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Definicin y criterios
diagnsticos para SM: IDF 2005
Dominio previo de la clasificacin
propuesta por ATPIII
Circunferencia abdominal elevada
(obesidad abdominal) como criterio
obligatorio para el Dx. de Sndrome
Metablico.
Plantea la necesidad del uso de
puntos de corte para regionales
circunferencia abdominal.
El Sndrome Metablico
(nicamente) en personas
obesas
Pero podra haber sndrome metablico en personas sin obesidad?
Tendra este tipo de individuo el mismo perfil de riesgo?
El Sndrome Metablico en
individuos con obesidad
abdominal y el Sndrome
Metablico sin obesidad
Protocolo de valoracin
Historia clnica completa
Antecedentes personales
Hbitos
Antecedentes familiares
Cuantificacin del grado
de actividad fsica
Examen fsico completo
Antropometra: Peso,
talla, IMC,
Impedanciometra
(Composicin corporal)
Laboratorio:
Glicemia e insulina
en ayuno
Perfil lipdico, Lp(a)
T3L, T4L, TSH, Abs
Anti.peroxidasa y
anti.tiroglobulina
Protena C reactiva
ultra-sensible
Extraccin de ADN:
Genoteca.
SM y Obesidad
SM sin Obesidad
Sin SM
30,22%
41,57%
57,58%
C. Abdominal alta:
Hombres90cm,
Mujeres80cm
0,85%
64,53%
5,25%
C. Abdominal alta:
Hombres102cm,
Mujeres88cm
Ojo
28,43%
65,65%
5,92%
C. Abdominal alta:
Hombres98,15cm
Mujeres93,5 cm
41,57%
5,17
5,09
57,58%
1,72
0,85%
64,53%
C. Abdominal alta:
Hombres90cm,
Mujeres80cm
5,25%
6,59
7,91
SM con circunferencia de
Maracaibo
Mediana del
porcentaje de
Riesgo de
FrminghamWilson Calibrado
para Maracaibo
SM y Obesidad
SM sin Obesidad
Sin SM
SM y Obesidad
SM sin Obesidad
Sin SM
28,43%
5,29
65,65%
5,92%
6,11
2,02
C. Abdominal alta:
Hombres98,15cm
Mujeres93,5 cm
1,94
C. Abdominal alta:
Hombres102cm,
Mujeres88cm
Primer Problema
Punto de corte apropiado
para la circunferencia
abdominal en nuestra
poblacin:
Abordaje del problema con
tcnicas de minera de
datos
Segundo paso:
Construir curvas COR para escoger un
punto de corte para la variable
estudiada segn la especificidad y la
sensibilidad diagnstica
Va 1Estudio InterASIA
Va 2Estudio GLESMO
HTA
Dislipidemia
Diabetes
1 criterio o
Menos
SANO
2 criterios
mas
ENFERMO
2 criterios
mas
ENFERMO
rea grasa
Visceral
Menor de 100 cm2
SANO
rea grasa
Visceral
Mayor o igual a
100 cm2 ENFERMO
100
cm2: Punto de corte no validado pa
ntos de corte arbitrarios para todas
las
Nuestra poblacin.
iables metablicas.
El secreto:
El secreto de un clculo adecuado
del
punto
de
corte
para
la
circunferencia abdominal est en la
correcta
clasificacin
de
los
individuos en SANOS o ENFERMOS
De esta forma podemos tener un
valor de Circunferencia abdominal a
partir del cual el probabilidad de
estar enfermo o en riesgo de serlo
sea ELEVADA.
