Manual de Farmacologia

MATERIA:
TERAPEUTICA FARMACOLOGICA
MAESTRA:
ESTHER ESCALANTE RANGEL
TEMA:
MANUAL
ALUMNO:
VICENTE ESTRADA MARTINEZ
GRUPO:
301 ENFERMERIA
CONCEPTUALIZACION FARMACOLOGICA
Frmaco o principio activo
Droga
Medicamento
Placebo
Toxicologa
DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA DE LOS MEDICAMENTOS
Transporte del frmaco al lugar de accin
- difusin pasiva
- Transporte pasivo
- Filtracin
Absorcin del frmaco
- caractersticas
- vas de absorcin
Distribucin del frmaco
Metabolismo del frmaco
Eliminacin del frmaco
DESCRIPCION DE LA FARMACODINAMIA DE LOS MEDICAMENTOS

Mecanismo de accin
- sistmico
- tisular
- celular
- molecular
- medicamentos
Receptores farmacolgicos
Respuesta humana e interaccin farmacologica
Definiciones conforme a la NOM 22 SSA1 2002
- evento adverso
- reaccin adversa y su clasificacin
- farmacovigilancia
- reaccin adversa inesperada
- interacciones farmacodinamicas
- sinergismo
- antagonismo
- agonistas
DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS PRINCIPALES

FARMACOS ADRENERGICOS Y SUS BLOQUEADORES.
Frmacos adrenrgicos
- Noradrenalina
- Adrenalina
- Efedrina
- Nafazolina
- Doloutamina
- Dopamina
Bloqueadores adrenrgicos
- Prazosin
- Metoprolol
- Propanolol
- Alfa - metildopa
Cuidados para su manejo y ministracin
DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS PRINCIPALES
FARMACOS COLNERGICOS Y ANTICOLINERGICOS.
Frmacos colinrgicos
- Acetilcolina
- Nicotina
Frmacos anticolinrgicos
- Atropina
- Succinilcolina
CONCEPTUALIZACION
AUTACOIDES.
Autacoides
Histamina
Serotonina
Alergia
Choque anafilctico
APLICADA
LA
FARMACOLOGIA
DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE

LOS
PRINCIPALES
FARMACOS
ANTIHISTAMINICOS
Y
ANTISEROTONINICOS
Antihistamnicos
Antiserotoninicos
DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS ANESTESICOS.

Locales
- Lidocaina
- Procaina
- Benzocaina
Generales
- Halotano
- Tiopental sodico
- Ketamina
- Propofol
Opiceos
- Morfina
- Dextropropoxifeno
- Tramadol
- Buprenorfina
Cuidados para su manejo y ministracin.
DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS MEDICAMENTOS PARA
TRATAR LA ARTRITIS REUMATOIDE.
Corticosteroides
- Prednisona
- Dexametasona
- Metilprednisolona
Sales de oro
Cloroquina

FARMACOS ANTIEPILEPICOS.
Difenilhidantoina ( DFH )
Carbamazepina
Acido volproico
Primidona
MEDICAMENTOS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DEL PARKINSON.
Levodopa
Amantadina
Selegilina

MEDICAMENTOS ANSIOLITICOS.
Benzodiacepinas
- Diazepam
- Clonazepam
Antidepresivos
- Imipramina
- Clomipramina
Litio como regulador del estado de animo
DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS
MEDICAMENTOS HIPNOTICOS Y NEUROLEPTICOS
Hipnticos
- Flunitrazepam
- Zolpidem
Neurolpticos
- Haloperidol
- Olanzepina
DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA

MEDICAMENTOS PARA TRATAR PROBLEMAS CARDIOVASCULARES.
Digoxina
Antiarrtmicos
- Quinidina
- Propanolol
- Amiodarona
- Verapamilo
- Lidocaina
- Propafenona
Angina de pecho
- Nitroglicerina
- Isosorbida
Hipertensin arterial
- Lasartan
- Telmisartan
- Captopril
- Enalapril
- Hidralazina
- Nifedepina
- Almodipino
DE

DIURETICOS.
Furosemida
Clortalidona
Espironolactona
Acetozalomida
Manitol
MEDICAMENTOS PARA TRATAR PROBLEMAS RESPIRATORIOS.
Broncodilatadores
- Salbutamol
- Bromuro de ipatropio
- Teofilina
- Aminofilina
Antitusgenos y mucoliticos
- Acetilcisteina
- Dextrometafan
- Ambroxol
DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS MEDICAMENTOS PARA TRATAR

PROBLEMAS DIGESTIVOS.
- Omeprazol
Neutralizantes
- Bicarbonato de sodio
- Hidrxido de aluminio y magnesio
- metoclopramida
Laxantes
- Psyllium plantago
- Senosidos AB
Antidiarreicos
- Loperamida
- Caoln
- Carbn activado
DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE MEDICAMENTOS PARA TRATA
PROBLEMAS HEMATOPOYETICOS.
Anticoagulantes
- Clopidogrel
- Heparina
- Dipiridamol
- Warfarina
- Acenocumarina
Antianemicos
- Hierro
- Cobalamina
- Acido flico
DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE MEDICAMENTOS PARA TRATAR

PROBLEMAS ENDOCRINOS.
Corticosteroides
- Cortisona
- Hidrocortisona
Hormonas tiroideas
- Tiroxina
- Yodo radioactivo
Antiglucemiantes
- Insulina
- Tolbutamina
- Glibenclamida
Antigotosos
- Alopurinol
- Colchicina
DESCRIPCION DE USOS Y CUIDADOS PARA EL MANEJO DE SUTANCIAS ANTISEPTICAS.
Espectro de accin
Acciones antimicrobianas
Mtodos de usos
Reacciones adversas al contacto
Tipos
- Alcohol etlico
- Glutaralidehido
- Hipoclorito de sodio
- Yodopovidona

ANTIMICROBIANOS.
Conceptualizacin relacionada con los antimicrobianos.
- Antimicrobiano
- Monoterapia
- Tratamiento combinado o polifarmacia
- Antibioticoterapia
- Uso racional de la antibioticoterapia
- Resistencia a los antibiticos
Penicilina 6 : benzatinica y procaina
Ampicilina
Amoxicilina
Dicloxacilina
Imipenem
Meropenem
Cefalosporinas
- Cefotaxima
- Ceftriaxona
- ceftazidima
Quinolonas
- Eritromicina
- Azitromicina
Amiglucosidos
- Amikacina
- Gentamicina
- Estreptomicina
- Neomicina
De amplio espectro
- Tetraciclina
- Cloranfenicol
Sulfamidas
- Trimetropin
- Sulfametoxanol
Antifimicos
- Isoniazida
- Etambutol
- Rifampicina
- Pirazinamida
Micoticos
- Anfotericina 13
- Floconazol
- Kenoconazol
DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS PRINCIPALES ANTIVIRALES Y ANTIPARASITORIOS.
Antivirales
- Aciclovir
- Ganciclovir
Antiparasitorios
- Metrodinazol
- Quinacrina
- Mebendazol
- Abendazol
- Cloroquina
CONCEPTUALIZACION
FARMACOLOGICA
FARMACOLOGIA
Es la ciencia que estudia el origen, las acciones y las
propiedades que las sustancias ejercen sobre los organismos
FARMACO
Es una sustancia qumica purificada utilizada en la prevencin
diagnostica, tratamiento y cura de la enfermedad en forma de
medicamentos
DROGA
Es una sustancia natural, cintica que altera el sistema
nervioso, produce dependencia y cambios en el organismo.
MEDICAMENTO
Es una sustancia con propiedades para el tratamiento o la
prevencin de enfermedades.
Su objetivo es restaurar, corregir o modificar funciones
fisiolgicas al organismo.
Se preparan en: pastillas, jarabe, supositorios, inyectables,
pomadas etc.
PLACEBO
Es una sustancia farmacolgicamente inerte, utilizada como
un control en un ensayo clnico y suele ser simplemente
caramelos azcar.
TOXICOLOGIA
Es la ciencia que estudia los txicos o venenos sus
interacciones sobre los seres vivos
NOM-220-SSA-2002 INSTALACION Y
OPERACIN DE LA
FARMACOVIGILANCIA
OBJETIVO
Esta norma establece los lineamientos sobre los
cuales se deben realizar las actividades de la
farmacovigilancia.
CAMPO DE APLICACIN
Esta Norma es de observancia obligatoria en el territorio
nacional para las instituciones y profesionales de la salud,
para los titulares del registro sanitario y comercializadores de
los medicamentos y remedios herbolarios, as como para las
unidades de investigacin clnica que realizan estudios con
medicamentos.
FARMACOVIGILANCIA
Es la ciencia que trata de recoger, vigilar, investigar y evaluar
la informacin sobres los efectos de los medicamentos,
productos biolgicos, plantas medicinales y medicinas
tradicionales con el objetivo de identificar informacin nuevas
reacciones adversas y prevenir los daos en los pacientes
CENTRO NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA

Al organismo de farmacovigilancia dependiente de la
secretaria de salud que organiza y unifica las
actividades de farmacovigilancia en el pas y que
participa en programas internacional de
farmacovigilancia
OBSERVANCIA DE LA NORMA
La vigilancia del cumplimiento de la presente Nom
corresponde a la secretaria de salud, cuyo personal
realizara la verificacin y la vigilancia que sean
necesarias
REACCION ADVERSA
Las reacciones adversas de los medicamentos se defines
como: cualquier efecto perjudicial y no deseado que se
presenta a la dosis empleada en el hombre para la profilaxis,
el diagnostico, la temperatura o la modificacin de una funcin.
S
A
L
E
D
S
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A
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C
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D
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A
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C LA C I O N E S
C
A
E
R
REACCIONES ADVERSAS TIPO A

Son aquellas reacciones que son previsibles desde el punto de
vista del frmaco.
Son previsibles, de elevada incidencia, de elevada morbilidad,
baja mortalidad y dosis dependientes. Ej.: aspirina causa
acidez de estmago. Se puede regular modificando las dosis.
REACCIONES ADVERSAS TIPO B

Son aquellas reacciones que son imprevisibles, Tienen baja
incidencia, alta mortalidad y requieren la retirada del frmaco.
EFECTO DEL FARMACO

El frmaco se administra con un objetivo. Si tiene el efecto
deseado, va de acuerdo con el objetivo teraputico.
Las reacciones adversas principales del frmaco indeseado
son:
SOBREDOSIFICACION
Es la presencia excesiva del frmaco en la biofase (lugar o
lugares de accin)
EFECTO COLATERAL
Es un efecto que forma parte de la accin farmacolgica del
medicamento. Resulta ser indeseable en el decurso del
tratamiento
EFECTO SECUNDARIO
Es una consecuencia de la accin del frmaco pero no es
responsabilidad directa del frmaco. Como consecuencia de la
reaccin sale el efecto secundario.
REACCION IDIOSINCRASICA
La idiosincrasia es una reaccin propia del organismo
caracterstica de un individuo o grupo de individuos. Produce
reactividad anormal a una sustancia qumica que ciertos
individuos presentan y que son determinadas por mecanismos
genticos.
HABITUACION
La tolerancia consiste en la necesidad de dosis cada vez
mayores para obtener un mismo efecto
EVENTO ADVERSO
Es aquel que genera dao al paciente, causando despus de
que este ingresa a la institucin medica y esta relacionado
mas con el cuidado provenido o con una ocasin de este que
con la enfermedad de base
DESCRIPICON DE LA FARMACOCINETICA
DE LOS MEDICAMENTOS
INTRODUCCION
En este tema veremos el proceso que sigue un frmaco a
travs de su paso por el cuerpo humano desde su liberacin
hasta su excrecin.
Tambin las diferentes vas de aplicacin de un frmaco y sus
vas de eliminacin
FARMACOCINETICA
Es la rama de la farmacologa que estudia los procesos a los
que un frmaco es sometido a travs de su paso por el
organismo. Trata de dilucidar qu sucede con un frmaco
desde el momento en el que es administrado hasta su total
eliminacin del cuerpo.
TRANSPORTE DEL FARMACO AL

LUGAR DE ACCION
Es lo que se denomina proceso LADME.:
L= Liberacin,
A= Absorcin,
D= Distribucin,
M= Metabolismo
E= Excrecin
TRANSPORTE ACTIVO Y PASIVO

No se requiere que la clula gaste energa
El transporte activo, en cambio, requiere por parte de la clula
un gasto de energa que usualmente se da en la forma de
consumo de ATP.
FILTRACION
Comprende la penetracin de los frmacos en el organismo a
partir del sitio inicial de administracin, los mecanismos de
transporte
ABSORCION
Es un trmino que define el movimiento de una droga
hacia el torrente sanguneo.
CARACTERISTICAS
Solubilidad: la absorcin del frmaco en ms rpida
cuando est en solucin acuosa con respecto a si est
en solucin oleosa, y, a su vez, ambas son ms rpidas
que la que presentara en forma slida.
Cintica de disolucin de la forma farmacutica del
medicamento. De la misma depende la velocidad y la
magnitud de la absorcin del principio activo.
Concentracin del frmaco: a mayor

concentracin, mayor absorcin.
Circulacin en el sitio de absorcin: a mayor
circulacin, mayor absorcin.
Superficie de absorcin: a mayor superficie, mayor
absorcin
VIAS DE ABSORICION
Se entiende por va de administracin de un frmaco al camino
que se elige para hacer llegar ese frmaco hasta su punto final
de destino
VIA DIGESTIVA
Tambin denominada va enteral, es la ms antigua de las vas
utilizadas, ms segura, econmica y frecuentemente la ms
conveniente. En ella la absorcin se realiza a travs de la
mucosa de todo el tubo digestivo: oral, gstrica e intestinal
(tanto intestino delgado como intestino grueso).
VIA ORAL
El frmaco llega al organismo habitualmente despus de la
deglucin. Una vez en el estmago, se somete a las
caractersticas de los jugos del mismo, que por su acidez
favorece mucho la ionizacin del frmaco, lo que hace que la
absorcin sea difcil. Cuando llega al intestino delgado cambia
el pH luminal y se favorece bastante la absorcin pasiva
VIA SUBLINGUAL
La absorcin se produce en los capilares de la cara inferior de
la lengua y una vez pasa el frmaco a sangre se incorpora va
vena yugular directamente a la circulacin general
El principal factor a tener en cuenta es la diferencia de pH en
ambas mucosas. En la mucosa gstrica se absorben bien
frmacos liposolubles o cidos dbiles, tipo barbitricos o
salicilatos, mientras que el aumento del pH de la mucosa
intestinal favorece la difusin pasiva de los frmacos
VIA RECTAL
El frmaco se introduce en el organismo directamente
(supositorios) o con la ayuda de algn mecanismo (lavativa,
sonda rectal,...) y la infusin lenta de grandes volmenes se
denomina proctoclisis
VIA PARENTERAL
Es aquella que introduce el frmaco en el organismo gracias a
la ruptura de la barrera mediante un mecanismo que
habitualmente es una aguja hueca en su interior llamada aguja
de uso parenteral.
Aporta el frmaco directamente a la circulacin sistmica
VIA SUBCUTANEA
La aguja atraviesa la piel buscando depositar el frmaco a
nivel subdrmico, en donde el plexo ateri venoso lo absorbe y
lo incorpora a la circulacin sistmica.
VIA INTRAMUSCULAR
La aguja atraviesa piel y llega hasta el msculo, en cuyo seno
deposita el frmaco, que se absorbe por los capilares del
mismo.
VIA INTRAVENOSA
La aguja atraviesa la piel y el tejido celular subcutneo para
abordar la pared de la vena y atravesarla, dejando el frmaco
en su interior.
VIA RESPIRATORIA
Se usa en contadas ocasiones para aplicar sustancias diluidas
a nivel de la mucosa de la trquea
La aplicacin de un frmaco diluido habitualmente en suero,
mediante presurizacin y sincronizacin de las partculas de
tal forma que al inhalarlas van vehiculizadas en el aire
inspirado llegando hasta la mucosa de los bronquios
terminales e incluso a los alvolos pulmonares
DISTRIBUCION DEL FARMACO

Es un proceso farmacocintica en el que tiene lugar el
transporte del frmaco desde su lugar de absorcin hasta el
rgano diana.
METABOLISMO DEL FARMACO

Cambios bioqumicos verificados en el organismo por los
cuales los frmacos se convierten en formas ms fcilmente
eliminables.
ELIMINACION DE FARMACOS
Consiste en la expulsin del frmaco o sus metabolitos desde
el organismo al exterior.
VIAS DE ELIMINACION
1.- Va renal (la ms importante)
2.- Va biliar (con recirculacin entero heptica)
3.- Leche (de importancia toxicolgica para el recin nacido)
4.- Saliva, sudor, piel, pulmones, etc.
CONCLUSION
En este tema visualizamos las diferentes formas de
administrar un frmaco o medicamento al cuerpo humano, as
como el proceso que sigue el mismo a travs del cuerpo y las
diferentes formas en que podemos eliminar las sustancias del
frmaco
GLOSARIO
DILUCIDAR:
aclarar y explicar un asunto
ATP:
activador tisular del plasminogeno
DESCRIPCION DE LA FARMACODINAMIA
DE LOS MEDICAMENTOS
INTRODUCCION
En este tema observaremos la accin o lo que el frmaco le
ase al cuerpo a travs de sus mecanismos de accin, tambin
de las reacciones que pueden ser buenas o malas para el ser
humano.
FARMACODINAMIA
Es el estudio de los efectos biolgicos y fisiolgicos de los
frmacos y de sus mecanismos de accin y la relacin entre la
concentracin del frmaco y el efecto de este sobre el
organismo.
MECANISMOS DE ACCION
Es el proceso ntimo celular que explica la accin del
medicamento. Cualquier accin metablica o fisiolgica
ocasiona un mecanismo de accin. Asimismo, el mecanismo
de accin en muchas drogas es an desconocido.
CLASIFICACION
SISTEMICO: explica la accin, el efecto del nivel
cardiaco
CELULAR: comprende el estudio de la accin del
frmaco sobre clulas que resultan afectadas por
el mismo
TISULAR: involucra las acciones de las drogas
sobre los rganos o tejidos en los que se ejerce la
accin del frmaco molecular
MOLECULAR: comprende el estudio de las
interacciones entre las molculas de las drogas
RECEPTORES
FARMACOLOGICOS
Los receptores farmacolgicos son molculas con que
los frmacos son capaces de interactuar
selectivamente, generndose como consecuencia de
ello una modificacin constante y especfica en la
funcin celular.
Son estructuralmente macromolculas proteicas, las
que pueden tener grupos lipdicos o hidrocarbonados.
Se localizan en la membrana celular, en el citoplasma
o en el ncleo celular.
TIPOS
1.- R intracelulares
2.- R relacionados al transporte inico.
3.- R relacionados con protenas G.
4.- R de membrana con actividad enzimtica.
INTERACCION
FARMACOLOGICA
Se conoce como interaccin farmacolgica a la modificacin
del efecto de un frmaco por la accin de otro cuando se
administran conjuntamente. Esta accin puede ser de
tipo sinrgico (cuando el efecto aumenta)
o antagonista (cuando el efecto disminuye). De aqu se deduce
la importancia de las interacciones farmacolgicas en el
campo de la medicina.
EL EVENTO ADVERSO
Evento adverso/experiencia adversa, a cualquier ocurrencia
mdica desafortunada en un paciente o sujeto de investigacin
clnica a quien se le administr un medicamento y que puede o
no tener una relacin causal con este tratamiento.
REACCION ADVERSA
Reaccin Adversa, a cualquier efecto perjudicial y no deseado
que se presenta a las dosis empleadas en el hombre para la
profilaxis, el diagnstico, la teraputica o la modificacin de
una funcin fisiolgica.
CLASIFICACION
REACCIONES ADVERSAS TIPO A
Son aquellas reacciones que son previsibles desde el punto
de vista del frmaco.
Son previsibles, de elevada incidencia, de elevada
morbilidad, baja mortalidad y dosis dependientes. Ej:
aspirina causa acidez de estmago. Se puede regular
modificando las dosis.
La morbilidad es la manifestacin de los sntomas.
REACCIONES ADVERSAS TIPO B

Son aquellas reacciones que son imprevisibles.
Tienen baja incidencia, alta mortalidad y requieren la retirada
del frmaco.
Ej: cloramfenicol anemia aplstica con efecto indeseado.
FARMACOVIGILANCIA
Es la ciencia que trata de recoger, vigilar, investigar y
evaluar la informacin sobre los efectos de los
medicamentos, productos biolgicos, plantas medicinales y
medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar
informacin nuevas reacciones adversas y prevenir los
daos en los pacientes (OMS 2002).
ANTAGONISMO
Este concepto se refiere a la modificacin de una
respuesta fisiolgica por mecanismos
compensatorios fisiolgicos y no farmacolgicos.
Este concepto es especialmente importante y til en
el estudio de animales transgnicos, ya que un
animal al carecer de una protena esencial
compensa/corrige el genotipo con un fenotipo
particular. Este es el caso de animales trangnicos
carentes del receptor a1a-adrenrgico. La presin
arterial de estos animales es normal, y se requiere el
animal triple transgnico del receptor 1A, 1B y 1D
para observar una disminucin significativa de la
resistencia perifrica.
SINERGISMO
Existe sinergismo cuando el efecto de dos drogas usadas en
forma combinada es drogas usadas en forma combinada es
mayor que la suma de las respuestas causadas por cada una
de ellas. Es habitual el uso clnico de dos drogas para obtener
sinergismo.
AGONISTAS
Es la produccin de una respuesta molecular y celular a una
interaccin entre un frmaco (agonista) y un receptor que
activa al receptor. La actividad intrnseca de un agonista
completo se define como igual a 1
CONCLUSION
En este conocimos que son las reacciones adversas y los
eventos adversos as como su clasificacin segn la OMS, as
como tambin la forma de trabajar de los frmacos dentro del
cuerpo humano.
GLOSARIO
MORBILIDAD:
es la proporcin de personas que enferman en un sitio y
tiempo determinado
DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA DE LOS PRINCIPALES FARMACOS
ADRENERGICOS Y SUS BLOQUEADORES
INTRODUCCION
En este tema visualizaremos lo principales adrenrgicos y sus
bloqueadores as como para que sirven y de los cuidados que
tenemos que tener al administrarlos por sus diferentes
reacciones adversas que puedan ocasionar
SIMPATICO O ADRENERGICO
Esta constituido por una doble cadena de ganglios nerviosos
que se encuentran a ambos lados de la columna vertebral y
que son comulas neuronales distribuidos de la sig. Forma: 4
sacros,4lumbares,3 cervicales.10-12 dorsales
PARASIMPATICO O
COLINERGICO
Esta divisin tiene su origen principal en el cerebro medio o
mesonce foro, medula ablaguta y la porcin sacra de la
medula espinal
Frmacos adrenrgicos.
Noradrenalina
Nombre genrico:
Noradrenalina
Nombre comercial:
Norepinefrina
Indicacin teraputica:
Indicada para restaurar y mantener una presin arterial adecuada
y un latido cardiaco eficaz.
Presentacin y va de administracin:
Caja con 10 y 50 ampolletas con 4mg/ 4ml. Se administra por va
intravenosa.
Farmacocintica:
Se metaboliza en el hgado y otros tejidos mediante la
combinacin de reacciones. Se excreta sin cambios por la orina.
Farmacodinamia:
Acta aumentando la presin arterial por vasoconstriccin pero no afecta al gasto
cardiaco
Mecanismo de accin:
Acta sobre los receptores adrenrgicos.
Accin farmacolgica:
Finalizan en las terminaciones nerviosas simpticas.
Reaccin adversa:
Puede reducir el flujo sanguneo a los rganos vitales, disminuir la perfusin renal,
puede causar necrosis e himostasia.
Contraindicaciones:
En pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la formula, con estado
en choque, insuficiencia coronaria o hipertiroidismo.
Cuidados para su manejo y administracin:

*Asegurar una adecuada presin arterial y volumen sanguneo.
*Evitar durante el embarazo.
Adrenalina.
Nombre genrico:
Adrenalina
Nombre comercial:
Pinodrina solucin
Indicado para choque anafilctico, edema de glotis,

paracardiaco, prevenir hemorragia capilar
Ampolletas de 1 mg/ml. Va subcutnea o intravenosa.

Farmacocintica:
Se excreta por la orina.

Farmacodinamia:
Se activa por las enzimas.
Mecanismo de accin:
Es una cafedomina endgena, producida por la

mdula suprarrenal.
Accin farmacolgica:
Acta sobre los receptores alfa y menor porcin

sobre los betas adrenrgicos.
Reacciones adversa:
Ansiedad, escalofros, palpitaciones.

Contraindicaciones:
En pacientes con hipertensin arterial, insuficiencia

coronaria, insuficiencia vascular cerebral.
Cuidados para su manejo:
Uso cuidadoso en personas de la tercera edad,

pacientes con enfermedades cardiovasculares,
psiconeurosis o embarazos.
Efedrina.
Nombre genrico:
Efedrina
Nombre comercial:
Azifedrina
Para todos aquellos procesos en que se necesita suprimir la tos.
Obstruccin nasal, congestin nasal, congestin respiratoria, tos
seca, congestin bronquial.
Caja con 30 comprimidos.
Frasco con 120 ml. V. oral
Farmacocintica:
Se absorbe en el tracto digestivo, se metaboliza en el hgado y se
excreta por la orina.
Farmacodinamia:
Estimula el centro respiratorio.
Mecanismo de accin:
Broncodilatador. Estimula los receptores alfa y beta adrenrgicos.
Accin farmacolgica:
Produce vasoconstriccin perifrica y estimulacin cardiaca.
Reacciones adversa:
Nauseas, palpitaciones, vomito, mareo, somnolencia, depresin,
nerviosismo.
Contraindicaciones:
En pacientes con hipertensin arterial grave, glaucoma, enfermedades
coronarias, hipertiroidismo.
*Advertir el peligro por los efectos sedantes
*Ministrarse con precaucin a personas debilitadas
*No usarse durante el embaraza ni lactancia
Nafazolina.
Nombre genrico:
Nafazolina
Nombre comercial:
Nazilofteno
Para pacientes con conjuntivitis angular, enrojecimiento ocular
causado por polen, resfriados, polvo, lentes de contacto, etc.
Frasco gotero con 25 ml y 15 ml. V oftlmica.
Farmacocintica:
Farmacodinamia:
Produce vasoconstriccin y consecuentemente descongestin de
mucosas.
Mecanismo de accin:
Rtmica simpaticometica de accin prolongada y

aplicacin local que acta directamente.
Accin farmacolgica:
Acta sobre los receptores alfa adrenrgicos de la

conjuntiva.
Reaccin adversa:
Vrtigo, dolor, sudoracin, nausea, vmito, debilidad,

hiperemia reactiva.
Contraindicaciones:
Pacientes con glaucoma, hipertensin arterial y

personas hipersensibles al medicamento.
*No se recomienda su uso prolongado

*Conserve el frasco bien cerrado a temperatura
ambiente a no ms de 30C
Dobutamina.
Nombre genrico:
Dobutamina
Nombre comercial:
Dobutrex
Indicada para restaurar la T/A, insuficiencia cardiaca aguda, infarto
agudo del miocardio, choque cardiogeno.
Polvo para solucin inyectable. Frasco mpula con 250 mg
Caja con 10 ampolletas de 5 ml (50mg/ml). V intravenosa nicamente.
Farmacocintica:
Se metaboliza en el hgado, se excreta por va renal, en forma de
metabolitos
Farmacodinamia:
Estimula los receptores B-1 del corazn, aumenta la contraccin
del miocardio, aumenta la circulacin coronaria y el consumo de
oxgeno del miocardio.
Mecanismo de accin:
Sistmico. Es un antagonista de los receptores B-1.
Accin farmacolgica:
Aumenta la conduccin auricular, ventricular, su efecto inicia en 2
min.
Reaccin adversa:
Nausea, dolor de cabeza, palpitaciones, disnea, vrtigo.
Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la frmula.

