SEPARACION POR

EXTRACCION

En que consiste ?
La extraccin con disolventes es la tcnica de
separacin de un compuesto a partir de una
mezcla

slida

lquida,

aprovechando

las

diferencias de solubilidad de los componentes de

la mezcla en un disolvente adecuado. Constituye
una

de

las

tcnicas

de

separacin

de

compuestos ms utilizada en el laboratorio

FUNDAMENTO TEORICO
La separacin de un compuesto por extraccin se basa en la

transferencia selectiva del compuesto desde una mezcla

slida o lquida con otros compuestos hacia una fase lquida
(normalmente un disolvente orgnico). El xito de la tcnica
depende bsicamente de la diferencia de solubilidad en el
disolvente de extraccin entre el compuesto deseado y los
otros compuestos presentes en la mezcla inicial.

TIPOS DE EXTRACCIONES
Extraccin liquido
Extraccin liquido liquido simple
Extraccin liquido liquido continua
Extraccin solido liquido
Extraccin solido liquido discontinua
Extraccin solido liquido continua

EXTRACCION LIQUIDO- LIQUIDO

EXTRACCION LIQUIDA LIQUIDA SIMPLE
La extraccin lquido-lquido es un mtodo muy til para
separar componentes de una mezcla.
Cuando se agita un compuesto con dos disolventes
inmiscibles, el compuesto se distribuye entre los dos
disolventes. A una temperatura determinada, la relacin
de concentraciones del compuesto en cada disolvente es
siempre constante, y esta constante es lo que se
denominacoeficiente de distribucin o de reparto(K
= concentracin en disolvente 2 / concentracin en
disolvente 1).

COEFICIENTE DE REPARTO
La relacin entre las concentraciones de esta
sustancia en los distintos solventes es el llamado
coeficiente de reparto. Este coeficiente es constante
para una determinada temperatura, y puede
representarse con la siguiente frmula:

Donde k es el coeficiente de reparto, C 1la

concentracin de la sustancia en el primer solvente y
C2la concentracin en el segundo solvente.

FACTORES QUE DETERMINAN

DISOLUCION DILUIDA
TEMPERATURA
NO PRODUCE NINGUNA REACCION
QUIMICA

COMO SE DETERMINA

El coeficiente de distribucin es una magnitud que depende

nicamente de la temperatura y en algunos casos si puede
depender de la concentracin pues algunas veces el soluto existe
en formas disociadas o asociadas en una de las fases.

Esto caracteriza al estado de equilibrio del sistema, el cual se

puede deducir de la siguiente manera:
Se supone que el soluto se encuentra en los disolventes en igual
magnitud, y se le designa la actividad del soluto a y b
respectivamente:

 RTln+ (T)

RTln+ (T)

RTln+ (T) RTln+ (T)

Y as obtenemos

y para disoluciones diluidas

UTILLAJE,PROCEDIMIENTO
La mezcla, agitacin y separacin de las dos
fases inmiscibles implicadas en una operacin de
extraccin lquido-lquido simple se llevan a cabo
en un embudo de decantacin. Este embudo
debera ser de un 30 a un 50% ms grande que
el volumen total de los disolventes a utilizar en
cada momento, de manera que quede espacio
para la agitacin de los disolventes. Esta
generalizacin est a veces limitada por los
volmenes concretos en que se fabrican los

MATERIALES
Embudo de decantacin
Tapn
Embudo de forma alemana
Erlenmeyerpara la recogida de las fases.
Soporte, nuez y aro metlico

PROCEDIMIENTO

Extraccin lquido-lquido continua

La extraccin lquido-lquido simple, que es el procedimiento de extraccin
ms utilizado en el laboratorio qumico, se suele utilizar siempre que el reparto
del compuesto a extraer en el disolvente de extraccin es suficientemente
favorable. Cuando eso no es as, y la solubilidad del compuesto a extraer en
los disolventes de extraccin habituales no es muy elevada se suele utilizar
otro procedimiento que implica una extraccin continua de la fase inicial
(normalmente una fase acuosa) con porciones nuevas del disolvente
orgnico de extraccin. Para evitar utilizar grandes volmenes de disolvente
de extraccin, el proceso se hace en un sistema cerrado en el que el
disolvente de extraccin se calienta en un matraz y los vapores del
disolvente se hacen condensar en un refrigerante colocado sobre un
tubo o cmara de extraccin que contiene la disolucin acuosa a
extraer. El disolvente condensado caliente se hace pasar a travs de la
disolucin acuosa, para llegar finalmente, con parte del producto extrado, al
matraz inicial, donde el disolvente orgnico se vuelve a vaporizar, repitiendo
un nuevo ciclo de extraccin, mientras que el producto extrado, no voltil, se
va concentrando en el matraz.

APARATO DE EXTRACCION LIQUIDO - LIQUIDO

CONTINUA

EXTRACCION SOLIDO LIQUIDO DISCONTINUA

La separacin de una mezcla de compuestos slidos tambin se puede llevar a cabo
aprovechando diferencias de solubilidad de los mismos en un determinado disolvente.
En el caso favorable de una mezcla de slidos en la cual uno de los compuestos es
soluble en un determinado disolvente (normalmente un disolvente orgnico), mientras
que los otros son insolubles, podemos hacer una extraccin consistente en aadir
este disolvente a la mezcla contenida en un vaso de precipitados, un matraz o
una cpsula de porcelana, en fro o en caliente, agitar o triturar con ayuda de
una varilla de vidrio y separar por filtracin la disolucin que contiene el
producto extrado y la fraccin insoluble que contiene las impurezas. Si, al
contrario, lo que se pretende es disolver las impurezas de la mezcla slida, dejando el
producto deseado como fraccin insoluble, el proceso, en lugar de extraccin, se
denominalavado.

