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POTENTIEL DACTION
Dr CHAKOURI

PLAN

RAPPEL
DFINITION
DESCRIPTION
CARACTRISTIQUES DU POTENTIEL DACTION
CONCLUSION

RAPPEL
Les

potentiels lectriques recueillis au niveau des


membranes des cellules de lorganisme est la base
stable, cest un potentiel de repos.

stimulus

Cellules excitables ====> bouleversement du


potentiel de repos (PR) qui devient alors un potentiel
daction (PA).

DFINITION
Modification brusque et rapide du PR dune cellule excitable.
Conscutif une stimulation,
Facilit par des remaniements des protines de la membrane
cellulaire
Variation de la permabilit aux ions diffusibles.
CONSEQUENCE: Le PA aboutit la gense dun influx nerveux
qui se propage sans attnuation

DESCRIPTION
Lorsquon applique une stimulation lectrique
suffisamment importante la membrane, on observe
alors
des
modifications
du
potentiel
transmembranaire, cest le PA.

DPOLARISATION
Phase 1 : de dpolarisation qui est de grande
amplitude et de dure trs brve infrieure 0,5
ms, cest la phase montante du PA.
Dbut lent, cest la phase de prpotentiel ,
puis rapidement explosive.
Le PR ngatif, va sannuler puis sinverser (se
positiver),
Schmatiquement lintrieur de la cellule
devient positif et lextrieur ngatif.

REPOLARISATION RAPIDE
POINTE: brusque et abrupte
PA diminue rapidement et
tend revenir vers sa valeur
initiale ngative.
La phase montante et
descendante du PA dessine
un Spike .

REPOLARISATION LENTE OU
HYPERPOLARISATION
Ralentissement de la repolarisation
il dpasse le potentiel de repos initial puis y retourne
plus lentement.

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PHNOMNES IONIQUES EXPLIQUANT LE


P.A
Remaniement de la distribution des ions de part autre
de la membrane cellulaire,
Favoris par une augmentation slective de sa
permabilit vis avis des ions.

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CANAUX Na+ VOLTAGE DPENDANT


Ils ont deux barrires:
ct externe = barrire dactivation
ct interne = barrire dinactivation

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Pendant le PR = barrire dactivation est ferme


Empche lentre du Na+.
La barrire interne dinactivation est ouverte.

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En rponse un stimulus localis > seuil dexcitation


la barrire dactivation de quelques canaux Na+
change brusquement de configuration pour souvrir
laisse entrer une certaine quantit dions Na+
lintrieur de la cellule.

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Lentre de ces Na+ dans la cellule produit une


dpolarisation partielle,
Potentiel membranaire passe de -90 mV -60 mV.
Dpolarisation partielle => entrane louverture dun
plus grand nombre de canaux permettant ainsi une
entre plus considrable dions Na+,
lentre plus grande dions Na+ accentue la
dpolarisation,
Dpolarisation plus forte continue ouvrir les
canaux sodium et ainsi de suite jusqu ce que la
barrire dactivation de tous les canaux sodium soit
ouverte et que la dpolarisation atteigne son sommet.
Cest un phnomne autorgnratif .

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Lentre des ions Na+ commence diminuer au moment


o la dpolarisation atteint son maximum.
A ce moment-l, les barrires dinactivation des canaux
sodium se referment progressivement, ce qui met fin
rapidement laugmentation de la permabilit de la
membrane pour le sodium.

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Les canaux sodium demeurent donc ouverts pendant quelques


10.000mes de seconde pour se refermer soudainement et
empcher par la suite lentre additionnelle dions Na+.
La fermeture de la barrire dinactivation des canaux Na+
concourt la phase de repolarisation du potentiel daction.
Lorsque la barrire dinactivation est ferme, les canaux
sodium ne peuvent absolument pas tre activs.