*Antes de usarse corregir hipovolemia, controlar la presin arterial
*No usarse durante el embarazo
Dopamina.
Nombre genrico:
Dopamina
Nombre comercial:
dopamin
Indicado en insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensin arterial,
choque de infarto del miocardio, traumatismo.
Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Se administra por infusin
intravenosa 200ml/ 5ml.
Farmacocintica:
Se metaboliza en el hgado, riones y plasma, se excreta por la orina
en las 24 h posteriores a su administracin.
Farmacodinamia:
No cruza la barrera hematoenceflica en forma sustancial.
Mecanismo de accin:
Es sistmico celular.
Accin farmacolgica:
Estimula los receptores B-1 produciendo una vasodilatacin renal con
aumento del flujo renal glomerular, excrecin de sodio y diuresis.
Reaccin adversa:
Taquicardia, palpitaciones, disnea, hipotensin, vomito, cefalea.
Contraindicaciones:
En pacientes con teocromocitoma, fibrilacin ventricular,
taquiarritmias.
*La prdida del volumen sanguneo debe corregirse lo ms pronto
*Diluir el medicamento perfectamente
*No usar dopamina si la solucin presenta alguna coloracin
Prazosn.
Nombre genrico:
Prazosn
Nombre comercial:
Minipres
Est indicado en el tratamiento especial de la hipertensin.
Caja con 30 capsulas de 1 o 2 mg por V. oral
Farmacocintica:
Se excreta por bilis y heces fecales.
Farmacodinamia:
Tiene accin broncodilatadora y esta relacionada con un bloqueo de
los receptores alfa y beta.
Mecanismo de accin:
Disminuye la resistencia vascular perifrica.
Accin farmacolgica:
Se metaboliza por desmentilacin y conjugacin.
Reaccin adversa:
Vrtigo, cefalea, somnolencia, asteria, debilidad, nauseas,
palpitaciones, hipotensin.
Contraindicaciones:
En pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la formula.
Conservese a temperatura ambiente a no mas de 30C y en un lugar
seco.
5 correctos, 4 yo.
Metoprolol.
Nombre genrico:
Metoprolol
Nombre comercial:
Kenoprol
En el tratamiento de la angina de pecho, en la fase aguda del
miocardio y despus de el.
Caja con 20 tabletas cada tableta contiene 100 mg por V. oral.
Farmacocintica:
Farmacodinamia:
Se distribuye rpidamente en tejido cardiovascular.
Mecanismo de accin:
Es un meta bloqueador cardioselectivo.
Accin farmacolgica:
Acta como antagonista en los receptores B-1.
Reaccin adversa:
Fatiga, mareo, confusin mental, cefalea, insomnio, somnolencia,
disnea, bradicardia, palpitaciones, edema.
Contraindicaciones:
Bradicardia, insuficiencia cardiaca.
*Debe ser cuidadosamente vigilado
Propanolol.
Nombre genrico:
Propanolol
Nombre comercial:
Inderacili
Para hipertensin arterial, angina de pecho, profilaxis de la repeticin del
infarto agudo, profilaxis de la migraa.
Caja con tabletas de 10 mg
Caja con 30 tabletas de 40 mg
Caja con 20 tabletas de 80 mg. V oral. Intravenosa
Farmacocintica:
Se distribuye por el cuerpo con niveles mximos en los pulmones, hgado,
rin, cerebro y corazn; se excreta en la leche materna.
Farmacodinamia:
Se distribuye por el cuerpo.
Mecanismo de accin:
Es un meta bloqueador adrenrgico que no posee actividad el
sistema nervioso autnomo (SNA).
Accin farmacolgica:
Anti arrtmico, antihipertensivo, antagonista.
Reaccin adversa:
Depresin mental, bradicardia, disminucin de la capacidad sexual,
diarrea, mareos.
Contraindicaciones:
No utilizar en presencia de bloqueo cardiaco, en pacientes con
choque cardiognico.
*Debe administrarse con cuidado
4-5 horas vida media
Bloqueadores adrenrgicos.
Alfa-metildopa.
Nombre genrico:
Alfa-metildopa
Nombre comercial:
Aldomet
Usado en pacientes con hipertensin arterial como antidepresivo.
Tabletas de 250 o 500 mg. V oral.
Farmacocintica:
Se metaboliza en forma extensa, cruza la barrera placentaria, se
excreta en la orina.
Farmacodinamia:
Disminuye la presin arterial mediante la estimulacin de receptores
centrales alfa adrenrgicos.
Mecanismo de accin:
El frmaco se acciona de 4-6 horas despus de la dosis.
Accin farmacolgica:
Antihipertensivo. Aproximadamente el 70% de la droga que se
absorbe se excreta en la orina.
Reaccin adversa:
Cefalea, leucopenia, amenorrea, galactorrea.
Contraindicaciones:
Pacientes con hepatitis aguda, cirrosis activa, pacientes con
desordenes hepticos.
*Debe conservarse en un recipiente bien cerrado y a temperatura
ambiente entre 15C y 30C, evitar su congelacin.
CONCLUSION
en este tema aprendimos que los adrenrgicos as como sus
bloqueadores son frmacos de mucho peligro y de que
tenemos que tener mucho cuidado al adminstralos, porque
podramos provocar la muerte si es que no se tiene cuidado al
administrarlos
GLOSARIO
NECROSIS:
es la muerte patolgica de un conjunto de clulas o de
cualquier tejido del organismo por una gente nocivo que causa
una lesin grave que no se puede reparar o curar
HEMOSTASIA:
Es el conjunto de mecanismos aptos para detener los
procesos hemorragicos.
HIPERTIROIDISMO:
Es un tipo de tiroxicosis caracterizado por un
trastorno metablico en el que el exceso de funcin
de la glndula tiroidea.
CHOQUE ANALFILACTICO:
Es una reaccin inmunitaria generalizada del
organismo, una de las mas graves complicaciones y
potencialmente mortales, ante el contacto con un
alrgeno.
Pone en riesgo inmediato la vida del paciente.
COLINERGICOS Y ANTICOLINERGICOS
INTRODUCCION
En este tema veremos los frmacos colinrgicos y
anticolinrgicos as como sus efectos para que se utilizan y los
cuidados que debemos de tener al usarlos
Frmacos colinrgicos.
Acetilcolina.
Nombre genrico:
Acetilcolina
Es el transmisor qumico de los impulsos nerviosos en varios sitios, en
las fibras nerviosas parasimpticas posganglionarias o unin
neuroefectora, en las fibras preganglionares del simptico y el
parasimptico, en los nervios motores somticos que inervan los
msculos esquelticos y en ciertas sinapsis en el SNC. Existen 2
receptores para ella, el muscarnico y el nicotnico.
Reaccin adversa:
Sobre el sistema cardiovascular, disminucin en la concentracin
cardiaca.
Nicotina.
Nombre genrico:
Nicotina
Nombre comercial:
Nicorette
Ayuda para dejar de fumar. Es para fumadores que llevan un
programa para dejar de fumar.
caja con 60 tabletas masticables de 2 mg.
Farmacocintica:
Depende de la fuerza, rapidez y duracin de masticado, la nicotina es
metabolizada principalmente por el hgado, riones y pulmones.
Farmacodinamia:
Es un antagonista de los receptores nicotnicos en el SNC y perifrico.
Mecanismo de accin:
Antagonista. Los efectos farmacolgicos tienen lugar a travs de la
actualizacin de los receptores nicotnicos.
Accin farmacolgica:
En el SNC.
Reaccin adversa:
Irritacin oral, perdida de piezas dentales y lesiones de la mucosa
bucal.
Contraindicaciones:
En personas que no fuman, mujeres embarazadas, durante el periodo
posterior a un infarto del miocardio.
Regla de oro, 5 correctos, 4 yo.
Frmacos anticolinrgicos.
Atropina.
Nombre genrico:
Atropina
Nombre comercial:
Atropina 1%
La atropina se ministra como medicacin preanestsica, inhibicin de
la accin muscarina, anticolinrgica, antiespasmdica, arritmias
cardiacas, bradicardia, bloqueo aurcula ventricular y pancreatitis
aguda.
mpulas. Contiene sulfato de atropina 1mg. Agua inyectable 1ml. V
intravenosa.
Farmacocintica:
Farmacodinamia:
Bloquea la accin de los nervios parasimpticos del tracto
gastrointestinal y de la vejiga urinaria inhibiendo la accin
muscarnica.
Mecanismo de accin:
Inhibe a la acetilcolina (Ach).
Accin farmacolgica:
Acta a nivel gastrointestinal, urinario y en el SNC.
Reaccin adversa:
Irritacin en el sitio de la inyeccin, visin borrosa.
Contraindicaciones:
Alergia al medicamento, asma, taquicardia, paroxstica, obstruccin
vesicular, colitis ulcerativa.
*Debe conservarse protegida de la luz *Lavarse las manos
*Ministracin de 0.1 mg por kg de peso corporal
Succinilcolina.
Nombre genrico:
Succinilcolina
Nombre comercial:
Anectine
Es apropiado para realizar intubaciones endotraqueales y para otros
procedimientos quirrgicos.
Ampolleta de 10 ml. V intravenosa
Farmacocintica:
Se excreta a travs de la orina
Farmacodinamia:
Causa contracciones musculares. Acta relajando los msculos en el
siguiente orden: msculos mandibulares, brazos, piernas, abdomen,
intercostales superiores, diafragma.
Mecanismo de accin:
Antagonista competitiva de Ach.
Accin farmacolgica:
Relajante muscular (bloqueante despolarizante).
Reaccin adversa:
Depresin respiratoria, aumento de la presin ocular, arritmias
cardiacas, bradicardia.
Contraindicaciones:
No debe usarse como sustituto de la anestesia.
*Debe evitarse la contaminacin al preparar las soluciones
*Debe de conservarse a temperatura ambiente a 25C.
CONCLUSION
En este tema observamos que los colinrgicos son
medicamentos o venenos que acta al estimular efectos
equivalentes a las acciones del SNC y que debemos tener
cuidado al usarlos.
GLOSARIO
PAROXISTICA:
Es una forma de taquicardia que comienza y termina de forma
aguda
COLITIS:
Es una enfermedad inflamatoria del colon y del
recto,caracterizada por la inflamacion y ulceracion de la pared
interior del colon.
CONCEPTUALIZACION APLICADA A
LA FARMACOLOGIA AUTACOIDES
INTRODUCCION
En este tema visualizaremos la conceptualizacin aplicada a la
farmacologa de los autacoides
Autacoides.
Sustancia formada metablicamente por un grupo de clulas que
alteran la funcin de otras clulas a nivel local. Est definida como
una sustancia, producto del metabolismo comn que acta como si
fuera una hormona en un rgano distante.
Los autacoides ms conocidos son: histamina; serotonina.
Histamina.
Estn en todas partes, asta en plantas. Entre las preferidas como
parte de venenos, toxinas, secreciones ponzoosas y dems.
Palabra dominguera para sealar algo daino derivada de la histidina
por descarboxibacion, se almacena sobre todo en mastocitos del
tejido conectivo y en los basfilos (granulas).
Serotonina.
Es una mono amina neurotransmisora sintetizada en las

neuronas serotoninergicas en el sistema nerviosa central
y las clulas enterocromalfines en el tracto gastrointestinal
de los animales y del ser humano. La serotonina tambin
se encuentra en varias setas y plantas.
Se cree que representa un papel importante como
neurotransmisor en la inhibicin de la ira, agresin y la
temperatura corporal, el humor, el sueo, el vmito, la
sexualidad y el apetito.
Alergia.
Es una hipersensibilidad a una partcula o sustancia que, si

se inhala, ingiere o se toca produce unos sntomas
caractersticos.
La sustancia a la que se es alrgico se denomina
alrgeno y los sntomas provocados son definidos como
reacciones alrgicas.
Choque anafilctico.
Es una reaccin inmunitaria generalizado en el organismo una de las
ms graves complicaciones y potencialmente mortales, entre el
contacto de un alrgeno con el que anteriormente ya haba tenido
contacto.
La anafilaxia se distingue de la alergia por la extensin de la reaccin
inmunitaria, que habitualmente comprende uno o ms sistemas
orgnicos (ejemplo: respiratorio, vascular, cotidiano, etc.). Se trata
de grave y repentino problema que se presenta al ingerir un
medicamento o entrar en contacto con una sustancia que el
organismo considera dainos puede generar dificultad para respirar,
desmayo e, incluso, cuando no recibe atencin, la muerte.
CONCLUSION
En este aprendimos que es el autacoides as como que la
histamina y la serotonina son los principales autacoides, as
como de donde se obtiene o donde se encuentran
GLOSARIO
ALERGENO:
Es una sustancia que puede inducir una reaccin de
hipersensibilidad alrgica en personas susceptibles
DESCARBOXIBACION:
Es una reaccin qumica en la cual un grupo carboxilo es
eliminado de un compuesto en forma de dixido de carbono
ANTIHISTAMINICOS Y ANTISEROTONICOS
INTRODUCCION
En este tema veremos para que se utilizan lo antihistamnicos
y antiserotonicos as como de los cuidados que debemos tener
en cuenta al administrarlos,
Frmacos antihistamnicos.
Clorferinamina.
Nombre genrico:
Clorferinamina
Nombre comercial:
Clorfetrimeton
En enfermedades alrgicas, asma, dermatosis, eritema, prurito,
urticaria.
Jarabe. Cada 100 mg contiene 50 mg de meleato de clorferinamina.
Farmacocintica:
Se excreta por la orina. Es metabolizado por el rin.
Farmacodinamia:
Su absorcin es bastante bien, pero los alimentos retrasan su accin.
Mecanismo de accin:
Es suprimizador de la formacin de edema, prurito y constriccin.
Accin farmacolgica:
Es un antagonista, impide el aumento de la permeabilidad.
Reaccin adversa:
Causa estimulacin, somnolencia, malestar epigstrico.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, lcera sptica,
diabetes mellitus, enfermedades infecciosas agudas.
Mantenerse a temperatura no mayor de 30C
Difenhidramina.
Nombre genrico:
Difenhidramina
Nombre comercial:
Dicopanol
Reacciones alrgicas, rinitis, urticaria, conjuntivitis causada por leves
alergias dermatitis, tpica antitusivo de accin central.
Frasco con 120 ml V. oral.
Farmacocintica:
Farmacodinamia:
Su absorcin es de 53% y llega en todo el organismo incluyendo el
SNC.
Mecanismo de accin:
Se absorbe bien despus de su administracin oral, sufre un
metabolismo de primer paso en el hgado.
Farmacolgica:
Antihistamnico y expectorante til. Para el alivio temporal de la tos
debido a irritacin bronquial menor.
Reaccin adversa:
Somnolencia, trastornos de la coordinacin, visin borrosa, depresin
respiratoria, retencin urinaria, sequedad de boca.
Contraindicaciones:
No utilizarse en nios menores de 3 aos y pacientes bajo
tratamiento.
Consrvese a temperatura ambiente no ms de 30C
Hidroxizina.
Nombre genrico:
Hidroxizina
Nombre comercial:
Afatrax
Prurito, rinitis, vasocomotora, cayuntivitis, alergia, estado de ansiedad
y vmito.
Grageas, jarabe. V. oral.
Farmacocintica:
Se elimina a travs de la bilis y de la orina.
Farmacodinamia:
Se metaboliza principalmente en el hgado.
Mecanismo de accin:
Antagonista. Potente y selectivo de los receptores perifricos.
Accin farmacolgica:
Accin bloqueadora competitiva sobre los receptores de la histamina.
Reaccin adversa:
Efectos sobre el SNC incluyendo somnolencia, fatiga, mareos,
cefalea, taquicardia.
Contraindicaciones:
No utilizarse en pacientes con hipersensibilidad a la clorfenamina.
Mantenerse a temperatura no mayor a 30C, no se deje al alcance de
los nios.
Aztemizol.
Nombre genrico:
Astemizol
Nombre comercial:
Adistal antagol
En casos de rinitis alrgica, vasomotora, conjuntivitis alrgica, fiebre
de heno, urticaria y prurito, picadura de insectos.
Caja con 10 tabletas de 10 mg V. oral
Farmacocintica:
Se elimina por las heces.
Farmacodinamia:
Se absorbe en el tubo digestivo en las concentraciones plasmticas.
Mecanismo de accin:
Antagonista de los receptores histamnicos H caracterizadas por su
larga duracin de accin que hace posible su administracin.
Accin farmacolgica:
Inhibe casi todas las respuestas del msculo liso.
Reaccin adversa:
Aumento del apetito con su administracin prolongada.
Contraindicaciones:
No utilizarse en pacientes con insuficiencia heptica, ni durante el
embarazo.
Lavarse correctamente las manos antes de administrarse.
Loratadina.
Nombre genrico:
Loratadina
Nombre comercial:
Cipladuovir
Alivio de los sntomas de urticaria, alergias. Alivio de sintomatologa de
conjuntivitis alrgica.
Tabletas de 150/300 mg. V oral.
Farmacocintica:
Se excreta en la leche materna.
Farmacodinamia:
Se metaboliza en el hgado.
ACCION FARMACOLOGICA:
Antihistamnico relajante bloqueante H1
REACCION ADVERSA:
Somnolencia, sequedad de boca, nariz, visin
borrosa, confusin y mareos
CONTRAINDICACIONES:
Glaucoma del Angulo cerrado.
CUIDADOS PARA SU MANEJO:
No usar en casos de asma, obstruccin del cuello
vesical y retencin urinaria
Ranitidina.
Nombre genrico:
Ranitidina
Nombre comercial:
Anistal
Tratamientos cortos de ulcera duodenal activa. En el tratamiento de
hipersecrecin patolgica, en lcera gstrica aguda, reflujo
gastroesofagico, en esofagitis erosiva diagnosticado por endoscopa.
Ampolleta de 50 mg en 2 ml. Va IV.
Comprimidos de 150 y 300 mg Va oral.
Farmacocintica:
Se excreta por va renal o heces, se metaboliza en el hgado aunque
no completamente (heptico).
Farmacodinamia:
Su duracin es de 4-6 horas.
Mecanismo de accin:
Inhibe la secrecin reduciendo el volumen y el contenido del cido.
Accin farmacolgica:
Es un antagonista.
Reaccin adversa:
Leucopenia, trombocitopenia, bradicardia, visin borrosa, cefalea,
confusin mental, depresin, alucinaciones.
Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
En vista que anistan se excreta por la va renal, en los pacientes con
insuficiencia renal se deben ajustar la dosis.
Frmacos antiserotnicos.
Ondasetrn.
Nombre genrico:
Ondasetrn
Nombre comercial:
Modifical; zofran.
Previene nuseas y vmito en pacientes que reciben quimioterapia.
Ampolletas de 8 mg y 4 mg. Concentracin, comprimidos. V. oral
Farmacocintica:
Es metabolizado exclusivamente en el hgado primero por hidroxilacin y
luego por glucuronidacin.
Farmacodinamia:
La eliminacin es predominantemente heptica menos del 5% de una
dosis intravenosa es eliminada por va urinaria.
Mecanismo de accin:
Antagonista selectivo de los receptores de dopamina.
Accin farmacolgica:
Selectivo de los receptores 5-HT3.
Reaccin adversa:
Cefalea, diarrea, hipersensibilidad, rash, prurito, edema facial,
sensacin de frio/dolor, ansiedad, fatiga, anorexia.
Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad al frmaco.
Pacientes con ciruga abdominal.
Madres en periodo de lactancia,
No usar durante el embarazo.
CONCLUSION
Estos frmacos se utilizan en enfermedades de tipo alrgicas,
tambin en caso de ulceras gastrointestinales y son peligrosos
ya que inducen o provocan somnolencia y mareos
GLOSARIO
DERMATOSIS: es cualquier anomala o lesin en la piel.
ERITEMA: es el enrojecimiento de la piel condicionado por
una inflamacin debido a un exceso de riego sanguneo
PRURITO: es un hormigueo peculiar o irritacin de la piel.
RINITIS: es la inflamacin de los senos nasales.
FARMACODINAMIA DE LOS ANESTESICOS
INTRODUCCION
En este tema veremos lo que son lo anestsicos que se
clasifican en tres:
Generales(todo el cuerpo)
Locales( una regin del cuerpo segn la zona de su
aplicacin)
Opiceos( que son naturales y semisintetico derivados de la
morfina
Anestsicos locales.
Lidocana.
Nombre genrico:
Lidocana
Nombre comercial:
Rucaina LR. Pesada, spray
Infiltracin intradrmica y subdermica (LR), bloqueo troncular (LR),
anestesia subaracnoidea, anestesia regional IV, anestesia tpica en
ORL y odontologa (spray).
-Rucaina 1% o 2% 5 frascos, mpula de 52 ml
- Rucaina spray frasco con 20 g con vlvula de entrega regulada.
Por infiltracin: SC, perinerviosa o troncular, subaracnoidea, peridural;
anestesia regional y tpica sobre mucosas buco nasofarngeas.
Farmacocintica:
Farmacodinamia:
Se difunde rpidamente, penetra la membrana citoplasmtica
bloqueando a los canales de sodio y evitando la despolarizacin de
membrana.
Mecanismo de accin:
Impide la propagacin del impulso nervioso disminuyendo la
permeabilidad del canal del sodio, bloqueando la fase inicial del
potencial de accin.
Accin farmacolgica:
Produce anestesia rpida, intensiva, duradera y amplia.
Reaccin adversa:
Somnolencia, laxitud, amnesia. La absorcin rpida de grandes
cantidades de lidocana pueden ocasionar depresin o excitacin,
convulsiones.
Contraindicaciones:
Sensibilidad conocida, pacientes con epilepsia, bloqueo cardiaco,
bradicardia, insuficiencia heptica, o shock.
No aplicarse sobre reas inflamadas o infectadas ni a pacientes
debilitados, ya que estos son ms susceptibles a los efectos txicos.
Procaina.
Nombre genrico:
Procaina
Nombre comercial:
Esculeol N.F.
Varices y hemorroides; crisis hemorroidal.
Gotas: frasco con 65 ml; caja c/25 grageas; Pomada: tubo con 40 g;
caja c/12 supositorios
Farmacocintica:
Farmacodinamia:
Bloquea la conduccin nerviosa, el inicio de la accin es casi
inmediato y duro desde 1 hora hasta hora y media.
Mecanismo de accin:
Flebo constrictor y protector de la pared vascular.
Accin farmacolgica:
Produce anestesia rpidamente.
Reaccin adversa:
A dosis altas, nauseas, diarrea, prurito, dermatitis por contacto.
Contraindicaciones:
Alergia a los componentes e hipertensin arterial grave.
Conocer los efectos tanto esperados como no esperados, no usarse
durante el embarazo, consrvese a temperatura ambiente a no ms
de 30C y en lugar seco.
Benzocaina.
Nombre genrico:
Benzocaina
Nombre comercial:
Graneodin-1
Antisptico bucofarngeo, alivia dolores e irritacin de la boca y
garganta.
Caja con 20 pastillas. Cada pastilla contiene 10 mg de benzocaina y
2.5 mg de cloruro de cetilperidio. Va de administracin oral.
Farmacocintica:
Farmacodinamia:
Estabiliza en forma reversible la membrana neuronal, inhibe la
despolarizacin de la membrana neuronal, bloqueando el inicio y
conduccin de los impulsos nerviosos.
Mecanismo de accin:
Provoca un bloqueo reversible en la conduccin nerviosa por
disminucin de la permeabilidad de membrana al sodio, lo que
incrementa el periodo de recuperacin tras la re polarizacin.
Accin farmacolgica:
Bloquea la conduccin del impulso nervioso al no permitir la
despolarizacin de la membrana debido a la entrada a la clula de
iones de sodio.
Reaccin adversa:
Raramente puede dar origen a reacciones alrgicas.
Contraindicaciones:
Este medicamento no debe emplearse en pacientes sensibles a las
sustancias que compone su frmula.
*Consrvese en lugar fresco y seco
*No se deje al alcance de los nios
*Utilizarse con precaucin durante el embarazo y la lactancia.
*evitar contacto con ojos
*No se aplique sobre reas inflamadas o infectadas.
Anestsicos generales.
Halotano.
Nombre genrico:
Halotano
Nombre comercial:
Fluothane; Anestane.
Induccin y mantenimiento de la anestesia para anestesia de tobos los
tipos en pacientes de todas las edades.
Frasco con 50 y 250 ml va de administracin por inhalacin.
Farmacocintica:
Se elimina por la respiracin.
Farmacodinamia:
Inhibe las respuestas a los estmulos dolorosos y relaja el msculo
esqueltico.
Mecanismo de accin:
No se conoce muy bien hoy se piensa que acta sobre los canales
snicos.
Accin farmacolgica:
Disminuye el tono vagal de la presin arterial, el gasto cardiaco.
Reaccin adversa:
En casos raros puede presentarse ictericia, nauseas.
Contraindicaciones:
Pacientes con enfermedades graves biliares o hepticas. Cuando no
se requiera relajacin uterina importante.
Monitorizar al paciente y contar con equipo para suministro de oxigeno
y de reanimacin.
Tiopental sdico.
Nombre genrico:
Tiopental sdico
Nombre comercial:
Pentotal sdico
Barbitrico de accin ultracorta, de amplio uso como anestsico en
operaciones de corta duracin, para el control de estados
convulsivos, para el narcoanlisis y narco sntesis en desordenes
psiquitricos.
Frasco mpula con 1 g o 0.5 g sin solvente; 1 g o 0.5 g con solvente;
Farmacocintica:
Farmacodinamia:
Es de accin inmediata y breve duracin.
Mecanismo de accin:
Deprime el sistema reticular activador del tallo enceflico.
Accin farmacolgica:
Durante el efecto anestsico se deprimen las funciones hepticas renal,
gastrointestinal.
Reaccin adversa:
Depresin respiratoria, broncospasmo, laringospasmo, del miocardio,
arritmia cardiaca, somnolencia, temblores musculares y recuperacin
prolongada.
Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad al medicamento, estado asmtico,
enfermedades cardiovasculares graves, hipotensin o shock, porfiria
latente o manifiesta, aumento de la presin intracraneal.
*No utilizarse durante el embarazo y la lactancia
*Contar con un equipo de reanimacin cuando se vaya a aplicar el
medicamento.
Ketamina.
Nombre genrico:
Ketamina
Nombre comercial:
Ketolar
Induccin y mantenimiento de la anestesia general y en sedo
analgesia, intervenciones cortes quirrgicas, pacientes con asma o
broncopata activa.
10 ml conteniendo 500 mg (50mg/ml). Por va intravenosa o
intramuscular.
Farmacocintica:
El 95% se elimina por va renal y 5% en heces fecales.
Farmacodinamia:
Se metaboliza en el hgado su distribucin tarda de 7 a 11 min.
Mecanismo de accin:
Genera anestesia disosiativa: interrumpe las vas cerebrales.
Accin farmacolgica:
Produce un estado de inconsciencia.
Reaccin adversa:
Hipertensin, taquicardia, hipotensin, bradicardia.
Contraindicaciones:
Cuadro hipertensivo, insuficiencia cardiaca.
Evitar el alcohol u otros depresores 24 hrs despus.
Propofol.
Nombre genrico:
Propofol
Nombre comercial:
Diprivan
Induccin y mantenimiento de la anestesia general, sedacin
prolongada, tratamiento de las nauseas y vmito postoperatorios y
tras quimioterapia.
Ampollas de 200 mg en 20 ml. 500 mg en 50 ml; 100 mg en 100 ml;
1000 mg en 50 ml; por va intravenosa.
Farmacocintica:
Se excreta por va renal de forma inalterada, se metaboliza en el
hgado.
Farmacodinamia:
Produce hipnosis rpida y suavemente.
Mecanismo de accin:
Sobre el SNC y SNP metabolismo de los lpidos y otros.
Accin farmacolgica:
Se une a las protenas plasmticas.
Reaccin adversa:
Bradicardia, hipertensin, ardor, dolor, apnea.
Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad al frmaco.
*Deben ser monitorizados los pacientes en busca de signos de
hipotensin y bradicardia.
Vida media :30-60 minutos
ANESTESICOS OPIACEOS
NOMBRE GENERICO: MORFINA
NOMBRE COMERCIAL:
INDICACION TERAPEUTICA:
analgsico, dolor y dolencias
crnicas
PRESENTACION Y VIA DE
ADMINISTRACION:
2 a 6 me va intravenosa en 5 ml de
sol. Salina.
FARMACOCINETICA: es metabolizado pro

desmetilacion y es absorbido rpido y casi por
completo
FARMACODINIMIA: se elimina por la orina sin
cambios
MECANISMOS DE ACCION: el proceso esta
relacionado con la existencia de receptores
especficos
ACCION FARMACOLOGICA: es metabolizado
por conjugacin con el acido glucsido en el
hgado
REACCION ADVERSA: mareos, nauseas,
vmitos, temblores
CONTRAINDICACIONES:
hipersensibilidad a la droga y depresin respiratoria
depresin respiratoria y evitar alcohol y otros
depresores
NOMBRE GENERICO: tramadol

NOMBRE COMERCIAL:
INDICACION TERAPEUTICA: analgsico de accin
central
PRESENTACION Y VIA DE ADMINISTRACION:
Intravenosa en nios de mas de 14 aos y adultos:
50 mg a 500mg por da
FARMACOCINETICA:
Es absorbido rpido y casi por completo(90%)
FARMACODINAMIA:
se elimina sin cambios por la orina
MECANISMOS DE ACCION:
es una agonista de inhibicin de la recopilacin
neural
es una analgsico de accin beta de accin central
REACCION ADVERSA:
alteraciones cardiovasculares y alteraciones de SNC
CONTRAINDICACIONES:
Embarazo y menores de 12 aos
evitar alcohol y otros depresores
CONCLUSION
Los anestsicos son frmacos de cuidado ya que si
administramos mas de la cuenta podemos ocasionar
problemas como parlisis incluso llegar asta la muerte y se
deben de tener muchos cuidados ya que actan sobre el SNC.
GLOSARIO
PORFIRIA:
son un grupo heterogneo de enfermedades metablicas,
generalmente hereditarias, ocasionadas por deficiencia en las
enzimas que intervienen en la biosntesis.
FARMACODINAMIA DE LOS FARMACOS
ANALGESICOS,ANTIPIRETICOS Y ANTIINFLAMATORIOS NO
ESTEROIDES
INTRODUCCION
Los frmacos aines son medicamentos que sirven para
alivianar el dolor, antiinflamatorios y antipirticos, evitando o
alivianando la intensidad de dolor en la parte afectada y
existen los aines y los ass
AINES
Antiinflamatorio no esteroideos.
son un grupo variado y qumicamente heterogneos de frmacos
principalmente antiinflamatorios, analgsicos y antipirticos, por lo que
reducen los sntomas de la inflamacin, el dolor y la fiebre
respectivamente.
AAS
El cido acetilsaliclico o AAS
tambin conocido con el nombre de Aspirina, es un frmaco de la
familia de los salicilatos, usado frecuentemente como antiinflamatorio,
analgsico, para el alivio del dolor leve y moderado
Lisina.
Nombre genrico:
LISINA.
Nombre comercial:
Donodol.
Identificacin teraputica:
Esta indicado como analgsico y esta involucrado en el dolor
somtico.
Caja con 10 tabletas de 125 mg Va de administracin oral
Farmacocintica:
Se absorbe rpidamente en el tracto gastrointestinal.
Farmacodinamia:
Se metaboliza a nivel heptico y se elimina por la orina.
Mecanismo de accin:
Sistmico.
Reaccin adversa:
Puede presentarse nauseas, vomito y ,mareos.
Contraindicaciones:
En pacientes con ulcera activa y hemorragia gastrointestinal.
Cuidado para su manejo y administracin:
Lavado de manos y no se debe de dejar al alcance de los nios.
Paracetamol.
Nombre genrico:
Paracetamol.
Nombre comercial:
Algitrin.
Esta relacionada con dolores intramusculares as como otros dolores
de cabeza.
Caja con 10 y 30 tabletas de 500 mg Va de administracin oral.
Farmacocintica:
Se absorbe rpidamente y casi por completo por el intestino delgado.
Farmacodinamia:
Se metaboliza en el hgado.
Mecanismo de accin:
Tisular.
Accin farmacolgica:
Posee una eficacia antitrmica y analgsica.
Reaccin adversa:
Puede presentarse nauseas, vomito y dolor.
Contraindicaciones:
En pacientes enfermos con hipersensibilidad al paracetamol.
Ser responsable consigo mismo y no usarse si no es necesario.
Metamizol sdico.
Nombre genrico:
Metamizol sdico.
Nombre comercial:
Conmel.
Tratamiento sintomtico de cualquier afeccin
caracterizada por dolor agudo y fiebre.
caja con 30 tabletas de 120 ml. Jarabe. Va de
administracin oral.
Farmacocintica:
Despus de su administracin es rpidamente
metabolizada por oxidacin.
Farmacodinamia:
Se excreta una parte intacta y la otra transformada en metablicos.
Mecanismo de accin:
Sistmico.
Accin farmacolgica:
Puede aumentar el riesgo de reacciones anafilcticas.
Reaccin adversa:
Puede aumentar el riesgo de reacciones anafilcticas y agranulocitis.
Contraindicaciones:
En pacientes con reacciones de hipersensibilidad al Metamizol u otros
derivados.
No se deje al alcance de los nios.
Naproxeno.
Nombre genrico:
Naproxeno.
Nombre comercial:
Actiquim.
Antirreumtico, antiinflamatorio, analgsico no
esteroide. En enfermedades reumticas indicado en
artritis reumatoide osteoartritis.
Caja con 30 tabletas va de administracin oral.
Farmacocintica:
Se absorbe satisfactoriamente del tracto gastrointestinal
despus de su administracion oral.
Farmacodinamia:
Se excreta a travs de la orina.
Mecanismo de accin:
Accin celular.
Accin farmacolgica:
Se ejerce exclusivamente en el S.N.C.
Reaccin adversa:
Malestar abdominal dolor epigstrico, cefalea, nauseas, y vrtigo.
Contraindicaciones:
En pacientes con manifestaciones alrgicas al Naproxeno.
No se deje al alcance de los nios y tenerlo en una temperatura
estable.
Indometacina.
Nombre genrico:
Indometacina.
Nombre comercial:
Indican.
Artritis reumatoide osteoartritis espondilitis,
afecciones musculo esquelticas agudas.
Caja con 20 capsulas. Va oral.
Farmacocintica:
Se absorbe rpido en el tracto gastrointestinal.
Farmacodinamia:
Mecanismo de accin:
Enzimtico.
Accin farmacolgica:
Liberacin prolongada por el orinal , sistema de difusin que consiste en
microesferas.
Reaccin adversa:
Nauseas, vomito, diarrea, cefalea, estreimiento, somnolencia.
Contraindicaciones:
En pacientes con ulcera gstrica o duodenal activa, enteritis regional..
Mantngase en una temperatura estable y No se deje al alcance de los
nios porque puede causar intoxicacin.
Diclofenaco.
Nombre genrico:
Diclofenaco.
Nombre comercial:
Artrenac.
Antiinflamatorio, antirreumtico, con accin
analgsica.
Caja con capsulas de 120 mg va oral.
Farmacocintica:
Se metaboliza bsicamente en el hgado.
Farmacodinamia:
Se excreta de 20 a 30% a travs de la orina y de 10 a 20% por la va
biliar y el resto en forma de diversos metablicos.
Reaccin adversa:
Dolor abdominal nauseas, vomito, rara vez hemorragias
gastrointestinales, vrtigo, cefalea y fatiga.
Contraindicaciones:
En pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la formula y en
pacientes con asma.
Mantngase en una temperatura estable y no se deje al alcance de los
nios porque puede causar intoxicacin
Piroxicam.
Nombre genrico:
Piroxicam.
Nombre comercial:
Adroxicam.
Indicado en padecimientos que requieren terapia antiinflamatoria y/o
analgsica.
Caja con 10 comprimidos de 125 mg por va oral.
Farmacocintica:
Se absorbe por completo despus de administracin oral.
Farmacodinamia:
Se excreta a travs de la orina y heces.
Mecanismo de accin:
Sistmico.
Accin farmacolgica:
Produce una circulacin entero heptica que interacciona a travs de la
liberacin de enzimas.
Reaccin adversa:
Sntomas gastrointestinales, malestar epigstrico, nauseas.
Contraindicaciones:
En pacientes con ulcera pptica activa.
Nimesulide.
Nombre genrico:
Nimesulide..
Nombre comercial:
Eskaflan.
Indicado como antiinflamatorio del tejido blando como coadyuvante del
tratamiento del procedimiento que cursen con inflamacin y fiebre.
Suspensin frasco con 60mg. Y pipeta dosificada graduada tabletas, caja
con 10 tabletas o 30 tabletas y su va es oral.
Farmacocintica:
Se absorbe en forma rpida.
Farmacodinamia:
Se excreta principalmente por el rin 80% y el resto en heces fecales.
Mecanismo de accin:
Tisular.
Reaccin adversa:
Puede observarse nauseas.
Contraindicaciones:
En pacientes con hipersensibilidad al Nimesulide o con hemorragias.
CONCLUSION
Estos frmacos sirven para alivianar o calmar el dolor pero
no lo eliminan solo lo controlan y son utilizados en patologas
dolorosas.
GLOSARIO
AGRANULOCITIS:
Es la reduccin de la cantidad normal de las clulas blancas
de la sangre en el flujo sanguneo.
Descripcin de la
farmacocintica y
farmacodinamia de
medicamentos para el
tratamiento de la artritis
reumatoide.
INTRODUCCION
Los frmacos corticoides contienen funciones
antiinflamatorias y es por eso que es utilizada en la artritis
que es una enfermedad que es una enfermedad que
desgasta los msculos, articulaciones , etc. y las persona
sienten dolor al moverse
Corticoides.
Dexametasona.
NOMBRE GENERICO:
Dexametasona
NOMBRE COMERCIAL:
Dalamon Inyectable
Decadron
Fortecortn
Fortecortn
Va de administracin oral.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
En adultos
Tratamiento del edema cerebral, tratamiento paliativo de neoplasias cerebrales
Coadyuvante en protocolos antiemticos para el diagnstico en el Sdr. de
Cushing
Tratamiento en la hiperplasia adrenal congnita, tambin se ha empleado en
terapia antiinflamatoria y antialrgica
En nios
Edema de la va area (crup, preextubacin),
antiinflamatorio, tratamiento de la meningitis bacteriana, displasia
broncopulmonar, tratamiento del edema cerebral.
PRESENTACION Y VIA DE MINISTRACION:
Ampollas de 1 ml conteniendo 4 mg (4 mg/ml)
Ampollas de 1,5 ml conteniendo 4 mg (2,66 mg/ml)
Ampollas de 2,5 ml conteniendo 4 mg (1,6 mg/ml)
Ampollas de 5 ml conteniendo 40 mg (8 mg/ml)
Comprimidos de 1 mg
FARMACOCINETICA:
Metabolismo: Heptico
- Aumenta la dosis requerida de anticoagulantes orales.
- Disminuye el efecto de pancuronio y vecuronio.
La dexametasona y quizs otros corticoides pueden disminuir
niveles de Saquinavir; evitar uso conjunto con dexametasona
FARMACODINAMIA:
Se excreta por la orina
MECANISMO DE ACCION:
El mecanismo por el que se obtienen estos efectos est dado por la
alta afinidad de ste frmaco por los receptores de glucocorticoides,
es decir que acta como un agonista del cortisol.
Corticoide de larga duracin de accin con potente efecto
antiinflamatorio y sin efecto mineralcorticoide, por lo que es til en
terapia antiinflamatoria de procesos que necesitan nula retencin
hidrosalina (edema cerebral, tumores del SNC). La potencia
antiinflamatoria de 0,75 mg de dexametasona equivale a 4 mg de
metilprednisolona, 5 mg de prednisolona y 20 mg de hidrocortisona
(cortisol)
REACCION ADVERSA:
Comunes a los corticoides:
Efectos glucocorticoides: Sdr. de Cushing yatrgeno, hipertensin,
diabetes, osteoporosis, osteonecrosis, trastornos psquicos,miopata
esteroidea, complicaciones gastrointestinales
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la hidrocortisona o a alguno de los componentes
del preparado; la administracin de vacunas vivas o vivas
atenuadas, est contraindicada en pacientes que reciben dosis
inmunosupresoras; contraindicado su uso en pacientes con infeccin
fngica sistmica excepto para controlar las reacciones anafilcticas
por anfotericina B.
CUIDADOS PARA SU MANEJO Y MINISTRACION:
*No suspender nunca bruscamente si el tratamiento es prolongado
(disminucin progresiva de dosis)
* En asmticos tomando corticoides orales no pueden sustituirse por

corticoides inhalados exclusivamente
* En obesos se recomienda ajustar dosis a peso ideal.
* * No utilizarse durante el embarazo y la lactancia ya que produce
retraso en el crecimiento durante los tres primeros aos de vida.
*
Metilprednisolona.
NOMBRE GENERICO:
Metilprednisolona
NOMBRE COMERCIAL:
Solu-Medrol
es un glucocorticoide.
se usan como terapia de reemplazo en estados de deficiencia
adrenocortical.
se usan principalmente por sus potentes efectos antiinflamatorios en
trastornos de muchos sistemas de rganos.
PRESENTACIN Y VA DE ADMINISTRACIN.
FARMACOCINTICA:
Cuando es aplicada a nivel articular, el frmaco se
absorbe en aproximadamente una semana. Cuando
se la aplica por va intramuscular su absorcin es
ms lenta.
FARMACODINAMIA:
Se metaboliza en rin e hgado y se excreta por la orina.
MECANISMO DE ACCIN:
La metilprednisolona inhibe la formacin de cido araquidnico e
inhibe las manifestaciones inmediatas y no-inmediatas (como la
cicatrizacin y la proliferacin celular) de la inflamacin. Tambin
inhibe la vasodilatacin, reduciendo la transudacin de lquido y la
formacin de edema, disminuyen la exudacin celular y reducen los
depsitos de fibrina alrededor del rea de inflamacin. Interacciona
con unos receptores citoplasmticos intracelulares especficos
ACCIN FARMACOLGICA:
Inhibe la biosntesis de cido araquidnico y las manifestaciones
inmediatas y no-inmediatas de la respuesta inflamatoria.
REACCION ADVERSA:
Retencin de sodio, retencin de lquidos, insuficiencia cardiaca
congestiva en pacientes susceptibles, prdidade potasio, alcalosis
hipopotasmica, hipertensin.
Debilidad muscular, miopata esteroidea, prdida de masa muscular,
osteoporosis, ruptura del tendn, particularmente del tendn de
Aquiles,
lcera pptica con posible perforacin y hemorragia, pancreatitis,
distensin abdominal, esofagitis ulcerativa.
CONTRAINDICACIONES
La metilprednisolona est contraindicada en:pacientes con
hipersensibilidad al frmaco, infecciones micticas sistmicas,lcera
pptica, osteoporosis, psicosis, enfermedad cardiaca congestiva,
epilepsia, diabetes, glaucoma, enfermedades infeccionas, herpes
simple ocular, insuficiencia renal crnica, tuberculosis activa, estados
de inmunosupresin, ancianos.
CUIDADOS PARA SU MANEJO Y MINISTRACION:
4 yo, 5 correctos, consrvese a temperatura ambiente a no ms de
30 C y en lugar seco.
Sales de oro
NOMBRE GENERICO:
Sales de oro
NOMBRE COMERCIAL:
Miocrin
Artritis Reumatoide (AR) clsica, con datos de actividad clnica y
analtica (velocidad de sedimentacin elevada o presencia de factor
reumatoide). Tambin es
til en algunas complicaciones de la AR, como el llamado sndrome de
Felty, en el que descienden los leucocitos de la sangre y el bazo
aumenta de tamao
PRESENTACION Y VA DE MINISTRACIN:
va intramuscular, va oral
FARMACOCINTICA:
se absorben fcilmente cuando se administran por va intramuscular,
circulan ligadas a las albminas en un 92-95% y los niveles
plasmticos con una dosis de 50 miligramos oscilan entre 400 y 800
microgramos por decilitro, el pico mximo se presenta entre 2 y 6
horas.
FARMACODINAMIA:
la excrecin se realiza por va renal (60 a 90%) y por las materias
fecales (10 a 30%).
MECANISMO DE ACCIN:
accin sobre la clula, la inmunidad humoral, el sistema enzimtico,
las citoquinas, la proliferacin fibroblstica y sobre la clula
endotelial.
ACCION FARMACOLGICA:
Disminuyen el nmero de linfocitos T y B.
Disminuyen la fagocitosis, la quimiotaxis y la quimioluminiscencia del
neutrfilo, del monocito y del macrfago.
Producen estabilizacin de la membrana celular y de la membrana de
los lisosomas preferencialmente de los sinoviocitos A, e inhiben la
liberacin de las enzimas lisosmicas, principalmente de las
proteolticas.
Disminuyen la produccin de los radicales libres del oxgeno.
Actan sobre el fibroblasto produciendo disminucin de su
proliferacin.
Inhiben la activacin de la clula endotelial.
REACCION ADVERSA:
Reaccin nitritoide, erupcin cutnea, lceras en la boca, gusto
metlico en la boca, pigmentacin cutnea.
CONTRAINDICACIONES:
estn contraindicadas en caso de insuficiencia renal o heptica grave
o si existe algn trastorno de la mdula sea. Las sales de oro
atraviesan la placenta y se eliminan por la leche materna, se
recomienda evitar este tipo de tratamiento en pacientes
embarazadas o en periodo de lactancia.
CUIDADOS PARA SU MANEJO Y ADMINISTRACIN:

4yo
5correctos
realizar anlisis de sangre y orina al inicio y de
forma peridica durante todo el tiempo que dure el tratamiento con
SO.
Lo habitual es realizar anlisis cada cuatro semanas durante al menos
los primeros seis meses de tratamiento, ya que durante la fase inicial
las complicaciones son ms frecuentes. En la fase de mantenimiento
los controles se realizan cada 2-3 meses.
Cloroquina.
Es un frmaco sinttico con propiedades antipaldicas, para uso oral
se presenta como sal de fosfato y para uso parenteral, como
clorhidrato.
NOMBRE GENRICO
Cloroquina.
NOMBRE COMERCIAL
Aralen Contiene 250 mg Se ministra por va gastrointestinal.
FARMACOCINTICA
Cloroquina se absorbe rpida y completamente por va
gastrointestinal, se liga a las protenas en un 50% a 60%. Alcanza
concentraciones plasmticas mximas en tres horas. Tiene un
volumen de distribucin amplio, alcanzando
grandes concentraciones en varios tejidos como hgado, bazo,
pulmones y en tejidos que contengan melanina. Atraviesa la
membrana placentaria con rapidez y es excretada por la leche
materna. Su vida media es de tres a cinco das y su eliminacin es
por va renal. La acidificacin de la orina aumenta su
excrecin. Debido a su volumen de distribucin extenso en el
plasma, es necesaria una dosis de carga para alcanzar niveles
plasmticos esquizonticidas.
FARMACODINAMIA
Cloroquina forma un complejo con DNA impidiendo la replicacin
de RNA de los protozoos. Impide que el parsito metabolice y use la
hemoglobina
al
modificar
el
pH
de
sus
vacuolas
alimenticias. Adems, posiblemente interfiere con el metabolismo de
los fosfolpidos que van a ser utilizados por el parsito. La
efectividad del frmaco depende de su capacidad para concentrarse
en eritrocitos normales y en los parasitados.
INDICACIONES
Cloroquina se la utiliza especialmente en el paludismo.
SITUACIONES ESPECIALES
Atraviesa la placenta con rapidez y es excretada por la leche
materna.
CONTRAINDICACIONES
Cloroquina est contraindicada en personas con
hipersensibilidad al frmaco. En pacientes que pueden
precipitar ataques agudos de porfiria o psoriasis. No debe
utilizarse en pacientes con alteraciones retinianas o del campo
visual ni con antecedentes de epilepsia.
CONCLUSION
Son frmacos que no se deben suspender rpidamente si no
que tiene que llevar un proceso de desintoxicacin ya que si
se retiran bruscamente podemos provocarles problemas al
paciente
GLOSARIO
SINDROME DE CUSHING:
Es una enfermedad provocada por el aumento de la hormona
cortisol
MENINGITIS:
Es una enfermedad caracterizada por la inflamacin de las
meninges
FARMACODINAMIA DE FARMACOS ANTIEPILEPICOS.
Frmacos antiepilpticos
Introduccin.
Son sustancias depresoras del S.N.C. y se caracterizan por ser activos
contra la epilepsia, la cual es una enfermedad crnica que se origina en
la sustancia gris del cerebro y que se caracteriza por la aparicin
ocasional de las llamadas crisis epilpticas que pueden transcurrir con
o sin prdida de consciencia, y se caracterizan sobre todo por
trastornos motores (convulsiones, mioclonas) y sensitivos, sensoriales
y psquicos.
Terminologa.
Antiepilptico:
Tambin llamado anticonvulsivo: es un trmino que se refiere a un
frmaco, u otra sustancia destinada a combatir, prevenir o
interrumpir las convulsiones o los ataques epilpticos. Suele
llamrsele antiepilptico aunque existen otros tipos de convulsiones
no asociadas a la epilepsia como: el sndrome convulsivo febril del
nio y las convulsiones producidas por la retirada brusca de txicos
y frmacos depresores del sistema nervioso central ,sin embargo
estos eventos no requieren de un uso regular de un frmaco. Los
antiepilpticos se han estado usando en el tratamiento del trastorno
bipolar, debido a que actan como estabilizantes del humor
(psicotrpicos).
Epilepsia:
Es un trastorno cerebral en el cual una persona tiene crisis
epilpticas (convulsiones) durante un tiempo. Las crisis
epilpticas (convulsiones) son episodios de alteracin de la
actividad cerebral que producen cambios en la atencin o el
comportamiento.
Causas:
La epilepsia ocurre cuando los cambios permanentes en el tejido
cerebral provocan que el cerebro est demasiado excitable o
agitado. El cerebro enva seales anormales, lo cual ocasiona
convulsiones repetitivas e impredecibles. (Una sola convulsin que
no sucede de nuevo no es epilepsia).
La epilepsia puede deberse a un trastorno mdico o a una lesin que
afecte el cerebro o la causa puede ser desconocida (idioptica).
Las causas ms comunes de epilepsia abarcan:
Accidente cerebro vascular o accidente isqumico transitorio (AIT).
Demencia, como el mal de Alzheimer.
Lesin cerebral traumtica.

Infecciones (como absceso cerebral, meningitis, encefalitis, neurosfilis y
SIDA).
Problemas cerebrales presentes al nacer (defectos cerebrales
congnitos).
Lesin cerebral que ocurre cerca del momento del nacimiento.
Trastornos metablicos con los cuales un nio puede nacer (como
fenilcetonuria).
Tumor cerebral.
Vasos sanguneos anormales en el cerebro.
Difenilhidantoina.
Nombre genrico:
Difenilhidantoina.
Nombre comercial:
Epamin.
Indicado como anticonvulsionante.
Ampollas de 100 mg, cpsulas de 100 mg y jarabe con 100 mg/ 4 ml
IV, oral (contraindicada va IM).
Farmacocintica:
La absorcin oral en el recin nacido es errtica. Unin a protenas 8590%. La bilirrubina desplaza a la difenilhidantona del sitio de unin a
protenas, aumentando la droga libre. Vida media plasmtica 18 a 60 hs.
Metabolismo heptico.
Farmacodinamia:
Es el anticonvulsivo mejor estudiado y sus efectos teraputicos se
relacionan con la inhibicin de la potenciacin postetnica.
Mecanismo de accin:
Ejerce un efecto estabilizador sobre las membranas excitables de
diversas clulas, incluso neuronas y miocitos cardiacos
Accin farmacolgica:
Tiene accin selectiva sobre la corteza cerebral motora incrementando el
umbral para la estimulacin elctrica. No es hipntico.
Reaccin adversa:
Somnolencia, reacciones de hipersensibilidad, arritmias cardacas y
anormalidades endocrinas Altas concentraciones sricas se asocian con
convulsiones
Contraindicaciones:
Contraindicada por va IM porque cristaliza en el msculo provocando
necrosis. Es altamente inestable en cualquier solucin intravenosa.
Evitar usar en vas centrales por el riesgo de precipitacin
conservar a 15-30C. Evite congelar
Carbamazepina.
Nombre genrico:
Carbamazepina.
Nombre comercial:
Tegretol, carbamazepine, carbatrol, epital, atretol.
Crisis manaca aguda.
Profilaxis del Trastorno Bipolar
Sndrome de deshabituacin al alcohol.
Epilepsia
Neuralgia del trigmino; neuralgia esencial del glosofarngeo.
Neuropata diabtica dolorosa.
Carbamazepina 200 mg
Comprimidos.
Envases conteniendo 50 y 100 comprimidos
Farmacocintica:
La carbamazepina estabiliza las membranas nerviosas hiperexcitadas,
inhibe las descargas neuronales y reduce la propagacin sinptica de
los impulsos excitatorios.
Farmacodinamia:
La carbamazepina estabiliza las membranas nerviosas hiperexcitadas,
inhibe las descargas neuronales y reduce la propagacin sinptica de
los impulsos excitatorios.
Mecanismo de accin:
Antiepileptico, relacionado qumicamente con los antidepresivos tricclicos,
acta inhibiendo la propagacin del impulso nervioso desde el foco
epilptico.
Accin farmacolgica:
Acta estabilizando las membranas de las clulas nerviosas, inhibe las
descargas neuronales repetitivas y reduce la propagacin simptica de
los estmulos exitatorios. Acta sobre canales de sodio sensibles a
voltaje.
Reaccin adversa:
El medicamento es generalmente bien tolerado. En pacientes
hipersensibles, pueden llegar a presentarse trastornos leves. Las
reacciones son: mareos, somnolencia, inestabilidad postural, nuseas y
vmitos.
Contraindicaciones:
Pacientes con bloqueo atrioventricular, pacientes con antecedentes de
depresin de mdula sea.
Pacientes con antecedentes de porfiria heptica.
Almacnelo a temperatura ambiente en un lugar alejado del exceso
de calor y humedad.
Mantenga este producto en su envase original, perfectamente cerrado
Fenobarbital.
Nombre genrico:
Fenobarbital.
Nombre comercial:
Fenobarbital sdico.
Convulsiones tnico clnicas generalizadas y parciales. Sedacin
diurna. Hipntico, tratamiento del insomnio a corto plazo. Pre
anestsico. Tratamiento en emergencias de episodios epilpticos.
Por va oral la absorcin es completa y lenta.
Ampollas, Frasco con ampollas,
Comprimidos. Fenobarbital Comprimidos: Caja de 100 Comprimidos
Fenobarbital Elixir: Frasco de 120mL
Farmacocintica:
La unin a las protenas del plasma vara entre un 40% a 60%, desde la
sangre se distribuye a todos los tejidos
Farmacodinamia:
Probablemente el fenobarbital se fije a un sitio regulador alostrico
Mecanismo de accin:
Antiepilptico, hipntico y sedante. Barbitrico de accin prolongada y
lento comienzo de accin.
Accin farmacolgica:
Presenta propiedades anticonvulsivantes, sedantes e hipnticas. Los
barbitricos son capaces de producir todos los niveles de alteracin del
comportamiento del SNC
Reaccin adversa:
somnolencia agitacin, confusin, depresin del sistema nervioso
central, pesadillas, alteraciones psiquitricas, alucinacin, insomnio,
ansiedad, mareo, alteraciones del pensamiento.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los barbitricos.
Disfuncin heptica.
Enfermedad respiratoria grave con disnea.
Adiccin a sedantes e hipnticos.
Administracin intraarterial.
La va subcutnea no se recomienda, pues puede generar irritacin y
necrosis.
Conservar a una temperatura menor a le 40C, preferentemente entre
15C y 30C en lugar seco. En su envase original.
cido valproico.
Nombre genrico: cido valproico.
Nombre comercial: Depakene.
Usado en el tratamiento de la epilepsia y del trastorno bipolar.
tabletas Depakote: 125 mg (rosa), 250 mg (melocotn) y 500 mg
(rosa); cpsulas Depakote: 125 mg; tabletas Depakote ER: 500 mg
para ser trituradas o masticadas. Cpsulas Depakene: 250 mg. Jarabe
Depakene: 250 mg/5 ml.
Administracin por va oral.
Farmacocintica:
Es absorbido rpidamente y casi por completo ,
Los alimentos retrasan la absorcin oral pero no la reducen. El tiempo
preciso para que aparezca la accin es de 1-2 semanas.
Farmacodinamia:
El cido valproco es rpidamente absorbido en el tracto
gastrointestinal. El tiempo para alcanzar la mxima concentracin
srica es de 4 a 17 horas.
Mecanismo de accin:
Antiepilpti- co. Su actividad parece estar relacionada con un aumento
de los niveles cerebrales del aminocido inhibidor cido gammaaminobutrico (GABA), al inhibir los enzimas encargados de su
catabolismo.
Accin farmacolgica:
impide la aparicin de las crisis
convulsivas en humanos,
ha demostrado tambin eficacia en las diversas formas de la epilepsia.
Reaccin adversa:
El ms peligroso es la toxicidad y el posterior mal funcionamiento que
provoca en el hgado.
Contraindicaciones:
Puede inhibir la capacidad de los glbulos blancos (plaquetas) para
unirse y cicatrizar una herida; por lo tanto, podra exagerar los
efectos de otros medicamentos que inhiban asimismo las
propiedades adhesivas de las plaquetas o el resto de procesos
durante la cicatrizacin.
Conservar al abrigo del calor (no mayor de 30C).
Primidona.
Nombre genrico:
Primidona.
Nombre comercial:
Pridona.
Anticonvulsivan- te.
Primidona est indicado para el control del gran mal y para la epilepsia
psicomotriz.
Tabletas Primidona 250 mg
Envases conteniendo 100 y 1.000 comprimidos.
Administracin por va oral.
Farmacocintica:
Absorcin: Su biodisponibilidad es del 60-80%, con un Tmax a las 3-4
h.
La concentracin en cerebro, lquido cefalorraqudeo y leche
materna es similar a las plasmticas.
Farmacodinamia:
Es un frmaco con propiedades anticonvulsivas que se absorbe
rpidamente y casi por completo en el tracto gastrointestinal
despus de la administracin oral.
Mecanismo de accin:
Altera los flujos inicos en la membrana neuronal.
Accin farmacolgica:
Antiepilptico y sedante, anlogo estructural del fenobarbital. Se
metaboliza en fenobarbital y feniletilmalonamida, ambos metabolitos
activos. La primidona tambin posee accin anti convulsionante.
Reaccin adversa:
Disturbios visuales, nuseas,
cefalea, vmitos y mareo.
Contraindicaciones:
En pacientes que padecen porfiria intermitente aguda, insuficiencia
heptica, nefritis, hipertiroidismo, diabetes mellitus o anemia.
En pacientes con hipersensibilidad. A ciertos madicamentos.
Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar
seco
Conclusiones.
Los antiepilpticos son una serie de frmacos que nos ayudan
a controlar los sntomas o los ataques a causa de las
convulsiones, y epilepsias de igual manera algunos de estos
frmacos son utilizados en casos de personas con trastorno
bipolar ya que controlan los efectos del humor.
GLOSARIO
BIODISPONIBILIDAD:
Es un termino que alude a la fraccion de la dosis administrada
al mismo y que llega al tejido sobre el que realizara su
actividad
ANTIDEPRESIVO TRICICLICOS:
Son un grupo de medicamento antidepresivos que reciben su
nombre de su estructura qumica, que incluye una cadena de
tres anillos.
FARMACODINAMIA DE LOS MEDICAMENTOS
PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE PARKINSON
INTRODUCCION
Estos frmacos ayudan a controlar el mal de Parkinson pero
no lo eliminan solo controlan los sntomas para que estos no
empeoren y pueda tener un vida productiva y llena de
satisfacciones.
PARKINSON
afectan la capacidad de movimiento en personas Es crnico,
es decir que lo tendr por el resto de su vida. Tambin es
progresivo, esto quiere decir que los sntomas se van
haciendo cada vez peor. Sin embargo, con el tratamiento
apropiado es posible seguir viviendo una vida productiva y
llena de satisfacciones. Como consecuencia, puede tener
rigidez muscular, temblores y dificultad para caminar y tragar.
SINTOMAS
Temblor
Rigidez
Bradicinesia
Inestabilidad
Problemas urinarios
Estreimiento
Transtornos del sueo
Rostro
Acinesia
NOMBRE GENERICO: Levodopa

