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Compartimientos

Compartimientos en
en que
que se
se
divide
divide la
la clula
clula

La clula eucariota se halla dividida en


numerosos compartimientos, en los cuales
sobresale el ncleo.
La parte de la clula que no pertenece al
ncleo, el citoplasma, puede ser dividida en
dos espacios, el correspondiente al citosol y el
encerrado en el interior de los organoides. El
citosol es el verdadero medio interno celular,
que se extiende desde la envoltura nuclear
hasta la membrana plasmtica, y llena el
espacio no ocupado por el sistema de
endomembranas, las mitocondrias y los
peroxisomas.
El citosol representa el 50% del volumen del
citoplasma, tiene pH 7,2.
2

EL CITOSOL: COMPONENTES

Elementos del citoesqueleto incluido el


centrosoma con los centriolos;
Un gran nmero de enzimas;
La mayora de las molculas que
conducen seales dentro de la clula;
Los compuestos que dirigen la sntesis de
protenas
celulares
y
extracelulares
(ribosomas, ARNm y ARNt);
Los proteasomas, las chaperonas, las
inclusiones,
pigmentos,
cristales
de
protenas, etc.
3

En el citosol los ribosomas sintetizan protenas,


una parte permanece en l; las restantes se dirigen
al ncleo, al sistema de endomembranas, a las
mitocondrias y a los peroxisomas.
Las chaperonas son protenas que asisten a las
protenas durante su formacin para evitar su
plegamiento y que lo haga en tiempo oportuno y en
la forma adecuada; las chaperonas consumen
energa del ATP, y una vez que quedan libres en el
citoplasma pueden volver a usarse.
En el citosol los proteasomas degradan protenas
en desuso (proceso inverso a la sntesis en los
ribosomas). Las protenas a ser destruidas deben
ser marcadas con la ubiquitina, un polipptido de
76 aminocidos.
4

SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS
Retculo endoplsmico
Complejo de Golgi
Sistema Vacuolar
Citoplasmtico

Liso
Granular

Lisosomas
Endosomas
Vesculas de transporte

Sistema de endomembranas
Conjunto de organoides, membranosos
funcionalmente interconectados,
comprende:
-Retculo endoplasmtico (RE) con sus dos
porciones granular y agranular (o rugoso y
liso).
-Envoltura nuclear o carioteca
-Aparato de Golgi junto con sus elementos
relacionados, como endosomas,
lisosomas, grnulos o vesculas secretorias
y todo un complejo sistema vesicular de
endocitosis y trnsito endomembranoso.

Transporte entre
Compartimientos

La clula eucarionte
est
compartimentalizada
y se produce
transporte de
sustancias entre los
compartimientos.

Trfico en el sistema de
endomembranas

EXOCITOSIS

Liberacin al exterior del


contenido de un grnulo o
vescula de secrecin.
1)Las vesculas se dirigen a la
superficie celular, donde se
funden las membranas vesical
y plasmtica
2)La membrana plasmtica se
expande.
Facilitando
la
secrecin;
3)Durante el proceso, la
membrana de la vescula se
integra en la membrana
plasmtica, de forma que la
superficie interna (luminal) de
la vescula, se convierte en la
superficie
externa
de
la
membrana plasmtica.
4)Las
glicoprotenas
y
glicolpidos que permanecen
anclados a la membrana, se
exponen hacia el espacio
9
extracelular.

Endocitosis

Endocitosis

La mayora de las clulas


eucariotas llevan a cabo
una o ms formas de
endocitosis.
Durante
el
proceso, una zona limitada
de la membrana se invagina
progresivamente (1) hasta
que se estrangula y forma
una
vescula
de
endocitosis, que contiene
diferentes
sustancias
o
partculas (2 y 3). De esta
forma,
se
consigue
introducir algunos de los
materiales que estaban en
el exterior de la clula(4).
Es esencial en muchos
procesos celulares, como
10 la

Formacin
de
lisosomas y su papel
en los procesos de
digestin celular.
En este esquema se
muestras
los
principales procesos
en los que participan
lisosomas.
Las rutas mostradas
son:
A) Fagocitosis;
b) endocitosis
mediadas por
receptores;
c) autofagia y;
d) digestin
extracelular
11

LISOSOMAS
Las enzimas lisosomales se sintetizan en los ribosomas del RE
rugoso, a cuya luz se incorporan, para ser transportadas hacia el
complejo de Golgi. Tras la modificacin en el RE y los
compartimientos del complejo de Golgi, por algunas de las mismas
enzimas que procesan las protenas de secrecin y las de
membrana, las enzimas lisosomales se separan de otras protenas,
en la RTG.
La mayora de las enzimas lisosomales son enviadas desde la RTG
a un endosoma tardo.
Los endosomas tempranos se forman por la coalescencia de
vesculas de la RTG y la membrana plasmtica. Con el tiempo el
endosoma temprano madura y se transforma en un endosoma
tado, orgnulo que tiene una dotacin completa de hidrolasas
cidas, pero que no est realizando funcin disgestiva.
El endosoma tardo es, en esencia, una coleccin de enzimas
digestivas recin sintetizadas, as como de sustancias extra e
intracelulares, destinadas a la digestin y empaquetadas de
manera que la clula quede a salvo de las hidrolasas; finalmente,
madura hacia lisosoma o descarga su contenido en un lisosoma
12
preexistente.

LISOSOMAS
La etapa final en el desarrollo del lisosoma es la
activacin de las hidrolasas cidas. sta pasa por
desplazar a las enzimas y sus sustratos hacia un
ambiente cido. Existen dos maneras de alcanzar
este requerimiento. Las ATPasas de protones
pueden rebajar el pH de la luz del endosoma
tardo hasta 4, 0 a 5, 0 transformndose en
lisosoma y generando, por tanto, un nuevo
orgnulo. Alternativamente, el endosoma tardo
puede transferir su contenido a la luz de un
lisosoma ya existente.
Los lisosomas participan en varios procesos
digestivos. Segn el origen del material a digerir, si
es de origen extracelular se habla de heterofagia,
13
mientras que si el material es de origen

Lisosomas
Una de las principales funciones de las enzimas lisosomales
es la degradacin de los materiales extraos introducidos en
la clula por fagocitosis y endocitosis mediada por
receptores. Las vacuolas fagocticas se transforman en
lisosomas por medio de, al menos, dos mecanismos.
Estas vesculas de endocitosis, bien 1) acumular protenas
lisosomales,
formando
conexiones
temporales
con
endosomas tempranos y tardos, sin que la fusin sean
permanente, o bien 2) se fusionan directamente con
endosomas tempranos. Como consecuencia, los lisosomas
generados por fagocitosis vara mucho en tamao,
apariencia, contenido del material digerible y etapa de la
digestin.
La mayora de lo que ingiere una clula por endocitosis
mediada por receptores, sigue una ruta sencilla. Las
molculas, una vez introducidas son distribuidas por los
endosomas ms tempranos; el material a digerir permanecen
en los endosomas, a la vez que stos van madurando para
14
formar endosomas tardos y lisosomas, hasta que entre en

CUERPO RESIDUAL, AUTOFAGIA


Los productos solubles de la ingestin,
tales como azcares, aminocidos y
nucletidos son exportados a travs de
la membrana del lisosoma hacia el
citosol, donde son empleados como
fuente de energa. Al final de la
digestion, slo el material no digerible
permanene en el lisosoma, que queda
como cuerpo residual.
Una segunda e importante tarea de los
lisosomas es la autofagia,
autofagia es la
destruccin
de
estructuras
y
componentes celulares que estn

15

No forma parte del sistema vacuolar a


pesar de estar delimitados por
membranas

Mitocondrias
Cloroplastos
Peroxisomas

Debido a consideraciones evolutivas y


a caractersticas especiales.

16

Sistema de endomembranas representa una especie de


barreras que separa los compartimientos citoplasmticos.
La membrana tiene dos caras:
Cara citoplasmtica o citoslica.
Cara luminal, endovacuolar o extracelular.
La cara citoplasmtica o citoslica de las membranas
celulares est en contacto con la matriz citoplasmtica,
de modo que la superficie interna de la membrana
plasmtica y la externa de los organoides intracelulares
son topolgicamente equivalentes. La cara luminal de los
organoides es equivalente topolgico de la superficie
extracelular de la membrana plasmtica.
17

Las endomembranas estn formadas por


una bicapa lipdica de 5 6 nm, que
adems
de
tener
protenas
transmembranas
tambien
posee
protenas intrnsecas y extrnsecas
expuestas hacia una u otra cara. Los
oligosacridos
de
membrana
se
proyectan hacia el exterior celular y
hacia
las
cavidades
del
sistema
endomembranoso.
18

UBICACIN CELULAR DEL S.V.C

19

Componentes del S.V.C.

20

EL SISTEMA ENDOMEMBRANOSO
Es el conjunto de estructuras membranosas intercomunicadas y de las vesculas
aisladas derivadas de ellas, que pueden ocupar la casi totalidad del citoplasma.

Cada tipo de estructuras


membranosas
desempea
una funcin distinta.

21

RETCULO ENDOPLASMTICO
El retculo endoplasmtico rugoso en su cara citoslica
tiene adosado numerosas partculas denominadas
ribosomas, responsable de su basofilia.
El retculo endoplasmtico rugoso (RER) es responsable
de la sntesis y segregacin de protenas no citoslicas.
El RER est especialmente desarrollado en las clulas que
participan activamente en la sntesis de protenas para su
secrecin (tejido heptico).
Las protenas producidas en los ribosomas adheridos al
RER pasan del sistema vacuolar para ser integradas a
membranas, a otros compartimientos, o ser liberadas al
exterior.
Las
protenas
sintetizadas
en
ribosomas
libres
permanecen inicialmente en el citosol.
Los ribosomas se encuentran en forma de polirribosomas
unidos a ARN mensajero a modo de collar de perlas,
adheridos a la membrana siempre por su subunidad22
mayor (60S).

Retculo Endoplsmtico
ncleo
envoltura nuclear

cisterna del REL

ribosoma

cisterna del REG

Esquemas de las cisternas del R.


E.

23

24

25

Funciones del R.E.


R.E.L.
. Produccin de Lpidos
. Formacin de la bicapa
(fosfolpidos)
. Detoxificacin (principalmente
en hepatocito)
. Acumulacin de Ca++
. Transformacin de Glu-6-P en
Glu (solo en hepatocito)

R.E.G.
. Elaboracin de protenas de
secrecin
. Elaboracin de protenas de la
membrana plasmtica
. Elaboracin de protenas de la
membrana del R.E.
. Plegamiento de protenas
. Glicosilacin de pptidos
. Degradacin de algunas
protenas.

26

Elaboracin de Protenas en el
R.E.G.

Secuenciade
deprocesos:
procesos: 1:
1:En
Enelelcitosol,
citosol,elelARNm
ARNmse
seune
uneaauna
unasubunidad
subunidad
Secuencia
del ribosoma
ribosomayycomienza
comienzalalasntesis
sntesisde
delalaprotena
protenacon
conun
unPptido
PptidoSeal
Seal
del
(PS) 2:
2:El
ElPS
PSes
esreconocido
reconocidopor
poruna
unaProtena
Protenade
deReconocimiento
Reconocimientodel
delPS
PS
(PS)
(PRPS) en
en elel citoplasma
citoplasma 3:
3: elel PRPS
PRPS se
se une
une aa lala Riboforina
Riboforina de
de lala
(PRPS)
membrana del
del retculo
retculo 4:
4: El
El PRPS
PRPS se
se desprende
desprende 5:
5: una
una enzima
enzima del
del
membrana
retculo corta
corta elel PS
PS 6:
6: se
se contina
contina lala sntesis
sntesis de
de lala protena
protena dentro
dentro del
del
retculo
retculo 7:
7: finaliza
finaliza lala snteis
snteis yy elel ribosoma
ribosoma se
se desprende,
desprende, volviendo
volviendo alal
retculo
citoplasma 8:
8:lalaprotena
protenase
sepliega
pliegadentro
dentrodel
delretculo
retculo
citoplasma

