UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA

FACULTAD DE CIENCIAS
Departamento Acadmico de Biologa, Microbiologa y Biotecnologa

Escuela de Biotecnologa
ASIGNATURA
INVESTIGACIN I

UNIDAD III
EL DISEO DE CONTRASTACIN DE LA HIPTESIS

Clase 12
Diseos experimentales de investigacin
Dr. Blgo. Walter Reyes Avalos

La

hiptesis,

explicacin

potencial, es de suma importancia.

Aunque el experimento sea bien
conducido, tendr poco valor si no
existe

una

hiptesis

(Hurlbert, 1984)

explcita

CONTRASTACIN DE LA HIPTESIS
La contrastacin de la hiptesis es la actividad que, mediante
la observacin, la experimentacin, la documentacin y/o la
encuesta sistemtica, comprueba (demuestra)
adecuadamente, si una hiptesis es falsa o verdadera.

Finalidad
Constatar la presencia o ausencia de una relacin causal o
asociativa entre dos o ms fenmenos empricos en
sistemas o procesos naturales (fsicos, qumicos,
biolgicos, etc.) y sociales (econmicos, psicolgicos,
polticos, etc.) o, de dos o varios aspectos de un mismo
fenmeno. En este caso se refiere a las hiptesis de
segundo grado, es decir, donde existe una dependencia
real entre las variables analizadas.

EL EXPERIMENTO CIENTF
Un experimento cientfico es un procedimiento mediante el
cual se trata de comprobar (confirmar o verificar) una o
varias hiptesis relacionadas con un determinado
fenmeno.

Para ello se manipula intencionalmente una a ms

variables independientes (causas) dentro de una situacin
controlada por el investigador, y luego, mediante la
observacin y medicin de las respuestas de los objetos
de estudio, se analizan las consecuencias de esa
manipulacin sobre una o ms variables dependientes
(efectos).

El diseo de experimentos consiste en planear un conjunto

de pruebas experimentales, de tal manera que los datos
generados puedan analizarse estadsticamente para
obtener conclusiones vlidas y objetivas a cerca del
sistema o proceso,

CLASES DE DISEOS DE INVESTIGACIN

1. DISEOS EXPERIMENTALES

Experimento verdadero

Pre-experimento

cuasi-experimento

2. DISEOS NO EXPERIMENTALES
Diseo transeccional o transversal
Diseo longitudinal

1. DISEOS EXPERIMENTALES
Experimento verdadero
Pre-experimento
Cuasi-experimento

Diseo clsico
Diseo de estmulo creciente
Diseos de cuatro grupos Solomon
Diseos factoriales

Ttulo:

EXPERIMENTO VERDADERO

Efecto de la temperatura de cultivo en la produccin de -amilasa por

Bacillus subtilis, en fermentador sumergido.
Problema cientfico
Cul es el efecto de la temperatura de cultivo en la produccin de amilasa por Bacillus subtilis, en fermentador sumergido?
Objetivo General
Evaluar el efecto de la temperatura de cultivo en la produccin de amilasa por Bacillus subtilis, en fermentador sumergido.
Hiptesis cientfica
Si, en fermentador sumergido, cultivamos Bacillus subtilis a las
temperaturas de 30, 35 y 40C, se logra mayor produccin de amilasa a 35C.
Vi: Temperatura
T1: 25C (Control)
T2: 30C
T3: 35C
T4: 40C

Vd: Produccin de -amilasa

-amilasa
Actividad de -amilasa (U/ml)
U = Unidad de actividad de amilasa
U = N moles de maltosa liberados/ml de enzima/min

EXPERIMENTO VERDADERO
1. Hay alto grado de control en la
manipulacin de variables.
2. Hay Grupo experimental y Grupo control.
3. Hay repeticiones
4. Hay asignacin aleatoria de objetos a
cada uno de las unidades experimentales.
5. Hay equivalencia de grupos

EXPERIMENTO VERDADERO

Si, en fermentador sumergido,

cultivamos Bacillus subtilis a
las temperaturas de 30, 35 y
40C, se logra mayor
produccin de
-amilasa
a
Manipulacin
de la Vi
35C. 1) TRATAMIENTOS: 25, 30, 35
yGrupo
40C
control

Grupo experimental

25C

30C

35C

40C

25C

30C

35C

40C

25C

30C

35C

40C

25C

30C

35C

40C

3)
Repeticiones

2)
GRUPOS

FUENTES DE INVALIDEZ
INTERNA
La expectativas del investigador
Los instrumentos: T, O2, S, luz,
BOD, COD, TSD, TSS
sustrato, suelo, vientos, flujo,
contaminacin, etc.
Prdida de los objetos de estudio
Falta de uniformidad en el ambiente
Perodos largos de experimentacin

4) Asignacin al
azar

5) Equivalencia de grupos
Nutrientes
Aireacin
Muestreo al azar: Mtodo,
instrumentos, observador.