NOMBRE COMERCIAL: Levocar
Parkinsonismo idioptico, posencefaltico, sintomtico o asociado
con arteriosclerosis cerebral.
Lebocar 250/25: Envases con 30 y 60 comprimidos.
Lebocar 100/25: Envases con 30 y 60 comprimidos. .
FARMACOCINETICA: se absorbe rpidamente

del intestino y alrededor del 30 al 50% alcanza la
circulacin general
FARMACODINAMIA: Se cree que el pequeo
porcentaje de cada dosis que cruza la barrera
hematoenceflica se descarboxila a dopamina.
MECANISMOS DE ACCION: Absorbida en su
totalidad en el duodeno y primeras porciones del
yeyuno, el estmago acta como reservorio, su
ingreso al torrente circulatorio desde el intestino es
mediado por transporte activo
ACCION FARMACOLOGICA: Antidiscinsico.
REACCION ADVERSA: Pueden aparecer

depresin mental, miccin dificultosa, mareos,
arritmias cardacas, cambios en el estado de
nimo, nuseas o vmitos
CONTRAINDICACIONES: en presencia de asma
bronquial, enfisema, antecedentes de trastornos
convulsivos, diabetes mellitus, glaucoma de
ngulo cerrado, lcera pptica, disfuncin heptica
o renal, estados psicticos y melanoma.
CUIDADOS PARA SU MANEJO Y
ADMINISTRACION: La ingestin de alimentos
antes o simultneamente puede retrasar el efecto
de la levodopa.
NOMBRE GENERICO: Amantadina

NOMBRE COMERCIAL: Pk-merz
Enfermedad de Parkinson idioptica,
parkinsonismo posencefaltico,
parkinsonismo sintomtico
ADMINISTRACION:
Cada tableta contiene:
Sulfato de Amantadina.......... 100 mg
Excipiente, cbp..................... 1 tableta
Va oral
FARMACOCINETICA:
se absorbe rpidamente por va oral,
no se metaboliza
FARMACODINAMIA:
se excreta casi exclusivamente por orina
como antiparkinsoniano y en las
reacciones extrapiramidales
inducidas por frmacos se
desconoce,
Antiviral. Antiparkinsoniano.
REACCION ADVERSA:
Nuseas, mareos, insomnio
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la amantadina.
ADMINISTRACION:
Este frmaco puede exacerbar trastornos mentales
preexistentes, especialmente en los ancianos
NOMBRE GENERICO: Selegilina

NOMBRE COMERCIAL: Plurimen
Enfermedad de Parkinson, como coadyuvante de
levodopa/carbidopa, de la demencia de tipo Alzheimer y en
la depresin endgena.
Comprimidos para su administracin por va oral, Cada
comprimido contiene 5 mg
FARMACOCINETICA:
se absorbe rpidamente del tracto gastrointestinal y
cruza la barrera hematoenceflica
FARMACODINAMIA:
es un inhibidor de la monoamino oxidasa B (MAO B),
destinado al tratamiento de la enfermedad de
Parkinson
inhibe la monoaminooxidasa B, con lo cual
disminuye la degradacin de la dopamina.
ACCION FARMACOLOGICA: Antiparkinsoniano.
REACCION ADVERSA:
Suelen presentarse con frecuencia, pero no son
severas. Nuseas, mareos, debilidad, dolor
abdominal, confusin, alucinaciones, boca seca,
sueos vvidos, discinesias.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la selegilina. Pacientes que
reciben meperidina u otros opioides.
ADMINISTRACION:
Se recomienda no usar en mujeres embarazadas a
menos que el beneficio para la madre supere el
riesgo potencial para el feto
CONCLUSION
Estos frmacos solamente controlan los sntomas del
mal de Parkinson para que estos no empeoren o agraven
y no sean dolorosos para la persona afectada como son:
Temblor
Rigidez
Bradicinesia
Inestabilidad
Problemas urinarios
Estreimiento
Transtornos del sueo
Rostro
Acinesia
GLOSARIO
BRADICINESIA:
Es le movimiento lento
ACINESIA:
Es la incapacidad para iniciar un movimiento cuando este
movimiento es presiso
MELANOMA:
Es el nombre genrico de los tumores melanicos o
pigmentados o gran variedad de cncer de la piel
FARMACODINAMIA DE MEDICAMENTOS
ANSIOLITICOS
INTRODUCCION
Estos frmacos actan sobre el sistema nervioso central,
con efectos sedantes, hipnticos, ansiolticos,
anticonvulsivos, amnsicos y miorrelajantes y es por eso
que se usan como terapia de la ansiedad, insomnio y
otros estados afectivos.
BENZODIACEPINAS
Las benzodiacepinas son medicamentos psicotrpicos que
actan sobre el sistema nervioso central, con
efectos sedantes, hipnticos, ansiolticos,
anticonvulsivos, amnsicos y miorrelajantes (relajantes
musculares).Por ello se usan las benzodiacepinas
en medicina para la terapia de la ansiedad, insomnio y
otros estados afectivos, as como las epilepsias, abstinencia
alcohlica y espasmos musculares.
NOMBRE GENERICO: Diazepam

NOMBRE COMERCIAL: Relazepam
ansiedad, trastornos psicosomticos, tortcolis, espasmos
musculares.
Las dosis ptimas deben ser evaluadas para cada
paciente. Ansiedad: 5 a 30mg/da. Espasmos musculares:
5 a 15mg/da. Convulsiones: 10 a 20mg. Nios:
0,2mg/kg/da.
FARMACOCINETICA:
Se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y
cuando se inyecta en el msculo deltoides, en
general la absorcin es rpida y completa
FARMACODINAMIA:
La eliminacin es lenta ya que los metabolitos
activos pueden permanecer en la sangre varios das
o semanas produciendo posiblemente efectos
persistentes
es potenciar o facilitar la accin inhibitoria del
neurotransmisor cido gamma aminobutnico
(GABA)
Ansioltico, miorrelajante, anticonvulsivo.
REACCION ADVERSA:
Sedacin, somnolencia, ataxia, vrtigo, hipotensin,
trastornos gastrointestinales, retencin urinaria,
cambios en la libido, ictericia, discrasias sanguneas
CONTRAINDICACIONES:
Miastenia gravis, glaucoma, insuficiencia pulmonar
aguda, depresin respiratoria, insuficiencia heptica
y renal.
ADMINISTRACION:
En embarazo, no se recomienda su uso en el primer
y tercer trimestre. Durante la lactancia debe ser
evitada, ya que el diazepam se excreta en la leche
materna.
NOMBRE GENERICO: Clonazepam

NOMBRE COMERCIAL: Clonazepam
Tratamiento de crisis mioclnicas. Ausencias de tipo
epilptico refractarias a succinimidas o cido
valproico. Crisis convulsivas tonicoclnicas
(generalmente asociado con otro anticonvulsivo).
Tratamiento del pnico.
Adultos: al inicio 0,5mg tres veces por da, y
aumentar 0,5mg a 1mg cada 3 das hasta lograr el
control de las crisis convulsivas; dosis mxima:
20mg al da.
FARMACOCINETICA: .
Se absorbe en el tracto gastrointestinal.
FARMACODINAMIA:
La eliminacin del frmaco es lenta ya que los
metabolitos activos pueden permanecer en la sangre
varios das e incluso semanas,
estimula los receptores de GABA (cido gamma
aminobutrico) en el sistema reticular activador
ascendente
Ansioltico.
REACCION ADVERSA:
Pueden aparecer mareos o sensacin de mareos,
somnolencia y raramente alteraciones del
comportamiento, alucinaciones, rash cutneo o
prurito, cansancio y debilidad no habituales,
trastornos de la miccin.
CONTRAINDICACIONES:
antecedentes de dependencia de drogas, glaucoma
de ngulo cerrado, disfuncin heptica o renal,
depresin mental severa, hipoalbuminemia
ADMINISTRACION:
Evitar el consumo de alcohol o de otros depresores
del SNC durante el tratamiento.
ANTIDEPRESIVO
Los antidepresivos son medicamentos para el tratamiento
de las depresiones mayores. Se dividen en tres clases:
los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO),
los tricclicos, y los antidepresivos de segunda generacin,
que actan sobre la recaptacin de los tres principales
neurotransmisores que intervienen en la depresin, es decir,
la serotonina, la dopamina o la noradrenalina, o de dos de
ellas
NOMBRE GENERICO: Imipramina

NOMBRE COMERCIAL:
Sndrome depresivo mayor, enfermedad maniacodepresiva,
ansiedad asociada a depresin mental. Depresin reactiva
o trastornos distmicos
Dosis mxima: pacientes ambulatorios: 200mg/da;
pacientes internados: 300mg/da
FARMACOCINETICA:
Se absorbe bien y con rapidez tras la administracin
oral; su metabolismo es slo heptico
FARMACODINAMIA:
Se elimina principalmente por va renal
Inhibe la recaptacin tanto de noradrenalina como
de serotonina. Se piensa que la accin antidepresiva
se correlaciona mejor con los cambios en las
caractersticas de los receptores,
Antidepresivo tricclico.
REACCION ADVERSA:
Mareos, somnolencia, sequedad de boca, cefaleas,
nuseas, cansancio o debilidad, aumento de peso,
diarrea, sudoracin excesiva. Visin borrosa,
movimientos de succin, masticacin, inestabilidad,
movimientos lentos, hipotensin, ansiedad.
CONTRAINDICACIONES :
No debe usarse durante el perodo de recuperacin
inmediato tras infarto de miocardio.
ADMINISTRACION:
Tratar de ingerir con alimentos para reducir la
irritacin gastrointestinal
NOMBRE GENERICO: Clomipramida

NOMBRE COMERCIAL: Anafranil
depresin asociada con esquizofrenia y trastornos de la
personalidad, sndromes depresivos seniles o preseniles,
distermias depresivas de naturaleza reactiva, neurtica o
psicoptica, sndromes obsesivo-compulsivos, fobias y
ataques de pnico
Envace con 30 adulto 25 a 75 mg en 24 hrs
FARMACOCINETICA:
Despus de administrar en forma repetida 50mg a
150mg diarios de clomipramina por va IV o IM, las
concentraciones plasmticas correspondientes al
perodo de estado se alcanzan en la segunda
semana de tratamiento
FARMACODINAMIA:
Se excreta dos tercios por la orina en forma de
conjugados hidrosolubles y cerca de un tercio con
las heces
Esta droga inhibe la recaptacin neuronal de
noradrenalina y serotonina
Antidepresivo tricclico.
REACCION ADVERSA:
sequedad de la boca, constipacin, sudores,
trastornos de la miccin, trastornos en el SNC,
somnolencia, fatiga, aumento del apetito
CONTRAINDICACIONES:
Est contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad conocida a los antidepresivos
tricclicos del grupo de las benzodiacepinas
ADMINISTRACION:
Deber administrarse con cautela en pacientes con
trastornos cardiovasculares; controlar la tensin
arterial, ya que los individuos hipotensos o con
labilidad circulatoria pueden reaccionar con
descenso tensional
CONCLUSION
Estos frmacos son tiles para terapias de la ansiedad,
insomnio y otros estados afectivos pero se tiene que tener
mucho cuidado con ellos ya que actan a nivel del SNC.
GLOSARIO
ESPASMOS MUSCULARES:
Es una contraccin involuntaria de los msculos que
pueden hacer que estos se endurezcan o se abulten
TORTICOLIS:
Son contracciones musculares prolongadas
ATAXIA:
Es la descordinacion en el movimiento de las partes
del cuerpo de cualquier ser humano
FARMACODINAMIA DE MEDICAMENTOS
HIPNOTICOS Y NEUROLEPTICOS
INTRODUCCION
Conocer los principales frmacos administrados a los
pacientes con problemas hipnticos y neurolpticos segn su
patologa presentada adems de conocer su farmacocintica y
farmacodinamia.
Hipnticos
Los frmacos hipnticos son drogas psicotrpicas
psicoactivas que inducen somnolencia y sueo. Se los
puede dividir en dos grupos principales segn su uso y vas
de administracin.
Hipnticos orales
Hipnticos intravenosos e inhalatorios
Neurolptico
Un neurolptico o antipsictico es un frmaco que
comnmente, aunque no exclusivamente, es usado para el
tratamiento de las psicosis. Los neurolpticos ejercen
modificaciones fundamentalmente en el cerebro y pueden
servir en casos de esquizofrenia.
Flunitrazepam
Nombre genrico: Flunitrazepam.
Nombre comercial:
ROHYPNOL.
Indicaciones teraputicas:
*Insomnio
*Ansiedad
*Induccin y mantenimiento de la anestesia.
En comprimidos de 1 y 2 mg, en ampollas de 2 mg y
en supositorios de 1 y 2 mg. =VIA PARENTAL, VIA
RECTAL.=
Farmacocintica:
es casi completamente absorbido. Las
concentraciones plasmticas mximas de
Flunitrazepam oscilan entre 6 y 11 mg. /ml y ocurren
1,3 a 1,9 horas despus de una dosis de 1 mg.
Farmacodinamia:
Flunitrazepam es un agonista benzodiazepnico total,
con gran afinidad por el receptor benzodiazepnico
central. Tiene propiedades ansiolticas,
anticonvulsivantes y sedantes; torna ms lenta la
actividad psicomotriz. Posee tambin efectos
amnsicos, musculo relajantes e hipnoinductores
Mecanismo de accin:
Ansioltico benzodiazepnico de accin intermedia. Acta
incrementando la actividad del cido gammaaminobutrico
(GABA), un neurotransmisor inhibidor que se encuentra en
el cerebro, al facilitar su unin con el receptor GABA. Posee
actividad hipntica, anticonvulsivantes, sedante, relajante
muscular y amnsica.
Accin farmacolgica:
Hipntico.
Reaccin adversa:
Fatiga, hipotona muscular y

embotamiento, Amnesia temporaria,
amnesia antergrada luego de la
inyeccin, alteracin del sueo, ansiedad,
alucinaciones.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a las benzodiacepinas. Miastenia

grave, embarazo, glaucoma, insuficiencia
respiratoria grave.
*5 correctos.
*4 yo.
* deben utilizarse con extrema precaucin en los
pacientes con antecedentes de abuso de alcohol o
frmacos.
* Se recomienda una dosis baja para los pacientes
con insuficiencia respiratoria crnica, debido al
riesgo de depresin respiratoria.
* restricciones de uso durante el embarazo y la
lactancia
Zolpidem
Nombre genrico: Zolpidem.
Nombre comercial:
sanofi aventis
Insomnio de cualquier etiologa.
ZOLPIDEM COLMED tabletas de 10 mg, caja por 10 tabletas.
Farmacocintica:
rpida y buena absorcin cuando se lo administr
por va oral a voluntarios sanos. Su biodisponibilidad
absoluta es aproximadamente de 70%
Luego de los 45 minutos de su administracin se
encuentra 80% a 90% de las dosis en SNC
Farmacodinamia:
Entre 79% y 96% de la dosis aparecen en forma de
metabolitos inactivos en bilis, heces y orina; la
eliminacin renal es de 48% a 67% de la dosis oral
dentro de las primeras 24 horas.
Mecanismo de accin:
se comporta como un agonista pleno
Accin farmacolgica:
Hipntico no benzodiazepnico.
Reaccin adversa:
Las ms frecuentes son: mareos y vrtigos,
somnolencia, cefaleas, nuseas, vmitos, fatiga,
dificultades amnsicas, pesadillas, confusin,
depresin, dolores gastrointestinales y sequedad de
boca
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad conocida al zolpidem. Embarazo.
Lactancia.
*5 correcto
*4 yo
Haloperidol
Nombre genrico:
Nombre comercial:
Haloperidol.
haloperidol
Tratamiento de trastornos psicticos agudos y crnicos que
incluyen esquizofrenia, estados manacos y psicosis).
Pacientes agresivos y agitados. Tratamiento de problemas
severos de comportamiento. Sndrome de Gilles de la
Tourette.
AMPOLLAS 5 mg. IV. / IM.
COPRIMIDOS 10 mg.
SOL. GOTAS 2 mg. / ml.
Farmacocintica:
Los niveles plasmticos mximos de haloperidol se
producen entre 2 y 6 horas despus de la
administracin. Despus de la administracin oral, la
biodisponibilidad de la droga es del 60-70%.
Farmacodinamia:
La excrecin se produce con las heces (60%) y con
la orina (40%). Aproximadamente el 1% de
haloperidol ingerido se excreta sin cambios por la
orina.
Mecanismo de accin:
el haloperidol bloquea los receptores
dopaminrgicos e incrementa la recirculacin de la
dopamina al bloquear los autoreceptores
somatodendrticos.
Accin farmacolgica:
Antipsictico.
Reaccin adversa:
Los nios son muy sensibles a los efectos
extrapiramidales. Los pacientes geritricos o
debilitados son ms propensos al desarrollo de
efectos adversos Extrapiramidales y de hipotensin
ortosttica.
Contraindicaciones:
Depresin del SNC, Enfermedad de Parkinson.
*5 correcto
*4 yo
Olanzapina
NOMBRE GERNERICO: OLANZAPINA
NOMBRE COMERCIAL: Zyprexa, Midax.
Esquizofrenia
Desorden afectivo bipolar
Mana bipolar
La Olanzapina est disponible en tabletas en
composiciones de 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 15
mg y 20 mg
FARMACOCINETICA: l
la olanzapina se administra por va oral. Despus de
una dosis oral, se frmaco se absorbe rpidamente,
alcanzado las concentraciones sricas mximas a
las 6 horas.
FARMACADODINAMIA:
es un antagonista monoaminrgico selectivo con alta
afinidad para ligarse a los siguientes receptores:
serotonina, dopamina, muscarnicos, histamina y
adrenrgicos
MECANISMO DE ACCION:
la olanzapina es un antagonistas de varios tipos de
receptores. In vitro,
La olanzapina es un antipsictico que demuestra un amplio
perfil farmacolgico a travs de varios sistemas receptores
REACCION ADVERSA:
son somnolencia, aumento de peso, mareos, aumento del
apetito, edema perifrico, hipotensin y sequedad bucal
CONTRAINDICACIONES:
La olanzapina est contraindicada en los pacientes que
hayan mostrado una hipersensibilidad a la olanzapina o a
cualquiera de los ingredientes de su formulacin.
Utilizar con precaucin en pacientes con antecedentes de
convulsiones
CONCLUSIONES
Los frmacos hipnticos y neurolpticos son drogas que
deben de usarse con mucho cuidado ya que producen
somnolencia, sueo, fatiga y deben cuidarse al tomarse ya que
ejercen cambios en el cerebro y sobre el SNC.
GLOSARIO
PSICOSIS:
es un trmino genrico utilizado en la psicologa para
referirse a un estado mental descrito como una
prdida de contacto con la realidad. A las personas
que lo padecen se les llama psicticas.
ACIDO GAMMAAMINOBUTIRICO:
es el principal neurotransmisor inhibitorio cerebral.
Deriva del cido glutmico, mediante la
descarboxilacin realizada por la glutamatodescarboxilasa.
HIPOTONIA MUSCULAR:
disminucin del tono muscular
MIASTENIA:
es una enfermedad neuromuscular autoinmune y
crnica caracterizada por grados variables de
debilidad de los msculos esquelticos (los
voluntarios) del cuerpo.
GLAUCOMA:
es una enfermedad de los ojos que tienen como
condicin final comn una neuropata ptica que se
caracteriza por la prdida progresiva de las fibras
nerviosas de la retina y cambios en el aspecto
del nervio ptico.
BIODISPONIBILIDAD:
es un trmino farmacocintica que alude a la
fraccin de la dosis administrada del mismo, que
alcanza su diana teraputica o lo que es lo mismo
que llega hasta el tejido sobre el que realiza su
actividad.
SISTEMA MESOLIMBICO:
es una de las vas dopaminrgicas en el cerebro
Sndrome de Guilles de la Tourette:
es una de las vas dopaminrgicas en el cerebro
FARMACODINAMIA DE MEDICAMENTOS PARA
TRATAR PROBLEMAS CARDIOVASCULARES
INTRODUCCION
Estos frmacos ayudan a las personas que lo toman con sus
diferentes patologas y se dividen en antiarrtmicos para tratar
las arritmias cardiacas, para la angina de pecho y los
antihipertensivos que ayudan a controlar la presin alta y se
deben tomar con indicacin medica ya que son peligrosos
NOMBRE GENERICO: Digoxina

NOMBRE COMERCIAL: Digoxina
Insuficiencia cardaca crnica, insuficiencia cardaca en pacientes
seniles con signos o no de insuficiencia renal, o asociada con
taquicardia. Aleteo auricular.
Adultos: dosis de carga: 0,75mg a 1,5mg/da como dosis nica
(digitalizacin oral rpida).
FARMACOCINETICA:
aumento de la fuerza y velocidad de la contraccin miocrdica
FARMACODINAMIA:
No se metaboliza en el hgado; la excrecin y la vida media
dependen de la funcin renal
intensifica la entrada de calcio y aumenta la liberacin de iones de
calcio libre en las clulas miocrdicas que de manera
consecuente potencian la actividad de las fibras musculares
contrctiles del corazn
Cardiotnico.
REACCION ADVERSA:
anorexia, nuseas, vmitos, diarrea, cefaleas, apata, depresin,
alteraciones visuales. Manifestaciones cardacas como
bradicardia y arritmias
CONTRAINDICACIONES:
Taquicardia, Hipersensibilidad a la droga,
En caso de infarto de miocardio reciente, insuficiencia respiratoria
avanzada o hipercalcemia.
Los pacientes hipotiroideos son ms sensibles a esta droga
La insuficiencia renal puede provocar acumulacin del frmaco.
ANTIARRITMICOS
son un grupo de medicamentos que se usan para suprimir o
prevenir las alteraciones del ritmo cardaco, tales como
la fibrilacin auricular, el aleteo
NOMBRE GENERICO: Quinida

NOMBRE COMERCIAL: Chloquine
Arritmias ventriculares y supraventriculares, taquicardia
paroxstica auricular, aleteo y fibrilacin auricular.
200mg a 400mg cada 8 o 12h
FARMACOCINETICA:
se metaboliza en el nivel heptico y la unin a protenas
plasmticas es de 75%
FARMACODINAMIA:
La vida media de eliminacin es de 6 a 7h y puede estar
prolongada en pacientes ancianos
aumenta su duracin y promueve una prolongacin del perodo
refractario auricular y ventricular
Antiarrtmico.
REACCION ADVERSA:
nuseas, vmitos, clicos abdominales, diarrea y esofagitis
CONTRAINDICACIONES:
hipersensibilidad a la quinidina, miastenia gravis
Estos pacientes deben ser monitoreados y debe reducirse la dosis
de digoxina si lo requieren.
Debe indicarse con precaucin en insuficiencias cardaca,
heptica o renal, por el posible aumento de la concentracin
plasmtica
NOMBRE GENERICO: Propanolol

NOMBRE COMERCIAL: Propalem
Tratamiento de la hipertensin, tratamiento del
angor pectoris crnico, profilaxis y tratamiento
de arritmias cardacas
ADMINISTRACION:
Dosis usual para adultos: 40mg, por va oral, 2
veces al da
FARMACOCINETICA:
Se absorbe por va oral en 90%, su unin a protenas plasmticas
es muy alta (93%), se metaboliza en hgado
FARMACODINAMIA:
No es eliminable por dilisis. Se excreta en la leche materna en
pequeas cantidades.
es un bloqueante betaadrenrgico; bloquea el efecto agonista de
los neurotransmisores simpticos
Antihipertensivo, antianginoso, antiarrtmico, profilctico del
infarto de miocardio.
REACCION ADVERSA:
depresin mental,bradicardia menor de 50 latidos por minuto,
disminucin de la capacidad sexual, diarrea y mareos
CONTRAINDICACIONES:
Asma bronquial, insuficiencia cardaca manifiesta, shock
cardiognico, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer
grado y bradicardia sinusal
Se debe utilizar con cuidado en caso de alergia, en presencia de
insuficiencia cardaca congestiva, enfermedad arterial coronaria,
diabetes mellitus
NOMBRE GENERICO: Amiodarona

NOMBRE COMERCIAL: braxan
Arritmias ventriculares (profilaxis y tratamiento),
ADMINISTRACION:
oral: 800mg a 1,6g/da durante 1 a 3 semanas;
cuando se obtiene el efecto deseado se
disminuye la dosis a 600mg u 800mg/da
durante 1 mes
FARMACOCINETICA:
Su absorcin es lenta y variable, ya que se absorbe de 20% a
55% de la dosis oral.
FARMACODINAMIA:
La eliminacin es por va biliar; aparece en la leche materna 25%
de la dosis.
Produce antagonismo no competitivo de los receptores
alfaadrenrgicos y betaadrenrgicos e inhibicin de los canales
del calcio
Antiarrtmico.
REACCION ADVERSA:
arritmias, tos, febrcula, dolor en el pecho, sensacin de falta de
aire, debilidad en brazos y piernas, temblor de manos. En
personas de edad avanzada, ataxia y otros efectos neurotxicos.
CONTRAINDICACIONES:
Bloqueo auriculoventricular preexistente. Neumonitis. Fibrosis
pulmonar. Bradicardia
Deber tenerse precaucin al asociar con otros antiarrtmicos y
con digitlicos.
Deber tenerse precaucin en el perodo de lactancia, ya que el
25% de la dosis materna se excreta por la leche materna
NOMBRE GENERICO: Lidocaina

