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Inmunogenicidad
capacidad de un agente infeccioso de inducir inmunidad especfica
Eficacia
resultados o beneficios de salud proporcionados a los individuos
cuando esa vacuna es aplicada en condiciones ideales.
La eficacia de una vacuna est en funcin de su inmunogenicidad,
del perodo de duracin de la proteccin conferida, en el lugar
adecuado (torrente sanguneo, mucosas) y frente al antgeno
adecuado (antgenos inmunizantes).
Efectividad
resultados o beneficios de salud proporcionados
por un programa de vacunaciones en la poblacin.
La efectividad depende de factores como la
aceptacin y accesibilidad de la poblacin a la
vacuna, la pauta correcta de administracin (dosis,
va, lugar, tcnica), la conservacin y manipulacin
adecuadas, etc.
Eficiencia
se comparan los beneficios de salud de la
intervencin aplicada a la poblacin objeto en
condiciones reales La eficacia de una vacuna en
relacin con su costo.
Tipos de vacunas
VACUNAS QUE CONTIENEN EL AGENTE INFECCIOSO
COMPLETO
Vacunas atenuadas. Se obtienen mediante pases sucesivos del
microorganismo por medios de cultivo hasta conseguir una reduccin de su
virulencia, pero conservando su capacidad inmungena. Tras su
administracin, el microorganismo produce una infeccin leve o
inaparente, pero genera una respuesta inmunolgica similar a la que
hubiese generado si la atenuacin de su virulencia no se hubiese producido
(triple vrica y varicela, por ejemplo).
Suele ser suficiente la administracin de una sola dosis de las misma, suele
recomendarse una segunda dosis para corregir posibles fallos primarios de
vacunacin.
Contraindicadas en embarazadas y en pacientes inmunodeprimidos , por
contener grmenes vivos.
- Vacunas vricas.
Fragmentos seleccionados del agente infeccioso (gripe).
- Vacunas bacterianas.
Componentes de bacterias, generalmente polisacridos capsulares
aislados (vacunas polisacardicas frente al neumococo) o conjugados
con una protena transportadora que aumenta su inmunogenicidad
(vacunas conjugadas frente al neumococo, Hib o meningococo).
Vacunas combinadas
Contienen ms de un componente antignico para administrar
conjuntamente en una sola inyeccin en el mismo lugar
anatmico. Su formulacin requiere garantizar la ausencia de
inestabilidad fsica, qumica o biolgica entre sus componentes.
Deben reunir adems una serie de condiciones
estabilidad por un periodo de tiempo razonable (18-24 meses)
inmunogenicidad y eficacia similar a la de sus componentes por
separado
la misma edad de administracin para cada uno de ellos
mnima reactogenicidad local y general
no interferencia inmunolgica entre los antgenos que contiene
posibilidad de integrarse en el calendario de vacunacin
volumen a inyectar aceptable.
Principales ventajas: