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FORMATION CONTINUE

Ouagadougou Le 17 Juin

THME
__________________________________________________
___

LA DESINFECTION DES EAUX


PUBLIC
______________________________________________________
Par Koanda Mahamady (koandamjc@yahoofr)

S1/MODULE 2

Procds de dsinfection de
leau

MODULE 2
Introduction
2.1.1 Principes universels
2.1.2 Procds de dsinfection
2.1.3 Mthodes de chloration
2.1.3.1Quelques proprits du chlore
2.1.3.2 Pouvoir dsinfectant du chlore
2.1.3.3 Mcanismes d'action du chlore
2.1.3.4 Rpartition des diffrentes formes
de chlore dans l'eau
2.1.3.5 Importance du pH et de la

SOMMAIRE
2.1.7 Principaux sous produits de
l'oxydation de la MO par le chlore
-risques sanitaires
2.1.8 Action du chlore sur les composs
inorganiques
2.1.9 Demande en chlore d'une eauCourbe du break point
2.1.10 Conclusion partielle

temprature

2.1.4 Diffrentes formes de chlore


mesures
2.1.5 Degr chloromtrique
2.1.6 Action du chlore sur les composs
organiques

INTRODUCTION
La dsinfection est l'tape finale dans la chane
de
traitement de leau destine la consommation
Elle met en jeu l'action d'un dsinfectant capable
dliminer des germes pathognes (bactries, virus et
parasites)

Les objectifs poursuivis sont :


garantir au consommateur une eau saine (au
point de vue microbiologique)
protger dune manire les ouvrages dadduction
contre une nouvelle contamination
4

INTRODUCTION
Les produits de traitement possdent proprits :
-

oxydantes : oxydation de composs organiques et


inorganiques avec parfois la formation de sousproduits toxiques des degrs divers.

dsinfectantes : pouvoir bactricide et/ou virucide


par inactivation du mtabolisme et destruction de
la protine membranaire

Le tableau 1 prsente les diffrents procds de


dsinfections usuels, leur avantage et
inconvnients
5

Tableau 1. Procds de dsinfection


usuels
Procd

Avantages

Inconvnients

Chloration

Selon type de ractif,


dsinfectant bactricide
prouv, effet rmanent certain
Disponibilit
Cot abordable

Risques de formation de
THM en utilisation de
prchloration
Gaz toxique et explosif
Craint la chaleur

Ozone

Bactricide, virucide, oxyde MO


Pas de formation de THM
Pas d'influence du pH

Pas d'effet rmanent


Cot trs lev

Rayonnemen
ts UV

Dsinfectant naturel
Pas d'ajout de ractif

Ne peut pas s'utiliser pour


eaux troubles
Action limite sur la
quantit d'eau traiter

Adsorption
sur charbon
actif

Elimine les odeurs, couleurs,


turbidit

Cot? Disponibilit?
Ne peut s'utiliser seul

2.1.1

PRINCIPES UNIVERSELS

Lorsqu'on applique une certaine dose d'un


dsinfectant quel qu'il soit, la disparition des
germes suit toujours une loi, appele loi de
dcroissance
Jusqu' prsent, le modle connu est celui de
CHICK (1908)

Cette loi quantifie une relation empirique entre le


nombre germes survivants et la concentration du
dsinfectant applique pendant un temps donn.

L'quation s'tablit comme suit :


7

2.1.1

Principes universels (suite)

Le rsultat d'une dsinfection est le mme pour les


couples concentration-temps de contact de l'ordre
(3mg/l;5mn) et (5mg/l;3mn) pour un
Ct=15mg/l/mn
Si n=1 t et C ont mme importance
Si n>1 t est + important que C et vice versa
Conclusion: une dsinfection doit donc respecter la
valeur Ct prconis pour chaque type de germe. Si
t n'est pas suffisant, la simple augmentation de C
ne suffit pas. En pratique n est souvent nglig.
Un dsinfectant est d'autant plus efficace
8 que son

2.1.2

PROCEDES DE DSINFECTION

On distingue:

Les procds chimiques qui utilisent les

proprits oxydantes des dsinfectants tels


que le chlore, l'ozone

Les procds physiques :


- Rayonnements ultraviolet : action

dsinfectantes naturelles des rayonnements


solaires

- Adsorption sur charbon actif : limination de


microorganismes, mais surtout limination
dodeurs et gots en cas de surchloration
9 par