NOMBRE COMERCIAL: Lidocaina
para el tratamiento de urgencia de las arritmias
ventriculares.
ADMINISTRACION:
preferible su administracin intravenosa en
infusin continua: la dosis usual para adultos
es 20mg a 50mg/kg a un ritmo de 1mg a
4mg/minuto
FARMACOCINETICA:
se absorbe con rapidez a travs de las membranas mucosas
hacia la circulacin general, con dependencia de la
vascularizacin y velocidad del flujo sanguneo en el lugar de
aplicacin y de la dosis total administrada
FARMACODINAMIA:
El metabolismo es principalmente heptico (90%); sus
metabolitos son activos y txicos, pero menos que la droga
inalterada, y 10% se excreta sin modificar por rin.
disminuyendo la despolarizacin, el automatismo y la
excitabilidad en los ventrculos durante la fase diastlica
mediante una accin directa sobre los tejidos
Anestsico local, antiarrtmico.
REACCION ADVERSA:
rash cutneo y angioedema por reaccin alrgica, dolor en el
punto de inyeccin ansiedad, mareos, somnolencia.
CONTRAINDICACIONES:
hipersensibilidad a la droga, bloqueo cardaco completo,
hipotensin severa, infeccin local en el lugar donde se va a
realizar la puncin lumbar, septicemia.
debe ser cuidadosa en pacientes con insuficiencia cardaca
congestiva, hipovolemia o shock, bloqueo cardaco incompleto,
bradicardia
ANGINA DE PECHO
La angina de pecho, tambin conocida como ngor o ngor
pectoris, es un dolor, generalmente de carcter opresivo,
localizado en el rea retroesternal, ocasionado por insuficiente
aporte de sangre (oxgeno) a las clulas del msculo del
corazn
NOMBRE GENERICO: Nitroglicerina

NOMBRE COMERCIAL:
Angor pectoris, Insuficiencia cardaca
ADMINISTRACION:
5mg en forma sublingual
Dosis mxima diaria: 30mg/va sublingual
FARMACOCINETICA:
es metabolizado rpidamente en el hgado por una
nitratorreductasa
FARMACODINAMIA:
Tambin dilata el lecho arteriolar, con disminucin de la
resistencia vascular sistmica.
manera la droga acta sobre las venas sistmicas y las grandes
arterias
Vasodilatador.
REACCION ADVERSA:
Cefaleas, Enrojecimiento de la piel con prurito hipotensin
ortosttica, taquicardia, Nuseas y vmitos
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a la nitroglicerina y a nitroderivados
orgnicos. Insuficiencia circulatoria aguda asociada con
hipotensin
Se tendr cuidado en pacientes con hipoxemia arterial debida a
anemia
Debe emplearse con precaucin durante el embarazo, sobre todo
en el primer trimestre.
NOMBRE GENERICO: Isosorbida

NOMBRE COMERCIAL: Monocorat
Profilaxis del angor pectoris. Tratamiento a
largo plazo de la cardiopata isqumica.
ADMINISTRACION:
Dosis habitual: 20mg/da. Dosis mxima:
80mg/da. Dosis inicial: 5mg a 10mg.
FARMACOCINETICA:
se absorbe casi por completo en el intestino delgado
FARMACODINAMIA:
La vida media de eliminacin es de 5 horas
relajacin directa del msculo liso vascular, dilatacin de los
vasos de capacitancia, disminucin del retorno venoso
Vasodilatador, antianginoso.
REACCION ADVERSA:
Cefalea, Vrtigos, mareos, hipotensin postural, taquicardia,
nuseas, vmitos
CONTRAINDICACIONES:
Hipotensin arterial marcada, shock, infarto de miocardio agudo
con baja presin, miocardiopata hipertrfica obstructiva,
pericarditis constrictiva, estenosis artica o mitral, presin
intracraneana elevada
En el infarto agudo de miocardio debe ser administrado con
especial cuidado. Embarazo y lactancia. Tolerancia a la droga o
cruzada con otros nitratos y nitritos.
HIPERTENSION
ARTERIAL
NOMBRE GENERICO: Losartan

NOMBRE COMERCIAL: Losartan
Hipertensin arterial esencial leve a moderada.
Insuficiencia cardaca congestiva.
ADMINISTRACION:
La dosis media aconsejada es de 50mg en una
toma nica diaria.
FARMACOCINETICA:
el losartn es activo por va oral, en dosis de 50mg diarios en una
toma nica
FARMACODINAMIA:
La vida media plasmtica es de 2,3 horas para el losartn y de 6,7
horas para el metabolito activo
significativamente su absorcin sistmica a un 33% y produce un
metabolito activo, el cido 5-carboxlico, de larga vida media, que
contribuye a prolongar su accin antihipertensiva durante las 24
horas
Antihipertensivo.
REACCION ADVERSA:
mareos, exantema cutneo, hipotensin ortosttica
CONTRAINDICACIONES:
Se aconseja emplear con precaucin en pacientes con insuficiencia
renal o heptica grave, estenosis de la arteria renal o antecedentes
de alergia o hipersensibilidad
Se aconseja emplear con precaucin en pacientes con insuficiencia
renal o heptica grave, estenosis de la arteria renal o antecedentes
de alergia o hipersensibilidad
NOMBRE GENERICO: Telmisartan

NOMBRE COMERCIAL: Micardis
Hipertensin arterial de diferente grado.
ADMINISTRACION:
Por va oral, 80mg una vez al da.
FARMACOCINETICA:
Es un antagonista especfico y selectivo de los receptores de la
angiotensina
FARMACODINAMIA:
La mayor parte del frmaco se elimina por la bilis
Es un antagonista especfico y selectivo de los receptores de la
angiotensina
Antihipertensivo.
REACCION ADVERSA:
Cefalea, mareos, fatiga, sinusitis, tos, nuseas y edema perifrico.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia
heptica o renal severas.
No se recomienda su administracin en pacientes con
hiperaldosteronismo. Administrar con precaucin a pacientes con
estenosis de la vlvula artica y mitral, cardiomiopata obstructiva
hipertrfica. No se requiere modificar la dosis en pacientes con
insuficiencia renal leve o moderada
NOMBRE GENERICO: Captopril

NOMBRE COMERCIAL: Captopril
Hipertensin arterial. Insuficiencia cardaca refractaria al
tratamiento clsico con diurticos y digital.
Hipertensin arterial: se sugiere comenzar con 25mg 3
veces por da; dosis que puede ser aumentada a 50mg
3 veces por da
FARMACOCINETICA:
. Luego de la administracin de una dosis teraputica oral, la
absorcin del captopril es rpida, y el pico sanguneo se obtiene al
cabo de 1 hora.
FARMACODINAMIA:
En un perodo de 24 horas, alrededor de 95% de la dosis
absorbida es eliminada por la orina, 40 a 50% como droga
inmodificada
los inhibidores competitivos especficos de la enzima convertidora
de angiotensina I
Antihipertensivo.
REACCION ADVERSA:
proteinuria, insuficiencia renal, sndrome nefrtico, poliuria, oliguria
y aumento de la frecuencia de las micciones. Dermatolgicas: rash,
fiebre. Cardiovasculares: hipotensin, taquicardia, dolor precordial,
palpitaciones. Otros efectos: disgeusia, angioedema y tos.
CONTRAINDICACIONES:
El captopril est contraindicado en pacientes con hipersensibilidad
a la droga y a otros inhibidores
En los pacientes con deterioro de la funcin renal puede requerirse
la disminucin de las dosis de captopril o la suspensin del
diurtico.
NOMBRE GENERICO: Enapril

NOMBRE COMERCIAL: Enaladil
En todos los grados de hipertensin esencial y en la
hipertensin vasculorrenal
Slo debe administrarse por va oral. La dosis usual
diaria vara de 10 a 40mg en todas las indicaciones. Se
puede administrar 1 o 2 veces al da. La dosis mxima
es de 80mg/da
FARMACOCINETICA:
Se absorbe en forma rpida
FARMACODINAMIA:
se hidroliza a enalaprilato
inhibidor de la enzima de conversin de angiotensina de accin
prolongada.
Antihipertensivo. Inhibidor de la enzima convertidora de la
angiotensina
REACCION ADVERSA:
Las ms comunes son sensacin de inestabilidad y cefaleas. En
raras ocasiones fatiga y astenia, hipotensin ortosttica, sncope,
nuseas, calambres musculares y erupcin cutnea.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la droga. Estenosis unilateral o bilateral de la
arteria renal. Embarazo.
Hipotensin sintomtica tras la dosis inicial o en el curso del
tratamiento, sobre todo en pacientes con insuficiencia cardaca y
en tratamiento con diurticos
NOMBRE GENERICO: Hidralazina

NOMBRE COMERCIAL: Hidralazina
Hipertensin arterial. Insuficiencia cardaca
congestiva.
ADMINISTRACION:
Va oral. Adultos, 40mg/da por dos a cuatro
das, 100mg/da para terminar la primera
semana y, luego, 200mg/da durante la segunda
semana y subsiguientes.
FARMACOCINETICA:
El comienzo de la accin luego de la administracin oral demora
45 minutos y tras la aplicacin parenteral, 10 a 20 minutos. Su
accin dura de 3 a 8 horas
FARMACODINAMIA:
.El metabolismo es preferentemente heptico, con eliminacin por
la orina de un pequeo porcentaje inalterado.
acta por vasodilatacin directa de las arteriolas, con la
consecuente reduccin de la resistencia perifrica
Antihipertensivo.
REACCION ADVERSA:
Artralgias, entumecimiento, hormigueo, dolor o debilidad en
manos y pies (neuritis perifrica). Rash, fiebre, dolor de garganta,
edemas perifricos, linfadenopatas. diarrea, taquiarritmias,
estreimiento.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la hidralazina.
Se recomienda no usar en mujeres embarazadas debido al riesgo
potencial de teratogenia.
NOMBRE GENERICO: Nifedipina

NOMBRE COMERCIAL: Nifedipino
Angor pectoris crnico, angina vasospstica

hipertensin.
ADMINISTRACION:
Dosis de 10mg tres veces al da, con aumento
gradual durante un perodo de 7 a 14 das
Dosis mxima: hasta 180mg por da y como
dosis nica hasta 30mg.
FARMACOCINETICA:
Se absorbe con rapidez pero la biodisponibilidad se reduce en
forma significativa (40%) debido al gran metabolismo de primer
paso.
FARMACODINAMIA:
Se elimina 80% por va renal como metabolitos y 20% por va
fecal.
bloquea la entrada del ion calcio a lo largo de zonas
seleccionadas sensibles al voltaje, llamadas "canales lentos", a
travs de las membranas celulares del msculo liso, cardaco y
vascular
Antianginoso, antihipertensivo.
REACCION ADVERSA:
Pueden aparecer edema perifrico, mareos o sensacin de
mareos, cefaleas, nuseas, constipacin, disnea, tos, sibilancias
y taquicardia refleja por su efecto hipotensor.
CONTRAINDICACIONES:
Hipotensin severa. La relacin riesgo-beneficio se evaluar en
presencia de estenosis artica severa, insuficiencia cardaca,
shock cardiognico, disfuncin heptica o renal e hipotensin leve
a moderada.
Precaucin si aparecen mareos o sensacin de mareos sobre
todo al levantarse en forma brusca. No tomar otros frmacos
simpaticomimticos si no estn prescriptos por el mdico.
Nombre genrico:
Almodipino
Nombre comercial:
Astudal
Norvas
Hipertensin arterial, Angina crnica estable ,
Angina vaso espstica.
Presentacin
y va de administracin:
Comprimidos de 5 y 10 mg.
Va oral
Farmacocintica:
Eliminacin Renal (60 %), heces (20-25 %).
Farmacodinamia:
Su absorcin Efecto mximo entre 6 y 12

horas. Duracin 24 horas, Metabolismo
Principalmente heptico.
Mecanismo de accin:
Es un antagonista de los canales lentos del calcio derivado
del grupo de las dihidropiridinas.
Accin farmacolgica:
Acta directamente sobre el msculo liso vascular para

causar una reduccin de la resistencia vascular perifrica y
una disminucin de la presin arterial
Reaccin adversa:
Sistema nervioso central y perifrico: cefalea, mareos,
hipertona, neuropata perifrica, temblor. Sequedad bucal,
diaforesis.
Organismo en general: fatiga, astenia, dolor de espalda,
malestar general, dolor, aumento/disminucin del peso
corporal.
Contraindicaciones:
Alergia a dihidropiridinas , menores de 18 aos,
hipotensin severa, choque, angina de pecho
inestable , hipersensibilidad al frmaco.
En pacientes con insuficiencia heptica, No retirar
bruscamente (puede exacerbar angina) ,
Administrar la medicacin por la maana. Slo se
utilizar durante el embarazo si los beneficios
superan claramente los riesgos potenciales.
CONCLUSION
Son frmacos que sirven para tratar enfermedades del
corazn pero no las eliminan solo las controlan y su uso
debe ser supervisado por las reacciones que puedan
ocasionar .
GLOSARIO
ALETEO AURICULAR:
es uno de los trastornos del ritmo cardaco caracterizado por
un ritmo cardaco anormal que ocurre en la aurcula cardaca
HIPOTIROIDEOS:
El hipotiroidismo es la disminucin de los niveles de hormonas
tiroideas en el plasma sanguneo y consecuentemente en el
cuerpo, que puede ser asintomtica u ocasionar mltiples
sntomas y signos de diversa intensidad en todo el organismo
FIBRILACION AURICULAR:
es una enfermedad en la que las aurculas o cmaras superiores
del corazn laten de una manera no coordinada y desorganizada,
lo que produce un ritmo cardaco rpido e irregular
ARTRALGIAS:
significa literalmente dolor de articulaciones;1 2 es un sntoma
de lesin, infeccin, enfermedades como las reumticas
ASTENIA:
La astenia es un sntoma presente en varios trastornos,
caracterizado por una sensacin generalizada de cansancio,
fatiga y debilidad fsica y psquica
DISGEUSIA:
es un sntoma semiolgico que denota alguna alteracin en
la percepcin relacionada con el sentido del gusto.
FARMACODINAMIA DE LOS DIURETICOS
INTRODUCCION
Son frmacos que inhiben la reabsorcin de los electrolitos y
producen reaccione adversas como: sequedad, bradicardia,
diarrea, cefalea.
y se recomienda durante la implementacin de estos
frmacos no ingerir bebidas alcohlicas y alimentos ricos en
potasio
NOMBRE GENERICO: Furosemida

NOMBRE COMERCIAL: Furosemida
Edema asociado con insuficiencia cardaca congestiva, cirrosis
heptica y enfermedad renal. Coadyuvante en el tratamiento del
edema agudo de pulmn. Hipertensin ligera a moderada,
generalmente asociada con antihipertensivos.
Como diurtico, 20mg a 80mg en una sola toma o aumentar la
dosificacin 20mg a 40mg con intervalos de 6 a 8 horas, hasta
obtener la respuesta deseada
FARMACOCINETICA:
Se absorbe de 60% a 70% de una dosis oral de furosemida
FARMACODINAMIA:
Se elimina por va renal 88% y por va biliar 12%. Se excreta en la
leche materna
inhibiendo la reabsorcin de electrlitos.
Diurtico de asa, antihipertensivo, antihipercalcmico.
REACCION ADVERSA:
aparece bradicardia, visin borrosa, diarrea, cefaleas, aumento de
sensibilidad de la piel a la luz solar, anorexia y, rara vez, rash
cutneo, fiebre, dolor de garganta, artralgias, alteracin de la
audicin.
CONTRAINDICACIONES:
Se evaluar la relacin riesgo-beneficio en cuadros de anuria,
disfuncin renal severa, diabetes mellitus, gota, disfuncin
heptica e infarto agudo de miocardio; tambin en embarazo y
lactancia.
Tratar de no ingerir alcohol. En los diabticos pueden aumentar
los niveles sanguneos de azcar. Evitar la exposicin al sol en
demasa o el uso de lmparas solares
NOMBRE GENERICO: Clortalidona

NOMBRE COMERCIAL: Clortalidona
Edema asociado con insuficiencia cardaca
congestiva, cirrosis heptica con ascitis, teraputica
con corticosteroides o estrgenos y algunas formas de
disfuncin renal, Hipertensin
Adultos: diurtico, 25mg a 100mg una vez al da o
100mg a 200mg una vez por da en das alternos o
una vez al da, tres das a la semana
FARMACOCINETICA:
Se absorbe bien y con relativa rapidez despus de la
administracin oral.
FARMACODINAMIA:
Se elimina en forma inalterada por va renal.
Acta sobre el mecanismo tubular renal de absorcin de
electrlitos
Diurtico tiazdico. Antihipertensivo.
REACCION ADVERSA:
sequedad de boca, aumento de la sed; arritmias cardacas,
calambres o dolores musculares, nuseas o vmitos, cansancio
o debilidad no habituales.
CONTRAINDICACIONES:
anuria o disfuncin renal severa, diabetes mellitus, lactancia (por
riesgo de ictericia neonatal). Hipersensibilidad a la droga y a las
sulfamidas.
Puede ser necesario suplementar la dieta con potasio.
Puede aumentar la glucemia (pacientes diabticos)
NOMBRE GENERICO: Espironolactona

NOMBRE COMERCIAL: Aldactone
insuficiencia cardaca congestiva, cirrosis heptica y
sndrome nefrtico Coadyuvante del tratamiento de la
hipertensin
Adultos: antiedematoso: 25mg a 200mg por da en 2 a
4 tomas durante al menos cinco das.
FARMACOCINETICA:
Se absorbe bien por va oral, con una biodisponibilidad mayor que
90%.
FARMACODINAMIA:
Se metaboliza en el hgado con rapidez a canrenona (metabolito
activo que se elimina por va renal).
bloquea el intercambio de sodio por potasio, en el tbulo distal
renal,
Diurtico, antihipertensivo, antihipopotasmico.
REACCION ADVERSA:
arritmias cardacas, nuseas, vmitos, diarrea, mareos, falta de
energa y cefaleas.
CONTRAINDICACIONES:
Hiperpotasemia
Evitar la excesiva ingestin de alimentos ricos en potasio, el uso
de sustitutos de la sal u otros suplementos de potasio.
Nombre genrico
Acetazolamida
Nombre comercial
Diamox X
Indicaciones teraputicas
Preparacin pre quirrgica del glaucoma de ngulo
estrecho.
Glaucoma de ngulo abierto crnico.
Glaucoma maligno.
Glaucoma secundario.
Alcalinizacin urinaria.
Alcalosis metablica.
Presentacin y va de ministracin
Tabletas con 250 mg. Se ministra por va oral.
Farmacocintica
Acetazolamida tiene una buena absorcin
con elevada ligadura a protenas (90%). La
vida media es de 10 a 15 horas con un pico
de concentracin srica de 12 a 27 g/L
despus de 2-4 horas.
Farmacodinamia
La eliminacin es renal, casi completa (90%100%) a las 24 horas de administrada.
Mecanismo de accin
El efecto diurtico se debe a la accin de la acetazolamida
sobre el rin, a nivel de la reaccin reversible de
hidratacin del dixido de carbono y deshidratacin del
cido carbnico.
Accin farmacologica
Es un inhibidor enzimtico que acta especficamente sobre
la anhidrasa carbnica, la cual cataliza la reaccin
reversible que produce la hidratacin del dixido de
carbono.
Reaccin adversa
Astenia, debilidad , diarrea, aumento del volumen y la
frecuencia miccional , malestar general , hiporexia, sabor
metlico en la boca, nusea o vmito, prdida de peso ,
hipersensibilidad al frmaco
,disestesias en dedos de manos y pies, boca, lengua,
labios, regin anal.
Contraindicaciones
Depresin de los niveles sricos de potasio y/o
sodio.
Enfermedad o insuficiencia renal y/o heptica.
Insuficiencia suprarrenal: enfermedad de Addison.
Diabetes mellitus.
Monitorizar al paciente: hematologa, contaje
plaquetario, electrolitos, exmenes urolgicos si
amerita (en caso de problemas renales, cristaluria,
litiasis renal).
NOMBRE GENERICO: Manitol

NOMBRE COMERCIAL: Osmokab
Alivio sintomtico del edema, oliguria en
insuficiencia renal aguda, edema cerebral,
hemlisis e hipertensin ocular
Adultos: como diurtico: infusin IV, 50g a 100g
en solucin de 5% a 25% para mantener un flujo
urinario al menos de 30ml a 50ml por hora
FARMACOCINETICA:
Slo se metaboliza en una pequea proporcin y, en esa medida,
lo hace en el hgado a glucgeno
FARMACODINAMIA:
El comienzo de la diuresis se efectiviza en 1 a 3 horas y se
elimina por va renal.
eleva la osmolalidad del plasma sanguneo y produce un aumento
del flujo de agua desde los tejidos, incluso el encfalo
Diurtico, antihemoltico.
REACCION ADVERSA:
La ms grave es el desequilibrio de lquidos y electrlitosatoria. La
extravasacin puede ocasionar edema y necrosis de la piel.
Pueden aparecer taquicardia, confusin, calambres, dolores
musculares, cansancio o debilidad no habituales y disnea.
CONTRAINDICACIONES:
Anuria con necrosis tubular aguda, deshidratacin severa,
hemorragia intracraneana activa, congestin pulmonar o edema
pulmonar severos
Slo debe administrarse por infusin IV. En pacientes con oliguria
marcada o posible alteracin de la funcin renal se recomienda
administrar una dosis de prueba antes del tratamiento con manitol.
CONCLUSION
Son frmacos que se deben de manejar co cuidado ya que
producen muchas reacciones adversas tales como
bradicardia, diarrea, cefalea, arritmias, nauseas , etc.
Y son frmacos que durante tratamiento no se recomienda
las bebidas alcohlicas y alimentos ricos en potasio
GLOSARIO
HIPERPOTASEMIA:
es un trastorno metablico caracterizado por una sobreproduccin
y secrecin de la hormona aldosterona por parte de las glndulas
suprarrenales, lo cual conlleva a niveles disminuidos
de potasio en el plasma sanguneo y, en muchos casos
a hipertensin arterial.
ANURIA:
Anuria significa la no excrecin de orina, aunque en la prctica se
define como una excrecin menor que 50 mililitros de orina al da. 2
La anuria es una agravamiento de la oliguria
SINDROME NETROFICO:
es un trastorno renal causado por un conjunto de
enfermedades, caracterizado por aumento en la permeabilidad
de la pared capilar de los glomrulos renales que conlleva a la
presencia de niveles altos de protena en la orina
TRATAR PROBLEMAS RESPIRATORIOS
INTRODUCCION
Son frmacos que se utilizan para problemas respiratorios,
se dividen en dos los broncodilatadores y los antitusgenos y
mucoticos que ayudan a expulsar la mucosidad de los
alveolos pulmonares y ayudan a que dilaten los alveolos
BRONCODILATADORES
NOMBRE GENERICO: Salbutamol
NOMBRE COMERCIAL: Ventolin
Broncospasmo en asma bronquial de todos los tipos,
bronquitis crnica y enfisema.
Adultos: jarabe y comprimidos: la dosis efectiva es de
4mg de salbutamol tres o cuatro veces al da.
FARMACOCINETICA:
en el nivel de los receptores b2-adrenrgicos de la musculatura
bronquial y uterina
FARMACODINAMIA:
Agonista selectivo b2-adrenrgico
Broncodilatador. Tocoltico de accin selectiva.
REACCION ADVERSA:
hipersensibilidad incluyendo angioedema, urticaria, hipotensin y
shock, puede producir hipopotasemia severa
CONTRAINDICACIONES:
Est contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio
activo. No debe ser usado en amenaza de aborto, durante el
primero o segundo trimestre del embarazo.
No se recomienda su uso durante el perodo de lactancia y si bien
se reconoce su utilidad en el control del parto prematuro
Nombre generico
Bromuro de ipatropio
Nombre comercial
Atrovent
Indicaciones terapeuticas
Broncodilatador, para el tratamiento de la
enfermedad pulmonar obstructiva crnica.
Presentacion y via de administracion

inalador, 200 dosis de 10 ml
Farmacocinetica
Se administra en una solucion para su correcta
inalacion alrrededor del 90% de la dosis se deglute
Farmacodinamia
ayuda al desbanecimiento de la obstruccion, sus
reacciones aparesen despues de 30 a 90 minutos
Mecanismo de accion
Antagonista
Accion farmacologica
No atraviesa la barrera hematoencefalica
previniendo,reacciones adversas del SNC
Reaccion adversa
Al atravesar la barrera hematoencefalica produce
sindrome anticolinergico
Containdicaciones
En mujeres embarazadas y lactancia
Cuidados para su manejo y administracion.