En un Mundo Ideal
Obesos Enfermos
Glicemia normal
TAG normales
PA normal
IR normal
IMC normal
PCR elevada
Delgados sanos
Glicemia anormal
TAG anormales
PA anormal
IR elevada
IMC elevado
PCR elevada
Obesos sanos
Obesos Enfermos
Delgados enfermos
Delgados sanos
studios anteriores no han tomado en cuenta este detalle: Viven en el mundo ide
En el Mundo Real
Obesos sanos
Obesos Enfermos
Delgados enfermos
Delgados sanos
Obesos
Enfermos
Delgados
metablicamente
Obesos (MONW)
Delgados
Sanos
Seal a detectar
Mujeres: 93,5 cm
Sensibilidad: 92,9%
Especificidad: 96,4%
AUC: 98,2%
Hombres: 98,15 cm
Sensibilidad: 96%
Especificidad: 99,5%
AUC: 99%
Mujeres
AUC: 73%
Sensibilidad: 86%
Especificidad: 50%
Punto de corte: 85.5 cm
Hombres:
AUC: 71%
Sensibilidad: 77%
Especificidad: 58%
Punto de corte: 91,5 cm
Sexo
Masculino
Femenino
120,00
110,00
100,00
90,00
80,00
70,00
60,00
50,00
Todas
las
edades
20
20 a 29 30 a 39 40 a 49 50 a 59 60 a 6970 y mas
Conclusin
Prevalencia elevada de SM: 35 - 43% dependiendo de los
criterios utilizados.
Muy baja prevalencia de SM sin obesidad
Independientemente de la clasificacin que se utilice, la
mayora de los casos de SM coexisten (se agregan?) con
OBESIDAD ABDOMINAL.
Por lo tanto, existe una asimetra evidente y
estadsticamente significativa entre estos dos grupos.
Es probable que esto est en relacin con la alta
prevalencia de obesidad abdominal en nuestra regin.
Pregunta abierta: Debera en realidad ser mandatorio el
criterio de obesidad abdominal para el Dx de Sndrome
Metablico al menos en nuestra poblacin?
SM con Obesidad
9,00
8,00
HOMA2-IR
7,00
23,92,6
p<0,0001
31,46,0
IMC (Kg/m2)
13,09,3
p=0,01
17,510,8
Insulina (UI/mL)
6,00
p=0,095
5,00
4,00
3,00
2,00
1,00
2,291,6
2,701,6
SM sin Obesidad
SM con Obesidad
0,00
SM con Obesidad
0,6520,9
p=0,008
0,9211,1
PCR-us (mg/L)
125,116,0
p=0,001
129,017,3
PAS (mmHg)
80,710,7
p=0,002
83,211,3
PAD (mmHg)
26,32,8
p<0,0001
33,26,0
IMC (Kg/m2)
14,18,8
p<0,0001
18,811,3
Insulina (UI/mL)
6,00
HOMA2-IR
p<0,001
5,00
4,00
3,00
2,00
1,00
2,171,2
2,911,73
SM sin Obesidad
SM con Obesidad
0,00
SM segn ATPIII
SM con Obesidad
172,197
p=0,009
194,1138
TAG (mg/dL)
0,6710,9
p=0,010
0,9251,1
PCR-us (mg/L)
124,516,6
p<0,0001
129,517,2
PAS (mmHg)
79,910,2
p<0,0001
83,811,4
PAD (mmHg)
26,22,6
p<0,0001
33,75,8
IMC (Kg/m2)
13,47,0
p<0,0001
19,411,8
Insulina (UI/mL)
HOMA2-IR
p<0,0001
5,00
4,00
3,00
2,00
1,00
2,071,0
3,001,77
0,00
SM sin Obesidad
SM con Obesidad
SM con circunferencia de
Maracaibo
GRACIAS!!!
Distribucin de las variables metablicas segn la presencia o no de Obesidad en individuos con Sndrome
Metablico. Maracaibo, 2013.
