FACTORES DE

COAGULACIN
REALIZADO POR: ANA BELN CRDENAS

 El proceso de coagulacin implica toda una serie de

reacciones enzimticas encadenadas de tal forma que
actan como un ald o avalancha.
En esta serie de reacciones intervienen mas de 12
protenas, iones Ca2+ y algunos fosfolpidos de
membranas celulares.
A cada uno de estos compuestos participantes en la
cascada de coagulacin se les denomina FACTOR

Factor I FIBRINOGENO

Se convierte en fibrina por accin de la trombina. La

fibrina constituye la red que forma el cogulo.
El rango normal es de 200 a 400 mg/dL (miligramos por
decilitro).

Factor II PROTROMBINA
Se convierte en trombina por la accin del factor Xa. La
trombina cataliza la formacin de fibringeno a partir de
fibrina.
El tiempo de protrombina se mide en segundos. Los
resultados se dan como lo que se llama ndice
internacional normalizado (IIN).
11 - 13.5 segundos, IIN de 0.8 - 1.1

Factor III TROMBOPLASTINA O

FACTOR TISULAR

Se libera con el dao celular; participa junto con el

factor VIIa en la activacin del factor X por la va
extrnseca.
El valor normal vara entre laboratorios. En general, la
coagulacin debe ocurrir entre 25 a 35 segundos. Si la
persona est tomando anticoagulantes, la coagulacin
tarda hasta 2 veces ms tiempo.

Factor IV IN CALCIO

Media la unin de los factores IX, X, VII y II a

fosfolpidos de membrana.

Factor V PROCALICRENA

Potencia la accin de Xa sobre la protrombina

El valor es normalmente del 50 al 200% del valor de
referencia o de control del laboratorio.

Factor VII PROCONVERTINA

Participa en la va extrnseca, forma un complejo con los factores

III y Ca2+ que activa al factor X.
- 60%-130% del valor normal.

Factor VIII:C FACTOR

ANTIHEMOFLICO

Indispensable para la accin del factor X (junto con el

IXa). Su ausencia provoca hemofilia A.
Los rangos normales para los niveles del factor VIII son
entre el 50% y el 150%.
Si su nivel de actividad del factor VIII es menor del
50%, es posible que usted tenga hemofilia A.

Factor VIII:R FACTOR VON

WILLEBRAND

Media la unin del factor VIII:C a plaquetas. Su ausencia

causa la Enfermedad de Von Willebrand.
Los rangos normales para los niveles del factor VIII son
entre el 50% y el 150%.

Factor IX FACTOR CHRISTMAS

Convertido en IXa por el XIa. El complejo IXa-VII-Ca2+

activa al factor X. Su ausencia es la causa de la
hemofilia B.
Un valor normal es de 50 a 200% del valor de referencia
o de control del laboratorio.

Factor X FACTOR STUART-PROWER

Activado por el complejo IXa-VIII-Ca2+ en la va

intrinseca o por VII-III-Ca2+ en la extrnseca, es
responsable de la hidrlisis de protrombina para formar
trombina.
Un valor normal es de 50 a 200% del valor de referencia
o de control del laboratorio.

Factor XI TROMBOPLASTINA
PLASMTICA

Convertido en la proteasa XIa por accion del factor XIIa;

XIa activa al factor IX.
Los resultados se indican en unidades por decilitro
(U/dL). El rango normal de los niveles de actividad del
factor XI es de 70 a 150 U/dL, o del 70% al 150%.

Factor XII FACTOR HAGEMAN

Se activa en contacto con superficies extraas por medio

de calicrena asociada a ciningeno de alto peso
molecular; convierte al factor XI en XIa.
Un valor normal es de 50 a 200% del valor de referencia
o de control del laboratorio.

Factor XIII PRETRANSGLUTAMINIDASA

O FACTOR LAILI-LORAND

Activado a XIIIa, tambin llamado transglutaminidasa,

por la accin de la trombina. Forma enlaces cruzados
entre restos de lisina y glutamina contiguos de los
filamentos de fibrina, estabilizndolos.
VALOR DE REFERENCIA:
70 - 140%

GRACIAS