4 yo, 5 correctos, mantener a temperatura
ambiente a no mas de 25 0 30 grados
NOMBRE GENERICO: Teofilina

NOMBRE COMERCIAL: ELIXOFILINA
Profilaxis y tratamiento del asma bronquial; tratamiento del
enfisema pulmonar u otra enfermedad pulmonar obstructiva
crnica.
Adultos: la dosis inicial habitual es de 50mg a 200mg cada 6
horas
Nios: es preferible comenzar con 16mg/kg/da en dosis divididas
cada 6 horas
FARMACOCINETICA:
La absorcin por va oral depende de la forma farmacutica
utilizada.
FARMACODINAMIA:
Alrededor de 10% se excreta sin modificar por orina.
aumento del AMP cclico producido por la accin inhibitoria de la
droga sobre la fosfodiesterasa, enzima que lo degrada,
Broncodilatador.
REACCION ADVERSA:
Nuseas, vmitos, diarrea, diuresis aumentada, cefalea y
nerviosismo.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la teofilina.
Esta droga debe ser utilizada con cuidado en pacientes con
arritmias preexistentes
NOMBRE GENERICO: Aminofilina

NOMBRE COMERCIAL: Aminofilina
Alivio sintomtico o prevencin del asma bronquial.
.Dosis para adultos: broncodilatador, ataque agudo, 5 a
6mg/kg. Mantenimiento: 4mg/kg cada 6 horas
FARMACOCINETICA:
Su unin a las protenas es moderada
FARMACODINAMIA:
Se metaboliza en el hgado y se elimina por va renal
Relaja directamente el msculo liso de los bronquios y de los
vasos sanguneos pulmonares, con alivio del broncospasmo, y
aumento de la velocidad de flujo y la capacidad vital.
Broncodilatador.
REACCION ADVERSA:
Puede producir urticaria o dermatitis exfoliativa
CONTRAINDICACIONES:
en presencia de arritmias preexistentes, insuficiencia cardaca
congestiva, diarrea, gastritis activa, lcera pptica activa,
hipertrofia prosttica, lesin miocrdica aguda, hipoxemia grave,
enfermedad heptica e hipertiroidismo.
Deber consultarse al mdico en caso de aparecer sntomas de
gripe, fiebre o diarrea, porque quiz sea necesario regular la
dosificacin.
NOMBRE GENERICO: Acetilcistena

NOMBRE COMERCIAL: ACC SOLUCION
enfermedades broncopulmonares crnicas (enfisema
crnico, enfisema con bronquitis, tuberculosis,
bronquiectasia, amiloidosis pulmonar primaria
nebulizaciones, en solucin al 10% (2 a 20ml) o al
20% (1 a 10ml), de 3 a 6 veces al da.
FARMACOCINETICA:
Se metaboliza rpidamente para dar origen a cistena y acetilo
FARMACODINAMIA:
se elimina por via respiratoria
sulfhidrilo libre al que se le atribuye la propiedad de romper los
puentes o las uniones disulfuro de las mucoprotenas que otorgan
viscosidad al moco de las secreciones pulmonares.
Mucoltico. Antdoto para la sobredosis de paracetamol.
REACCION ADVERSA:
Se pueden observar ocasionalmente estomatitis, nuseas,
vmitos, fiebre, rinorrea, mareos, broncoconstriccin.
CONTRAINDICACIONES:
Mucoltico: hipersensibilidad a la acetilcistena. Antdoto: no
existen contraindicaciones al uso como antdoto.
Despus de su administracin debe mantenerse permeable la va
respiratoria
NOMBRE GENERICO: Dextrometorfano

NOMBRE COMERCIAL: Dextrometorfano
Alivio sintomtico de la tos no productiva debida a
irritaciones leves de garganta y bronquios, que
aparecen con resfriados y la inhalacin de irritantes.
Adultos: 10mg a 20mg cada 4 horas o 30mg con
intervalos de 6 a 8 horas, segn necesidades. Dosis
mxima: hasta 120mg/da
FARMACOCINETICA:
Se metaboliza en el hgado
FARMACODINAMIA:
su eliminacin es principalmente por va renal.
Acta mediante la supresin del reflejo tusgeno por un efecto
directo sobre el centro de la tos del bulbo raqudeo.
Antitusivo.
REACCION ADVERSA:
depresin respiratoria, mareos, somnolencia, nuseas o vmitos,
gastralgias
CONTRAINDICACIONES:
Se deber evaluar la relacin riesgo-beneficio en las siguientes
situaciones clnicas: asma y disfuncin heptica.
Si la tos persiste despus de haber utilizado el medicamento
durante 7 das o si con la tos se presenta fiebre elevada, rash
cutneo o cefalea constante, deber consultarse al mdico.
Nombre generico
Dexometrorfan
Nombre comercial
Dexometrorfano
Indicaciones terapeuticas
est indicado en el tratamiento de tos por
irritaciones menores de bronquios y garganta.
Presentacion y via de administracion :

Cada 100 ml de jarabe contiene 300 mg/15mg.
Via oral
Farmacocinetica
estimula el centro respiratorio
Farmacodinamia
se excreta por la orina
Mecanismo de accion
agonista
Accion farmacologica
Actua en los bronquios y disminuye
drasticamente la tos.
Reaccion adversa
Puede provocar nusea, mareo o trastornos
gastrointestinales, excitacin, somnolencia,
depresin nerviosa y dificultad para respirar.
Contraindicaciones
puede provocar, nerviosismo, mareo, insomnio,
depresin del sistema nervioso central y dificultad
para respirar.
Cuidados para su manejo y administracion
No se recomienda en nios menores de 6 aos.
Consrvese a temperatura ambiente a no ms de
30C y en lugar seco.
NOMBRE GENERICO: Ambroxol

NOMBRE COMERCIAL: Ambroxol
Afecciones del tracto respiratorio que cursen con un
aumento de la viscosidad de las secreciones bronquiales.
Bronquitis aguda o crnica. Traquiectasias, traquetis.
Adultos: 30mg cada 12 horas. Nios mayores de 2 aos:
1,2mg/kg/da en 2 o 3 tomas. Nios menores de 2 aos:
1,66mg/kg/da en 2 o 3 tomas.
FARMACOCINETICA:
FARMACODINAMIA:
Es un nucleosido analogo de la deoxiguanosida que inhibe la
replicacion de los problemas respiratorios
Mucoltico.
REACCION ADVERSA:
Trastornos gastrointestinales (nuseas, pirosis, diarrea).
CONTRAINDICACIONES:
Primer trimestre del embarazo.
Ulcera gastrointestinal.
CONCLUSION
Son frmacos que ayudan en problemas respiratorios,
ayudan a la eliminacin de la mucosidad en el tracto
respiratoria y se debe vigilar que la va area este permeable
GLOSARIO
HIPOPOTASEMIA:
es un trastorno en el equilibrio hidroelectroltico del cuerpo, el
cual se caracteriza por un descenso en los niveles
del ion potasio (K) en el plasma
FOSFODIESTERASA:
son enzimas hidrolasas que catalizan la ruptura de los enlaces
fosfodister
DIURESIS:
La diuresis es la secrecin de orina tanto en trminos
cuantitativos como cualitativos
TRAQUEITIS:
consiste en una infeccin aguda de la trquea, que es la va
respiratoria que une la laringe con los bronquios. La traquetis
bacteriana afecta con mayor frecuencia a nios en edad escolar
(en torno a los 5 aos
TRATAR PROBLEMAS DIGESTIVOS
INTRODUCCION
Son frmacos que se utilizan para problemas digestivos y
se dividen o clasifican de acuerdo a su accin tales como:
neutralizantes, diarreicos, laxantes contra enfermedades
como la gastritis, ulceras, colitis, esofagitis.
NOMBRE GENERICO: Omeprazol

NOMBRE COMERCIAL: Genoprazol
para el tratamiento de lcera duodenal, lcera
gstrica, enfermedad ulcerosa
ADMINISTRACION:
la dosis recomendada es de 20mg, una vez por
da, por la maana
FARMACOCINETICA:
La absorcin se realiza en el intestino delgado y se completa en 3
a 6 horas
FARMACODINAMIA:
y el 80% se excreta por la orina y el resto por las heces.
Acta rpido y produce un control reversible de la secrecin de
cido gstrico con una sola dosis diaria
Antiulceroso.
REACCION ADVERSA:
diarrea, constipacin, dolor abdominal, nuseas, vmitos y
flatulencia;
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la droga.
Al no existir pruebas concluyentes se recomienda no usar en
mujeres embarazadas a menos que el beneficio para la madre
supere el riesgo potencial para el feto
Nombre genrico
Bicarbonato de sodio
Nombre comercial
Neut
Enfermedades renales graves. Diabetes
incontrolable. Insuficiencia circulatoria
debido a shock o deshidratacin severa.
Circulacin sangunea extracorprea. Paro
cardaco. Acidosis lctica primaria grave.
Ampolleta de 20 mL. Se ministra por va
intravenosa.
Farmacocintica
Se absorbe rpidamente y alcanza
concentraciones plasmticas al 80 %. Con
una vida media de 8-14 horas.
Farmacodinamia
Eliminacin: Renal; el CO2 formado se
elimina a travs de los pulmones.
Mecanismo de accin
Alcalinizante sistmico: Aumenta el bicarbonato plasmtico,
tampona el exceso de concentracin del in hidrgeno y
aumenta el pH sanguneo, invirtiendo as las
manifestaciones clnicas de la acidosis.
Accin farmacologica
Alcalizante sistmico; Alcalinizante urinario; Restaurador de
electrlitos
Reaccin adversa
Los sntomas de la hipernatremia incluyen inquietud,
debilidad, sed, inhibicin de la salivacin y el lagrimeo,
lengua turgente, enrojecimiento de la piel, pirexia, cefalea,
oliguria, taquicardia, delirio, hiperpnea y paro respiratorio.
La retencin de sodio lleva a la acumulacin de fluido con
edema cerebral y edema perifrico y pulmonar.
Contraindicaciones
En pacientes que pierden cloruro por vmitos o por succin
continua gastrointestinal, en pacientes que reciben
diurticos capaces de producir alcalosis hipoclormica, en
pacientes con alcalosis metablica y respiratoria; en
pacientes con hipocalcemia en los que la alcalosis puede
producir tetana. Administracin simultnea con sangre.
No se recomienda el tratamiento prolongado con
bicarbonato sdico debido al alto riesgo de que se
produzca alcalosis metablica o sobrecarga de sodio.
No debe emplearse en individuos con hipertensin y
tendencia a edemas.
Nombre genrico
Hidroxido de aluminio y magnesio.
Nombre comercial
Aldrox
Anticido, alivio sintomtico de la
hiperacidez.
Suspensin: Frasco de 180 ml y 350 ml. Se ministra
por va oral.
Farmacocintica
Suspensin y Tabletas es un anticido antiflatulento
no absorbible, cuya formulacin balanceada a base
de aluminio, magnesio y dimeticona, con bajo
contenido de sodio y agradable sabor menta,
proporciona alivio inmediato y sostenido de la
sintomatologa por hiperacidez gstrica, esofgica
y/o duodenal y exceso de gases.
Farmacodinamia
Se elimina totalmente por va urinaria, el resto no
absorbido se elimina por heces.
Mecanismo de accin
El mecanismo de retroalimentacin asociado con la
gastrina puede causar un aumento del tono del
esfnter esofgico inferior. Los anticidos pueden
causar liberacin de prostaglandinas lo cual puede
brindar efecto citoprotector adicional.
Accin farmacologica
Inhibe la actividad proteoltica de la pepsina, por la
elevacin del pH. Adicionalmente, la dimeticona
evita la retencin gaseosa y por lo tanto la
distensin gstrica, factor estimulante de la
secrecin cida
Reaccin adversa
Constipacin, diarrea, nuseas, vmitos, clicos
abdominales.
Contraindicaciones
En insuficiencia renal, constipacin, impactacin
fecal, enfermedad de Alzheimer, diarrea, colitis
ulcerativa.
Suspensin: Consrvese el frasco bien tapado, a
temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar
seco.
5 correctos
4 yo
NOMBRE GENERICO: Metoclopramida

NOMBRE COMERCIAL: Metoclopramida
Gastroparesia diabtica aguda y recidivante.
Profilaxis de nuseas y vmitos inducidos por la
quimioterapia.
Adultos: 10mg, 30 minutos antes de cada comida
y al acostarse, hasta 4 veces por da.
FARMACOCINETICA:
Se une a las protenas plasmticas (13% a 22%), se metaboliza
en el hgado
FARMACODINAMIA:
se elimina por va renal, 85% de la dosis oral aparece en la orina
como frmaco inalterado
inhibe la relajacin del msculo liso gstrico producida por la
dopamina,
Bloqueante dopaminrgico. Antiemtico. Estimulante peristltico.
REACCION ADVERSA:
confusin, somnolencia severa, espasmos musculares, tic,
efectos extrapiramidales (temblores y sacudidas de las manos)
CONTRAINDICACIONES:
Epilepsia, hemorragia, obstruccin mecnica o perforacin en el
nivel gastrointestinal, feocromocitoma.
Se deber tener precaucin si se ingieren bebidas alcohlicas u
otros depresores del SNC
Nombre genrico
Psyllium plantago
Nombre comercial
Psilumax
Regula el funcionamiento intestinal, formando una
masa blanda no irritante, que promueve la
eliminacin natural de las heces, especialmente
cuando existe estreimiento crnico causado por:
embarazo, convalecencia, senectud, colon irritable,
hemorroides, estados postoperatorios u otros
problemas en los que se requiera una evacuacin
suave.
PSILUMAX Polvo altamente soluble sabor mandarina, bote
con 250 g.
Caja con 24 sobres de 5 g cada uno.
PSILUMAX Polvo natural altamente soluble, bote con 250 g.
Se ministra por va oral.
Farmacocintica
La fibra diettica no se absorbe por va digestiva, por lo que
no tiene accin generalizada, su accin se debe a que la
fibra es hidroflica, por lo que retiene cantidades
moderadas de agua en su trnsito por el intestino, con lo
que aumenta y ablanda la masa fecal, as como su
contenido de agua, logrando mejorar la velocidad del
trnsito intestinal, obtenindose finalmente una evacuacin
ms fcil.
Farmacodinamia
Se excreta por las heces.
Mecanismo de accin
Este incremento de volumen estimula los
movimientos peristlticos, la
motilidad del intestino y promueve la
defecacin.
Accin farmacologica
La accin de la combinacin de fibras es
facilitar el paso y eliminacin de heces en su
recorrido por colon y recto.
Reaccin adversa
No se han reportado que existan reacciones
secundarias a su uso.
Contraindicaciones
No debe utilizarse en personas con obstruccin
intestinal, impactacin fecal, ni en pacientes con
fenilcetonuria (el sabor mandarina, debido a que
contiene fenilalanina).
Consrvese el envase bien cerrado y en lugar
fresco y seco.
5 correctos
4 yo
Nombre genrico
Senosidos AB
Nombre comercial
X-Prep
Para aliviar el dolor de la evacuacin en pacientes
con heridas de episiotoma, hemorroides
trombosadas, fisuras anales o abscesos
perianales.
Cada TABLETA contiene:
Sensidos A-B con 187 mg
Farmacocintica
Los sensidos actan en el intestino grueso,
aumentando la frecuencia de los movimientos
peridicos de masa y disminuyendo la actividad
segmentante que obstaculiza el trnsito intestinal
normal, no se recomienda su uso por tiempo
prolongado.
Farmacodinamia
Se excreta por las heces.
Mecanismo de accin
Mediante la ruptura de los sensidos en el intestino delgado,

donde los aglicones derivados de esta ruptura son
absorbidos al torrente sanguneo, a travs del cual llegan al
colon.
Accin farmacologica
Es inhibir la actividad de la ATPasa cclica del sodio y potasio,
lo que involucra pptidos regulatorios gastrointestinales.
Reaccin adversa
Las reacciones adversas que se han reportado son: nuseas,
vmito, diarrea, prdida de la funcin normal del intestino
(cuando se usa excesivamente), dolor clico (especialmente
en la constipacin severa), mala absorcin de nutrientes,
colon catrtico en el uso crnico, constipacin despus de
la catarsis, heces amarillas o amarillo-verdosas, diarrea en
hijos de madres lactantes que toman el medicamento.
Contraindicaciones
Estn contraindicados en pacientes con
desequilibrio hidroelectroltico, apendicitis, dolor
abdominal, nusea y vmito. La impactacin fecal
y la obstruccin o perforacin intestinal tambin
son contraindicaciones, debido a que el
medicamento puede empeorar los sntomas.
Deben usarse con precaucin en pacientes con
enfermedades inflamatorias del intestino delgado.
No se recomienda el uso del frmaco por tiempo
prolongado.
NOMBRE GENERICO: Loperamida

NOMBRE COMERCIAL: Loperamida
Diarrea aguda no especfica y diarrea crnica asociada con
enfermedad intestinal inflamatoria.
Diarrea aguda: adultos: 4mg, seguidos de 2mg despus de cada
defecacin no bien conformada; nios de 2 a 5 aos: 1mg 3
veces al da; de 5 a 8 aos: 2mg dos veces al da; de 8 a 12
aos: 2mg tres veces al da.
FARMACOCINETICA:
No se absorbe bien en el tracto gastrointestinal; su unin a las
protenas es elevada (97%)
FARMACODINAMIA:
se elimina por va fecal/renal.
Reduce la motilidad intestinal por efecto directo sobre las
terminaciones nerviosas o los ganglios intramurales.
Antidiarreico.
REACCION ADVERSA:
Distensin abdominal, constipacin, somnolencia, anorexia,
nuseas, vmitos, fiebre, mareos, rash cutneo (reaccin
alrgica).
CONTRAINDICACIONES:
Colitis severa, diarrea asociada con colitis seudomembranosa
resultante del tratamiento con antibiticos de espectro amplio
En los pacientes con colitis ulcerosa se debe suspender de
inmediato el tratamiento con loperamida
CONCLUSION
Son frmacos que ayudan a problemas digestivos o
enfermedades gastrointestinales y de acuerdo a su
clasificacin es la accin que realizan.
GLOSARIO
GASTROPARESIA:
La gastroparesia es una enfermedad de los msculos del
estmago o de los nervios que controlan la musculatura y que
originan una parlisis de estos msculos.
PROFILAXIS:
. Est conformada por todas aquellas acciones de salud que tienen
como objetivo prevenir la aparicin de una enfermedad o estado
"anormal" en el organismo.
TRATAR PROBLEMAS HEMATOPOYETICOS
INTRODUCCION
Son frmacos que ayudan en contra de enfermedades
tromboemblicas.
Y se clasifican segn su accion como: anticoagulantes que
ayudan a inhibir la coagulacin y los antianemicos que
sirven para tratar la anemia
Nombre genrico
Clopidogrel
Nombre comercial
Plavix
Clopidogrel est indicado para la reduccin de los
eventos ateroesclerticos.
Capsulas con 75 mg. Se ministra por va oral.
Farmacocintica
Clopidogrel se absorbe rpidamente despus de la
administracin de dosis orales repetidas
Farmacodinamia.
La vida media de eliminacin del principal
metabolito circulante es de 8 horas despus una
dosis nica o repetida. La unin covalente a la
plaquetas es del 2% con una vida media de 11 das.
El 50% del frmaco se excreta por orina y
aproximadamente el 46% por las heces.
Mecanismo de accin
Clopidogrel acta por modificacin irreversible del receptor plaquetario
para ADP. En consecuencia, las plaquetas expuestas a clopidogrel se
alteran por el resto de su vida til.
Accin farmacologica
Es un inhibidor de la agregacin plaquetaria inducida por ADP (adenosin
difosfato), actuando por inhibicin selectiva de la unin del ADP a su
receptor plaquetario y por la subsecuente activacin mediada por ADP
del complejo glicoprotena GPIIb/IIIa, inhibiendo, por tanto, la
agregacin plaquetaria.
Reaccin adversa
Hemorragias: gastrointestinal, intracraneal, en los sitios de punturas,
transquirrgica, hemorragia fatal, accidentes cerebro vasculares
hemorrgicos, sangrado intraocular con prdida significativa de la
visin, hemartrosis, hematuria, hemoptisis, hemorragia retroperitoneal,
sangrado de la herida quirrgica, hemorragia pulmonar, hemotrax.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los
componentes de su formulacin.
Sangrado activo patolgico: lcera pptica o
hemorragia intracraneal.
Clopidogrel debe administrarse con cautela en los
pacientes con riesgo de sangrado por trauma,
ciruga, u otras condiciones patolgicas.
5 correctos
4 yo
NOMBRE GENERICO: Heparina

NOMBRE COMERCIAL: Proparin
Prevencin y tratamiento de la embolia pulmonar. Prevencin y
tratamiento de trombosis venosa profunda. Fibrilacin auricular
con embolizacin. Coagulacin intravascular diseminada
Solucion de 1/1000 c/frasco ampula.
Envase con 50 frascos ampula de 5ml(5ooo im)
FARMACOCINETICA:
Cuando se administra por va intravenosa la accin comienza de
inmediato
FARMACODINAMIA:
La actividad anticoagulante desaparece de la sangre con una
cintica de primer orden. La heparina no atraviesa la barrera
placentaria.
inhibe la trombina slo en presencia de la heparina, ya que sta al
fijarse a la antitrombina le induce un cambio conformacional que
hace ms accesible el sitio reactivo a la trombina
Anticoagulante.
REACCION ADVERSA:
la hemorragia y trombocitopenia
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la heparina. Administracin por va IM, riesgo
de hematoma importante. Estados hemorragparos, endocarditis
bacteriana, hipertensin severa
En general debe cuidarse el uso en el sndrome del cogulo
blanco.
El riesgo aumenta en pacientes mayores de 60 aos. Embarazo:
debe usarse slo si est realmente justificado su uso
Nombre genrico
Dipiridamol
Nombre comercial
Persantine
Insuficiencia coronaria. Como un sustituto del
estrs del ejercicio en la imagen miocrdica del
talium-201, particularmente en pacientes incapaces
al ejercicio o en aquellos en los que el ejercicio
est contraindicado.
Ampolletas de 2 mL. Se ministra por va intravenosa
Farmacocintica
Variable y lenta; la biodisponibilidad vara del 27 al 66 %.
Unin a protenas: Muy alta (99 %). Metabolismo: Heptico.
Vida media: Variable; de 1 a 12 horas. Tiempo hasta la
concentracin mxima: Alrededor de 75 minutos. Tiempo
hasta el efecto mximo: Se pueden necesitar de 2 a 3
meses de tratamiento continuado con este medicamento
antes de alcanzar su eficacia teraputica mxima en la
prevencin de la angina.
Farmacodinamia
Excrecin: Principalmente biliar (puede aparecer hasta un 20
% de recirculacin entero-heptica).
Mecanismo de accin
El dipiridamol inhibe la actividad de las enzimas adenosina
desaminasa y fosfodiesterasa.
Accin farmacologica
El dipiridamol es un vasodilator coronario que tambin
inhibe la agregacin plaquetaria.
Reaccin adversa
Algunos pacientes pueden experimentar dolor precordial o
empeoramiento de sus sntomas anginosos. Si es
necesario, esta sintomatologa puede regresar con la
administracin intravenosa de aminofilina. Cefalea
transitoria, mareos, lipotimia, rubefaccin, nuseas. A
veces el paciente ha experimentado sabor metlico seguido
a la inyeccin intravenosa.
Contraindicaciones
Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al
dipiridamol. Estenosis artica subvalvular. Enfermedad
artica. Hipotensin asociada con infarto del miocardio
mantenido reciente. Enfermedad valvular de significacin.
Insuficiencia cardaca congestiva descompensada.
Pacientes con antecedentes de defectos de conduccin o
disritmias.
Este producto deber ser administrado con cuidado en la
angina inestable.
5 correctos
4 yo
NOMBRE GENERICO: Acenocumarina

NOMBRE COMERCIAL: SINTROM
Tratamiento y profilaxis de enfermedades
tromboemblicas.
Dosis inicial: si el tiempo de tromboplastina se halla
dentro del margen normal, se sugiere: 1er. da: 8 a
12mg; 2do. da: 4 a 8mg
FARMACOCINETICA:
. Su fijacin a las protenas plasmticas (albmina) es de 98,7%,
atraviesa la barrera placentaria y se metaboliza de manera
intensa en el hgado.
FARMACODINAMIA:
La vida media plasmtica es de 8 a 11 horas.
prolonga el tiempo de tromboplastina
Anticoagulante oral cumarnico.
REACCION ADVERSA:
Hemorragias en distintas partes del cuerpo, trastornos
gastrointestinales, reacciones alrgicas en forma de urticaria,
dermatitis y fiebre
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a la droga y a derivados de la
cumarina. Embarazo. Patologas donde el riesgo de hemorragias
sea mayor que el beneficio clnico
En patologas como tirotoxicosis, tumores, enfermedades renales
o infecciones, se reduce la fijacin proteica del acenocumarol con
el aumento correspondiente de su actividad
NOMBRE GENERICO: Warfarina

NOMBRE COMERCIAL: COUMADIN
Tratamiento y profilaxis de la trombosis venosa y de sus
complicaciones (embolismo pulmonar). Tratamiento y profilaxis de
las complicaciones tromboemblicas
La dosis inicial recomendada es de 2 a 5mg/da. La dosis de
mantenimiento suele variar entre 2 y 10mg/da
Vida media 31-51 horas
FARMACOCINETICA:
Se metaboliza en el hgado por el sistema microsmico
FARMACODINAMIA:
a metabolitos inactivos que se excretan en la bilis, se reabsorben y
se excretan por la orina.
es la inhibicin de la sntesis de factores de la coagulacin
dependientes de vitamina K
Anticoagulante.
REACCION ADVERSA:
Hemorragias en cualquier tejido u rgano: segn el lugar donde
ocurran los sntomas observados, parlisis, dolor de cabeza,
precordialgias, articulaciones. Sangrado
CONTRAINDICACIONES:
Embarazo: hemorragias fatales para el feto, hemorragias uterinas.
Pacientes con tendencias hemorrgicas o discrasias sanguneas.
Ulceras o sangrado gastrointestinal, respiratorio, genitourinario,
hemorragia cerebrovascular, aneurisma cerebral, diseccin de
aorta, pericarditis y efusiones pericrdicas
Administrar con suma precaucin en toda condicin en la que
exista predisposicin a la hemorragia y a la necrosis
NOMBRE GENERICO: Hierro

NOMBRE COMERCIAL: FERRIVAX
Anemia ferropnica.
ADMINISTRACION:
Dosis teraputica usual: 200mg/da (2mg a
3mg/kg) en 3 tomas diarias
FARMACOCINETICA:
son tres veces mejor absorbidas que las frricas
FARMACODINAMIA:
El intestino delgado regula la absorcin y previene la entrada de
gran cantidad de hierro al torrente sanguneo
Se absorbe, el proceso activo se lleva acabo en el intestino
delgado
Antianmico.
REACCION ADVERSA:
Pirosis, nuseas, vmitos, malestar gstrico superior, constipacin
y diarrea
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al hierro. Pacientes con sobrecarga de hierro.
Debe tenerse especial cuidado en pacientes que puedan
desarrollar una sobrecarga de hierro, como pueden ser aquellos
con hemocromatosis, anemia hemoltica o aplasia eritrocitaria.
Nombre genrico
Acido flico
Nombre comercial
Anemidox
Autrin
Complexin
El cido flico es efectivo para el tratamiento de las
anemias megaloblsticas secundarias a deficiencia
de cido flico, tal como se observa en el esprue
tropical y no tropical, en las anemias de origen
nutricional, en el embarazo, infancia o niez.
Tabletas y ampolletas con 1 mg. Se administra por
vio oral o parental.
Farmacocintica
Se destruyen por el catabolismo, de modo que las
concentraciones sricas bajan en unos cuantos
das cuando la ingestin disminuye. Se liga en
forma extensa a las protenas plasmticas. Se
alcanza el pico de la concentracin srica a los 3060 minutos.
Farmacodinamia
Se excreta por la orina y heces.
Mecanismo de accin
El cido flico es un compuesto
bioqumicamente inactivo, precursor del
cido tetrahidroflico y metiltetrahidroflico.
Accin farmacologica
Pertenece a las vitaminas y minerales. Es un
hematnico perteneciente al complejo B.
Reaccin adversa
Reaccin alrgica: broncoespasmo, disnea,
eritema, fiebre, rash, prurito.
Contraindicaciones
Anemia perniciosa: el cido flico corrige las
alteraciones hematolgicas pero no los problemas
neurolgicos, los cuales progresan
irreversiblemente.
Sensibilidad al cido flico.
El cido flico por s solo no es una terapia
adecuada para el tratamiento de la anemia
perniciosa y otras anemias megaloblsticas donde
la vitamina B12 es deficiente.
CONCLUSION
Se debe de tener mucho cuidado con estos frmacos ya que
inducen a hemorragias y en el caso del hierro se debe de
tener cuidado de no desarrollar una sobrecarga del mismo
en el cuerpo
GLOSARIO
EMBOLIACION:
Este es un procedimiento teraputico que pretende ocluir uno o
varios vasos sanguneos para disminuir el flujo
sanguneo en un lugar u rgano determinado
TROMBINA:
La trombina es una glicoprotena formada por dos cadenas de
polipptidos de 36 (*) y 259 (*) aminocidos unidas por un puente
disulfuro
URTICARIA:
La urticaria tiene gran variedad de presentaciones clnicas y
causas. Se caracteriza por la presencia de ronchas o placas
eritematosas, edematosas, transitorias de diferente tamao. Es
una de las enfermedades dermatolgicas ms frecuentes
SISTEMA MICROSOMICO:
El sistema enzimtico ms importante del metabolismo de fase I
es el citocromo P-450, una superfamilia de enzimas
microsomales que catalizan reacciones de oxidacin de
numerosos frmacos por su capacidad de transferencia de
electrones.
TRATAR PROBLEMAS ENDOCRINOS
INTRODUCCION
Son frmacos utilizado en problemas endocrinos(glandulas) ya
sea por que no funcionan o no producen las sustancias
necesarias para el cuerpo.
Se clasifican en:
Corticosteroides
Hormonas tiroideas
Antiglucemiantes
Antigotosos
CORTICOSTEROIDES
NOMBRE GENERICO: Cortisona
NOMBRE COMERCIAL: Microsona
Insuficiencia adrenocortical aguda o primaria crnica, sndrome
adrenogenital, enfermedades alrgicas, enfermedades del
colgeno, anemia hemoltica adquirida, anemia hipoplsica
congnita, trombocitopenia secundaria en adultos, enfermedades
reumticas, enfermedades oftlmicas, tratamiento del shock
Adultos: comprimidos/suspensin oral: 20 a 240mg/da en una
dosis nica o fraccionada en varias tomas
FARMACOCINETICA:
La mayor parte del frmaco se metaboliza principalmente en el
hgado a metabolitos inactivos
FARMACODINAMIA:
. Se elimina por metabolismo y ulterior excrecin renal de los
metabolitos activos.
Difunde a travs de las membranas celulares y forma complejos
con receptores citoplasmticos especficos
Corticosteroide. Antiinflamatorio esteroide. Inmunosupresor.
REACCION ADVERSA:
lcera pptica, pancreatitis, acn o problemas cutneos, sndrome
de Cushing, arritmias, alteraciones del ciclo menstrual, debilidad
muscular, nuseas o vmitos, estras rojizas, hematomas no
habituales, heridas que no cicatrizan
CONTRAINDICACIONES:
Para inyeccin intraarticular: anterior a la artroplastia articular,
trastornos de la coagulacin sangunea, fractura intraarticular,
articulacin inestable. Infeccin fngica sistmica.
Hipersensibilidad a los componentes.
No se recomienda la administracin de vacunas de virus vivos a
pacientes que reciben dosis farmacolgicas de corticoides, ya que
puede potenciarse la replicacin de los virus de la vacuna. Puede
ser necesario aumentar la ingestin de protenas durante el
tratamiento en el largo plazo
NOMBRE GENERICO: Hidrocortisona

