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RADIOLOGA:
Radiolcido. Generalmente multilocular.
Reabsorcion radicular y
de tablas, .movilidad d.
DIAGNSTICO
DIFERENCIAL:
Histopatologa :Tumor
PRONSTICO : BUENO A
RESERVADO. RECURRENTE
PUEDE MALIGNIZARSE. PARA
ALGUNOS ES DE MALIGNIDAD
IN-TERMEDIA.
DESCARTAR
HIPERPARATIROIDISMO
Centellograma seo
V) OTROS TUMORES
A) VASCULARES
B) NERVIOSOS
C) TUMOR NEURO
ECTODRMICO MELANTICO
DE LA INFANCIA
A) TUMORES VASCULARES
HEMANGIOMA INTRASEO
LESION INTRAOSEA
CONSTITUDA POR
PROLIFERACIN DE VASOS
SANGUNEOS DE TIPO
CAPILAR O CAVERNOSO
VERDADEROS.
* OTROS MALFORMATIVOS
CLNICA:
Raro en maxilares
Mandbula, sector posterior
y
otros huesos de
crneo,vrtebras
Jvenes (2a dcada) Sexo F.
Expansin LENTA O RPIDA
A) EXPANSIN LENTA
: asimetra facial,
asintomtica.
B) EXPANSIN RPIDA
DOLOR PULSTIL
HEMORRAGIA en cuellos
dentarios y postavulsin.
MOVILIDAD DENTARIA
(ACCIN DE BOMBEO)
SOPLOS A LA PALPACIN O
AUSCULTACIN
CORTICALES
ADELGAZADAS (PULSACIN)
signos radiogrficos.
*Radiolcida,
unilocular o
multilocular en
RAQUETA DE TENIS
BORDES ONDULADOS.
*Rizalisis.
PRONSTICO: BUENO
B) TUMORES NERVIOSOS
NEURILEMOMA
CENTRAL O INTRAOSEO
(SCHWANNOMA, ORIGEN
C. DE SCHWAN)
NEUROFIBROMA
CENTRAL (INTRAOSEO)
( ORIGEN
FIBROBLASTOS
PERINEURALES)
AISLADO
FORMANDO PARTE DEL
SNDROME. DE VON
RECKINHAUSEN.
RX: RADIOLUCIDO NTIDO
EN MNDBULA SECTOR
POSTERIOR (n..dentario inf.)
DEFORMACIN
A VECES DOLOR ,
PARESTESIA
* PRONSTICO: BUENO
PARA EL NEURILEMOMA
EL NEUROFIBROMA RECURRE
Y A VECES SE MALIGNIZA.
C) T. NEUROECTODERMICO
MELANOTICO DE LA INFANCIA
ORIGEN :CRESTA
NEURAL
CLINICA:
* sector anterior de maxilar
superior (tpico) (70%).
mandbula(5.8%).
Nios menores de 1 ao
Tumoracin dolorosa, se
exterioriza, lobulado,
grande, pigmentado,
levanta el labio, no
ulcerado
* Dificulta la succin.
* Diagnstico diferencial:
Epulis congnito
RX: Radiolcido uni o
mul- tilocular, difusa
ESTUDIAR NIVEL DE
CIDO VANILMANDLICO
EN ORINA (DIAGNSTICO)
TUMORES MALIGNOS
NO ODONTOGNICOS
DE LOS MAXILARES
Dra.Ana Zeballos
Manifestaciones clnicas y
radiogrficas
Clasificacin
I) Primarios
II) Metastsicos
I) PRIMARIOS O PRIMITIVOS
CLASIFICACIN
HISTOGENTICA (OMS)
1) T. Formadores de tejido
seo
OSTEOSARCOMA
OSTEOSARCOMA
IDIOPTICO
FACTORES PREDISPONENTES:
TRAUMATISMOS
ENFERMEDAD DE PAGET
IRRADIACIN DE LESIONES BENIGNAS ( DISPLASIA FIBROSA,
FIBROMA
OSIFICANTE JUVENIL)
CLASIFICACIN
CENTRAL ( 95%)
PERIFRICO (YUXTACORTICALES) (5%)
PAROSTAL
PERISTICO
OSTEOSARCOMA CENTRAL
RADIOLOGA:
CLNICA :
Edad: 30 aos.
Localizacin:
DIVERSOS PATRONES:
*OSTEOLTICO
*OSTEOBLSTICO
*TRABCULAS RADIADAS
(SOL NACIENTE O
PIEL DE CEBOLLA
*ENSANCHAMIENTO DEL
LIGAMENTO PERIODONTAL
Mandbula.(en cuerpo)
Maxilar superior.(proceso alveolar y seno maxilar).
Sintomatologa:
- Tumefaccin y crecimiento rpido .Movilidad
dentaria
Dolor, parestesia, trismus. Signos oculares,
nasales sinusales y cerebrales (maxilar)
Ulceracin de mucosa, tarda
Signos generales precoces : anemia,
adelgazamiento
OSTEOSARCOMA
HISTOPATOLOGA:
Variabilidad histolgica:
2) Tumores formadores de
tejido cartilaginoso
CONDROSARCOMA
PRIMARIO
SECUNDARIO (Transformacin gradual de un
tumor preexistente.
CENTRAL Y PERISTICO