NMUNOLOGA

FAGOCITOS PROFESIONALES: PMN,

MON, MACRFAGOS Y CLULAS
DENDRTICAS

Rosalinda Martnez
Guerrero
Milagros Terrones Riojas
5B

FUNCIN FAGOCITOS
1880 Elie Metchnikof

FAGOCIT
OS
Regulacin

Especfica
Tolerancia /
Degradacin
Deficiencias R y V
seal.
PROCESO
INFECCIOSO

FAGOCITOSIS
Definicin.
Sistema
Clulas Fagocticas Profesionales
+

retculoendotelial

PM
N

MON

CD

POLIMORFONUCLEAR
ES

PMN
ORIGEN - DISTRIBUCIN
3 ETAPAS.
MADURACIN.
PRODUCCIN.
- 7 millones/min
- G-CSF e IL3
- CXCL12 Reserva.
VM = 6-8hrs

PMN (NEUTRFILOS)
ESTRUCTURA
- Cl. Esfricas (12-15cm)
- Ncleo segmentado.
- Movilidad/Deformacin Diapedesis.
- Citoesqueleto bien desarrollado.
- Citoplasma grnulos.

PMN
Segment
ados
En banda

PMN
GRNULOS
Azurfilos
Especficos
Partculas C
Receptores
Glucgeno

PMN
MEMBRANA
- Cargas neg = separen entre s y del endotelio.
- Lpidos = Mediadores Inflamacin PG, L, PAF.
- Expresar: Integrinas y LFA-1, CR3, p150, p95.
- Receptores: Selectina L, E y P. | MAC-1 y CD44.
- OPSONIZACIN Receptores = Ig, Fact C3b, C5a.
Complemento 1-3.
- Carece de HLA-II Condiciona inflancin CPA.

PMN
CIRCULACIN.
- 1 CEL. INMUNES LLEGAR SITIO AGRESIN.
2 TIPOS.

Circulant
es
Marginale
s

PMN
MolculasQUIMIOTCTI

CAS

PMN

Produce LIPOXIN

A) Prot. Catabolismo
grmenes.
origen
Quimiocinas (NAP-1, IL8
B)
y LB4)
C) Sist. C. = C5a
D) Sist. Kininas y
Fibrinlisis.

PMN
ETAPA FINAL
- Cumplen funcin APOPTOSIS
caspasas
|Receptor muerte- Fas-Caspasa8|
|Citocromo C y Fam. Bcl-2-apoptosoma-caspasa9|
- Limpian restos FAGOCITOSIS
- Lugar destruccin.

PMN

CITOCINAS
Proteasas,
DNA
TNF
QUIMIOCINAS
Defensinas,
ELASTASAS
IL12
ROS

FUNCIONES

1 LNEA
DEFENSA

MONOCITOS /
MACRFAGOS

MON.
ORIGEN Citoquinas
Multiplcar Tejidos
ALMACEN.
MADURACIN.
10-15 % cel.
2 SUBPOBLACIONES.

MON.
Patgeno MACRFAGO.
Capacidad regresar a tej. Bazo/Ganglios.
Llevan informacin = Inmunidad adquirida.
NO Proceso infeccioso = CIF = X MON.

SISTEMA RETCULO
ENDOTELIAL
MON + MO = Fijos.
ACTIVAN: Quimiocinas, citocinas LT
(INTF GAMMA), Productos microbianos.
De acuerdo a morfologa,
sitio y funcin =

a)
b)
c)
d)
e)
f)

MO peritoneales
Cl. Kupfer
MO alveolares
Microglia
Osteoclastos
Cl Sinoviales
tipo A

MON.
ESTRUCTURA

 MEMBRANA
RECEPTORES

 Act. Antimicrobiana.
Prod. Citocinas Proinglamatorias (MO1)

FUNCIONES
Anti inflamatorias (MO2)

FUNCIONES

Mo, capacidad de aprender, influencia de citoquininas.

