del ADN
Surgen 4 clulas haploides, con n cromosomas cada una y
genticamente diferentes

Importancia biolgica de la meiosis

1.

A nivel gentico: Se produce la recombinacin de genes durante el

sobrecruzamiento. Las clulas hijas son haploides, y sus cromtidas no
son iguales entre s. Todo ello aumenta la variabilidad de la informacin
gentica que lleva la clula.

2.

A nivel celular: Pasamos de clulas diploides a haploides

3.

A nivel orgnico: Las clulas resultantes son los gametos o esporas. La

fusin de gametos con la mitad de cromosomas garantiza que se
mantenga el nmero cromosmico del organismo.

Ciclo diploide: mayora animales

Animal adulto: hembra

Animal adulto: macho

2n

2n

Meiosis

Meiosis

Gametos

2n
Cigotos

Mitosis vs Meiosis:
Mitosis

Meiosis

Conservativa (2n) (2n)

Reductiva (2n) (n)

Una divisin (2 clulas hijas)

Dos divisiones (4 clulas hijas)

No suele haber apareamiento

cromosomas homlogos (y no quiasma)

Apareamiento cromosomas homlogos (y

quiasma -> entrecruzamiento)

Clulas no gamticas
Interviene en el crecimiento y la
reproduccin asexual

Clulas gamticas
Imprescindible en la reproduccin sexual

Reproduccin asexual

Interviene un solo organismo

Se obtienen copias idnticas
Es propio de seres unicelulares pero tambin se da en otros grupos
Se hace por mitosis
No se genera variabilidad gentica
Es un proceso sencillo y rpido.
Muy til para la colonizacin de nuevos medios.
La falta de variabilidad puede originar la extincin por falta de
adaptacin en caso de cambio del medio

Reproduccin sexual
Intervienen dos organismos
Se obtienen individuos con mezcla de las caractersticas de los dos
progenitores.
Se hace por meiosis
Se forma un cigoto tras la fecundacin
Si se genera variabilidad gentica:
a. Por la recombinacin en la meiosis
b. Por la distribucin al azar de los cromosomas
c. Por diferencias entre los genes de los gametos
Es un proceso ms lento y complicado que la reproduccin asexual
Permite adaptarse al medio en condiciones adversas.

Ciclo haplonte

Fase haploide
(Mitosis)

n
n

Meiosis

Gametos

Fecundacin
Cigoto
(2n)

Ciclo diplonte
2n
Meiosis

Fase diploide
(Mitosis)

Gametos

Fecundacin
Cigoto
(2n)

Ciclo diplohaplonte

Fase haploide
(Gametofito)

Espora
(n)

Meiosis

Gametos

Fase diploide
(Esporofito)

Cigoto
(2n)

Fecundacin

MUERTE CELULAR
La apoptosis es una forma de muerte celular,
que est regulada genticamente.

Es parte integral del desarrollo de los tejidos tanto de

plantas como de animales pluricelulares.
Cuando una clula muere por apoptosis, empaqueta su
contenido citoplasmtico, lo que evita que se produzca la
respuesta inflamatoria caracterstica de la muerte
accidental o necrosis.

La apoptosis se puede producir en dos momentos:

Durante el desarrollo embrionario: en este
momento su funcin es eliminar las clulas
innecesarias (como el tejido interdigital en la
formacin de los dedos)

En un individuo adulto: para el recambio y

renovacin de tejidos, o la destruccin de
la clulas que pueden presentar una
amenaza para el organismo.

La apoptosis implica varios cambios en la clula:

La clula se arruga por la

deshidratacin.

El ncleo se fragmenta y la
clula queda reducida a
cuerpos apoptticos.

Los cuerpos apoptticos son

ingeridos por otras clulas
o por los macrfagos.
Cuando las clulas reciben la seal del inicio de apoptosis se suicidan
fabricando una serie de protenas letales como pueden ser:

- Endonucleasas; que fragmentan el ADN

- Hidrolasas y proteasas: que atacan al entramado celular.