27

COMPLEJO DE GOLGI
El complejo de
Golgi est
compuesto de
mltiples cisternas
(vesculas aplanadas).
En muchas clulas
vegetales est
formado por
numerosas unidades
superpuestas
llamadas
dictiosomas. Posee
dos caras: una,
llamada Cis, o de
entrada y otra,
orientada hacia la
membrana
plasmtica,
denominada Trans o
de salida. Es el
principal distribuidor
de macromolculas28

29

Interacciones en el S.V.C.

Esquema
de la
interaccin
de entre
ribosomas,
Retculo
Endoplasm
tico, el
Golgi y sus
vesculas.

30

LISOSOMAS
Compartimientos
celulares del sistema de
endomembranas,
originados en el Golgi, que
contienen enzimas
hidrolticas.
Caractersticas
- Morfologa y tamao variables
- pH 5 (el citosol tiene pH 7.2) mantenido
por
bombeo de H+
- Capa de glucoprotenas en la cara
interna de la membrana

Lisosomas vistos al M. E.
T.
31

Clasificacin
-Lisosomas Primarios: solo contienen enzimas hidrolticas, que
han sido sintetizadas en el R.E.G.y procesadas, luego, en el Golgi.
La membrana de los lisosomas surge del Golgi por gemacin.
- Lisosomas Secundarios: contienen partculas que son digeridas
(hidrolizadas) por las enzimas lisosomales. Pueden ser partculas
slidas, gotas de grasa o protenas. Tambin pueden ser estructuras
de la propia clula que, envueltas en membrana del R.E., son auto
fagocitadas.

32

Digestin celular
Lisosoma
Primario
GOLGI

fusin

Partcula
endocitada

Lisosoma
Secundario
Digestin
Cuerpo
residual
MEMBRANA
PLASMTICA
(exocitosis)
33

RUTAS DE
LAS
PROTENAS
EN LA
CLULA
Las protenas sintetizadas
en los Ribosomas Libres
sern de utilizacin en
citoplasma y
compartimientos como
ncleo, peroxisomas,
mitocondrias.
Las protenas sintetizadas
en los ribosomas del
R.E.G., pasarn por el
Golgi y luego formarn
parte de los Lisosomas,
de la Membrana o de la
Secrecin Celular.
34

PEROXISOMAS

Micrografa de peroxisomas
al M.E.T.

Los peroxisomas son organelas


presentes en casi todas las clulas
eucariontes. Su funcin es la de
oxidar algunos compuestos (por
ejemplo el perxido de hidrgeno)
utilizando oxgeno atmosfrico. Si
bien estas oxidaciones son
equivalentes a las que se
producen en las mitocondrias, en
los peroxisomas no estn
acopladas con la formacin de
ATP, por lo que no son estructuras
de produccin energtica.
35

PEROXISOMAS
Los peroxisomas, al igual que el complejo de
Golgi y los lisosomas, son orgnulos rodeados
por una membrana sencilla; pese a todo, no
derivan del retculo endoplsmico y, por tanto,
no son parte del sistema de endomembranas,
que incluye a los otros orgnulos.
Estn
presentes
en
todas
las
clulas
eucariticas, siendo especialmente abundantes
en las clulas del rin e hgado de mamferos,
en algas y clulas fosintticas de vegetales y en
semillas oleosas en germinacin.
Los peroxisomas, son ligeramente menores que
las mitocondrias, si bien hay una considerable
variacin de tamao, dependiendo del tejido en
el que aparecen.
36

