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Rpublique Algrienne et Populaire

Ministre de lenseignement suprieur et de le


recherche scientifique
Universit ABDELHAMID IBN BADIS Mostaganem

Le potentiel de repos
Prsent par Dr
Selouani
Anne Universitaire 20142015
1

Plan

I-Introduction.
II-Dfinitions.
III-Mise en vidence.
IV/-Origine du potentiel de repos.
V/-Modle lectrique de la membrane
neuronale .
VI/-Rles physiologiques.
VII/-Conclusion.
2

I/-Introduction:
Les cellules nerveuses sont des
cellules excitables, et elles se
distinguent des autres cellules de
lorganisme par le fait que leur
membrane est capable de maintenir
une importante diffrence de
potentiel entre le milieu
intracellulaire et extracellulaire.
Cette diffrence de potentiel
reprsente le potentiel de repos

II/-Dfinitions:

Les neurones possdent deux


proprits fondamentales;
lexcitabilit et la conduction.

Lexcitabilit est du la capacit de la


membrane neuronale maintenir une
diffrence de potentiel
transmembranaire appel potentiel de
repos et de rpondre rapidement par une
brusque modification des charges de
part et dautre de la membrane.

La conduction est la capacit des


axones de transmettre les informations
sous formes de signaux lectriques
appels potentiels dactions.

III/-Mise en vidence:
Le potentiel de repos (PR) peut tre mesur
l'aide d'un voltmtre comme on mesure la
diffrence de potentiel aux bornes d'une pile
lectrique.
Pour cela; un neurone baigne dans une solution
physiologique (de mme composition que le milieu
extracellulaire). Grce a un micromanipulateur on
place une microlectrode proximit de la
membrane neuronale, une autre lectrode de
rfrence plonge dans le milieu extracellulaire.
Les deux microlectrodes sont relies un
voltmtre.

IV/-Origine du potentiel
de repos:
Les neurones sont des lments
ferms dlimits par une membrane
qui spare le milieu intracellulaire et
le milieu extracellulaires qui sont des
milieux aqueux qui contiennent des
ions en solution, ces ions portes des
charges lectriques. Donc le
potentiel de repos est li la
diffrence de concentration ionique
(et par consquent de charges) de

Le maintien de cette diffrence de


concentration ionique est d
limpermabilit de la membrane pour
certains ions, la prsence de
macromolcules peu diffusibles
charges ngativement dans le milieu
intracellulaire (protines...) et enfin en
partie lexistence de systmes de
transport actif des ions contre leurs de
concentration (pompe Na+/K+
ATPase).

Diffrence de concentration entre


les milieux intrieur et extrieur:
Supposant une membrane semi-permable (c'est-dire permable certains ions et impermable
dautres) spare deux compartiments aqueux de
concentrations ioniques diffrentes.
La diffrence des gradients de concentrations entre
les deux compartiments (vue limpermabilit
membranaire a certain espces ioniques)
entranent des phnomnes de transports passifs
par diffusion. Mais les ions tant des particules
charges; leur dplacement sera galement
influenc par la prsence d'un champ lectrique
transmembranaire.

Donc les mouvements de chaque


espce ionique atteint ltat dquilibre
lorsque son gradient de concentration
sera contrebalanc par lquilibre de
charges lectriques de part et dautre
de la membrane. Le potentiel qui
existe dans ces conditions est appel
potentiel dquilibre de lion. Ce
potentiel peut tre calcul par
lquation de Nernst.

L'quation de Nernst scrit :


Avec :
1.E : le potentiel en Volt
2.E: le potentiel standard en Volt
3.R : constante des gaz parfaits - R=8,3145Jmol-1K-1
4.T : la temprature en Kelvin (K)
5.F : la constante de Faraday = 96 485 C.mol-1
6.N : le nombre dlectron changs

A/-Diffrence de permabilit

membranaire aux ions :

La membrane plasmique, constitue:


Dune bicouche de phospholipides
impermable aux ions.
Dans bicouche de phospholipides sont
insre des protines qui sont
spcifiquement permable certains ions
.Ces protines constituent canaux
spcifiques des principales espces ioniques
Cl-, Na+ et K+. Plus la membrane est riche en
canaux ioniques dune espce ionique, plus
elle sera permable cet ion.

