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sexo
Daltonismo
Esta enfermedad, determinada por un gen recesivo del cromosomaX, es
una anomala que consiste en la incapacidad de distinguir los colores rojo
y verde.
Elgen responsablede la enfermedad esrecesivoy su presencia
origina el daltonismo en el hombre, mientras que la mujer que lo posee es
portadora y no lo manifiesta. Para que una mujer sea daltnica es
necesario que tenga genes del daltonismo en los dos cromosomasX
(homocigota), lo cual es bastante poco frecuente.
Este trastorno es 16 veces ms frecuente en los hombres que en las
mujeres, debido a que el gen se localiza en el cromosoma X (que es uno
solo en el hombre y son dos en las mujeres; por tanto; la mujer tiene
Recordemos
que el
dominantees
alelo
quenormal en
mayores posibilidades
de tener
gen dominante el
para
la visin
uno de los cromosomas
X).y se designa con mayscula.
se expresa
XN
Y
XN
XNXN
XNY
XN
XNXN
X NY
Xd
Y
XN
XdXN
XNY
XN
XdXN
XNY
XN
Y
Xd
XNXd
XdY
XN
XNXN
XNY
Xd
Y
Xd
XdXd
XdY
XN
XdXN
X NY
XN
Y
Xd
XNXd
XdY
Xd
XNXd
XdY
Xd
Y
Xd
XdXd
Xd Y
Xd
XdXd
XdY
GENEALOGIAS
SIMBOLOGA
Herencia autosmica
dominante
Se presenta en todas las generaciones.
Ambos sexos se presentan afectados en
la misma proporcin.
Cada individuo afectado desciende de a
lo menos un progenitor afectado.
Los individuos sanos tienen hijos sanos.
Herencia autosmica
recesiva
No est presente en todas las
generaciones.
Ambos sexos se ven afectados en la
misma proporcin.
Dos progenitores afectados tiene
descendencia 100% afectada.
Herencia dominante
ligada al X
La frecuencia de mujeres afectadas es
Herencia recesiva
ligada al X.
La incidencia de los hombres afectados
Herencia ligada al Y
(holndrica)
Aparece en los descendientes varones.
El rasgo se transmite en forma continua.
Herencia extracromosmica
(mitocondrial).
Si la madre posee el rasgo, toda la
descendencia lo presentar.
El gen se encuentra en las mitocondrias
heredadas por la madre en la
fecundacin.
Ejercicios resueltos
de gentica
Problema 1
n
n
Borrego negro
n
n
Nn
n
n
Borrego negro
n
n
Nn
GAMETOS
DESCENDENCIA (F1)
Nn
nn
n
nn
Borrego blanco
Nn
GAMETOS
DESCENDENCIA (F1)
Nn
nn
n
nn
Borrego blanco
Al cruzarlos con un individuo que manifieste el carcter recesivo y que
sea, por lo tanto, nn (cruce prueba), realizaremos el cruce: Nn x nn,
semejante al ilustrado arriba, del que obtendremos las frecuencias
fenotpicas siguientes:
Nn
GAMETOS
DESCENDENCIA (F1)
N
Nn
nn
n
nn
Borregos blancos
Borregos negros
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Problema 2
pigmentacin normal
Albino
a
a
Como indica el enunciado, el albinismo se debe a la presencia de dos
alelos recesivos a, por tanto el hijo albino tiene un genotipo aa y ha
recibido un alelo a de cada uno de sus progenitores.
Aa
pigmentacin normal
A
a
Albino
a
a
Al tener pigmentacin normal, los padres deben tener tambin presente
el alelo A y, por consiguiente, son heterocigotos (Aa).
Aa
GAMETOS
A
AA
a
Aa
pigmentacin normal
A
Aa a
Aa
aa
1 albino
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Problema 3
T T
M
normal
x
TNTN
T T
M
GAMETOS
DESCENDENCIA (F1)
TM
TN
TMTN
Talasemia menor
normal
x
TNTN
TN
TNTN
Normal