NOMBRE COMERCIAL: Hidrocortisona
aguda o primaria crnica, sndrome adrenogenital, enfermedades
alrgicas, enfermedades del colgeno, anemia hemoltica
adquirida, anemia hipoplsica congnita, trombocitopenia
secundaria en adultos, enfermedades reumticas, enfermedades
oftlmicas, tratamiento del shock
Adultos: comprimidos/suspensin oral: 20 a 240mg/da en una
dosis nica o fraccionada en varias tomas
FARMACOCINETICA:
La mayor parte del frmaco se metaboliza principalmente en el
hgado a metabolitos inactivos
FARMACODINAMIA:
. Se elimina por metabolismo y ulterior excrecin renal de los
metabolitos activos.
Difunde a travs de las membranas celulares y forma complejos
con receptores citoplasmticos especficos
Corticosteroide. Antiinflamatorio esteroide. Inmunosupresor.
REACCION ADVERSA:
lcera pptica, pancreatitis, acn o problemas cutneos, sndrome
de Cushing, arritmias, alteraciones del ciclo menstrual, debilidad
muscular, nuseas o vmitos, estras rojizas, hematomas no
habituales, heridas que no cicatrizan
CONTRAINDICACIONES:
Para inyeccin intraarticular: anterior a la artroplastia articular,
trastornos de la coagulacin sangunea, fractura intraarticular,
articulacin inestable. Infeccin fngica sistmica.
Hipersensibilidad a los componentes.
No se recomienda la administracin de vacunas de virus vivos a
pacientes que reciben dosis farmacolgicas de corticoides, ya que
puede potenciarse la replicacin de los virus de la vacuna. Puede
ser necesario aumentar la ingestin de protenas durante el
tratamiento en el largo plazo
HORMONAS TIROIDEAS
NOMBRE GENERICO: Tiroxina
NOMBRE COMERCIAL: FLUSAN
Tratamiento del hipotiroidismo por deficiencia de hormona tiroidea
de cualquier etiologa, as como el bocio simple (no endmico) y
en la tiroiditis linfoctica crnica (de Hashimoto).
Dosis usual para adultos: forma oral: hipotiroidismo leve:
0,05mg/da como dosis nica, con incrementos de 0,025 a 0,05mg
a intervalos de 3 a 4 semanas. Hipotiroidismo severo: 0,0125 a
0,025mg/da como dosis nica con incrementos de 0,025mg a
intervalos de 3 a 4 semanas.
FARMACOCINETICA:
El metabolismo es igual que el de la hormona tiroidea endgena,
pierde el yodo en los tejidos perifricos, se metabolizan pequeas
cantidades en el hgado
FARMACODINAMIA:
se excreta en la bilis.
se sabe que tienen efectos catablicos y anablicos, y por lo tanto
participan en procesos normales de metabolismo, crecimiento y
desarrollo, sobre todo en el SNC de los nios
Hormona tiroidea. Agente de diagnstico de la funcin tiroidea.
REACCION ADVERSA:
diarrea, aumento del apetito, alteraciones del ciclo menstrual,
taquicardia, fiebre, temblor de las manos, calambres, insomnio,
sudores, vmitos, prdida de peso.
CONTRAINDICACIONES:
insuficiencia adrenocortical, enfermedades cardiovasculares,
diabetes mellitus, hipertiroidismo, estados de malabsorcin,
insuficiencia hipofisaria; tirotoxicosis que se est tratando con
frmacos antitiroideos.
No se evidencian efectos adversos durante el embarazo, para el
feto, ni en la lactancia. Las personas ancianas suelen ser ms
sensibles a los efectos de las hormonas tiroideas
ANTIGLUCEMIANTES
NOMBRE GENERICO: Insulina
NOMBRE COMERCIAL: Levemir
Tratamiento de la diabetes mellitus dependiente de insulina o
como suplemento de la produccin fisiolgica de insulina
endgena
. La insulina regular inyectable en la concentracin de 40 a 100
unidades es el nico tipo de insulina adecuado para la
administracin IV.
FARMACOCINETICA:
Esta actividad se produce fundamentalmente en el hgado,
msculo y tejidos adiposo
FARMACODINAMIA:
la activacin e inhibicin enzimtica y las alteraciones en el
metabolismo de protenas y grasas estn influidos por la insulina
insulina es un factor hormonal que controla el almacenamiento y
metabolismo de los hidratos de carbono, las protenas y las
grasas
Hipoglucemiante.
REACCION ADVERSA:
somnolencia, sequedad de boca, poliuria, anorexia, nuseas o
vmitos, sed, taquipnea y los de hipoglucemia (ansiedad, visin
borrosa, escalofros, sudor fro, confusin, cefaleas, nerviosismo,
taquicardia, cansancio o debilidad no habituales)
CONTRAINDICACIONES:
fiebre alta, hipertiroidismo, infecciones severas, cetoacidosis
diabtica, hipotiroidismo, diarrea debida a malabsorcin.
Disfuncin heptica o renal.
Los pacientes que no toleran las insulinas bovinas o porcinas
pueden emplear la insulina humana.
Es importante, durante el tratamiento, el monitoreo del paciente
NOMBRE GENERICO: Tolbutamida

NOMBRE COMERCIAL: FLUSAN
Diabetes estable tipo II (no insulinodependiente).
Inicialmente, 500mg por va oral con el desayuno,
almuerzo y cena. La dosis mxima por toma es de 1g y
la dosis mxima diaria no debe ser superior a 2g.
FARMACOCINETICA:
Luego de su administracin oral se absorbe en forma completa por
la mucosa digestiva, iniciando su efecto a las 1-2 horas para llegar
al mximo de las 2 a las 5 horas
FARMACODINAMIA:
, siendo su eliminacin renal (85%) y biliar (9%).
Produce un aumento de la secrecin de insulina y una reduccin
del umbral de sensibilidad a la glucosa de las clulas beta
Hipoglucemiante.
REACCION ADVERSA:
nuseas, vmitos, diarrea, dispepsia
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al frmaco y a los derivados sulfonamdicos.
Insuficiencia renal. Diabetes mellitus tipo 1. Coma y cetoacidosis.
Diabetes tipo I. Porfiria aguda. Embarazo y lactancia.
pueden presentarse alteraciones hipoglucmicas debido a una
sobredosificacin o por interacciones con otros frmacos o por
errores dietticos. El alcohol puede tambin aumentar o disminuir
el efecto hipoglucemiante.
Nombre genrico
Glibenclamina
Nombre comercial
Gluicon
Se indica la administracin de glibenclamida
como adyuvante de la dieta para disminuir la
glicemia en los pacientes con diabetes no
insulinodependiente (Tipo II), cuya
hiperglicemia no puede controlarse
satisfactoriamente solo con dieta.
Farmacocintica
Los estudios de dosis nicas con tabletas de
glibenclamida en sujetos normales demuestran
una absorcin significativa de glibenclamida en
una hora, con niveles pico aproximadamente a las
4 horas, con una vida media de aproximadamente 4
horas.
Farmacodinamia
Glibenclamida se excreta como metabolitos en la
bilis y orina, aproximadamente un 50% en cada
ruta.
Mecanismo de accin
Disminuye la glucosa sangunea en forma aguda al
estimular la liberacin pancretica de insulina, el
cual es un efecto dependiente del funcionamiento
de las clulas beta de los islotes pancreticos.
Accin farmacologica
Inhibe los canales sensibles a potasio en la clulas
beta del pncreas causando la despolarizacin de
la membrana y abertura de los canales de calcio
voltaje-dependientes; el incremento de los niveles
de calcio intracelular estimulan la liberacin de
insulina.
Reaccin adversa
Nusea, sensacin de plenitud epigstrica, acedias.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida o alergia al frmaco.
Cetoacidosis diabtica, con o sin coma. Esta
condicin debe tratarse con insulina.
Diabetes mellitus tipo I, como terapia nica.
Insuficiencia heptica e insuficiencia renal.
monitorizacin usual de la glucosa en orina.
Se debe monitorizar peridicamente la glicemia.
ANTIGOTOSOS
NOMBRE GENERICO: Alopurinol
NOMBRE COMERCIAL: Alopurinol
Adultos: hiperuricemias primarias y secundarias. Gota.
Nefropata errtica. Nefrolitiasis por cido rico. Nios
y adolescentes: nefropata por cido rico durante el
tratamiento de la leucemia.
Dosis habitual: 100 a 300mg al da.
FARMACOCINETICA:
El alopurinol se metaboliza casi por completo en el hgado
FARMACODINAMIA:
se elimina por va renal
el alopurinol y su principal metabolito activo, la aloxantina, inhiben
la xantinooxidasa responsable de la conversin de hipoxantina en
xantina y de sta en cido rico
Hipouricemiante. Antigotoso.
REACCION ADVERSA:
Nuseas, vmitos, dolor abdominal, diarrea, urticaria, fiebre,
artralgia
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al alopurinol, embarazo, lactancia.
Deben evitarse los alimentos con alto contenido en purinas
(sardinas, achuras, anchoas) y cantidades elevadas de alcohol
NOMBRE GENERICO: Colchicina

NOMBRE COMERCIAL: Colchicina
Tratamiento y prevencin del ataque agudo de
gota.
ADMINISTRACION:
dosis usuales: 1mg cada 2 horas o 0,5mg cada
hora, da y noche
FARMACOCINETICA:
La colchicina se absorbe con rapidez y el pico plasmtico de
concentracin aparece entre la primera media hora a dos horas
despus
FARMACODINAMIA:
La droga puede detectarse en los leucocitos y en la orina hasta
despus de 9 das de la administracin intravenosa.
interfiere con los husos mitticos para producir la
despolimerizacin y desaparicin de los microtbulos fibrilares en
los granulocitos y otras clulas mviles
Antigotoso.
REACCION ADVERSA:
nuseas, vmitos, clicos y diarrea
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la droga. Embarazo.
Insuficiencia heptica y renal.
CONCLUSION
Son frmacos que ayudan a producir a las diversas
glndulas las sustancias necesarias para el cuerpo
GLOSARIO
ARTRALGIA:
La artralgia es un dolor en una o ms articulaciones. Puede
ser causada por muchos tipos de lesiones o condiciones y, sin
importar la causa, puede ser muy molesta.
DESCRIPCION DE LOS USOS Y CUIDADOS

PARA EL MANEJO DE SUSTANCIAS
ANTISEPTICAS
INTRODUCCION
En este tema veremos algunas sustancias antisepticas para
que sirven y cuando las podemos aplicar y veremos los
riesgos que pueden ocasionar a la gente
ESPECTRO DE ACCION
Son activas frente a una amplia gama de bacterias
grampositivas y negativas, como especies
de Staphylococcus, Streptococcus,Haemophylus, Neisseria
meningitidis, N. gonorrhoeae. Minociclina y doxiciclina son las
ms activas frente a S. aureus y diversos estreptococos.
Tambin son activas frente a Brucella spp.
ACCIONES ANTIMICROBIANAS
Bacteriosttico: la mxima concentracin no
txica que se alcanza en suero y tejidos impide el
desarrollo y multiplicacin de los microorganismos,
sin destruirlos, pudiendo stos multiplicarse
nuevamente al desaparecer el agente
antimicrobiano. Sirven para complementar los
mecanismos defensivos del husped.
Bactericida: su accin es letal sobre los
microorganismos, por lo que stos pierden
irreversiblemente su viabilidad o son lisados.
METODOS DE USO
Amplio: actan sobre un gran nmero de
especies microbianas (ej. TETRACICLINA).
Intermedio: actan sobre un nmero limitado de
microorganismos (ej. MACROLIDOS).
Reducido: actan sobre un pequeo nmero de
especies microbianas (ej. POLIMIXINA).
TIPOS
ALCOHOL ETILICO
Los usados ms habitualmente son etanol (60-90%), propan-1ol (60-70%) y propan-2-ol/isopropanol (70-80%) o mezclas de
estos alcoholes. Generalmente se les denomina "alcohol
quirrgico". Se usan para desinfectar la piel antes de poner una
inyeccin
GLUTARALDEHIDO
Un derivado de la biguanidina, usado en concentraciones de 0.5 4.0% solo, o en menor concentracin combinado con otros
compuestos, como alcoholes. Se usa como antisptico en la piel y
para tratar inflamaciones de las encas (gingivitis). Su accin
microbicida es algo lenta, pero continuada. Es un surfactante
catinico, similar a los Quats.
HIPOCLORITO DE SODIO
Usado antiguamente diluido, neutralizado y combinado
con permanganato de potasio en la solucin de Daquin.
Actualmente se usa slo como desinfectante.
YODO
Normalmente se usa en una solucin alcohlica (llamada tintura
de yodo) o en la solucin de Lugol como antisptico pre- y postoperatorio. No se recomienda para desinfectar heridas menores
porque induce la formacin de cicatrices e incrementa el tiempo
de curacin.
CONCLUSION
Se debe de tener cuidado con estas sustancias ya que
pueden causar irritacin en la piel, ojos y se deben de
manejar con mucho cuidado
DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA DE LOS
ANTIMICROBIANOS.
ANTIMICROBIANO
Un antimicrobiano es una sustancia que mata o inhibe el crecimiento
de microbios, tales como bacterias, hongos, parsitos o virus.
MONOTERAPIA
Tratamiento con un medicamento solamente. Al inicio de la epidemia
del VIH/SIDA, se usaba la monoterapia. Actualmente hay consenso de
que la monoterapia ha dejado de ser lo indicado, ya que es mejor el
tratamiento combinado y hasta con tres frmacos, pudiendo ser uno de
ellos desde el inicio, un inhibidor de proteasa.
TRATAMIENTO COMBINADO
O POLIFARMACIA.
Polifarmacia es el consumir mas de 3 medicamentos simultneamente.
Entre el 65 a 94 % de los ancianos consume algn tipo de frmaco.
Las reacciones secundarias a frmacos ocurren en el 25 % de las
personas mayores de 65 a 70 aos.
De los ingresos a un hospital el 3 al 10 % se deben a reacciones
secundarias a frmacos, y un tercio de ellas son ancianas.
Los frmacos son responsables del 50 % de complicaciones de la
hospitalizacin.
ANTIBIOTICOTERAPIA
Las infecciones por agentes microbianos no son frecuentes en presencia
de veneno ofdico.
Slo es necesario mantener la zona afectada limpia de acuerdo a normas
mnimas de asepsia.
Se administrarn antibiticos si la infeccin se presenta.
Segn algunos estudios realizados, existe un bajo porcentaje de
infeccin en los casos de emponzoamiento ofdico por lo que no se
justifica el uso sistemtico de antibiticos en forma profilctica.
Si se presentan complicaciones locales, tomar muestra para cultivo
y antibiograma, por puncin de los abscesos y con hisopo de la
secrecin de las ulceraciones.
Cuando se presente una infeccin, utilizar antibitico de acuerdo al
antibiograma o, mientras se obtiene el resultado del mismo, comenzar
o Lomefloxacina.
La PENICILINA no es de eleccin como antibitico, ya que los grmenes
comnmente presentes no son sensibles a la misma.
USO RACIONAL DE LA
ANTIBIOTICOTERAPIA
Los antibiticos slo deben ser usados bajo observacin y
prescripcin de un especialista de la salud autorizado. En general no se
puede consumir alcohol durante la terapia antibitica, pues aunque no
inhibe la accin del antibitico en la mayora de los casos, produce
efectos secundarios muy similares a los de los antibiticos,
potenciando el efecto indeseable de las reacciones adversas. El alcohol
tambin compite con enzimas del hgado haciendo que la
concentracin en el plasma sanguneo de la droga sea la
inadecuada, como es el caso del metronidazol,
algunas cefalosporinas, disulfiram, doxiciclina, eritromicina, entre
otros.
RESISTENCIA A LOS ANTIBIOTICOS

La resistencia antibitica es la capacidad de un microorganismo para
resistir los efectos de un antibitico. La resistencia se produce
naturalmente por seleccin natural a travs de mutaciones producidas
por azar, pero tambin puede inducirse artificialmente mediante la
aplicacin de una presin selectiva a una poblacin. Una vez que se
genera la informacin gentica, las bacterias pueden transmitirse los
nuevos genes a travs de trasferencia horizontal (entre individuos) por
intercambio de plsmidos. Si una bacteria porta varios genes de
resistencia, se le denomina multirresistente o,
informalmente, superbacteria.
PENICILINA G: BENZATINICA Y
PROCAINICA
La bencilpenicilina procana (DCI), conocida tambin como penicilina G
procana, es una combinacin de la penicilina G con un anestsico local, la
procana. Esta combinacin tiene como fin reducir el dolor y la incomodidad
asociada con la voluminosa inyeccin intramuscular de penicilina.
La bencilpenicilina benzatnica o penicilina G benzatnica (DCI), es una
combinacin con benzatina que se absorbe lentamente en la circulacin
sangunea despus de una inyeccin intramuscular y luego se hidroliza a
bencilpenicilina. La penicilina G sdica es administrada en casos de difteria,
de infecciones del aparato respiratorio o del aparato genital y en ciertas
infecciones producidas por Gram negativos, como la meningitis y
la endocarditis. Puede causar urticaria, prurito y, muy rara vez, choque
anafilctico.
Nombre genrico
Ampicilina
Nombre comercial
Ampecu
Ampibex
Bacterias gramnegativas
Bacterias grampositivas
Capsulas con 500 mg y 250 mg. Parental con 1 g,
500 mg y 250 mg. Polvo para suspension 250 mg /
5 mL
125 mg / 5 mL y tabletas con 1 mg.
Se administra por va oral y va parental.
Farmacocintica
Se distribuye bien en tejidos del aparato
genitourinario, en las articulaciones, senos
paranasales, odo medio, pulmones, pleura,
peritoneo y bilis.
Farmacodinamia
Es eliminado por va renal.
Mecanismo de accin
Su mecanismo de accin se basa en la
inhibicin de la sntesis de peptidoglicano
de la pared bacteriana.
Accin farmacologica
Accin bactericida que acta a nivel de la
pared celular de las bacterias.
Reaccin adversas
Estomatitis, nusea, vmito, diarrea
Contraindicaciones
La penicilina est contraindicada en personas con
hipersensibilidad a la penicilina.
El uso de ampicilina en madres lactando debe ser
supervisado por el mdico.
5 correctos
4 yo
Nombre genrico
Amoxicilina
Nombre comercial
Acromox
Amoval
Amoxicilina est indicada en el tratamiento de
infecciones debidas a cepas susceptibles.
Capsulas con 500 mg y suspensin con 250 mg / 5
mL x 60 mL.
Farmacocintica
La ampicilina es estable en presencia del cido
gstrico y se absorbe rpidamente por va oral, con
una biodisponibilidad del 93%. Su vida media es de
61,3 minutos.
Farmacodinamia
Es excretada sin alteraciones en la orina.
Mecanismo de accin
Acta inhibiendo la biosntesis de la pared celular
mucopeptdica.
Accin farmacologica
Accin bactericida que acta a nivel de la pared
celular de las bacterias.
Reaccin adversa
nusea, vmito, diarrea, hiperactividad reversible,
agitacin, ansiedad, cambios del comportamiento,
confusin, convulsiones, somnolencia, insomnio,
mareo.
Contraindicaciones
La amoxicilina est contraindicada en personas con
historia de hipersensibilidad a las penicilinas.
Durante los tratamientos prolongados deben
realizarse peridicamente pruebas de funcin
renal, heptica y hematopoyticas.
5 correctos
4 yo
Nombre genrico
Dicloxacilina
Nombre comercial
Cloxagen
Cloxin
Infecciones por estafilococos productores de
penicilinasa, sensibles a estos frmacos
Capsulas con 500 mg y suspensin con 250 mg /
5mL.
Se ministra por va oral y
Farmacocintica
La absorcin por va oral es rpida, pero
incompleta, con una biodisponibilidad del 50% al
80%, con una vida media de eliminacin cercana a
0,7 horas.
Farmacodinamia
La va de excrecin es renal y utiliza los
mecanismos de filtracin y secrecin tubular.
Mecanismo de accin
Inhibe la tercera etapa del proceso de formacin de
la pared bacteriana, en la que se construyen los
enlaces cruzados fuera de la membrana celular por
medio de una transpeptidasa.
Accin farmacologica
Acta sobre las bacterias grampositivas y no as
sobre las gramnegativas.
Reaccin adversa
Hepatotoxicidad con fiebre, nausea, vmito y
pruebas de funcin heptica alteradas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la penicilina.

Analizar los antecedentes de hipersensibilidad a las
penicilinas, cefalosporinas y otros alrgenos.
Nombre genrico
Imipenem
Nombre comercial
Tienam
Infecciones serias del aparato respiratorio bajo.
Infecciones urinarias complicadas o no
complicadas.
Infecciones intraabdominales.
Infecciones ginecolgicas.
Septicemia.
Infecciones de huesos y articulaciones.
Infecciones de la piel.
Polvo esteril I.M. Frascos con los equivalentes de
750 mg. Frascos con los equivalentes de 500 mg.
Polvo esteril I.V. 5 mL/20,8 mg.
Farmacocintica
El frmaco carece de absorcin oral por ello se
emplea exclusivamente por va parenteral. La vida
media de ambas sustancias es de
aproximadamente una hora.
Farmacodinamia
Se excreta por va renal.
Mecanismo de accin
Accin farmacologica
Acta como adyuvante del antimicrobiano.
Reaccin adversa
Dolor, eritema en el sitio de inyeccin,
induracin venosa, flebitis, troboflebitis.
Contraindicaciones
Historia de hipersensibilidad a cualquiera de los
componentes.
En caso de reacciones alrgicas suspender la
terapia.
Las personas con historia de convulsiones no
deben descontinuar los medicamentos
antiepilpticos durante el tratamiento con
imipenem.
Nombre genrico
Meropenem
Nombre comercial
Meronem
Infecciones complicadas en peritonitis y apendicitis
producidas por estreptococos del grupo viridans.
Meningitis en pacientes peditricos mayores de tres
meses.
Bacteremia asociada con meningitis bacteriana.
Inyectable I.M. 500 mg / 10 mL 1 g / 30 mL
500 mg / 20 mL 250 mg / 10 mL
Farmacocintica
Se distribuye ampliamente en los tejidos y lquidos
corporales incluso el lquido cefalorraqudeo. El
metabolismo heptico da origen a un metabolito
sin actividad bactericida.
Farmacodinamia
Mecanismo de accin
Inhibe la reaccin de transpeptidacin necesaria
para la formacin del peptidoglucano.
Accin farmacologica
Interfiere con la sntesis de la pared bacteriana.
Reaccin adversa
Rash, prurito, urticaria, sudoracin, inflamacin y
dolor en el sitio de la inyeccin, flebitis y
tromboflebitis y cefalea, mareo, confusin,
insomnio, agitacin, nerviosismo, parestesia,
convulsiones, alucinaciones, somnolencia,
depresin, ansiedad.
Contraindicaciones
Pacientes con historia de hipersensibilidad a los

carbapenmicos o antecedentes de reacciones
anafilcticas a -lactmicos.
Antes de iniciar la administracin deber
averiguarse sobre posibles reacciones alergias
anteriores del paciente al frmaco o a otras
cefalosporinas o penicilinas, ya que puede haber
alergia cruzada entre antibiticos betalactmicos.
Nombre genrico
Cefotaxima
Nombre comercial
Celaxin
Claforan
Fotexina
Cefotaxima sdica est indicada, para el tratamiento
de pacientes con infecciones serias causadas por
cepas susceptibles de los microorganismos.
Ampolleta I.V. 1 g y Ampolleta I.M. con 1 g y
40 mg.
Farmacocintica
Cefotaxima se distribuye ampliamente en los
tejidos y fluidos corporales y su vida media
de 1,6 +/- 0,1 horas.
Farmacodinamia
Mecanismo de accin
Inhiben la sntesis de la pared bacteriana
Accin farmacologica
Accin antibacteriana de la cefotaxima se parece al
de ceftriaxona y ceftizoxima.
Reaccin adversa
Convulsiones, candidiasis oral, anorexia, nusea,
vmito, dolor abdominal, diarrea, colitis.
Contraindicaciones
Cefotaxima est contraindicada en pacientes que
han presentado reacciones alrgicas o de
hipersensibilidad a las cefalosporinas. En
pacientes alrgicos a la penicilina u otros
betalactmicos, las cefalosporinas deben
administrarse con precaucin.
Deber administrarse con precaucin en pacientes
con historia de enfermedad gastrointestinal,
particularmente en aquellos con el antecedente de
colitis de cualquier tipo.
Es necesario disminuir la dosis en insuficiencia
renal.
Nombre genrico
Ceftriaxona
Nombre comercial
Acrocef
Cefaxona
Infeccin de vas respiratorias bajas
Otitis media aguda bacteriana
Infecciones drmicas
Infecciones del tracto urinario complicadas y no
complicadas
Gonorrea no complicada (cervicitis, uretritis y
proctitis)
Enfermedad inflamatoria plvica
Ampolleta va I.V. 1 g. ampolleta va I.M. 1 g y 1 mg.
Farmacocintica
Tiene una vida media de ocho horas, la mayor de
estas cefalosporinas. Por va intramuscular se
absorbe completamente y alcanza concentraciones
mximas plasmticas.
Farmacodinamia
Se excreta a travs de la orina y de la bilis.
Mecanismo de accin
Inhibe la sntesis de la pared bacteriana.
Accin farmacologica
Es un antibitico betalactmico, semisinttico,
bactericida, para administracin parenteral de
amplio espectro.
Reaccin adversa
Dermatitis alrgica, prurito, urticaria, edema y
eritema multiforme.
Contraindicaciones
Ceftriaxona est contraindicada en pacientes que
En pacientes con problemas hepticos crnicos
debe monitorizarse el TP.
5 correctos
4 yo
Nombre genrico
Ceftazidima
Nombre comercial
Fortum
Infecciones de vas respiratorias bajas
Infecciones drmicas y de tejidos blandos
Infecciones del tracto urinario
Infecciones seas y articulares
Infecciones ginecolgicas
Infecciones intraabdominales
Infecciones del sistema nervioso central
Frasco ampolleta con 1 g y 500 mg. Se ministra por
va I.V.
Farmacocintica
Tiene una vida media de 1,5 a 1,8 horas con una
baja unin a protenas (10%). Las concentraciones
mximas de ceftazidima se obtienen a la hora de
administrada.
Farmacodinamia
Se elimina a travs de la orina.
Mecanismo de accin
Inhibe la sntesis de peptidoglicano de la
pared celular bacteriana.
Accin farmacologica
Actan siempre en la fase de reproduccin
celular.
Reaccin adversa
Flebitis o tromboflebitis con la
administracin intravenosa, diarrea, dolor
y/o inflamacin despus de la
administracin intramuscular y erupcin
maculopapular o urticaria.
Contraindicaciones
Ceftazidima est contraindicada en pacientes que
Puede ocurrir necrosis distal luego de una
administracin intraarterial de ceftazidima.
5 correctos
4 yo
Nombre genrico
Eritromicina
Nombre comercial
Baknyl
Infecciones por Mycoplasma neumoniae.
Infecciones por Legionella sp.
Infecciones por Chlamydia spp.
Infecciones por Campylobacter fetus y jejuni.
Ttanos
Sfilis
Capsulas con 500 mg y suspensin con 200
mg / 5 mL. Se administra por va oral e
intravenosa.
Farmacocintica
La eritromicina se distribuye en casi todos
los tejidos, excepto en el lquido
cefalorraqudeo. Se metaboliza
fundamentalmente en el hgado.
Farmacodinamia
Se excreta a travs de la bilis y de la orina.
Mecanismo de accin
Inhibe la translocacin de pptidos desde el sitio
receptor al sitio donador del ribosoma, inhibiendo,
subsiguientemente la sntesis de protenas.
Accin farmacologica
Actan a nivel del ribosoma bacteriano, interfiriendo
con la sntesis proteica.
Reaccin adversa
Puede producir nuseas, vmitos, anorexia,
meteorismo, dolor epigstrico y diarreas.
Contraindicaciones
Est contraindicada en caso de
hipersensibilidad. No debe administrarse estolato
de eritromicina en enfermedades hepticas. Se
contraindica su uso con terfenadina, astemizol, o
cisaprida (por el peligro de arritmias cardacas)
En casos de infecciones severas y sepsis deben
usarse otros antibiticos.
No debe usarse con alcaloides del cornezuelo de
centeno.
Nombre genrico
Azitromicina
Nombre comercial
Azitrex
Neumona adquirida en la comunidad
Enfermedad inflamatoria plvica
Faringitis y amigdalitis
Infecciones de la piel no complicadas
Suspensin con 200 mg / 5 mL y
comprimidos con 250 mg y 500 mg.
Farmacocintica
La absorcin de azitromicina es rpida y
completa pues es ms resistente que
eritromicina a la accin del cido gstrico.
La vida media es de 68 horas.
Farmacodinamia
Se excreta a travs de la orina y de la bilis.
Mecanismo de accin
Inhibe la sntesis de protenas bacterianas por unin
a la subunidad 50s del ribosoma e inhibiendo la
translocacin de los pptidos.
Accin farmacologica
Demuestra actividad in Vitro contra un amplio rango
de bacterias Gram-negativas y Gram-positivas.
Reaccin adversa
Diarrea, nuseas, vmitos, molestias abdominales
(dolor/calambres). Va IV: dolor e
inflamacin/infeccin locales y reacciones en
punto de iny.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a los Macrlidos.

