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: EM
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N IS
I
T S
S
L IO
E
E
T
IN E D TAR
EL LAV NI
C MU
IN
M A RT I N E Z M A L PA RT I DA , F L AV I A
M A X E RA D E L A R O S A , K AT I A
M AYO R I A VA R G A S , A N G I E
MEDINA CONDORI, MISHELL
GALT
Tejido linfoide
asociado al
intestino
Organizado
Inductor:
respuesta
inmune
Constituido
Folculos linfoides
aislados
Folculos linfoides
asociados o placas
de Peyer
Ganglios linfticos
mesentricos
Difuso
Efector:
respuesta
inmune
Integrado
Poblacin
linfocitos
dispersos:
Entramado
epitelial
Lmina propia
intestinal
LUMEN
INTESTINAL
Monocapa de
clulas
Separa el tejido
linfoide del lumen
intestinal
Epiteliales columnares,
Clulas M
Secretoras de mucus
Cpula subepitelial
Regin difusa
Integrada:
Clulas dendrticas
Macrfagos
GALT organizado
Folculos linfoides:
Linfocitos B IgM+
Precursores clulas
plasmticas
productoras de IgA
Centros germinales:
generan linfocitos B
IgA+ memoria
Placas de
Peyer
presenta
solo vasos
linfticos
eferentes
reas interfoliculares
Linfocitos T:
Colaborador o Th >
Clulas dendrticas
maduras
Macrfagos
Ganglios linfticos
mesentricos
Tres regiones:
Corteza
Paracorteza
Medula
Paracortez
a
Elevada
proporci
n:
Linfocitos
T
Clulas
dendrtica
s
Mdula
Integrada:
Linfocitos
TyB
Clulas
plasmtic
as
LINFOCITOS T
Clul
as T
vrge
nes
circul
antes
A travs
Dirig
en
Vnula
s
endotel
iales
altas
(postca
pilares)
Ganglio linftico
(Paracorteza)
Quimio
cinas
Unid
as a
rece
ptor
es
de
clul
as T
virge
n
Producidas:
Cel. Endoteliales
Cel. del estroma
Cel. Dendrticas
Residentes
Clulas
dendrtica
s
Internaliza
n
Antgenos
Linfa
Procesan
Maduras
Migran a
paracortez Present
Antgeno
a
a
n
Linfocitos
Th o Tc
vrgenes
Originan
clulas T
especializada
s
Inicia
respuesta
inmunitaria
Linfocit
os
efector
es
Linfocit
os Th
Migran a tejidos no
linfoide
Permanecen en el
ganglio como
clulas de
memoria
Migran centro
germinativo
promover
diferenciacin
linfocito B
LINFOCITOS EN EL ENTRAMADO
EPITELIAL (IEL)
En espacio
intraepiteria
l del
intestino
Poblacin
abundante
Mayor parte
Fenotipo
supresor
Especifico de
compartimento
mucosal CD8
Otros
Organos
Predominan
fenotipos
convencionales
CD4+ y CD8+
Heterogenia
Productor
as de IgA
Estas poblaciones
se encuentran en estado continuo de
migracin, diferenciacin
y renovacin
Masto
citos
Celula
s
plasm
aticas
La
min
a
Pro
pia
Celula
s
dendr
iticas
Linfoc
itos T
Macro
gafos
Influenzas de
bacterias
comensales
en el
intestino
Flora bacteriana
intestinal
Expansin y
adquisicion de
actividad citotoxica
Linfocitos
epitelio
intestinal
Funcin
inmunitario
Mantenimien
to de
tolerancia
oral a los
antigenos
Llegan a
GALT
Clulas M
(va mas
conocida)
IgA
Membrana
Apical
Protenas
Antgenos
Captacin
Diseadas para la
adhesin
Clulas M
Internalizan
antgenos
luminales
Endocitosis
fagocitosis
Vesicula
Espacio
extracelular
Membrana
basolateral
Enterocitos
Menor accesibilidad que celulas M
Capaces de captar antgenos
