GAMETOGNESIS

PROF. SORAYA DUARTE.

JUNIO
2015

Proceso de formacin y desarrollo de

clulas especializadas denominadas:

GAMETOS.
Transformacin
de
las
clulas
germinales primordiales provenientes
de la pared posterior del saco vitelino
en GAMETOS(Espermatozoide// vulo
maduro).
ESPERMATOGNESIS

OVOGNESIS

Los rasgos de un nuevo individuo son determinados

por GENES especficos presentes en los CROMOSOMAS
que se heredan del padre y de la madre.

La especie humana se caracteriza por poseer 46 cromosomas(22

pares de cromosomas autosmicos y 1 par de cromosomas
sexuales).
Los cromosomas sexuales van a determinar el sexo.
XX determina el sexo femenino.
XY determina el sexo masculino.
22 pares de cromosomas diploides y 1 par de cromosomas
sexuales haploides.

La especie Humana se caracteriza

Por tener 46 cromosomas

La gametognesis requiere 2 divisiones celulares MITOSIS y

MEIOSIS
MITOSIS: Divisin celular en la cual la clula madre se divide
originando 2 clulas hijas genticamente idnticas a la madre.

Ocurre en las
clulas somticas

Las clulas
hijas son
idnticas a la
clula madre
Duplicaci
n previa
de ADN

DESCRIPCIN GENERAL DE LA MITOSIS.

PROFASE: LAS CROMTIDES SE

CONDENSAN,SE FORMA EL HUSO
MITTICO Y SE DESINTEGRA EL
NUCLOLO.
PROMETAFASE:
SE DESINTEGRA LA ENVOLTURA NUCLEAR
METAFASE: CROMOSOMAS
ORIENTADOS EN EL PLANO
ECUATORIAL DE LA CLULA.
ANAFASE: LOS CROMOSOMAS HIJOS SE
DIRIGEN HACIA LOS POLOS DE LAS CLULAS
TELOFASE:SE FORMAN LOS NUCLEOS HIJOS

MEIOSIS
DIVISIN CELULAR EXCLUSIVA DE LOS ORGANISMOS
QUE SE REPRODUCEN SEXUALMENTE .
Reproduccin por medio de gametos o clulas sexuales.
(ovocitos y espermatozoides).
Consta de dos divisiones celulares consecutivas : MEIOSIS I Y MEIOSIS II.
Como resultado de estas dos divisiones se reduce la carga cromosmica a la mitad,
Originandose: 4 gametos haploides, es decir :
4 espermatozoides haploides(hombre)

y 1 ovocito y 3 cuerpos polares haploides

(mujer)

MEIOSIS.
Los procesos esenciales de la MEIOSIS consisten en .
1.-REDUCCIN DEL NMERO DE CROMOSOMAS A LA MITAD.
2.-SEGREGACIN AL AZAR DE LOS CROMOSOMAS HOMLOGOS PATERNOS
Y MATERNOS.
3.- RECOMBINACIN GENTICA (Intercambios de segmentos cromosmicos.)
Duracin :
XY

24 das.

XX

Mitosis dura 1 hora

varios aos

Ocurre en las clulas

germinales
Clulas hijas con
la de carga
gentica
Intercambio
de segmentos
entre
cromosomas
homlogos
Importancia
-Asegura el N
de
cromosomas
-Distribuye al
azar los
cromosomas

MEIOSIS
ESPERMATOCITO
PRIMARIO

4n

22
+x

44+X
Y

Espermatocitos
secundarios

44+X
X

PRIMERA DIVISIN
MEITICA

22
+y

Estructura doble

2n

Segunda divisin
Meitica.