Si on introduit pour chaque ion la constante de permabilit


lquation de Nernst prend la forme suivante :
EquationdeGoldmanhodgkinetKeynes

K+ (p=1), Cl- (p=0.1), Na+ (p=0.03)


K>Cl>Na, La membrane est par contre
totalement impermable au Ca2+, aucune
protine membranaire ne laissant passer
librement cet ion.

B/-quilibre de Gibbs Donnan:

La membrane est permable au Cl- en


plus , il existe des anions non
diffusibles (les protinates A-) dans le
milieu intracellulaire. Donc le
principe de electroneutralit doit tre
respect ce qui influe sur la
distribution des ions diffusibles de
par et dautres de la membrane Clet le K+.

Si on considre dans un premier temps;


deux espaces contenant respectivement
K+ et Cl- a lextrieur et K+ et A- a
lintrieur ==>le seul jeux de
permabilit via des canaux appropris
amne un nouvel quilibre initi par le
gradient chimique de concentration du
Cl-. Cela se traduit par un flux
entrant ,mais modeste de Cl- ,modestie
en rapport avec la concentration de Aet la charge lectrique ngative quils
produisent a la face interne
membranaire .

Le mouvement du Cl- sarrte lorsque


lquilibre sinstaure entre gradient
chimique et lectrique (ECl- ). Cette
nouvelle rpartition anionique (Cl- et A-)
ncessite un rattrapage de charges
positives lintrieur de la cellulaire
(lectroneutralit), cela est apport par
un flux compensateur entrant de K+.

C/-Pompe Na2+/K+ATPase:

La pompe Na2+/K+ATPase dpendante


contribue une autre asymtrie
de rpartition, qui porte sur les
cations.

Au repos, la membrane exprime une trs


faible permabilit au Na (slectivit
membranaire). La pompe accrot,
encore, cette disparit de concentration
sodique par une extrusion active du Na.
En contrepartie, elle augmente la
concentration intracellulaire de K. La
faible permabilit de la membrane au
Na ajoute laction de la pompe cre
un tat o le sodium semble pig
lextrieur. La rgle de
llectroneutralit, ici, se traduit par une
forte concentration potassique interne.

V/-Modle lectrique de la
membrane neuronale:
Les protines membranaires sont
des molcules charges
lectriquement et sont donc
susceptibles de conduire un courant
lectrique. Cette proprit peut alors
tre schmatise par une
conductance, ou par lopposition
une rsistance membranaire
transversale Rm .

La bicouche de phospholipides
membranaires constitue des
lments lectriquement non
conducteurs. Ceci confre la
membrane des proprits de
condensateur reprsentes sous
forme dune capacit Cm, cette
capacit joue un rle de rservoir
de charges, absorbant les
variations instantanes sur les
deux faces de la membrane.

Donc un segment lmentaire de


membrane peut tre reprsent par un
circuit lectrique lmentaire quivalent
dans son ensemble, peut tre compare la
juxtaposition de circuits lmentaires . Chaque
unit est relie la suivante par des lments
de rsistance longitudinale RL
correspondant aux proprits lectriques du
milieu intracellulaire.

Pour lensemble de la membrane neuronale


Ces rsistances peuvent tre schmatises
sous la forme de rsistances longitudinales
(RL), ce qui conduit un schma cette fois
quasi-complet
du
circuit
lectrique
quivalent de la membrane dun neurone .

VI/-Rles physiologiques:
Le potentiel de repos constitue
unenergie potentiellequi est
utilise pour transporter plusieurs
petites molcules contre leur
gradient de concentration. Les
nutriments (composs ncessaires
au mtabolisme cellulaire) sont
imports, tandis que les dchets du
mtabolisme sont exports.

Le potentiel lectrochimique de
membrane constitue aussi la force
motrice ncessaire au courant
potassique de fuite qui dfinit
lepotentiel de reposd'unecellule
excitable, ainsi qu'aux courants
sodiques, calciques et potassiques
activs pendant unpotentiel
d'actionou unpotentiel
postsynaptique.

VII/-Conclusion:
Lamembrane neuronale au repospeut
donc tre considre comme
unepile lectrique, gnratrice de
courant, dont leple ngatifserait
situ l'intrieur de la celluleet
leple positif l'extrieur.