solubles procesan y llevarlos
antes los linfocitos T
Por recubrimiento
externo de
glicocalix
INDUCCIN DE LA RESPUESTA
INMUNITARIA
Gangli
o
Linftic
o
Clulas
T
APC
interioriz
an y
procesan
APC
activas
Expresados en
la membrana
por MHC para
ser reconocido
por TCR
Th vrgenes puden
diferenciarse en
dos grupos: Th1 y
Th2
IL-12
Th1
Secrecin de IFN
gamma, IL-2 y LT
o TNF-beta
Defensa mediada
por fagocitos
Frente a
microorganismos
intercelulares
IL-4
Th2
Mediadores de
reacciones
alrgicas
Defensa contra
infecciones por
helmintos y
artrpodos
Secrecin de IL-4,
IL-5,IL-13
Las
subpoblacion
es
Determinan
sus funciones
efectoras
En su
desarrollo y
expansin
Th17
No se han
determinado sus
funciones
Defensa contra
infecciones
bacterianas y
fungicas
Secrecin de IL-16
y IL-17
No cubiertas por la
Th1 y Th2
Tr1
Th3
IL-10
TGFbeta
Capacidad reguladora
de la respuesta
inmunitaria durante
procesos inflamatorios
e infecciosos
Papel
importante en la
formacin de la
tolerancia oral
IL-4
IL-5
TGF-beta
Sntesis de la
IG-A en
Clulas B
Clulas
plasmaticas
Migracin
a los
ganglios
linfticos
Migracin
a t.
efectores
donde
ejercen su
funcin
Circulaci
n
sistemtic
a
Maduraci
n
Expansin
clonal
FACTORES EN LA MIGRACIN
Fenmenos generales como :
Irrigacin tisular
Inflamacin
Fenmenos Especficos
Seales estromales
Citosina, antgeno
Linfocitos T
Activadas por
Patrn de
molculas de
adhesin y
receptores de
quimiocinas
Movilizacin en
la mucosa
GALT
Clulas
palmaticas
permanecen en
la lamina propia
Th se
distribuyen a lo
largos de las
mv y criptas
Linfocitos Tc
migran al
epitelio
convirtindose
en IEl
ANTICUERPOS MUCOSALES
La IgA es la ms
abundante en la
mucosa intestinal
Importante en
defensa frente a
toxinas e invasin
de patgenos
Se sintetiza en la
lmina propia del
intestino
En respuesta a la
activacin de los
linfocitos T de las
placas de Peyer
Polimrica
IgA polimrica
secretada en la
mucosa intestinal
Consta de un
componente
secretor formado
por el (pIgR)
Monomri
ca
Es ms
predominante en
suero
La pIgA es
transportada
hacia la
superficie
mucosal
mediante
transcitosis
epitelial
IgA que
contiene a la
cadena J se
une al pIgR
presente en
la membrana
basolateral de
las clulas
epiteliales
El complejo
IgA pIgR es
internalizado
y
transportado
mediante
vesculas a la
membrana
apical de la
C.E. para
liberarse al
lumen
intestinal
Durante el
proceso el
pIgR se
fragmenta y
el dominio
extracelular,
queda unido a
la pIgA y da
resistencia a
proteasas del
lumen
intestinal
Ig
IgM
Se encuentra en la
superficie intestinal
pero en menor
proporcin que la
IgA
Debido a un menor
nmero de clulas
plasmticas mucosales
productoras y a un
transporte menos
eficiente de IgM al lumen
intestinal
IgG
Este isotipo tambin
puede estar
aumentado en
individuos
deficientes de IgA
Procedente de la
sntesis local y
circulacin
sistmica, es un
isotipo minotario en
la mucosa intestinal
No est sujeta al
trasporte externo
activo,pero puede
llegar al lumen
intestinal por va
paracelular
GRACIAS