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IRREVERSIBLES III
DRA GLORIA DE SALEM
UNIVERSIDAD EVANGELICA DE EL
SALVADOR
PIGMENTO RELACIONADOS
CON LA HEMOGLOBINA
HEMOGLOBINA TIPOS DE PIGMENTOS
Esta compuesto HEMOSIDERINA
de: HEMATOIDINA
GRUPO HEM HEMATINA
1.Hierro PORFIRINAS
2. PROTOporfirina III
LA GLOBINA
HEMOSIDERI
NA
Son cristales amarillo-dorados Cuando
refringentes existe un
Y es exceso
almacenado de hierro
con una
proteína
Apoferritina
y
Forma
micelas de Forma
Hierro ferritina gránulos de
transportado por hemosiderin
TRASNFERRINAS a
Hemosiderina
Causa : hemorragias
Existe lisis de los
eritrocitos y la
hemoglobina sufre
conversión a
hemosiderina
PERLS
Esta técnica sirve para detectar el
hierro que se localiza en las células
en forma de gránulos de
hemosiderina que es insoluble
Equimosis o hematoma
Los macrófagos digieren
los restos de los eritrocitos
y atraves de sus enzimas
lisosomales convierten la
hemoglobina en
hemosiderina
Pigmento normal en la
PORFIRIAS orina en estos pacientes se
encuentra en grandes
Las porfirias son un cantidades . Color de vino
grupo de trastornos Trastorno metabólico
hereditarios en los Autosomico recesivo en
lactantes y dominante en
cuales una parte adultos.
importante de la Adquirida por intoxicación
hemoglobina, por plomo, hepatopatías ,
anemia perniciosa
llamada hemo, no ,carcinomas
se produce Tienen una sensibilidad
anormal a la luz
apropiadamente
AMILOIDOSI
S M.L material amorfo
eosinofilico con rojo
Deposición extracelular anormal Congo +
de proteína fibrilar
Puede ser localizada o sistémica
M.E fibrilla rígida de 10-15 nm.
Constituidos por diferentes péptidos. Afecta riñon,bazo , hígado,
Resistente a la proteólisis.
Glándulas adrenales y
La proteína amiloide proviene de
péptidos normales .
corazón.
AL proviene de Img de cadena Tiene predilección por las
liviana producida en forma paredes de los vasos
abundante por un clon maligno
células Plasmáticas. En el mieloma
sanguíneos y membranas
múltiple. basales ( riñón)
Proteína amiloide AA producida en La acumulación progresiva
exceso en inflamación crónica
origina disfunción
orgánica.
Localizacion Asociacion clinica Proteina fibrilar
1.- Amiloidosis primaria: es la forma más común de Amiloidosis
también llamada, de cadena ligera (en inglés: forma AL). Esta forma
clínica puede darse independientemente de cualquier otra enfermedad, o
asociada a múltiples tumores, especialmente los mielomas (tumores de la
médula ósea). Esta forma de enfermedad afecta generalmente a la
lengua, la glándula tiroides, el tracto intestinal, el hígado y el bazo. La
afectación cardiaca puede dar lugar a insuficiencia cardiaca congestiva.
.- Amiloidosis secundaria, Amiloidosis asociada (en inglés: forma AA),
se descubre por lo general durante el curso de una enfermedad
inflamatoria crónica, tal como la artritis reumatoide, de infecciones
crónicas o de la fiebre mediterránea familiar.
Amiloidosis en Riñón. Los
depósitos amorfos color
acidófilo pueden encontrarse
alrededor de arterias, en el
intersticio o en glomérulos.
ENVEJECIMIEN
Las células estan programadas
TO Para un numero limitado de
Divisiones celulares
El desgaste del telomero con la
sucesión de ciclos celulares, impide Falla de factores tróficos
su función protectora, con lo que el Imprescindibles para permitir
cromosoma se hace inestable, El crecimiento celular
aparecen errores en la segregación
durante la mitosis, anómalas Defectos en la reparaciones
genéticas y diversos tipos de ADN se incrementa con la edad
mutaciones. Las células que
presentan estos defectos, no solo son Lesión por radicales libres
incapaces de duplicarse, sino que
dejan de ser viables,
El envejecimiento se activándose
expresa en los
procesos Degeneración de los materiales de
todos losde muerte celular
�órganos de forma
programada la matriz extracelular, alteran la fun
diferente, según sus funciones, y
De las células parenquimatosas que
con distinta aceleración.
produce disfunción celular con la ed
RIAN DE LA ACUMULACION DE DAÑOS
eínas , ADN ,Enfermedades, lesiones por radicales
Catabolismo proteico ineficaz
( sistema de limpieza ineficaz )
MUCHAS GRACIAS