6) Medicin de la Vd
Actividad de -amilasa (U/ml)

VALIDEZ INTERNA

Diseos Experimentales
Verdaderos
a. Diseo clsico

ANTES

DESPUS

Grupo testigo

T1
T1

T1
T1

Grupo
experimental

Estmulo
T2
X
T2

T2
T2

Si incubamos Bacillus sp en medio de fermentacin en estado slido y

en fermentacin sumergida, se obtiene mayor produccin de amilasa
en fermentacin en estado slido.

b. Diseo con estmulo

creciente
ANTES

Grupo testigo T1
T1

DESPUS

0%

T2
T2

25%

T3
T3

50%

experimental T4 T4

75%

Grupo

T5

T5

100%

T1
T1

Si, mezclamos bioslido residual (25,

50, 75 y 100%) con suelo inceptisol
T2
T2 (75, 50, 25 y 0%), se logra mayor
crecimiento, desarrollo y produccin
T3
T3 de rbano rojo (Raphanus sativus)
con la mezcla de 50% de bioslido y
T4
T4 50% de suelo inceptisol.
T5

T5

c. Diseo de cuatro grupos solomn

ANTES

Grupo testigo
Grupo
experimental

DESPUS

T1
T1

T1
T1

Estmulo
T2
X
T2

T2
T2

Grupo testigo
Grupo
experimental

T3
T3
Estmulo
X

T4
T4

d. Diseo factorial 32

AIA (mg/L)

BAP (mg/L)
0,0
BAP 1
0,01

5,0
0,5
BAP00,50 BAP 0
5,00

AIA 0,01

AIA 0,01

AIA 0,01

0,50

BAP 0,01
AIA 0,50

BAP 0,50
AIA 0,50

BAP 5,00
AIA 0,50

5,00

BAP 0,01
AIA 5,00

BAP 0,50
AIA 5,00

BAP 5,00
AIA 5,00

0,01

Si combinamos tres niveles de la fitohormona

6-Bencilaminopurina (BAP) (0,01; 0,50; 5,00
mg/L) con tres niveles de la fitohormona
cido indolactico (AIA) (0,01; 0,50; 5,00
mg/L) para la micropropagacin del pltano
Dominico hartn (Musa AAB Simmonds),
entonces con las combinaciones de 0,50
mg/L de BAP y 0,50 mg/L de AIA se obtiene
mayor nmero de brotes viables del pltano
Dominico hartn.

e. Diseo por modalidad de manipulacin del

estmulo

PRE-EXPERIMENTO
1.
2.
3.
4.
5.

Mnimo o ningn control sobre variables.

No hay grupo control.
No hay repeticiones.
Hay asignacin al azar de objetos en el estudio.
No hay equivalencia de grupo.

PRE- EXPERIMENTO
FUENTES DE INVALIDEZ
INTERNA
La expectativas del investigador
Los instrumentos: T, O2, S, luz,
BOD, COD, TSD, TSS
sustrato, suelo, vientos, flujo,
contaminacin, etc.
Prdida de los objetos de estudio
Falta de uniformidad en el ambiente
Perodos largos de experimentacin

Si, en fermentador sumergido,

cultivamos Bacillus subtilis a las
temperaturas de 30, 35 y 40C, se
logra mayor produccin de amilasa a 35C.

NO HAY control en la
Manipulacin de la Vi

2)
GRUPOS

1) TRATAMIENTOS: 25, 30, 35

yGrupo
40C
control

Grupo experimental

30C

3) NO HAY
Repeticiones

35C

40C

4) Asignacin al
azar

5) NO HAY equivalencia
en los grupos
Nutrientes
Aireacin
Muestreo al azar: Mtodo,
instrumentos, observador.

5) Medicin de la Vd
Actividad de -amilasa (U/ml)

NO HAY VALIDEZ INTERNA

CUASI-EXPERIMENTO

1. Hay manipulacin de variables.

2. No hay asignacin al azar.
3. No hay equivalencia en la formacin de grupos, pues
los grupos ya estn formados antes del experimento,
son grupos intactos.
4. O no hay grupo control

Hay varias razones por las cuales el

enfoque experimental fue y sigue siendo
considerado imprescindible. Una de las
principales es que el experimento es la
herramienta ms poderosa disponible
para

desenmascarar

involucrados
patrones,
herramienta

en

la

por
capaz

las

causas

generacin
tanto
de

es

explicar

de
una
un