BASES MOLECULARES DEL CANCER

SUPRIM
EN EL
EFECTO

SOBRE EXPRESION DE PROTEINAS DE

miRNA
GENES ANTIAPOPTOTICOS:
- BCL2
-TELOMERASA
INHIBICION DE MOLECULAS
TGF
CDKI

ONCOPROTEINAS
ONCOGENES ACTIVADOS:
RET
MET
RAS
ABL1

GENES APOPTTICOS:
- FAST
GENES DE SUPRESION TUMORAL:
WT-1, P16, NF-1 Y 2, B-CADERINA
,RECEPTOR DE TGFB
GUARDIANES
RB1
TP53
DDC
VHL
CUIDADORES
MSH2
MLH1
BRC1 Y 2

POTENCI
AN EL
EFECTO

TERAPIA GENICA Y CELULAR EN EL CNCER

es la transferencia de ADN o el reemplazo de genes alterados como estrategia de tratamiento, prevencin o eliminacin de patologas. El material gentico ha de
ser introducido en las clulas diana sin producir ningn efecto txico sobre ellas o sobre el tejido que las rodea. Son numerosas las alteraciones gnicas donde
podra ser de utilidad, pero es necesario aumentar la efectividad de la tcnica y mejorar las procedimientos para transferir el material gentico a las clulas
malignas y no a las sanas.

PROBLEMAS
ESTRATEGICOS
Seleccin de pacientes
Estandarizacin de tcnicas y
protocolos
Diseo de promotores y
vectores con mayor
estabilidad dentro de la clula

PROTOCOLOS DE LA
TERAPIA GENICA
Mtodos directos
Mtodos indirectos

VENTAJAS
Causan efectos secundarios
mnimos
En futuras generaciones
proceso de gran efectividad
contra enfermedades
incurables como cncer

METODOS DIRECTOS
Inactivacin de oncogenes
(vienen de la familia ras)

DIFERENTES ENFOQUES DE LA
TERAPIA GENICA Y EL CNCER
OTRAS TECNICAS
Aumento de la respuesta
inmune celular
antitumoral.
Manipulacin de las
clulas de la mdula
sea.
Uso de ribosomas (ARN
con actividad cataltica
que actuaran
incrementando la
degradacin del ARN
recin traducido,
disminuyendo protenas
especficas no deseadas)
COMPENSACION DE
MUTACIONES
Sustitucin de un gen
supresor
tumoral
mutado
resultando
apoptosis y muerte de
clulas
tumorales
ejemplo : gen p53

GEN SUICIDA
El objetivo es manipular un
gen con el fin de que
induzca la muerte en
clulas
cancerosas se
inyecta en algunas de las
clulas tumorales y, al
expresarse, cambiar el
fenotipo de las mismas,
sensibilizndolas
a
un
frmaco exgeno, ejemplo
ms usados es el del gen
de la cinasa de la timina.

TERAPIA
ANGIOGENICA
Transfeccion
de
un
receptor soluble para
factor de crecimiento
endotelial
vascular
resulta el en secuestro
del factor de crecimiento
endotelial vascular y la
subsecuente inhibicin
de la neovascularizacion

USO DE VIRUS ONCOLITICOS

aquellos que pueden replicarse
de forma selectiva en clulas
cancerosas, provocando la lisis y
la posterior liberacin de nuevos
agentes virales que infectarn a
otras clulas de la masa tumoral
Reolysin es un agente viral
perteneciente a la familia de los
reovirus. Tras el tratamiento con
este virus, se han obtenido
resultados prometedores en la
regresin de gliomas en ratones
USO DE ARN ANTISENTIDO
se basa en oligonucletidos de
ARN, que son complementarios a
una secuencia gnica. Pueden
actuar en distintas etapas:
Bloqueo de las modificaciones
que sufre el ARN primario para
convertirse en ARN maduro
PRINCIPALMENTE
impide
la
traduccin de protenas no
deseadas Un ejemplo de esta
tcnica
es
el
uso
de
oligodeoxirribonucletidos
(ODNs)
para
inhibir
el
crecimiento de lneas celulares
de cncer colorrectal

DIFERENTES ENFOQUES DE LA
TERAPIA GENICA Y EL CNCER

VACUNAS RECOMBINANTES
(VACUNAS PARA TRATAR TUMORES
SOLIDOS AVANZADOS)