NECROSIS

APOPTOSIS
Caractersticas morfolgicas

Prdida de la integridad de membrana

Floculacin de la cromatina
Dilatacin de la clula y lsis
No hay formacin de vesculas, lisis completa
Desintegracin (dilatacin) de orgnulos

Deformacin de la membrana, sin prdida de integridad

Agregacin de la cromatina en la membrana nuclear
interna
Condensacin y/o reduccin celular
Formacin de vesculas limitadas por membrana (cuerpos
apoptticos)
No hay desintegracin de orgnulos y permanecen intactos

Caractersticas bioqumicas
Prdida de la regulacin de la homeostasis inica
No requiere energa (proceso pasivo, tambin sucede a
4C)
Digestin del DNA al azar (patrn en mancha del DNA
despus de electroforesis en gel de agarosa)
Fragmentacin postltica del DNA (ltimo evento de
muerte celular)

Proceso muy regulado, que implica pasos enzimticos y de

activacin
Requiere energa (ATP) (proceso activo, no sucede a 4C)
Fragmentacin del DNA en mono- y oligonucleosomas, no
al azar (patrn en escalera despus de electroforesis en gel
de agarosa)
Fragmentacin preltica del DNA (primer evento de
muerte celular)

Significado fisiolgico
Muerte de grupos de clulas
Originada por estmulos no fisiolgicos
Fagocitosis por macrfagos
Respuesta inflamatoria significativa

Muerte de clulas individuales

Inducida por estmulos fisiolgicos
Fagocitosis por clulas adyacentes o macrfagos
Respuesta no inflamatoria

Las clulas controlan el momento de inicio de cada una de las fases para
evitar fallos en el ciclo vital. Para ello las clulas detienen el avance del
ciclo en determinados puntos de control de modo que no se pasa de
una fase a la siguiente hasta que las etapas procedentes se hayan
desarrollado con satisfaccin.
Los puntos de control son:

Paso de G0 a G1: comienzo de la proliferacin.

Transicin de G1 a S: iniciacin de la replicacin.
Paso de G2 a M: iniciacin de la mitosis.
Avance de metafase a anafase.

REGULACION DEL CICLO

CELULAR
CELULAS ANIMALES
Punto de restriccin
FACTORES DE
CRECIMIENTO

51

PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR

CONTROL DE LA
METAFASE

Maquinaria de
replicacin del DNA
Se ha producido dao en el
DNA?

Entorno

Se ha replicado todo el DNA?

Es el entorno favorable?
Tiene la clula el
tamao adecuado?

Crecimiento
celular

Maquinaria de la
mitosis

CONTROL DE LA
FASE G2

COMENZAR
MITOSIS!

Estn todos los cromosomas

alineados en el huso?

Se ha producido dao en el
DNA?

FINALIZAR
MITOSIS!

CONTROL DE LA
FASE G1

CONTROL DE LA
FASE S
CONTINUAR LA
SNTESIS DE
DNA!
Se ha producido dao en el
DNA?

ENTRAR EN
CICLO!

Tiene la clula el tamao

adecuado?
Es el entorno favorable?
Se ha producido dao en el
DNA?

Crecimiento
celular

Entorno

El punto R: regula el paso de la fase G1 a la

fase S; este momento la clula decide si
entra o no en la siguiente fase tras evaluar si
hay algn dao en el ADN, si el tamao
celular es el adecuado para dar lugar a dos
clulas hijas y, en conclusin, si tiene la
capacidad suficiente para completar el ciclo.

Si la evaluacin es negativa la clula

determinara el proceso y entrara en la fase
Go. Las clulas especializadas se encuentran
indefinidamente en este estado ya que ha
perdido su capacidad mittica; otros tipos de
clulas pueden retornar a la fase G1 si es
estimulado por algn agente mitgeno.

CONTROL CICLO CELULAR

PROTENAS CLAVE:
- Quinasas dependientes de ciclina o
Cdk
- Ciclinas
Punto de control 1:
Cdk + Ciclina G1

Quinasa de inicio
Comienza fase S

Duplicacin ADN

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Punto de control G2 : regula el paso de la fase G2 a la mitosis : decide si se inicia o no

la mitosis tras comprobar que se ha replicado el ADN y que este no contiene ningn
fallo.
Punto de control M: este
punto supervisa que el huso
mittico se forme
adecuadamente y que los
cromosomas estn alineados
correctamente en el huso
durante la metafase.
Se detendra la mitosis en
caso de que la alineacin de
los cromosomas es incorrecta.
El control lo ejercen gracias a una serie de
protenas entre las que destacan las
ciclinas y las quinasas dependientes de
ciclinas (CDK)

CONTROL CICLO CELULAR

Punto de control 2:
Cdk + ciclina mittica

Factor promotor de Mitosis

Mitosis

PROTENAS CLAVE:
- Quinasas dependientes de ciclina o
Cdk
- Ciclinas

PROFESOR JANO Recursos culturales

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