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S
L IO
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IN E D TAR
EL LAV NI
C MU
IN
M A RT I N E Z M A L PA RT I DA , F L AV I A
M A X E RA D E L A R O S A , K AT I A
M AYO R I A VA R G A S , A N G I E
MEDINA CONDORI, MISHELL

ANATOMA Y COMPOSICIN CELULAR DEL


GALT

GALT
Tejido linfoide
asociado al
intestino

Organizado

Inductor:
respuesta
inmune

Constituido

Folculos linfoides
aislados
Folculos linfoides
asociados o placas
de Peyer
Ganglios linfticos
mesentricos

Difuso

Efector:
respuesta
inmune

Integrado

Poblacin
linfocitos
dispersos:
Entramado
epitelial
Lmina propia
intestinal

LUMEN
INTESTINAL

Monocapa de
clulas
Separa el tejido
linfoide del lumen
intestinal
Epiteliales columnares,
Clulas M
Secretoras de mucus
Cpula subepitelial
Regin difusa
Integrada:
Clulas dendrticas
Macrfagos

GALT organizado

Folculos linfoides:
Linfocitos B IgM+
Precursores clulas
plasmticas
productoras de IgA
Centros germinales:
generan linfocitos B
IgA+ memoria

Placas de
Peyer
presenta
solo vasos
linfticos
eferentes

reas interfoliculares
Linfocitos T:
Colaborador o Th >
Clulas dendrticas
maduras
Macrfagos
Ganglios linfticos
mesentricos
Tres regiones:
Corteza
Paracorteza
Medula

GANGLIOS LINFTICOS MESENTRICOS


Corteza
Folculos
primarios
Folculos
secundari
os
Ricos en
linfocitos
By
clulas
dendrtica
s

Paracortez
a
Elevada
proporci
n:
Linfocitos
T
Clulas
dendrtica
s

Mdula
Integrada:
Linfocitos
TyB
Clulas
plasmtic
as

LINFOCITOS T
Clul
as T
vrge
nes
circul
antes

A travs

Dirig
en

Vnula
s
endotel
iales
altas
(postca
pilares)

Ganglio linftico
(Paracorteza)

Quimio
cinas

Unid
as a
rece
ptor
es
de
clul
as T
virge
n

Producidas:
Cel. Endoteliales
Cel. del estroma
Cel. Dendrticas

CLULAS DENDRTICAS EN LA CORTEZA

Residentes
Clulas
dendrtica
s

Internaliza
n
Antgenos

Linfa

Procesan
Maduras

Migran a
paracortez Present
Antgeno
a
a
n

Linfocitos
Th o Tc
vrgenes
Originan
clulas T
especializada
s
Inicia
respuesta
inmunitaria

Linfocit
os
efector
es
Linfocit
os Th

Migran a tejidos no
linfoide

Permanecen en el
ganglio como
clulas de
memoria
Migran centro
germinativo
promover
diferenciacin
linfocito B

LINFOCITOS EN EL ENTRAMADO
EPITELIAL (IEL)
En espacio
intraepiteria
l del
intestino

Poblacin
abundante

Mayor parte

Fenotipo
supresor
Especifico de
compartimento
mucosal CD8

Otros
Organos
Predominan

fenotipos
convencionales
CD4+ y CD8+

Heterogenia

Tienen fenotipo activado,


con capacidad
inmunorreguladoras con
respuesta efectiva en clulas

El conjunto de las diversas


subpoblaciones de IEL desempea un papel crucial en
la
prevencin de la sensibilizacin a antgenos
luminales, es
decir, son mediadores del proceso de tolerancia oral

Productor
as de IgA
Estas poblaciones
se encuentran en estado continuo de
migracin, diferenciacin
y renovacin

Masto
citos

Celula
s
plasm
aticas

La
min
a
Pro
pia
Celula
s
dendr
iticas

Linfoc
itos T

Macro
gafos

POBLACIN EFECTORES MUCOSALES


IEL y LPL

Influenzas de
bacterias
comensales
en el
intestino

Flora bacteriana
intestinal

Expansin y
adquisicion de
actividad citotoxica

Linfocitos
epitelio
intestinal

Funcin
inmunitario

Mantenimien
to de
tolerancia
oral a los
antigenos

RESPUESTA INMUNITARIA EN LA MUCOSA


INTESTINAL

CAPTACIN DE ANTGENOS LUMINALES


Penetran
en la
mucosa
intestinal

Llegan a
GALT

Clulas M
(va mas
conocida)

IgA
Membrana
Apical
Protenas

Antgenos

Captacin

Diseadas para la
adhesin

Clulas M
Internalizan
antgenos
luminales
Endocitosis

fagocitosis

Vesicula

Espacio
extracelular
Membrana
basolateral

Enterocitos
Menor accesibilidad que celulas M
Capaces de captar antgenos
solubles procesan y llevarlos
antes los linfocitos T

Por recubrimiento
externo de
glicocalix

INDUCCIN DE LA RESPUESTA
INMUNITARIA

Gangli
o
Linftic
o

Clulas
T

APC
interioriz
an y
procesan

APC
activas

Expresados en
la membrana
por MHC para
ser reconocido
por TCR

Th vrgenes puden
diferenciarse en
dos grupos: Th1 y
Th2

Con una funcin


basada en el perfil
de la citosina

IL-12

Th1

Secrecin de IFN
gamma, IL-2 y LT
o TNF-beta

Defensa mediada
por fagocitos

Frente a
microorganismos
intercelulares

IL-4

Th2

Mediadores de
reacciones
alrgicas

Defensa contra
infecciones por
helmintos y
artrpodos
Secrecin de IL-4,
IL-5,IL-13

Las
subpoblacion
es

Determinan
sus funciones
efectoras
En su
desarrollo y
expansin

Th17

No se han
determinado sus
funciones

Defensa contra
infecciones
bacterianas y
fungicas
Secrecin de IL-16
y IL-17
No cubiertas por la
Th1 y Th2

Tr1

Th3

IL-10

TGFbeta
Capacidad reguladora
de la respuesta
inmunitaria durante
procesos inflamatorios
e infecciosos

Papel
importante en la
formacin de la
tolerancia oral

IL-4

IL-5

TGF-beta

Sntesis de la
IG-A en
Clulas B

Clulas
plasmaticas

Migracin
a los
ganglios
linfticos
Migracin
a t.
efectores
donde
ejercen su
funcin

Circulaci
n
sistemtic
a

Maduraci
n

Expansin
clonal

FACTORES EN LA MIGRACIN
Fenmenos generales como :

Irrigacin tisular

Inflamacin

Inervacin y seales hormonales

Fenmenos Especficos

Expresin de molculas de adhesin de linfocitos

Seales estromales

Citosina, antgeno

Produccion de quimosinas en el endotelio

Linfocitos T

Activadas por

Patrn de
molculas de
adhesin y
receptores de
quimiocinas
Movilizacin en
la mucosa

GALT

Clulas
palmaticas
permanecen en
la lamina propia

Th se
distribuyen a lo
largos de las
mv y criptas
Linfocitos Tc
migran al
epitelio
convirtindose
en IEl

ANTICUERPOS MUCOSALES
La IgA es la ms
abundante en la
mucosa intestinal

Importante en
defensa frente a
toxinas e invasin
de patgenos

Se sintetiza en la
lmina propia del
intestino

En respuesta a la
activacin de los
linfocitos T de las
placas de Peyer

Polimrica

IgA polimrica
secretada en la
mucosa intestinal
Consta de un
componente
secretor formado
por el (pIgR)

Monomri
ca

Es ms
predominante en
suero

La pIgA es
transportada
hacia la
superficie
mucosal
mediante
transcitosis
epitelial

IgA que
contiene a la
cadena J se
une al pIgR
presente en
la membrana
basolateral de
las clulas
epiteliales

El complejo
IgA pIgR es
internalizado
y
transportado
mediante
vesculas a la
membrana
apical de la
C.E. para
liberarse al
lumen
intestinal

Durante el
proceso el
pIgR se
fragmenta y
el dominio
extracelular,
queda unido a
la pIgA y da
resistencia a
proteasas del
lumen
intestinal

Ig

IgM

Se encuentra en la
superficie intestinal
pero en menor
proporcin que la
IgA

Debido a un menor
nmero de clulas
plasmticas mucosales
productoras y a un
transporte menos
eficiente de IgM al lumen
intestinal

IgG
Este isotipo tambin
puede estar
aumentado en
individuos
deficientes de IgA
Procedente de la
sntesis local y
circulacin
sistmica, es un
isotipo minotario en
la mucosa intestinal
No est sujeta al
trasporte externo
activo,pero puede
llegar al lumen
intestinal por va
paracelular

GRACIAS