Sndrome Metablico
Obesidad
ATPIII**
Obesidad
Consenso/2009*
HDL-C Bajas a
TAG altos b
Estatus Glicmico
No
Si
No
Si
2 (p)
No
26,3
18,0
0,862 (0,353)
18,4
18,1
Si
73,7
82,0
81,6
81,9
No
15,8
42,2
41,2
41,8
Si
84,2
57,8
58,8
58,2
Normoglicemia
21,1
48,3
52,2
46,0
GAA
57,9
34,1
36,4
21,1
17,6
26,3
19,1
No
Si
2 (p)
2 (p)
0,010 (0,919)
13,8
20,3
6,058 (0,014)
86,2
79,7
42,3
41,3
57,7
58,7
56,1
43,7
33,8
32,7
35,5
11,4
20,2
11,2
20,8
26,1
16,5
25,6
16,1
Pre-HTA
26,3
39,2
35,3
40,4
41,7
37,5
HTA
47,4
41,7
38,6
43,2
32,7
46,4
Delgado
57,9
10,9
31,3
4,0
32,4
1,7
Sobrepeso
42,1
35,6
58,8
26,4
59,0
24,3
53,5
9,9
69,6
8,7
74,0
No
52,9
36,9
55,0
29,9
56,2
28,0
Si
47,1
63,1
45,0
70,1
43,8
72,0
Diabetes
Mellitus
Normotenso
Presin Arterial (JNC-7)
IMC (OMS)
Obeso
Insulinorresistencia d
Obesidad
Maracaibo***
5,335 (0,021)
6,078 (0,048)
1,435 (0,488)
45,124 (<0,001)
1,844 (0,175)
0,035 (0,851)
10,400 (0,006)
11,594 (0,003)
310,030 (<0,001)
47,932 (<0,001)
0,083 (0,773)
18,122 (<0,001)
20,182 (<0,001)
406,339 (<0,001)
64,559 (<0,001)
*Punto de corte circunferencia abdominal segn Consenso de SM 2009, Hombres: 90cm, Mujeres: 8cm. **Puntos de corte circunferencia
abdominal segn ATPIII 2005, Hombres: 102cm, Mujeres: 88cm. ***Puntos de corte circunferencia abdominal para Maracaibo, Hombres:
98,15cm, Mujeres: 93,5cm a. *HDL-C bajas, Hombres: <40mg/dL, Mujeres <50 mg/dL. b. TAG altos150 mg/dL. d. HOMA2-IR 2,00
3,50
3,00
3,00
2,50
2,50
2,00
2,00
1,50
1,50
1,00
1,00
0,50
0,50
0,00
0,00
CGH
CPG
H
CGH
T
Tod
os
HOMA2-IR
3,50
PGT
4,00
CPG
4,00
CGT
4,50
CPH
GHT
CHT
CPH
T
CPT
CPG
T
4,50
PHT
PGH
T
PGH
Sin
SM
5,00
CGT
CGH
T
Todo
s
5,00
GHT
CPG
H
CPG
CGH
5,50
CHT
PGT
CPH
T
CPT
CPG
T
5,50
PGH
T
6,00
CPH
PGH
6,00
PHT
Sin S
M
HOMA2-IR
Modelo de regresin logstica de factores de riesgo para sndrome metablico con obesidad abdominal
segn los diversos puntos de corte. Maracaibo, 2013.
Modelo 1*
Modelo 2**
Modelo 3***
pb
pb
pb
1.00
0.82 (0.27 - 2.54)
0.73
1.00
0.28 (0.19 - 0.40)
< 0.01
1.00
1.44 (1.04 - 1.99)
0.03
1.00
2.80 (0.74 - 10.57)
1.42 (0.26 - 7.83)
0.13
0.69
1.00
1.32 (0.81 - 2.15)
0.77 (0.42 - 1.42)
0.27
0.40
1.00
1.39 (0.86 - 2.23)
0.99 (0.55 - 1.77)
0.18
0.97
1.00
0.82 (0.26 - 2.58)
1.17 (0.13 - 10.71)
0.74
0.89
1.00
0.81 (0.55 - 1.19)
0.43 (0.23 - 0.82)
0.27
0.01
1.00
0.96 (0.66 - 1.40)
0.43 (0.23 - 0.81)
0.85
0.09
1.00
2.36 (0.82 - 6.80)
0.11
1.00
2.91 (2.07 - 4.10)
< 0.01
1.00
2.88 (2.09 - 3.96)
< 0.01
1.00
1.67 (0.41 - 6.74)
0.97 (0.26 - 3.65)
0.47
0.96
1.00
1.98 (1.27 - 3.09)
2.22 (1.41 - 3.50)
< 0.01
< 0.01
1.00
1.43 (0.95 - 2.15)
2.28 (1.48 - 3.51)
0.09
< 0.01
1.00
0.20 (0.06 - 0.72)
0.27 (0.05 - 1.36)
0.01
0.11
1.00
1.69 (1.00 - 2.85)
1.14 (0.78 - 1.66)
0.49
0.05
1.00
1.70 (1.04 - 2.76)
1.31 (0.92 - 1.88)
0.14
0.03
Sexo
Femenino
Masculino
Grupos Etarios (aos)
< 30
30-59
60
Actividad Fsica c
Inactivo
Activo Insuficiente
Activo Suficiente
Insulinorresistencia
Ausente
Presente
Clasificacin JNC-7
Normotensos
Prehipertensos
Hipertensos
Estatus Glicmico
Normoglicemia
Glicemia Alterada en Ayuno
Diabetes mellitus T2
a Intervalo de Confianza (95%); b Nivel de significancia; c Actividad fsica en la esfera de ocio HOMA2-IR2
