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EL MEJORAMIENTO
DE LOS
MEDICAMENTOS
en la cual se dedica a investigar, disear y optimizar procesos
de manufactura de estos, tambin dentro de sus labores hace
pruebas de estabilidad y calidad de los frmacos.
Interfern
Una de las terapias ms prometedoras para ciertos tipos de tumores malignos se
basa en el uso de interfern, protena que existe en nfimas cantidades en el cuerpo
humano, como parte esencial del sistema de inmunidad natural. Se puede producir
interfern fuera del cuerpo humano en cultivos de clulas linfoblastoides
modificadas.
Hasta hace poco aos esos cultivos eran viables. Los ingenieros qumicos han
desarrollado reactores para el cultivo asptico de clulas humanas en una escala
100.000 veces mayor, lo que ha hecho posible la produccin de interfern en
cantidades prcticas. Los problemas aparecidos en esta escala ilustran las
dificultades de aplicar los principios de la ingeniera qumica a los procesos vitales.
Se puede alcanzar un rendimiento del 20 por ciento de interfern a partir de un
cultivo celular. Eso se deba a que, como subproducto del cultivo, apareca una
proteasa, es decir, una enzima proteoltica, destructora del interfern.
Los ingenieros qumicos cooperaron con los bioqumicos en el diseo de inhibidores
de la proteasa e hicieron un aporte crucial al idear un proceso continuo de corta
duracin que minimizaba la exposicin del interfern a la enzima. Tambin
desarrollaron sistemas de separacin (cromatografa) que mejoraron el rendimiento,
Nano fbricas
Un da, las capsulas para tratar una enfermedad pueden no entregar la
medicina, sino que puede entregar el ADN y otra maquinaria biolgica que
produzca la medicina dentro del organismo a medida que se requiera.
Los investigadores estn haciendo avances en la tecnologa que podra hacer
de esto una realidad.
Ellos describen su tecnologa como "nano fbricas" que consisten en
"vesculas lipdicas llenas con la maquinaria celular responsable de la
transcripcin y la traduccin, incluyendo aminocidos, ribosomas, ADN
Segn el informe, los nano fbricas se activan mediante una luz lser y la
tecnologa ya ha trabajado cuando se inyectan en ratones.
Debido a que las unidades de produccin a escala nanomtrica se pueden
activar cuando sea necesario, la tecnologa podra presentar valiosos
tratamientos alternativos a diversas enfermedades. Podra, por ejemplo,
permitir a los mdicos administran medicamentos que no se pueden tomar
por va oral o son txicos y perjudicaran otras partes del cuerpo.
Actualmente, los cientficos han llevado a cabo experimentos relacionados
con el uso de bacterias vivas que producen protenas en sitios de la
Prueba rpida
La amenaza de las infecciones resistentes a los antibiticos es significativo.Cada ao, al
menos 2 millones de personas adquieren infecciones graves producidas por bacterias que
son resistentes a los antibiticos diseados para tratar estas infecciones. Adems, al menos
23.000 personas mueren cada ao como resultado directo de las infecciones resistentes a
los antibiticos.Un tema que ha exacerbado la situacin es que las pruebas de resistencia a
los antibiticos puede ser lento, teniendo un mximo de tres das para volver del
laboratorio.
Resistencia a los antibiticos a menudo se produce porque los mdicos recetan un
antibitico de amplio espectro para el tratamiento de una infeccin, ya que las pruebas no
puede revelar rpidamente lo especfico tipo de bacteria que est involucrado.A veces la
tctica funciona, pero la mejor estrategia es utilizar un enfoque de tratamiento dirigida.
Las pruebas convencionales requiere demasiado tiempo para que las bacterias se
reproducen a niveles detectables.Se ha diseado un chip de vidrio que amontona las
bacterias para aumentar la concentracin de la muestra.
Las bacterias se acumulan en un pozo de micro fluidos de tamao nanomtrico, donde son
atrapados con el antibitico contenido en el chip y una molcula llamada resazurina. Si las
bacterias son resistentes a los antibiticos, metabolizan resazurina a resorufina, alterando
su forma electroqumica.
Si estas son eliminadas eficazmente por el antibitico, se detiene la metabolizacin de la
molcula y la forma electroqumica en la muestra sigue siendo el mismo. Los resultados