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de nimo
EPISODIO
MANIACO
EPISODIO
HIPOMANIACO
DISTIMIA
DEPRESION
DOBLE
EPISODIO
DEPRESIVO
ESSENTIAL PSYCHOPHARMACOLOGY,
2002. STEPHEN STHAL
EPISODIO DEPRESIVO
ANIMO NORMAL
RECAIDA
ESSENTIAL
PSYCHOPHARMACOLOGY, 2002.
STEPHEN STHAL
TRATAMIENTO
FASE AGUDA
6-12 SEM.
CONTINUACION
RECURRENCIA
RESEA HISTORICA:
Los trastornos del estado de nimo fueron
descritos inicialmente por Hipcrates, hace
25 siglos, el acu el termino melancola.
La posibilidad de una secuencia de
melancola y exaltacin anmica, procede
de Areteo de Capadocia en el siglo I.
- Depresin reactiva.
- Depresin enmascarada.
- Depresin doble.
- Depresin breve recurrente.
- Depresin atpica.
- Trastorno afectivo estacional.
DEFINICIN:
En sntesis podemos sealar que los trastornos de el
estado de nimo se definen por siete caractersticas
estables:
DEFINICIN:
Son alteraciones primaras del estado afectivo.
Presentan una sicopatologa estable y prolongada.
Tienen una representacin cerebral.
Tienen una naturaleza peridica.
Se asocian a una vulnerabilidad gentica.
Se relacionan con rasgos de personalidad
especficos premrbidos.
Permiten una restitucin bio-psicosocial.
Trastornos depresivos
El CIE 10 :
- Episodio maniaco o hipomaniaco( desorden
afectivo bipolar)
- Episodio depresivo : leve, moderado o severo
- Desorden depresivo recurrente
- Desorden depresivo persistente: ciclotimia,
distmia,depresin resistente
EPIDEMIOLOGIA:
El trastorno depresivo mayor es una patologa muy
frecuente
En los varones la prevalencia de la depresin mayor es
de 2,6 % a 5,5% y de 6,0% a 11,8% en las
mujeres.
Estudios realizados en Chile hablan de un predominio
franco de episodios depresivos en las mujeres.
La incidencia es aun mayor en los consultorios de
atencin primaria, donde en Santiago de Chile se
registraran cifras superiores al 20%.
ASPECTOS GENTICOS:
Los aspectos genticos juega un rol significativo en
la predisposicin a presentar un trastorno del
estado de nimo unipolar o bipolar.
Las tasas de morbilidad por depresin n parientes
de primer grado de pacientes con trastornos
depresivos son mayores que en la poblacin general.
El grado de concordancia global para los gemelos
monocigticos es aproximadamente 50%.
ASPECTOS NEUROBIOQUIMICOS.
El estudio de los mecanismos de accin de
los frmacos antidepresivos ha permitido
determinar que estos medicamentos actan
a nivel del sistema nervioso central sobre
dos sistemas fundamentales de
neurotransmisin: el sistema noradrenrgico
y el sistema serotoninrgico.
ASPECTOS NEURO
ENDOCRINOLGICOS:
FENOTIPO
VULNERABLE
Hiperactividad
del Eje HPA/Sistema
CRF
Hiperactividad del Sistema NE
Afectacin de la Neurognesis en HC
Neurotoxicidad en el HC
Trauma o
eventos de la
vida diaria en la
adultez
Alteraciones
Biolgicas
Sistema
CRF
Sistema NE y
sistema
Serotoninrgico
Lesin
primaria
?
Dopamina?
Acetilcolina
?
Cambios
comportamental
es y emocionales
Depresin
Ansiedad
Sistema Inmune
EVENTOS VITALES:
Desde la dcada de los 60 numerosos autores
han planteado la presencia de eventos vitales
en el desencadenamiento de las depresiones.
Un tercio de las depresiones no emergen de un
evento vital especfico, sino que dependen de
factores de la personalidad.
OTRAS TEORIAS DE
CAUSALIDAD PSICOSOCIAL:
La teora interpersonal de la depresin (Klerman) destaca cuatro
factores centrales.
EDAD DE INICIO DE LA
ENFERMEDAD:
MORBILIDAD Y MORTALIDAD:
El pronostico de vida de los trastornos del estado de
nimo se encuentra especialmente perjudicado por la
alta suicidalidad que se presenta en la fase depresiva.
La frecuencia de suicidios en las depresiones uni y
bipolares se encuentra entre un 7 y 10 %.
La evaluacin de la suicidalidad es indispensable para
una adecuada indicacin del tratamiento ambulatorio u
hospitalario
SINTOMATOLOGA Y DIAGNOSTICO.
EPISODIO DEPRESIVO MAYOR:
El episodio depresivo mayor se caracteriza por la aparicin
de un cambio de estado anmico por un periodo mnimo de
dos semanas, con existencia previa de un nimo normal.
M A N I A C A L :
TRASTORNO DISTMICO:
Originalmente el trastorno distmico se entenda de
una forma menos severa pero cronificada de
depresividad, homologndola a la antigua depresin
neurtica.
A este cuadro frecuentemente se le sobre-imponen
episodios de depresin mayor, constituyendo as una
depresin doble.
Es posible por tanto que se trate de una patologa
frecuentemente ignorada, confundida o subestimada.
TRATAMIENTO.
Al igual que la mayora de los trastornos
DOPAMINA
RECEPTOR B
ADRENERGICO
DOPA
HISTAM
MUSCAR
SEROTONINA
NORADRENALINA
adrenergco
TRICICLICOS
Ocupacin de mltiples receptores: potencia v/s RAM
VENTAJAS:
Ampliamente conocidos: experiencia internacional
que
incluye todo tipo de severidad y toda clase de depresin
El nmero de pacientes tratados hace improbable que
se detecten efectos raros y/o graves
Bajo costo econmico
Mayor eficacia que otros grupos en depresiones graves
DESVENTAJAS TRICICLICOS
Debido a la necesaria titulacin lenta la respuesta
teraputica es ms tarda.
Los numerosos efectos colaterales hacen a veces imposible
llegar a dosis plenamente efectivas, y en otros,
induce a abandono de la medicacin.
La poblacin geritrica se halla especialmente
predispuesto
a los riesgos de un delirium anticolinrgico o a las cadas
por hipotensin ortosttica.
Resultan potencialmente mortales en sobredosis, justamente en una poblacin de elevado riesgo de suicidio
5HT2
5HT3
ISRS
Ocupacin preferencial o especfico de un tipo de
receptores
VENTAJAS SOBRE LOS TRICICLICOS
Mayor seguridad
Mejor tolerancia
Titulacin rpida (efecto teraputico antes)
Perfil antiobsesivo, antipanicoso y antibulimia
Menor impacto en la modificacin del umbral
convulsivante y la conduccin cardaca
Menores dficit en funciones cognitivas
DESVENTAJAS
Algunos ansiognicos durante la primera fase del tratamiento.
Las disfunciones sexuales son un efecto colateral que
alcanza hasta un 60% de los casos
Pueden producir o agravar sntomas extrapiramidales
Algunos pueden producir sndrome de retirada
5HT1
5HT2
5HT3
PROFILAXIS:
FIN