Extraccin de una mezcla slida

de NiCl2y rojo de metilo con
acetato de etilo
INTRODUCIR LA MEZCLA SOLIDO A EXTRAER EN EL
RECIPIENTE

 AADID EL DISOLVENTE DE EXTRACCIN Y TRITURAD

CON LA VARILLA DE VIDRIO. EL ACETATO DE ETILO
EXTRAE SELECTIVAMENTE EL ROJO DE METILO DE LA
MEZCLA SLIDA.
FILTRAD LA SUSPENSIN RESULTANTE. EN EL FILTRADO
QUEDA LA FASE ORGNICA, CONTENIENDO EL ROJO DE
METILO EXTRADO, DE COLOR ROJO, MIENTRAS QUE EN
EL FILTRO QUEDA RETENIDO EL NICL2, DE COLOR
VERDOSO

Extraccin slido-lquido
continua
Las extracciones slido-lquido continuas

en

el

laboratorio qumico se llevan a cabo con un montaje

que contiene el denominadoextractor de Soxhlet,
inventado en el ao 1879 por Franz von Soxhlet
originalmente para la extraccin de lpidos a partir de
muestras slidas.

MATERIALES
Fuente de calor
Matraz esmerilado
Extractor de Soxhlet
Refrigerante
Soporte metlico, nueces y pinzas

PROCEDIMIENTO

RIESGOS Y NORMAS DE SEGURIDAD

EXTRACCIONES A TEMPERATURA
AMBIENTE
Se utiliza un compuesto orgnico voltil, normalmente

un disolvente inflamable,
con lo que cualquier sobrepresin en el montaje o una fuga de vapor puede
provocar un incendio. Se debe tener en cuenta que siempre que se manipulen
sustancias de estas caractersticas se presenta riesgo de incendio y explosin.

Si se utiliza un embudo de decantacin con agitacin manual, existe adems el

problema del contacto directo con los productos y la posibilidad de proyecciones
de lquidos e inhalacin de concentraciones elevadas de vapores al aliviar la
presin del embudo (generada por vaporizacin durante la agitacin) a travs de
la vlvula de la llave de paso. En esta operacin es recomendable usar guantes
impermeables, ropa de proteccin y, como se ha comentado antes, realizar la
operacin en la vitrina, aunque esto resulte incmodo, especialmente si las
sustancias que intervienen en el proceso tienen caractersticas de peligrosidad
elevadas.

RIESGOS Y NORMAS DE SEGURIDAD

Extracciones en Caliente
Adems de los sistemas de control de riesgos ya comentados, es recomendable:
Calentar el sistema de extraccin usando un bao mara o un bao de aceite a
una temperatura suficiente, pero no ms alta, para asegurar la ebullicin del
disolvente.
Cuando la extraccin sea de larga duracin es recomendable disponer de un
sistema de control del agua de refrigeracin frente a posibles cortes de suministro
de agua.
Disponer de un sistema de actuacin (extintor manual adecuado, manta ignfuga,
etc.) prximo al lugar de la operacin.
Los residuos slidos o lquidos generados en estas operaciones se depositarn en
los contenedores de residuos correspondientes.

EXTRACCION SOLIDO -LIQUIDO APLICADA

A LA DESCONTAMINACIN DE SUELOS

ES SEGURA LA EXTRACCION POR

SOLVENTES?

CUANTO TIEMPO DEMORA?

PORQUE ES BUENO USAR LA

EXTRACCION POR SOLVENTES?
Porque es mas rpida que otros mtodos
que tratan el suelo en el lugar.
Puede realizarse in situ para evitar el
transporte de suelo contaminado desde el
sitio hasta plantas de limpieza alejadas.
Se reducen los costes de transporte y
eliminacin del suelo.
Los solventes se pueden reciclar y
reutilizar.

OTRAS APLICACIONES PRACTICAS

Los aceites vegetales se recuperan a partir de semillas, como los de soja y
de algodn mediante la lixiviacin con disolventes orgnicos como: ter de
petrleo, hexano, etc.
Extraccin de colorantes a partir de materias slidas por lixiviacin con
alcohol o soda.
En ecologa para indicar el desplazamiento hacia los ros y mares de los
desechos y excrementos, adems de otros contaminantes como pueden
ser los fertilizantes; producido por el mismo proceso indicado para el
fenmeno qumico.
En el tratamiento de los minerales concentrados y otros materiales
que contienen metales, la lixiviacin se efecta por medio de un proceso
hmedo con cido que disuelve los minerales solubles y los recupera en una
solucin cargada de lixiviacin.
Metalurgia Extractiva: para trabajar los minerales principalmente oxidados.
Desde un tiempo a esta parte se realiza la lixiviacin de minerales sulfurados
de cobre mediante procesos delixiviacin bacteriana

BIBLIOGRAFIA
http://www.fbqf.unt.edu.ar/institutos/quimicaanalitica/Analitica%20I/pdf/
EXTRACCION%20CON%20SOLVENTES.pdf
http://www.quimicaorganica.net/extraccion.html
http://www.ub.edu/oblq/oblq%20castellano/extraccio_fona.html#
http://
www.miliarium.com/Proyectos/SuelosContaminados/DescontaminacionSuelos/Tec
nicasInSitu/TecnicasExtraccion/TecnicasExtraccion.asp
http://epa.gov/tio/download/citizens/solvextract_sp.pdf
http://es.slideshare.net/CarlaMPS/coeficiente-de-distribucin
http://procesosbio.wikispaces.com/Extracci%C3%B3n+liquido-liquido
http://www.bdigital.unal.edu.co/1024/1/juanpablogutierrezh.2007.pdf
http://www.redalyc.org/pdf/496/49613904.pdf