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A la fin de la repolarisation, lorsque la valeur de la diffrence de potentiel


revient la valeur du potentiel de repos, la barrire dinactivation de
quelques canaux sodium souvre nouveau et la barrire dactivation se
referme.
Pendant que la phase dhyperpolarisation progresse, de plus en plus de
canaux Na+ voltage dpendants reprennent leur forme de repos stimulable

A la fin de lhyperpolarisation, tous les canaux sodium voltage


dpendants ont repris leur forme de repos.

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CANAUX DE POTASSIUM
Les canaux K+ voltage dpendants ont une seule
barrire dactivation.
Au PR, la barrire des canaux K+ voltage dpendants
est ferme, empchant ainsi les ions K+ de sortir .

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Au dbut de la dpolarisation, le changement de


voltage => ouverture de la barrire des canaux K+.
Trs lent, les canaux K+ restent ferms pendant la
dpolarisation et leur ouverture ne se manifeste quau
dbut de la repolarisation.

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les canaux K+ commencent souvrir


en mme temps que les canaux Na+
se referment.
Augmentation de la permabilit
pour le K+ => Sortie des ions K+
lextrieur de la cellule.
La repolarisation est accompagne
la fois par la diminution de lentre
des ions Na+ lintrieur de la cellule
et par laugmentation de la sortie des
ions K+ lextrieur de la cellule.

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Plus les ions K+ sortent de la cellule en grand


nombre, plus la repolarisation progresse et plus le
nombre de canaux ouverts crot.
Les canaux K+ restent ouverts et ne se referment que
lorsque la diffrence de potentiel revient la valeur
de repos.

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CARACTRISTIQUES
DACTION

DU

SEUIL DEXCITATION
LOI DU TOUT OU RIEN
PRIODES RFRACTAIRES
PROPAGATION

POTENTIEL

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SEUIL DEXCITATION
Cest lintensit minimale du stimulus ncessaire pour
produire un potentiel daction.
Cette intensit minimale = seuil de dclenchement du PA,
Le seuil de dclenchement varie dun type cellulaire un
autre.

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Donc, les stimulations ne sont pas toutes capables


dinduire un PA et sont dites infraliminaires .
Il faut quelles atteignent un certain niveau ou une
certaine puissance pour le dclencher del elles sont
dites liminaires .

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LOI DU TOUT OU RIEN


Cest--dire que le potentiel daction est soit obtenu
en entier soit il ne lest pas.

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PROPAGATION
le PA apparait des deux cts du point de stimulation.
La dpolarisation membranaire se poursuit de
proche en proche
Se fait sans attnuation.
Lenregistrement du PA est en tout point identique.

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CAS DE FIBRE MYLINISE


La myline est isolante pour les ions.
La prsence dun PA ne peut tre observe quau niveau des nuds de
RANVIER
Le potentiel se propage par saut dun nud un autre
Appele propagation ou conduction saltatoire .

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PRIODES RFRACTAIRES
Cest une priode durant laquelle une stimulation
liminaire, ne peut dclencher un PA
Priode rfractaire absolue (PRA)
Priode rfractaire relative (PRR)

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PRA
Elle couvre la dpolarisation et la
repolarisation.
lapplication dun second stimulus,
quelle que soit son intensit ne pourra
produire un second potentiel daction.
Parce que le processus douverture des
canaux Na+ est dj dclench et ne
peut ltre davantage.

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PRR
Elle
couvre
la
dhyperpolarisation.

phase

Un second PA peut tre obtenu,


mais le stimulus appliqu doit
tre dune intensit plus forte que
le premier stimulus
Le seuil dexcitation de la fibre
est plus lev.

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CONCLUSION
Le PA est un phnomne lectrique qui est commun toutes
les cellules excitables quel que soit lorgane.
La sommation de lensemble des PA dun ensemble de
cellule ou dun organe constitue un signal lectrique qui peut
tre capt amplifi et enregistr laide dlectrode plac
mme distance.
Cet enregistrement reste lapproche privilgie en mdecine,
pour explorer des organes tels le cur (ECG), le cerveau
(EEG), lil (PEV et ERG) et laudition (PEA) etc

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