PEROXISOMAS
Prescindiendo de su localizacin o tamao, la
caracterstica definitoria de un peroxisoma, es la
presencia de catalasa, una enzima esencial para la
degradacin del perxido de hidrgeno (H2O2). ste es
un compuesto potencialmente txico, que se forma en
diferentes reacciones de oxidacin, catalizadas por
oxidasas. Tanto la catalasa, como las oxidasas, quedan
confinadas a los peroxisomas. As pues, la generacin y
degradacin del H2O2 ocurren en el mismo orgnulo,
protegiendo a otras partes de la clula, a la exposicin
a este compuesto nocivo.
Se
han
descrito
cinco
funciones
diferentes:
metabolismo del perxido de hidrgeno, detoxificacin
de compuestos nocivos, oxidacin de cidos grasos,
metabolismo
de
compuestos
nitrogenados
y
37
catabolismo de sustancias infrecuentes.

GLIOXISOMAS

Micrografa de glioxisomas
al M.E.T.

Los glioxisomas son organelas


presentes en las clulas
vegetales y se relacionan con el
metabolismo de los triglicridos.
Poseen enzimas que se utilizan
para transformar los lpidos
contenidos en las semillas en
hidratos de carbono.

38

PEROXISOMAS DEGRADA SUSTANCIAS


NOCIVAS
Degradacin de compuestos nocivos. En
su modo peroxidante, la catalasa
emplea diferentes sustancias como
donantes de electrones, tales como el
metanol, el etanol, el cido frmico, el
formaldehdo, nitritos y fenoles.
Como todos estos compuestos son
nocivos
para
las
clulas,
su
detoxificacin por la catalasa es una
funcin vital de los peroxisomas.
Posiblemente sta es la causa de que
los peroxisomas sean tan abundantes
en el hgado y el rin.
39

Oxidacin de cidos grasos


Oxidacin
de
cidos
grasos.
Los
peroxisomas de las clulas animales y
vegetales tienen las enzimas necesarias
para oxidar los cidos grasos.
Este proceso, conocido como -oxidacin,
tambin tiene lugar en las mitocondrias.
Entre el 25 y el 50% de la oxidacin de
cidos grasos en los tejidos animales,
tiene lugar en los peroxisomas; el resto
ocurre en las mitocondrias. Sin embargo,
en las levaduras y las clulas vegetales,
toda la -oxidacin se verifica en los
40

PEROXISOMAS EN VEGETALES
Las clulas vegetales tienen peroxisomas
especiales, no encontrados en las clulas
animales. Los peroxisomas de plantas y
algas estn implicados en aspectos
especficos del metabolismo energtico. Los
peroxisomas foliares est presente en las
hojas
y
otros
tejidos
fotosintticos,
aparecen
frecuentemente
prximos
a
cloroplastos
y
mitocondrias.
Estn
asociados entre s para el proceso de la
fotosntesis. Los glioxisomas son tambin
peroxisomas presentes en las semillas en
germinacin, en donde a travs del ciclo del
41
glioxilato convierte cido graso en sacarosa.

MITOCONDRIAS
Las mitocondrias son orgnulos
que estn presentes en todas las
clulas eucariotas. Suelen tener
forma ms o menos cilndrica.
El nmero varia segn la actividad
celular,
siendo
especialmente
abundantes en aquellas clulas
que requieren un elevado aporte
energtico como por ejemplo las
clulas musculares estriadas. Una
clula puede llegar a tener hasta
2.000 mitocondrias.