ESPERMTIDES 1n haploide
2
2
2
2
2
2
2
+
2
+
+
Y
+
X
Y
xESPERMIOGNESIS
4 ESPERMATOZOIDES:
2 Espermatozoides X
2 Espermatozoides Y

2
2
+
x

Ovocito
secundario y 1
cuerpo polar

4n

22
+x

ESTRUCTURA DOBLE

2n

ovocito 1n
22
+x

OVOCITO
PRIMARIO

3
22
+x

CIGOTO
44+XY o
44+XX

Cuerpos polares
22
+
x

22
+x
46
cromos
omas

MEIOSIS
MEIOSIS I

PROFASE I

Prometafase
Metafase
Anafase
Telofase

INTERFASE
MEIOSIS II

PROFASE II
METAFASEII
ANAFASE II
TELOFASE II

Preleptonema
Leptonema
Cigonema
Paquinema
Diplonema (XX)
Diacinesis.

No hay
fase S(no
hay
replicaci
n del
ADN

Perodo
largo

Apareamient
o Y
Entrecruzami
ento.

TESTCULOS . TBULOS
SEMINFEROS. EPITELIO
GERMINAL

Fenmenos mediante los

cuales las
espermatogonias se
transforman en
espermatozoos
Se inicia en la
pubertad y es continua
hasta la muerte
El proceso dura
aprox 2 meses

ESPERMATOZOIDE

ESPERMATOZOIDE (Gameto Masculino)

Espermatozoides
X

Espermatozoides
Y

ESPERMATOGENESIS y OVOGENESIS

MEIOSIS

ANORMAL

Aberracion
es
numricas
No disyuncin
de
cromosomas

Aberracion
Deleccion
es
es
estructural
Sindrome
de maullido de
es
gato
Mutacion
es
Par
Autosom
Acondropla
sexual X
as 22
sia
Sindrome de X
oY
frgil
Trisomas (13, 18, 21,
Mosaicis
XXY) Monosomas
mo
(XO)
No disyuncin
Triplodia (69)
postcigtica
Tetraplodia

Sndrome de
Down
Traslocacin
(14;21)

Sndrome de
Down
Trisoma
21

Sndrome de
Down 46
Mosaicismo
47,21

Sndrome de
Down
Trisoma
21
Hendidura palpebral
oblicua
Retraso
Cara
mental
plana
Epicant
o
Hipoton
a
> Riesgo con > edad

Sindrome de
Klinefelter
47,XX
Y
Talla
alta
Ginecomas
Infertilid
tia
ad
Infantilismo
genital
Inteligencia
normal

Sindrome de
Turner
45,X
0
Cuello
alado

Talla
baja

Infertilid
Trax
ad
amplio
Inteligencia
normal
Retraso en la maduracin
sexual

Delecin brazo
corto de
cromosoma N 5
Microcefal
ia
Llanto
agudo
caractersti
Retardo
co
mental
Cardiopata
congnita

Sndrome de Maullido de
gato

Sndrome de X
frgil
Cromosoma X
Repeticin de
CGG
Retraso
mental
Pabellones
auriculares
grandes
Cara
alargada

Acondroplasi
a
Herencia autosmica
dominante
Mutaci
n
Cromosoma 4
Glicina
Arginina
Enanismo
Inteligencia normal
Alteracin en el
crecimiento de los
huesos largos
> Riesgo con > edad
paterna

OVOGNESIS
Proceso mediante el cual las ovogonias se transforman en
ovocitos maduros.

En la pubertad:
400.000 ovocitos
primarios ( detenidos en el
perodo de Dictioteno de la
profase de la primera
divisin meitica )

OVOGNESIS
La maduracin de los ovocitos comienza antes del nacimiento
y concluye solo si el ovocito es fecundado, transformndose en
un vulo maduro.
En vida intrauterina:
5to Mes VIU: Encontramos 7.ooo.ooo de ovogonios
7mo Mes VIU: Ovocitos primarios en profase
(periodo de dictioteno de la primera divisin meitica).

Al nacer:
Tenemos de 700.000 a 2.000.000 de ovocitos primarios

Cese permanente de la
Menstruacin por declinacin
de la secrecin de estrgenos

Prdida de la funcin folicular.