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Salud
Homeostasis
Trminos utilizados en la
fisiopatologa
Fisiopatologa envuelve el estudio de los
cambios funcionales o fisiolgicos en el
cuerpo, que resulta del proceso de
enfermedad.
Patologa
(Tejido)
Biopsia
(espcimen quirrgico)
Autopsia
Diagnstico
(Identificacin)
Etiologa
(Causa)
Iatrognica
Idioptica
(No conocida) (Algn error en Tx.)
Trminos utilizados en la
fisiopatologa
Factores que
predisponen
Prevencin
(vacunas, dietas,
estilos de vida
Patognesis
(Desarrollo,
secuencia)
Latente o silente no
hay signos clnicos
evidentes
Subclnica
cambios patolgicos,
pero no son obvios
Podromal
Comienzo de los sntomas,
sin signos especficos
Incubacin perodo
desde que se expone al
microorganismo,
hasta que aparecen los
sntomas
Agudo
Perodo corto
Crnico
Persiste por tiempo,
con episodios agudos
Local
Manifestacin Clnica
evidencia clnica o efectos
de la enfermedad
Sistmica
Trminos utilizados en la
fisiopatologa
Remisin o
exacerbacin
Signo
Objetivo
Sndrome
Sntoma
Subjetivo
Lesin
cambio especifico
local
Secuela
Resultado de una
condicin
Complicacin
Convalecencia
Examen diagnstico
Morbilidad frecuencia
de la enfermedad
Precipitacin
Mortalidad frecuencia
de muerte, causada
por una enfermedad
Pronstico
probalidad
Epidemiologa
ocurrencia de enfermedad
Trminos utilizados en la
fisiopatologa
Epidemia
Gran nmero de casos
en una misma rea
Incidencia
nmero de nuevos
casos notados en un
perodo de tiempo
Comunicable
Se transmite la enfermedad
de una persona a otra
Pandemia
Gran nmero de casos
en diversas regiones
Estructuras Celulares
11).Citoplasma
10).Vacuola.
(12).Lisosoma.
Funciones Celulares
Funciones Celulares
Secrecin- ciertas cels como las de la mucosas pueden
sintetizar nuevas sustancias a partir de lo que absorben
para que sean utilizadas donde se necesitan. Ej. Cels de
las glndulas adrenales, testculos, y ovarios.
Excrecin- todas las clulas pueden deshacerse de sus
productos de desecho mediante el uso de los lisosomas.
Respiracin-(oxidacin) absorben oxgeno para transformar
los nutrientes en energa (ATP), ocurre en las mitocondrias.
Reproduccin- las cels se reproducen para hacer crecer el
tejido y reemplazar las que mueren. Las nerviosas no son
capaces de reproducirse.
Funciones Celulares
Comunicacin- es bsico para todas las
dems funciones. Ej las clulas
pancreticas secretan insulina de modo
que las clulas musculares puedan utilizar
la glucosa de la sangre para la energa.
Hiperplasia ocurre
simultneamente con
hipertrofia. Aumento en el
nmero de clulas, resultado
del aumento de masa
muscular.
Hipertrofia
Neoplasma
Necrosis
Grupo de
Clulas muere
Necrosis por
Licuefacin
Necrosis por
coagulacin
ej.
Protenas de la clulas
son alteradas o
Desnaturalizadas por isquemia
Ej. MI, Tuberculosis
Y Gangrena
30 m
Sin oxig.
En MI
no mitosis,
No se
reproduce
Tejido Normal
Fig. 1-3 B
Gangrena
Fig. 1-3 D
Gangrena Seca
Envejecimiento Celular
Luego de los cuarenta hay declive en fuerza
muscular, reserva cardiaca, capacidad vital,
tiempo de conduccin nerviosa y tasa de
filtracin glomerular.
Causas celulares:
se reduce: Fosfoliracin oxidativa de las
mitocondrias, sistesis de cidos nucleicos,
factores de transcripcin, receptores y proteinas
celulares
Teoras de Envejecimiento
Vejez por replicacin: presupone que las cels tienen una
capacidad limitada de replicarse (aprox 50 duplicaciones) y
luego mueren.
Se cree que con cada divisin los telmeros (colas externas
de brazos cromosmicos) se pierde un pequeo segmento
del AND telomrico debido a que en la mitosis los
mecanismos moleculares de estos no se replican. Al hacerse
cada vez mas cortos llega el momento en que se inhibe la
replicacin celular y no se puede reponer las cels daadas.
En cel cancerosas el telmero no se acorta por lo que se
siguen replicandose y se cree explica la proliferacin
descontrolada del cels anormales. Tambin se sugiere que la
enlongacin del telmero puede ser imp en formacin de
tumores.
Teoras de Envejecimiento
Influencia gentica: Puede existir genes
que ayuden a prolongar la vida tal como
los genes que reducen el riesgo de
aterosclerosis los cuales pueden estar
mas presentes en personas de edad
avanzada
Teoras de Envejecimiento
Dao ambiental y gentico: el equlibrio entre el dao
celular causado por fenmenos metablicos dentro de
la cel y las respuestas moleculares que reparan el dao.
Al final se acumula el dao hasta llevar a declive
fisiolgico y envejecimiento.
El envejecimiento depende de de molculas de AND
bicentenarias y enzimas epecficas de reparcin.
El ADN tiene cambios continuos por respuesta a
agentes exgenos llevando a mutaciones que al
combinarse con deficiencias en mecanismos que lo
reparan llevan al envejecimeinto
Teoras de Envejecimiento
Sndromes de envejecimeinto prematuro:
Mutacin en el gen LMNA- que codifica un
precursor de la lmina A (proteina estructural
que recubre el ncleo). Crea una estructura
nuclear anormal y anomalias en la regulacin
gnica y la replicacin del AND. Causa Progeria.
Sndrome de Warner: el gen causante est en el
cromosoma 8 y parece codificar para el
desenrrollamiento del AND necesaro para la
reparacin y replicacin del AND. Parecido a la
progeria pero comienza en adolescencia
avanzada y dura hasta los 50 a 60 aos.
Referencia
McCance, K.L. & Huether, S.E. (2014).
Pathophysiology: The biologic basis for disease
in adults and children. (7ma ed). St.
Louis:Elseiver Mosby
Port, C. (2011). Fundamentos de fisiopatologa,
(3ra. Ed.). Philadelphia: Lippincott.