80.0
80.0
60.0
60.0
40.0
92,414,5
40.0
106,114,7
34,4%
0.0
34,4%
20.0
86,411,5
65,6%
60.0
60.0
80.0
Individuos Sin IR
100.0
80.0
98,011,5
40.0
40.0
20.0
20.0
20.0
62,8%
100.0
Sin
Sndrome
Metablico
Con
Sndrome
Metablico
Porcentaje (%)
100.0
Individuos Con IR
0.0
Porcentaje (%)
100.0
Bonus Glesmo
1. El estudio incluy solo 5 paises Latinoamericanos:
Mxico, El Salvador, Venezuela, Colombia y Paraguay,
que dudo sean representativos de: Antigua y
Barbuda;Bahamas;Barbados;Belice;Costa
Rica;Cuba;Dominica;El
Salvador;
Granada;Guatemala;Hait;Honduras;Jamaica;Nicaragu
a;Panam;Puerto Rico; Repblica Dominicana;San
Cristbal y Nieves;San Vicente y las Granadinas;Santa
Luca;
Argentina,Bolivia,Brasil,Chile,Ecuador,Guyana,Per,
Surinam yUruguay. En todo caso, mediante que mtodo
determinaron que esos 5 pases son capaces de
representar a toda Latinoamrica?
Bonus Glesmo
2. En ningn momento los autores describen
con cuantos participantes cada pas
contribuy.
Dicha
contribucin
fue
proporcional al tamao de su poblacin?
3. Peor an, el estudio no habla del clculo
del tamao muestral necesario, ni la
potencia estadstica ni el margen de error
utilizado para lograr el objetivo planteado.
En este sentido, todo indica que el tamao
muestral fue ARBITRARIO.
Bonus Glesmo
4. La muestra escogida ha sido intencional y en
ningn momento aleatoria, ya que fueron
pacientes que requirieron una TAC abdominal,
por lo que en esencia estaban muy
probablemente enfermos.
5. Peor an, el estudio no habla del clculo del
tamao muestral necesario, ni la potencia
estadstica ni el margen de error utilizado para
lograr el objetivo planteado. En este sentido,
todo indica que el tamao muestral fue
ARBITRARIO.
Bonus Glesmo
6. Se asume que el valor de 100 Cm2 del VAT es
un punto de corte adecuado para nuestra
poblacin sin un estudio que soporte dicha
aseveracin. No se midieron marcadores
metablicos que pudieran apoyar esa rea como
un punto de corte adecuado.
7. Las TACs fueron hechas con equipos
diferentes,
por
tcnicos
diferentes
y
probablemente con protocolos diferentes. Este
problema no se resuelve al utilizar un solo
examinador de las tomografas.
Bonus Glesmo
8. Una cuestin de sentido comn: Alguien
puede creer que con nuestra diversidad
tnica,
que
incluso
puede
ser
extremadamente variada dentro de un
mismo pas pueda lograrse tener un punto
de corte que sea representativo para toda
Latinoamrica? Creo mas en puntos de corte
an mas regionales, por ejemplo, pases
andinos, cono Sur, Caribe anglo, Caribe
hispano, Centroamrica y Brasil.
Bonus Glesmo
9. Aparentemente, creo que los autores piensan que esto s punto se
podrn tambin aplicar a las etnias indigenas. En mi opinin se
deberan hacer puntos de corte para cada tronco indgena, esto es:A
Raucana y Patagonia:mapuches, yaganes,alacalufesychon.
Andes:aimaras,uru-chipayasymosetenas,quechuas,choc,
barbacoanas.
Este de Sudamrica:arahuaca,caribe,tucana,yanomami,panotacana,ticuna,cofnymovimamataco-guaicur.
Mesoamrica y Centroamrica:mayenses,otomanguesymixezoqueanos, chibchasypaez.
Aridoamrica:yumano-cochim,uto-azteca,kiowa
taoana,caddoanayzui, nahuas