Universidad Nacional del Centro

del Per
FACUTAD DE INGENIERA QUMICA
Escuela acadmica profesional de
Ingeniera Qumica Ambiental

ESPECTROSC
OPIA DE
RESONANCIA
MAGNETICA
NUCLEAR

INTEGRANTES:

Rios Torres Isabel

Rivera Jacay Deyanira Isabel
Ruiz Hermosa Branco
Velasquez Aliga Javier
Vilcarano Castellanos Daniel
Sosa Reymundo Anderson

DEFINICION:
Es una tcnica empleada principalmente en
la elucidacin de estructuras moleculares,
aunque tambin se puede emplear con fines
cuantitativos y en estudios cinticos y
termodinmicos.

INSTRUMENTACION EN
RESONANCIA MAGNETICA
NUCLEAR: ESPECTROMETRO
Unimnque genere uncampo magntico
estable, el cual puede ser de una intensidad
variable, definiendo la frecuencia de
resonancia de cada ncleo. Generalmente se
identifica cada espectrmetro por la
frecuencia de resonancia del protn, as en
un imn de 7.046 Tesla, los ncleos de1H
resuenan a 300 MHz, y por tanto sera un
espectrmetro de 300 MHz.

Imanes
Uno de los componentes mas
importantes de este espectroscopio
de RMN.
La sensibilidad y la resolucin
depende crticamente de la intensidad
y calidad de los imanes.
Anteriormente se utilizaban imanes
permanentes y electroimanes pero
han sido sustituidos por imanes
superconductores.

 Unasonda, que se sita dentro del imn, en

la que se introduce la muestra y que consta
de las bobinas responsables de emitir y recibir
las RADIOFRECUENCIAS (RF). El nmero de
bobinas y su disposicin determinan el tipo y
las aplicaciones de cada sonda.
Unaconsolaen la que se generan los pulsos
de RF y se controla el resto de la parte
electrnica del espectrmetro
Un ordenador que sirve deinterfazcon el
espectrmetro y con el que se analiza toda la
informacin obtenida.

Sonda de Muestra
Posee diferentes
funciones:
Mantiene la muestra en una
posicin fija en el campo
magntico.
Contiene una turbina de aire para
rotar la muestra.
Aloja la bobina o las bobinas que
permiten la excitacin y la
deteccin de la seal RMN
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TIPOS DE RMN
Espectrmetro de RMN con Onda
Continua (CW): Son semejantes
en principio a los instrumentos
pticos de absorcin en que se
minoriza la seal de absorcin a
medida que se barre lentamente
la frecuencia de la fuente.
Espectrmetro de RMN de
impulsos o de transformada de
Fourier (FT/RMN): En este tipo de
instrumentos , la muestra se
irradia con impulsos peridicos
de energa RF que atraviesan la
muestra perpendicularmente al
campo magntico.

DESCRIPCIN CLSICA
DE LA RMN

PRECISIN DE LOS
NCLEOS EN UN
Debido al CAMPO
efecto giroscpico, la
fuerza
aplicada por el campo sobre el eje
de
rotacin provoca un movimiento no
en el plano de la fuerza sino
perpendicular al mismo; por
consiguiente , el eje de la partcula
en
rotacin se mueve en una
trayectoria
circular. La velocidad angular del
movimiento es :
La frecuencia de precesin es

1. Fundamentos fsicos
la espectroscopia de
RMN
El fenmeno de RMN consiste en la absorcin de
energa de radiacin electromagntica por parte de
ncleos que tienen un momento magntico
La absorcin ocurre a frecuencias caractersticas
que dependen del tipo de ncleo (1H, 13C, 19F, 31P)
ISOTOPOS y del entorno molecular en que se
encuentra.
A diferencia de otras espectroscopias.
El fenmeno solo se manifiesta en presencia de un
campo magntico que diferencia en trminos de
energa a las posibles orientaciones del momento
magntico nuclear.
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Origen del fenmeno de RMN

La imagen clsica de un
ncleo es de una esfera
cargada rotando sobre un
eje

Todo ncleo atmico

posee un momento
angular intrnseco P y un
momento magntico
asociado
Ambos momentos son
magnitudes vectoriales
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De acuerdo a la mecnica cuntica el

momento angular P est cuantizado:

P=
1) h

I (I +

I = nmero cuntico de spin o simplemente SPIN

I representa el spin total del ncleo, es mltiplo
de y sus valores van de 0 a 6.
Si el n de masa (A) es impar I = n/2 con n :
impar
Si A es par y Z es impar I = n
Si A y Z son 13pares, I = 0

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En ausencia de campo magntico, los espines

nucleares se orientan al azar.
Sin embargo cuando una muestra se coloca en un
campo magntico, tal y como se muestra en la
siguiente figura, los ncleos con espn positivo se
orientan en la misma direccin del campo, en un
estado de mnima energa denominado estado de
espn ,mientras que los ncleos con espn negativo
se orientan en direccin opuesta a la del campo
magntico, en un estado de mayor energa
denominado estado de espn .

