PROFESORA:

GUADALUPE NEZ

HIDROCARBUROS
Son

compuestos formados
exclusivamente por carbono e
hidrgeno.

ALCANOS

Los alcanos son hidrocarburos saturados, estn

formados exclusivamente por carbono e hidrgeno y
nicamente hay enlaces sencillos en su estructura.
Frmula general: CnH2n+2 donde n represente el
nmero de carbonos del alcano.
Esta frmula nos permite calcular la frmula
molecular de un alcano. Por ejemplo para el alcano
de 5 carbonos: C5H [(2 x 5) +2] = C5H12

ALCANOS

PROPIEDADES DE LOS

ALCANOS

El estado fsico de los 4 primeros alcanos: metano,

etano, propano y butano es gaseoso.

Del pentano al hexadecano (16 tomos de carbono) son

lquidos y a partir de heptadecano (17 tomos de carbono)
son slidos.
El punto de fusin, de ebullicin y la densidad aumentan
conforme aumenta el nmero de tomos de carbono.
Son insolubles en agua

PROPIEDADES DE LOS

ALCANOS

Pueden emplearse como disolventes para sustancias

poco polares como grasas, aceites y ceras.
El gas de uso domstico es una mezcla de alcanos,
principalmente propano.
El gas de los encendedores es butano.
El principal uso de los alcanos es como combustibles
debido a la gran cantidad de calor que se libera en esta
reaccin.

NOMENCLATURA DE
ALCANOS

1.- La base del nombre fundamental, es la cadena continua ms

larga de tomos de carbono.

2.- La numeracin se inicia por el extremo ms cercano a una

ramificacin.

Dos ramificaciones a la misma distancia, se empieza a

numerar por el extremo ms cercano a la ramificacin de
menor orden alfabtico.

Dos ramificaciones del mismo nombre a la misma

distancia de cada uno de los extremos, se busca una tercera
ramificacin y se numera la cadena por el extremo ms
cercano a ella.

NOMENCLATURA DE
ALCANOS

3.- Cuando en un compuestos hay dos o ms

ramificaciones iguales:

4.- Se escriben las ramificaciones en orden

alfabtico y el nombre del alcano que corresponda
a la cadena principal.

NOMENCLATURA DE
ALCANOS
Radicales alquilo

Cuando alguno de los alcanos pierde un tomo de hidrgeno se

forma un radical alquilo. Estos radicales aparecen como
ramificaciones sustituyendo tomos de hidrgeno en las cadenas.

EJEMPLOS DE
ALCANOS

4-ETIL-2-METILHEPTANO

EJEMPLOS DE
ALCANOS

5-ISOPROPIL-3METILNONANO

EJEMPLOS DE
ALCANOS

EJEMPLOS DE
ALCANOS

3-METIL-5-nPROPILOCTANO

EJEMPLOS DE
ALCANOS
3,4,6-TRIMETIL HEPTANO

EJEMPLOS DE
ALCANOS
3,4,6-TRIMETIL HEPTANO

EJEMPLOS DE
ALCANOS
3,4,6-TRIMETIL HEPTANO

EJEMPLOS DE
ALCANOS
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO

EJEMPLOS DE
ALCANOS
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO

EJEMPLOS DE
ALCANOS
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO

EJEMPLOS DE
ALCANOS
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO

EJERCICIOS DE
ALCANOS

EJERCICIOS DE
ALCANOS

EJERCICIOS DE
ALCANOS

11. 4-etil-4-metilheptano

12. Isobutano

13. Neopentano

14. Isopentano

15. 2,3-dimetilpentano

16. Radical isobutilo

17. 4-etil-3,5-dimetilheptano

18. 2,4,5-trimetiloctano

19. Radical isopentilo

20. 4,5-dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6-propil undecano

ALQUENOS

Los alquenos son compuestos insaturados que contienen en su estructura cuando

menos un doble enlace carbono-carbono.

Frmula general: CnH2n

Por lo tanto, los alquenos sin sustituyentes tienen el doble de hidrgenos que
carbonos.

La terminacin sistmica de los alquenos es ENO.

El ms sencillo de los alquenos es el eteno, conocido ms ampliamente como

etileno, su nombre comn.

La mayor parte de los alquenos se obtienen del petrleo crudo y mediante la

deshidrogenacin de los alcanos.

PROPIEDADES DE LOS
ALQUENOS
Eteno (etileno), propeno y buteno, son gaseosos a
temperatura ambiente
De penteno a heptadeceno son lquidos
De exadeceno en adelante son slidos.
Son relativamente poco solubles en agua, pero
solubles en cido sulfrico concentrado y en solventes
no polares.
Su densidad, punto de fusin y de ebullicin se elevan
conforme aumenta el peso molecular.
El uso ms importante de los alquenos es como
materia prima para la elaboracin de plsticos.

NOMENCLATURA DE LOS
ALQUENOS

En la seleccin de la cadena ms larga, los carbonos

que forman el doble enlace, siempre deben
formar parte de la cadena principal y la
numeracin se inicia por el extremo ms
cercano al enlace doble.
Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al
nmero de tomo de carbonos, se antepone el
nmero ms chico de los dos tomos con el
enlace doble y al final se escribe la terminacin
ENO.

EJEMPLO DE LOS ALQUENOS

6-ETIL-4-ISOPROPIL-7-METIL-3-OCTENO

EJEMPLO DE LOS ALQUENOS

3.4-DIMETIL-2-HEPTENO

EJERCICIOS DE LOS
ALQUENOS

EJERCICIOS DE LOS
ALQUENOS
11. 1,3-butadieno
12. 1,4-hexadieno
13. 2,3-dimetil-1,4-pentadieno
14. 2-metil-1,3-butadieno
15. 2-etil-1,3-hexadieno
16. 3-etil-6-metil-2-octeno
17. 6-metil-6-propil-2,4,7-nonatrieno
18. 2,3-dimetil-1,3-butadieno
19. 2,3,5-trimetil-1,4-octadieno
20. 3-propil-1,5-heptadieno

Los alquinos son hidrocarburos insaturados que

contienen en su estructura cuando menos un triple
enlace carbono-carbono.

Frmula general: CnH2n-2

La terminacin sistmica de los alquinos es INO.

El ms sencillo de los alquinos tiene dos carbonos y

su

nombre

comn

sistmico etino.

es

acetileno,

su

nombre

Los tres primeros

condiciones normales

alquinos

son

gaseosos

en

Del cuarto al decimoquinto son lquidos

Los que tienen 16 o ms tomos de carbono son
slidos.
La densidad de los alquinos aumenta conforme
aumenta el peso molecular.

6-ETIL-8-METIL-3-NONINO

3-n-BUTIL-6-TER-BUTIL-7-YODO-1-OCTINO

11. 1-butino
12. 2-pentino
13. 1,3-pentadiino
14. 1,3,5-hexatriino
15. 3-etil-1,5-octadiino
16. 7,7-dimetil-3-propil-1,5-nonadiino
17. 6,9-dietil-3-metil-1,4,7-undecatriino
18. 5-etil-10-metil-1,3,6,8-dodecatetraiino
19. Etino o acetileno
20. 3-propil-1,5-heptadieno