Pacientes con alteracin de la funcin heptica.
No emplear en casos de infecciones en los que se
haya determinado la terapia oral como inadecuada,
tal como: fibrosis qustica, bacteremia,
infecciones nosocomiales, ancianos y pacientes
debilitados.
Nombre genrico
Amikacina
Nombre comercial
Akim
Infecciones serias de aparato respiratorio,
sistema nervioso central (meningitis),
aparato osteomuscular, piel, tracto urinario,
intra abdominales (peritonitis) y pacientes
con quemaduras e infecciones postoperatorias (ciruga vascular)
Ampolletas con 1 g, 100 mg y 500 mg. Se
ministra por via intramuscular e intravenosa.
Farmacocintica
La absorcin por va intramuscular es
completa y rpida. La vida media del
frmaco es de alrededor de dos horas.
Farmacodinamia
Mecanismo de accin
Se une irreversiblemente a receptores de la
subunidad 30S de los ribosomas bacterianos para
interferir con el complejo de iniciacin de la
sntesis proteica.
Accin farmacologica
Atraviesa por difusin la membrana externa del
germen y por un proceso de transporte
dependiente de energa penetra su membrana
interna
Reaccin adversa
Bloqueo neuromuscular caracterizado por parlisis
muscular aguda y apnea, adems de cefalea,
parestesia y temblor, hipotensin, nusea, vmito.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a amikacina u
otro aminoglucsido.

Hidratacin del paciente durante el
tratamiento para reducir la afectacin renal.
Monitorizar la funcin renal antes y durante el
tratamiento.
Nombre genrico
Gentamicina
Nombre comercial
Biogenta
Infeccin de las vas urinarias.
Neumona.
Meningitis.
Peritonitis.
Infecciones por organismos Gram positivos.
Sepsis.
Infecciones focalizadas.
Ampolletas con 160 mg / 2 mL y 80 mg.
Se administra por va intramuscular e
intravenosa.
Farmacocintica
La absorcin de los aminoglucsidos por va
gastrointestinal es pobre. La vida media de
estos frmacos es de dos a tres horas pero
puede llegar a 24 o 48 horas, en pacientes
con alteraciones renales.
Farmacodinamia
Se excreta en su totalidad por las heces.
Mecanismo de accin
Su mecanismo de actuacin consiste en interferir en la
sntesis normal de protenas, originando protenas no
funcionales en microorganismos susceptibles.
Accin farmacologica
Penetran la membrana externa de las bacterias,
mediante difusin pasiva y luego, atraviesan la
membrana interna por transporte de electrones, este
transporte necesita de energa.
Reaccin adversa
Urticaria, edema larngeo, reacciones anafilcticas,
cefalea, mareo, letargia, confusin, trastornos visuales.
Contraindicaciones
La gentamicina est contraindicada en pacientes
con hipersensibilidad al frmaco o a la familia de
los aminoglucsidos.
La gentamicina no est indicada en el tratamiento
inicial de episodios no complicados de infeccin
de las vas urinarias, a menos que los organismos
causantes de esta infeccin, sean susceptibles a
este antibitico.
Se recomienda vigilar las concentraciones sricas
de gentamicina y la funcin renal cuando se
administra el frmaco por ms de 7 das.
Nombre genrico
Estreptomicina
Nombre comercial
Orastrep
Strycin
Streptocidan
Tuberculosis. Brucelosis. Granuloma inguinal.
Peste. Tularemia.
Bulbo por 1 gramo. Se ministra por via
intramuscular.
Farmacocintica
Se absorbe totalmente y de forma rpida despus
de la administracin intramuscular.
Farmacodinamia
Mecanismo de accin
Bactericida. Inhibe la sntesis proteica bacteriana a
nivel de subunidad 30S ribosomal.
Accin farmacologica
Penetran la membrana externa de las bacterias,
mediante difusin pasiva y luego, atraviesan la
membrana interna por transporte de electrones,
este transporte necesita de energa.
Reaccin adversa
Nuseas, vrtigos, farmacopirexia, malestar general,
artralgias y mialgias, prdida de audicin,
hematuria, aumento de la sed, mareos, vmitos y
convulsiones.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a los aminoglucsidos.

Se deben alternar los lugares de administracin del
inyectable y no se recomiendan concentraciones
mayores a 500 mg/mL.
Nombre genrico
Neomicina
Nombre comercial
Mycifradin
Neomin
Nyvemycin
El ungento drmico se utiliza en la prevencin de
infecciones cutneas bacterianas leves.
Tratamientos de infecciones cutneas bacterianas
leves. Tratamiento de lcera drmica. Infecciones
secundarias por quemaduras.
Tubo de 25 g.
Farmacocintica
Aunque no se absorbe a travs de la piel intacta, la
neomicina tpica se absorbe con facilidad a travs
de grandes zonas denudadas, quemadas o con
tejido de granulacin. Con la crema de neomicina
se produce una absorcin mayor y ms rpida que
con la pomada.
Farmacodinamia
No se excreta.
Mecanismo de accin
Es un aminoglucsido atraviesa la membrana
celular bacteriana mediante transporte activo.
Accin farmacologica
La neomicina es un antibitico aminoglucsido
activo contra muchos tipos de bacterias
gramnegativas y contra Staphylococcus aureus;
sin embargo, no presenta actividad contra
Pseudomonas sp.
Reaccin adversa
Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad
que se manifiestan en prurito, rash cutneo,
enrojecimiento, hinchazn u otros signos de
irritacin no existente antes de la terapia. Es raro
que aparezcan signos de ototoxicidad.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida al medicamento.

No aplicar sobre heridas profundas o punzantes,
quemaduras o zonas en carne viva.
Se debe usar en la dosis y forma indicada para
evitar la toxicidad del compuesto.
Nombre genrico
Tetraciclina
Nombre comercial
Tetrecu
Tetrex
Uromicina
Acn vulgaris.
Conjuntivitis infecciosa.
Gonorrea.
Infecciones del tracto respiratorio inferior y superior.
Infeccin urinaria.
Neumona.
Fiebre Q.
Sfilis.
Capsulas con 500 mg y 250 mg. Se ministra
por va oral.
Farmacocintica
Su absorcin luego de la administracin oral
es 77% para la tetraciclina, su vida media es
de 10,6 horas.
Farmacodinamia
Se excreta principalmente por la bilis y
orina. Por la orina se excreta en un 58%.
Mecanismo de accin
Su actividad bacteriosttica se basa en su
capacidad de inhibir la sntesis proteica en las
clulas en las que se concentra.
Accin farmacologica
Reaccin adversa
Vrtigo, mareo, nusea, vmito.
Contraindicaciones
Este frmaco est contraindicado en personas que
han mostrado hipersensibilidad a cualquier
tetraciclina o alguno de sus ingredientes
Si existiera fallo renal, tanto las dosis orales como
parenterales pueden acumularse excesivamente y
producir fallo heptico.
Si existiera fallo renal, tanto las dosis orales como
parenterales pueden acumularse excesivamente y
producir fallo heptico.
Nombre genrico
Cloranfenicol
Nombre comercial
Acomaxfenicol
Alfa cloromicol
Infecciones por rickettsias como el tifus y la fiebre
manchada de las Montaas Rocosas, cuando no se pueda
usar tetraciclinas.
En el tratamiento de meningitis bacteriana producida por una
cepa de neumococo o meningococo resistente a las
penicilinas o en pacientes con hipersensibilidad al mismo.
Capsulas 500 mg y ampolletas con 1 g / 5 mL. Se
ministra por va oral y parental.
Farmacocintica
Cloranfenicol por va oral se absorbe rpida y
completamente en el tracto intestinal. Se liga a las
protenas plasmticas en un 50% a 60%. Su vida
media plasmtica es de 1,5 a 3,5 horas.
Farmacodinamia
Su eliminacin se realiza por va renal.
Mecanismo de accin
Inhibe la sntesis proteica de las bacterias.
Accin farmacologica
Accin antibacteriana.
Reaccin adversa
Nusea, vmito, gastritis.
Cefalea, desorientacin, delirio.
Contraindicaciones
Cloranfenicol est contraindicado en el recin
nacido y en nios menores de un ao. Se
contraindica en el tratamiento de infeccin del
conducto auditivo externo cuando hay perforacin
de la membrana timpnica y en pacientes con
hipersensibilidad al frmaco.
Cloranfenicol debe usarse nicamente en
infecciones graves y cuando otros antibiticos no
han demostrado ser eficaces o su uso esta
contraindicado.
Nombre genrico
cotrimoxazol
Nombre comercial
Bacterol
Neumona por Pneumocystis carinii en nios y
adultos (infeccin frecuente en pacientes con
sndrome de inmunodeficiencia adquirida).
Shigellosis en nios y adultos.
Infecciones del tracto urinario
Suspensin con 200 mg / 5 mL 40 mg / 5 mL y
suspensin forte 400 mg / 5 mL 80 mg / 5 mL
Farmacocintica
Cuando se administra cotrimoxazol por va oral, es
trimetoprim la que se absorbe con mayor rapidez y
parece disminuir la absorcin de sulfametoxazol,
las concentraciones plasmticas mximas del
primero se alcanzan al cabo de dos horas (vida
media de 11 horas).
Farmacodinamia
Su eliminacin es por va renal.
Mecanismo de accin
Inhibe una de las primeras etapas para la formacin
de cido flico bacteriano
Accin farmacologica
Acta como antagonista competitivo del cido paraaminobenzoico.
Reaccin adversa
Meningitis asptica, cefalea, depresin,
alucinaciones, nerviosismo, ataxia, vrtigo, tinitus.
Estomatitis, nusea, vmito, diarrea, pancreatitis,
hiporexia
Contraindicaciones
Pacientes con hipersensibilidad conocida a los
componentes y anemia megaloblstica por
deficiencia de folatos. No administrar a mujeres
embarazadas, madres durante su periodo de
lactancia y nios menores de 2 meses.
La terapia en pacientes con SIDA tiene una mayor
frecuencia de reacciones adversas.
Los exmenes de la funcin renal deben ser
frecuentes en pacientes con alteraciones renales.
Nombre genrico
Isoniazida
Nombre comercial
Laniazid
Tratamiento de todas las formas de tuberculosis.
Profilaxis de la tuberculosis.
Termoconformado por 10 tabletas.
Oral.
Farmacocintica
farmacodinamia
Mecanismo de accin
Puede actuar por inhibicin de la sntesis de cido
miclico y ruptura de la pared celular en
organismos sensibles.
Accin farmacologica
La isoniazida (INH) es un antituberculoso
bactericida sinttico que solamente es activo
contra micobacterias.
Reaccin adversa
Vrtigo, estreimiento, parestesia de las
extremidades inferiores, somnolencia, cefaleas,
hiperreflexia, xerostoma y trastornos renales.
Contraindicaciones
No administrar a pacientes con dao heptico
severo, trastornos neuromusculares ni a pacientes
con antecedentes de hipersensibilidad a la
isoniazida. Pacientes con daos hepticos
asociados a la isoniazida.
El uso prolongado o indiscriminado puede
ocasionar la aparicin de grmenes resistentes.
Nombre genrico
Etambutol
Nombre comercial
Ethambutol
Myambutol
Tratamiento de la tuberculosis pulmonar, en
combinacin con otras sustancias.
Farmacocintica
Luego de la administracin oral se absorbe del 75%
al 85% del frmaco, alcanzando niveles sricos
mximos (2 g/mL a 5 g/mL), en un periodo de
dos a cuatro horas, con dosis de 25 mg/kg.
Farmacodinamia
Se excreta sin cambios por las heces.
Mecanismo de accin
Bloquean la sntesis de arabinogalactan y, aumenta
la actividad de otras sustancias, como la
rifampicina y la ofloxacina, tiles en la terapia
antimicobacteriana.
Accin farmacologica
Interfiere en la formacin de la pared
micobacteriana.
Reaccin adversa
Cefalea, vrtigo, confusin, desorientacin,
alucinaciones; en raras ocasiones parestesias de
las extremidades, por neuritis perifrica.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida al etambutol.
Personas con diagnstico de neuritis ptica.
Durante la terapia prolongada hay que valorar la
funcin renal, heptica y hematopoytica.
Nombre genrico
Rifampicina
Nombre comercial
Rifadex
Tratamiento de tuberculosis
Lepra
Capsulas con 300 mg y suspension con 100 mg / 5
mL.
Farmacocintica
La rifampicina es fcilmente absorbida en el tracto
gastrointestinal. La vida media srica promedio es
de 3 horas.
Farmacodinamia
Es eliminado por la orina.
Mecanismo de accin
Inhibe la polimerasa del ARN dependiente del
ADN de cepas bacterianas sensibles.
Accin farmacologica
su accin bactericida tambin incluye M.
leprae, as como diversas bacterias
grampositivas y gramnegativas.
Reaccin adversa
Anorexia, nuseas, vmitos, malestar
abdominal, colitis seudomembranosa,
diarrea.
Contraindicaciones
Est contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad a la rifampicina, ictericia, anemia
megaloblstica, o alcoholismo activo o en
remisin.
Se debe advertir a toda mujer en edad reproductiva
que durante el tratamiento antituberculoso no debe
planificar con anticonceptivos hormonales, ya que
estos pierden efectividad.
Nombre genrico
Anfotericina
Nombre comercial
Talseclin
Leishmaniasis visceral en inmunodeprimidos.
Aspergiliosis refractaria.
Aspergiliosis.
Criptococosis.
Histoplasmosis.
Mucormicocis.
Infecciones micticas sistmicas oportunistas.
Crema vaginal contiene 50, y 100 mg. vulos
vaginales contiene 50 y 100 mg. Se ministra por via
parental.
Farmacocintica
No existe absorcin completa por va
gastrointestinal, por esta razn su utilizacin es
por va parenteral, en infecciones micticas
sistmicas. Se liga a las protenas en un
porcentaje del 90%.
Farmacodinamia
Se elimina por la orina.
Mecanismo de accin
Depende de su unin a la fraccin esterol y
principalmente del ergosterol, que se encuentra en
la membrana de los hongos sensibles
Accin farmacologica
Se fija a los esteroles de la membrana de las clulas
eucariotas, con mayor afinidad al ergosterol de los
hongos, alterando la permeabilidad de la
membrana con salida de iones sodio, potasio e
hidrogeniones, provocando la muerte del hongo.
Reaccin adversa
Fiebre, angina y sensacin de calor en el sitio de la
inyeccin.
Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal y anorexia
Contraindicaciones
Alergia a la anfotericina B o a los antibiticos
polinicos.
Una administracin muy rpida, se ha asociado con
pacientes que han presentado hipocalemia,
hipotensin, arritmias.
En paciente con insuficiencia renal, se recomienda
una evaluacin continua.
Nombre genrico
Fluconazol
Nombre comercial
Dexmazol
Diflucan
Candidiasis vaginal.
Candidiasis orofarngea y esofgica.
Candidiasis del tracto urinario.
Peritonitis e infecciones sistmicas por cndida (candidemia,
candidiasis diseminada o neumona).
Meningitis criptoccica.
Capsulas con 150 mg / 50 mg. solucion para
infusion I.V. 2 mg / 1 mL.
Farmacocintica
La biodisponibilidad oral es del 90%, en individuos
sanos. Los niveles plasmticos mximos, se
logran de una a dos horas despus de la ingestin
oral y la vida media de eliminacin es de
aproximadamente 30 horas.
Farmacodinamia
Se elimina por excrecin renal.
Mecanismo de accin
es un inhibidor altamente selectivo de la esterol 14-desmetilasa de los hongos
Accin farmacologica
Reaccin adversa
Cefalea, dolor abdominal, diarrea, nusea y vmito
Contraindicaciones
No debe ser administrado en pacientes con hipersensibilidad
al frmaco o a alguno de sus componentes. No hay
reportes de hipersensibilidad cruzada entre el fluconazol y
otros azoles; sin embargo, se deber tener precaucin en
los pacientes que han presentado con anterioridad
reacciones de este tipo con otros agentes azlicos.
El fluconazol raramente se ha asociado con el desarrollo de
hepatotoxicidad grave, pero se deber tener cuidado en los
pacientes que presenten pruebas anormales de funcin
heptica. Deber discontinuarse su administracin si se
presentan signos o sntomas clnicos de falla heptica que
puedan atribuirse al fluconazol.
Nombre genrico
Ketoconazol
Nombre comercial
Ketocon
Chemicon
Fungium
El ketoconazol se lo usa tanto en forma tpica como en
forma sistmica. Por va tpica es eficaz en las
fitodermatosis o tias de piel, y sus anexos (uas, pelos) en
la candidiasis mucocutnea crnica, vulvovaginitis por
Cndida, candidiasis de boca y esfago y en la forma de
shampoo se lo usa para la caspa ya que se le ha atribuido
al hongo Pitirosporum ovalela etiologa de esta dermatosis
del cuero cabelludo.
Crema 2 % y tabletas 200 mg.
Farmacocintica
Por va oral el ketoconazol tiene una absorcin
variable entre cada persona ya que necesita un
medio cido para que se disuelva el frmaco. Su
vida media aumenta con la dosis y puede ser de 7
a 8 horas.
Farmacodinamia
Se elimina a travs de las heces.
Mecanismo de accin
inhibe la fragmentacin de las cadenas colaterales
del colesterol y a las enzimas.
Accin farmacologica
El ketoconazol es un antimictico derivado del
imidazol. Es adems un potente inhibidor no
selectivo de la sntesis de esteroides suprarrenales
y gonadales.
Reaccin adversa
Tiene una absorcin variable entre cada persona ya
que necesita un medio cido para que se disuelva
el frmaco. Su vida media aumenta con la dosis y
puede ser de 7 a 8 horas.
Contraindicaciones
Ketoconazol est contraindicado en personas que
muestren hipersensibilidad al frmaco o a los
excipientes de la composicin.
En caso de presentarse alguna reaccin drmica se
debe descontinuar el uso del medicamento. El
ketoconazol requiere un medio cido para su
absorcin, los pacientes con aclorhidria tienen
mala absorcin de ketoconazol.
S
O
X
E
AN
SEGURIDAD DEL PACIENTE

Se conoce como tal al conjunto de elementos estructurales,
procesos, instrumentos y metodologas basadas en evidencias
cientficamente probadas que propenden por minimizar el
riesgo de sufrir un evento adverso en el proceso de atencin
de salud o de mitigar sus consecuencias
INDICADORES DE CALIDAD
Los indicadores definidos establecen los criterios necesarios
para garantizar las condiciones indispensables para que los
cuidados que proporciona el personal de enfermera se
brinden con oportunidad, en un ambiente seguro, eficiente y
humano en todo el Sistema Nacional de Salud.
ADMINISTRACION DE
MEDICAMENTOS POR VIA ORAL
1. Verifica que los datos del registro de medicamentos

y el nombre del paciente correspondan con la orden
mdica
Identificacin del paciente
Trascripcin de la indicacin en forma clara y
verificada
Identificacin de posibles errores de prescripcin
Uso de terminologa estandarizada (nombres
genricos)
2. Verifica el nombre y presentacin del medicamento
Medicamento correcto
Va de administracin correcta
Uso de terminologa estandarizada (nombres
genricos)
3. Verifica la caducidad del medicamento
Identificacin oportuna de factores de riesgo
relacionadas a las condiciones del medicamento
(caducado, precipitado, contaminado)
4. Verifica la dosis y hora de ministracin del

medicamento
Dosis correcta
Hora correcta
5. Le habla al paciente por su nombre y le explica
sobre el procedimiento que le va a realizar
Identificacin verbal del paciente
Identificacin visual (pulsera, brazalete, etc)
Comunicacin efectiva al paciente o familiar
6. Se cerciora que el paciente ingiera el medicamento
Va correcta
Comunicacin efectiva enfermera-paciente
7. Registra el medicamento al trmino del
procedimiento en le formato establecido
Documentar en los formatos institucionales las
acciones realizadas
VIGILANCIA Y CONTROL DE
LA VENOCLISIS INSTALADA
1. La solucin instalada tiene menos de 24 horas

Proteccin contra factores externos de contaminacin originada
por:
-Desarrollo bacteriano
-Manipulacin de varios miembros del equipo de salud
2. La solucin cuenta con el membrete elaborado conforme a la
normatividad
Paciente correcto
Prescripcin correcta
Rapidez correcta
Evidencias concretas
3. La venoclisis y el equipo tienen menos de 72 horas de instalado
por:
-Desarrollo bacteriano
4. El equipo de las venoclisis se encuentra libre de residuos
por:
-Detritus
-Precipitados
-Sedimentos
5. El sitio de la puncin y rea perifrica de la venoclisis se

encuentran sin signos de infeccin
Identificacin de datos reales o potenciales de infeccin o
reaccin al material utilizado
Proteccin contra factores externos de contaminacin por
manipulacin de varios miembros del equipo de salud
Comunicacin efectiva inter e intraprofesional
6. El catter se encuentra instalado firmemente y la fijacin
est limpia
Proteccin contra factores externos de contaminacin
debida a:
-Fugas
7. La solucin parenteral se mantiene cerrada
hermticamente
Proteccin contra factores externos de contaminacin
debida a:
-Entrada de aire no filtrado hacia el interior de la bolsa o
frasco de solucin.
PREVENCION DE INFECCIONES DE VIAS

URINARIAS EN PACIENTES CON SONDA
VESICAL INSTALADA
1. La enfermera saluda al paciente en forma amable

Identificacin visual (Tarjeta de identificacin)
2. La enfermera se presenta con el paciente
3. Se dirige al paciente por su nombre
Identificacin visual (pulsera, brazalete, etc.)
4. Le explica sobre los cuidados o actividades que le
van a realizar
(relacin emptica)
5. Se interesa porque su estancia sea agradable

Clima de seguridad
Comunicacin efectiva enfermera-paciente (relacin emptica)
6. Ofrece un ambiente de respeto, confort, intimidad y
seguridad.
Ambiente libre de riesgos
Informacin sobre ubicacin de las reas
Uso de aditamentos de seguridad
7. Le ensea sobre los cuidados que debe tener respecto a su
padecimiento
Corresponsabilidad del paciente y el familiar
8. Hay continuidad en los cuidados de enfermera las 24 horas
del da.
Comunicacin efectiva inter e intraprofesional
Clima de seguridad
PREVENCION DE CAIDAS EN
PACIENTES HOSPITALIZADOS
1. Valora y registra los factores de riesgo de cada en

el paciente durante su estancia hospitalaria
Identificacin de factores reales o potenciales de
riesgo de cada
2. Establece, en el plan de cuidados, las
intervenciones de enfermera de acuerdo al riesgo
de cadas
Visitas frecuentes a la unidad del paciente
3. Utiliza los recursos disponibles y necesarios para
la seguridad del paciente
-Uso de aditamentos destinados a ofrecer seguridad
del paciente
-Reporte de caos de desperfecto o descompostura
4. Informa al paciente, familiar sobre el riesgo de cada

Comunicacin enfermera-paciente, familiar.
Corresponsabilidad paciente y/o familiar
5. Orienta sobre el uso y manejo del equipo y
elementos para la seguridad del paciente
Corresponsabilidad paciente y/o familiar
6. Revalora y ajusta de acuerdo el estado del paciente,
las intervenciones de enfermera establecidas en el
plan de cuidados
Continuidad de las medidas de seguridad
Identificacin de riesgos reales o potenciales nuevos o
adicionales
7. Registra presencia o ausencia de incidente o
accidente que presente el paciente
Evidencias de cuasi-falla, accidente, eventos adversos
o eventos centinelas
Identificacin de posibles causas.
PREVENCION DE ULCERAS POR PRESION

EN PACIENTES HOSPITALIZADOS.
1. Valora y registra factores de riesgo que

predisponen al paciente para la aparicin de lceras
por presin.
Identificacin de riesgos reales o potenciales para
desarrollar lceras por presin
2. Establece el plan de cuidados y ejecuta las
intervenciones de enfermera de acuerdo al riesgo
Proteccin contra riesgos reales o potenciales
3. Utiliza los elementos disponibles y necesarios
para prevenir la aparicin de lceras por presin
Uso de aditamentos de tipo preventivo
Proteccin de factores externos que propicien la
extensin y o infeccin
4. Orienta al paciente y/o familiar sobre

las formas de prevenir las lceras por
presin
Comunicacin efectiva enfermerapaciente-familiar.
5. Revalora y ajusta de acuerdo al estado
del paciente las intervenciones de
enfermera establecidas en el plan de
cuidados
Identifica problemas reales o potenciales
nuevos o agregados
Continuidad en la atencin del paciente
Comunicacin efectiva inter e
intraprofesional.
DIPTICO
Se conoce como dpticos a ciertas placas de marfil, madera o
metal, decoradas con relieves o pinturas y unidas de modo
que puedan plegarse como las tapas de un libro.
De ellos, los ms notables que se conservan son los llamados
consulares, que solan dar los cnsules del imperio como
aguinaldo a otros personajes y a los amigos a principios de
ao
TRIPTICO
Es un folleto informativo doblado en tres partes, por lo regular
es del tamao de una hoja de papel tamao carta, contiene la
informacin del evento e institucin que lo organiza y las
fechas, en la cara frontal, en las tres del centro de la hoja
vienen los invitados especiales, el contenido de conferencias,
horarios, ponentes, recesos, datos de la inauguracin y
clausura, en la parte posterior se dejan los datos para
inscripcin e informes
CARACTERISTICAS DEL
TRIPTICO
Portada: se imprime el eslogan o frase de la
campaa as como el logotipo identificativo de la
empresa.
Interior: se despliega el argumentario de ventas
exponiendo ventajas competitivas del producto o
servicio, generalmente, apoyadas por fotografas o
grficos. El juego de tres lminas que se van
desplegando permite ir exponiendo los argumentos
en un orden determinado de modo que vaya
creciendo el inters del cliente.
Contraportada: se reserva para colocar el logotipo
de la empresa y datos de utilidad como localizacin,
telfono de contacto, etc.

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MATERIA:

DESCRIPCION DE LA FARMACODINAMIA DE LOS MEDICAMENTOS

DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS PRINCIPALES

DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE

DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS ANESTESICOS.

DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE

DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE

DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA

DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS

DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS MEDICAMENTOS PARA TRATAR

DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE MEDICAMENTOS PARA TRATAR

DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS

CENTRO NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA

REACCIONES ADVERSAS TIPO A

REACCIONES ADVERSAS TIPO B

EFECTO DEL FARMACO

TRANSPORTE DEL FARMACO AL

TRANSPORTE ACTIVO Y PASIVO

Concentracin del frmaco: a mayor

DISTRIBUCION DEL FARMACO

METABOLISMO DEL FARMACO

REACCIONES ADVERSAS TIPO B

Cuidados para su manejo y administracin:

Indicado para choque anafilctico, edema de glotis,

Ampolletas de 1 mg/ml. Va subcutnea o intravenosa.

Se excreta por la orina.

Se activa por las enzimas.

Es una cafedomina endgena, producida por la

Acta sobre los receptores alfa y menor porcin

Ansiedad, escalofros, palpitaciones.

En pacientes con hipertensin arterial, insuficiencia

Uso cuidadoso en personas de la tercera edad,

Rtmica simpaticometica de accin prolongada y

Acta sobre los receptores alfa adrenrgicos de la

Vrtigo, dolor, sudoracin, nausea, vmito, debilidad,

Pacientes con glaucoma, hipertensin arterial y

*No se recomienda su uso prolongado

Cuidados para su manejo:

Es una mono amina neurotransmisora sintetizada en las

Es una hipersensibilidad a una partcula o sustancia que, si

FARMACOCINETICA: es metabolizado pro

NOMBRE GENERICO: tramadol

* En asmticos tomando corticoides orales no pueden sustituirse por

CUIDADOS PARA SU MANEJO Y ADMINISTRACIN:

Lesin cerebral traumtica.

NOMBRE GENERICO: Levodopa

FARMACOCINETICA: se absorbe rpidamente

REACCION ADVERSA: Pueden aparecer

NOMBRE GENERICO: Amantadina

NOMBRE GENERICO: Selegilina

NOMBRE GENERICO: Diazepam

NOMBRE GENERICO: Clonazepam

NOMBRE GENERICO: Imipramina

NOMBRE GENERICO: Clomipramida

Fatiga, hipotona muscular y

Hipersensibilidad a las benzodiacepinas. Miastenia

NOMBRE GENERICO: Digoxina

NOMBRE GENERICO: Quinida

NOMBRE GENERICO: Propanolol

NOMBRE GENERICO: Amiodarona

NOMBRE GENERICO: Lidocaina

NOMBRE GENERICO: Nitroglicerina

NOMBRE GENERICO: Isosorbida