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 Existen
ms ncleos en el estado de espn que en el

pero aunque la diferencia de poblacin no es enorme s que

es suficiente para establecer las bases de la espectroscopia
de RMN.
La diferencia de energa entre los dos estados de espn a y
, depende de la fuerza del campo magntico aplicado H.
Cuanto mayor sea el campo magntico, mayor diferencia
energtica habr entre los dos estados de espn. En la
siguiente grfica se representa el aumento de la diferencia
energtica entre los estados de espn con el aumento de la
fuerza del campo magntico.

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2. El espectrmetro de resonancia
magntica nuclear
A continuacin, se muestra de forma esquemtica los
principales componente de un equipo para medidas de
resonancia magntica nuclear.

Como se observa, el espectrmetro de RMN consta de

cuatro partes:
1. Un imn estable, con un controlador que produce un
campo magntico
preciso.
2. Un transmisor de radiofrecuencias, capaz de emitir
frecuencias precisas.
3. Un detector para medir la absorcin de energa de
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radiofrecuencia de la

3. Resonancia magntica nuclear de 1H.

Apantallamiento o proteccin magntica por
los electrones.
En
cualquier
molcula
la nube electrnica que existe

alrededor de cada ncleo acta como una corriente

elctrica en movimiento que, como respuesta al campo
magntico externo, genera una pequea corriente inducida
que se opone a dicho campo. El resultado de este hecho es
que el campo magntico que realmente llega al ncleo es
ms dbil que el campo externo, por tanto, se dice que el
ncleo est protegido o apantallado.
Este apantallamiento es muy importante desde el punto
de vista experimental ya que el campo magntico efectivo
() que siente un protn dentro de una molcula es siempre
menor que el campo externo, y por lo tanto, para que el
ncleo entre en resonancia dicho campo externo debe ser
mayor.
Si todos los protones (1H) de una molcula orgnica
estuvieran apantallados de igual forma, todos entraran en
resonancia con la misma combinacin de frecuencia y
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campo magntico. Sin embargo,
los protones se hallan
dentro de entornos electrnicos diferentes y, por tanto, se

Qu informacin se puede obtener de un

espectro RMN 1H?

Nmero de seales: relacionada con el nmero de 1H diferentes de la

muestra
Frecuencia de las seales () : relacionada con el entorno molecular
del ncleo.
rea de las seales (integral): relacionada con la cantidad de cada
tipo de 1H.
Multiplicidad de cada seal: relacionada con el nmero de 1H vecinos
de cada tipo.
Constantes de acoplamiento (J): brinda informacin estereoqumica.

Intercambio de 1H : indica la presencia de cierto tipo de grupos

funcionales (-COOH, -OH, -NH 2

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4. Espectroscopia de resonancia
magntica nuclear de 13c

La resonancia magntica nuclear de 13c es complementaria

a la de H. Esta ltima tcnica se utiliza para deducir la
estructura del esqueleto carbonado observando los
entornos magnticos de los tomos de hidrgeno, mientras
que la espectroscopia de RMN de 13c determina el entorno
magntico
La espectroscopia de resonancia magntica nuclear de 13c
es menos sensible que la de 1H debido a que slo el 1% de
los tomos de carbono posee espn y a que, adems, la
frecuencia de resonancia del 13c, para un campo magntico
dado, es la cuarta parte de la que se da en la RMN de 1H. de
los tomos de carbono.
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APLICACIONES DE LA RMN:
Anlisis Estructural y Estereoqumico para la
caracterizacin de compuestos qumicos con
ncleos activos.
Identificacin y cuantificacin de compuestos
orgnicos, organometlicos, etc.
Control de impurezas.
Estudios de sistemas dinmicos y parmetros
fsicos moleculares.
Control de calidad en alimentos.
Diagnstico y pronstico molecular en clnica.
Determinacin de perfiles metablicos en biopsias
y/o biofluidos.

 Adems, la RMN en estado slido permite otras aplicaciones

como:
Determinacin de la estructura molecular en slidos amorfos
desordenados que no forman cristales adecuados para su
estudio por rayos X y que tampoco son adecuados para su
estudio por RMN en disolucin por su baja solubilidad o por
alterarse algunas de sus propiedades. Ejemplos de ello son
polmeros orgnicos y material vtreo inorgnico.
Estudio de propiedades de materiales.
Determinar la composicin qumica y la presencia de ciertos
grupos funcionales.
Determinar la composicin del material orgnico e inorgnico de
suelos y muestras heterogneas en general y poder cuantificar
por RMN de slidos la proporcin relativa de ciertos
componentes.
En estudios de la estructura tridimensional molecular es posible
hacer determinaciones de la distancia entre ciertos tomos en
una molcula por RMN de slidos. En el estado actual de la
tcnica de RMN de slidos para conseguir esta informacin es
necesario disponer de muestras selectivamente marcadas con
istopos tales como13C,19F,15N etc en las posiciones de los