Influencia L
Capacidad bactericida
Interferol gama IFN-Y citoquinina ensea Mo
Producir NO

Regulacin trombosis
Metabolismo de los lpidos = Arteriosclerosis
Funcin bajo microambiente: microgliocitos
Alveolo pulmonar IL1 y NO

REGULACIN DE LA HOMEOSTASIS

Sistema reticuloendotelial remocin 20ml de eritrocitosx24h

Acido sialico: nuevos Ag, que estimula produccin de nuevos
anticuerpos, para facilitar su atrapamiento y destruccin
rbol bronquial Mo remueven Fx surfactante
Hgado clulas de Kupffer: produccin fibrogeno
Osteoclasto

EL MO EN MICROPATOLOGA

Eliminacin del microorganismo, hiperproduccin

citoquininas proinflamatorias
Proceso inflamatorio, crnico, agudo (granulomas)

OTROS FAGOCITOS

Clulas dendrtica (DC)

Ubicacin en la periferia, piel, mucosas
Ag se transportan a rganos linfticos, LT vrgenes
Endotelio vascular, pulmn, pueden adquirir propiedades
fagociticas

Inductoras de respuesta inmune especifica

PROCESO DE LA FAGOCITOSIS

Factores que reconocen lo extrao

Vas de sealizacin
Genes

1. PASO DEL TORRENTE CIRCULATORIO A

LOS TEJIDOS

Atraccin y adherencia del fagocito al endotelio vascular

(quimioquinas)
Neutrfilos (PMN) CXCL8
Monocitos: patrullaje CXCL14 Inflamatorios CCL2 CXCL1,
CCL3
Quimioquinas y leucotrienos (L y MO)
Selectinas ICAM integrinas

2: BSQUEDA DE MICROORGANISMOS
Fagocitos, arrastran.
Factores quimiotcticos, si no, movimientos de patrullaje.
3.RESPUESTA QUIMIOTACTICA
Movilizacin de enzimas, metabolitos de O
Colchinina, vinblastina, vincristina, citocalacina B. La inhiben
Calmodulina, caderina, tropomiosina, GTPasas, proteinasas y
fosfatasas

Receptores para sustancias quimiotacticas de productos

bacterianos: sistema de quininas, fribrinolisis
Producto de activacin del sistema del complemento: C5a,
C3a, C4a
Sustancias quimiotacticas activan adecilciclasa.
Gradiente de concentracin de estas molculas, estimulo

4. RECONOCIMIENTO DEL
MICROORGANISMO

Identificar molcula extraa

Opsoninas, si esta recubierto de ellas
Receptores para el complemento CR1 CR3. C3b,iC3b, C4b
Gracias a esto fagocitosis se incrementa hasta 1000 veces
Fibronectina

5. ADHERENCIA E INGESTIN

Receptor de tipo Toll y Ac; los

fagocitos se unen al
microorganismo
Interiorizacin
Fagosoma

6.DEGRANULACIN
Lisosomas, membrana
Neutrofilos: mieloperoxidasas, MO no.
Ejemplo. Yersinia
7. MUERTE Y DESTRUCCIN DEL MICROORGANISMO
Oxigeno dependientes, oxigeno independientes
Evadir ataque

8. SELECCIN Y PRESENTACIN DE
MOLCULAS ANTIGNICAS

MO Y DC, presentar a LT: Inmunidad adquirida

MECANISMOS BACTERICIDAD Y CITOLITICOS

MO, condicionada por IFNy,: Factor de necrosis tumoral alfa.
Radicales NO, dependientes del O.

MECANISMOS OXIGENO DEPENDIENTES

Sistema del NO: toxoplasma gondii, mycobacterium

tuberculosis
Protena bactericida incrementadora de la permeabilidad:
presente en grnulos azurofilos, gramm negativas, E coli
pH, metabolismo anaerobio: 6.5 y 4
Liberacin de enzimas hidrolticas

Lactoferrina: protena que liga hierro, quitandoselo a las

bacterias
Defensinas: antibioticas
Catepsina G: Neisseria gonorrhoeae
Azurocidina: ph 5.7
Colectinas: activan complemento, opsonizan

MECANISMOS DEPENDIENTES DE O

Metabolismo de la glucosa
Deficiencia de enzimas
1: Fagosomas 2: incremento metabolismo celular; estallido
respiratorio. NADPH

REGULACIN DE LA FAGOCITOSIS

MO y PMN; directos
Necesitan puente
Neumococo: requiere activacion de Ac y complemento
Citoquinas
Sustancia P: estimula Mo peritoneales
Neurotensina
Tupsina; bazo, potente. Neumococo meningococo
Perdida de PMN.