42

Estructura

43

FUNCIONES
Su funcin consiste en obtener energa para la
clula, esto se realiza en dos zonas:
- En la matriz mitocondrial se produce:
La -oxidacin de los cidos grasos (catabolismo
de lpidos).
El ciclo de Krebs. Parte del catabolismo de
glcidos.
Replicacin y transcrpcion de su rpopio ADN y
sntesis de algunas de sus protenas.
- En la membrana mitocondrial interna: Se realiza
la fosforilacin oxidativa (cadena respiratoria y
sntesis complementaria de ATP)
44

CLOROPLASTOS

45

COMPOSICIN DE LA MEMBRANA
TILACOIDAL
Esta membrana tienen una composicin muy diferente a
las membranas de la envoltura, en ella hay:
Un 38 % de lpidos, semejantes a los de las membranas
de las envolturas.
Un 50 % de protenas, estas son de tres tipos:
Protenas asociadas a los pigmentos fotosintticos, forman
grandes
complejos
moleculares
denominados
fotosistemas I y II.
Protenas transportadoras de electrones, similares a las
que forman la cadena respiratoria en las mitocondrias,
Complejos enzimticos ATP-sintetasa, similares a los de la
membrana mitocondrial interna, que intervienen en la
sntesis de ATP
Un 12 % de pigmentos fotosintticos que absorben
energa solar. Estos pigmentos son principalmente de dos
tipos: clorofilas (10%) y carotenoides (2%). En algunas
algas pueden aparecer

46

ORGANELOS VEGETALES

Los plastidios
funcionan como fbricas de
productos qumicos y otros como almacenes de
alimentos y pigmentos.
El cloroplasto es el ms comn en las clulas de
las plantas verdes. Aqu se elaboran alimentos,
gracias a la clorofila que atrapa la energa solar.
Los leucoplastos contienen protenas, lpidos o
almidn almacenados
Los cromoplastos contienen pigmentos rojos,
amarillos o anaranjados.

47

FUNCIONES
FOTOSNTESIS

Fase lumnica: en la membrana tilacoidal


Fase oscura: en el estroma
Sntesis de protenas: En el estroma de los
cloroplastos se sintetizan las protenas del
cloroplasto que estn codificadas por el
ADN del cloroplasto

48

MOVIMIENTOS BASADOS EN MICROTBULOS

Los cilios y los flagelos son apndices propios de las


clulas eucariotas
Los microtbulos no slo son cruciales para los
movimientos intracelulares, sino tambin para el
movimiento de cilios y flagelos. Ambos apndices
tienen la misma base estructural y slo se diferencian
en su longitud, en el nmero por clula, y en la manera
en que baten.
Los cilios ( en latn cilia, singular cilium) tienen un
dimetro aproximado de 0,25 um y una longitud entre 2
y 10 um de largo, y suelen presentarse en un nmero
elevado en la superficie de las clulas ciliadas. Cada
cilio est rodeado por una extensin de la membrana
plasmtica y es por lo tanto una estructura intracelular .
49

CILIOS Y CUERPOS BASALES


Cilios y flagelos: estructura 9+2

Centriolo y Cuerpo Basal: estructura


9+3

El axonema tiene una disposicin caracterstica conocida como


9+2, con nueve dobletes de tbulos externos y dos microtbulos
adicionales en el centro, conocido como par central.

50

Estructura de Axonema de cilios y


flagelos

51

Los cilios y flagelos estn formados


por un axonema unido a un corpsculo
basal
Los cilios y los flagelos poseen una estructura
comn que consiste en un axonema, o cilindro
principal de tbulos, con un dimetro aproximado
de 0,25 micra. El axonema est conectado a un
corpsculo basal y rodeado por una extensin de
la membrana celular.
El corpsculo basal tiene una apariencia idntica a
la del centriolo. Est constituido por nueve grupos
de estructuras tubulares organizadas alrededor de
su circunsferencia. Cada grupo se denomina
triplete porque est formado por tres tbulos con
sus paredes compartidas un microtbulo
completo y dos microtbulos incompletos.
52