2.1.3

CHLORATION

Nous traiterons des mthodes de dsinfection au chlore dans


le prsent document

Le chlore peut tre utilis sous forme de :


- chlore gazeux (Cl2) o la part active est 99%
- d'hypochlorite de sodium ou eau de Javel
(NaClO),avec 15% de chlore actif

- d'hypochlorite de calcium Ca(ClO)2 qui contient


70% de chlore actif
10

2.1.3.1

Quelques proprits du chlore

Le chlore atomique (Cl)


- 7 lectrons priphriques
- forte tendance capter un e- supplmentaire
comme tous les halognes pour saturer sa couche
externe et acqurir une structure stable sous
forme Cl- Le chlore est un oxydant
- Potentiel normal de rduction E0Cl2/Cl- = +1,36 V
- Il est class parmi les oxydants nergiques
- Etat lmentaire naturel il est sous forme gaz
diatomique (Cl02)
11

2.1.3.1

Quelques proprits du chlore

Autres tats doxydation


+1 (dans acide hypochloreux, HClO et hypochlorites
ClO-)
+III (dans acide chloreux HClO2 et chlorites ClO2-)
+V (dans acide chlorique HClO3 et chlorates ClO3-)
+VII (dans acide perchlorique HClO4 et perchlorates
ClO4Dans bioxyde de chlore ClO2 = +IV
Toutes ces formes de chlore lexception de Cl- ont
tendance capter un e- = formes oxydantes qui a un
pouvoir bactricide dans la dsinfection de leau
12

2.1.3.2

Pouvoir dsinfectant du chlore

L'efficacit d'un oxydant est gnralement


dtermin par la relation temps-dose pour
inactiver 99% d'une souche de rfrence.
La rfrence des bactries est donne par
Escherichia coli, celle des virus par Poliovirus et
celle des protozoaires parasites par les kystes de
Giardia et des helminthes par les ufs d'Ascaris.

13

2.1.3.3

Mcanismes d'action du chlore


dans
l'eau

Le chlore est gaz diatomique jaune verdtre


l'tat naturel,plus dense que l'air, d'odeur
suffocante et dont la molcule (Cl2), stable jusqu'
1000C et attaque la plupart des mtaux.
Son introduction dans l'eau conduit une
dismutation selon la raction :
Cl 2 H 2 O HClO Cl H 3O
avec la formation d'acide hypochloreux (HClO-),
K =f(pH) variant de 1,5 4,5 10-4.
Pour un pH>3 et des concentrations
<1000mg/L, le chlore gazeux est hydrolys en
totalit en qq secondes.
14

[HClO ][Cl ][H 3O ]


Ka
[Cl2 ]

2.1.3.3

Mcanismes d'action du chlore dans

l'eau

(suite)

HClO- est un acide faible qui se dissocie selon la


raction
[ClO ][H O ]

K
HClO H 2 O ClO H 3O
[ HClO ]

avec la formation d'hypochlorite (ClO-),


K =f(pH) variant de 1,6 3,7 10-8.
Pour un pH>3 et des concentrations
<1000mg/L, le chlore gazeux est hydrolys en
totalit en qq secondes
L'utilisation du chlore gazeux produit de l'HCl qui
ragit sur les bicarbonates et les carbonates
Avec l'eau de javel, l'ajout de NaClO est
accompagn de soude qui compense le 15
risque

2.1.3.4

Rpartition des diffrentes formes de


chlore dans l'eau

Les 2 formes (HClO, ClO-) cohabitent dans l'eau


suivant les valeurs de pH
Ainsi, les proportions de (Cl2, HClO, ClO-)
dpendent du pH, donc de la temprature
Cl2 nexiste en solution que lorsque le pH < 3 ou
4
HClO est dissoci en dessous de pH 6
HClO et ClO- sont tous 2 prsents en solution
lorsq pH>6
Mais lorsque ClO- augmente,la conc en acide
diminue et le pH atteint 8,5
Au-del de pH 10, la solution ne contient plus que
ClOAlors 90% de la solution est sous forme16(HClO,

2.1.3.4

Rpartition des diffrentes formes


de chlore dans l'eau (suite)

On peut rsumer par le tableau ci-dessous


%ClO-=(100-%HClO)
pH
% HClO
ClO5
6
7
8
9
10

99,77
97,75
81,30
30,30
4,17
0,43

0,23
2,25
18,70
69,70
95,83
99,50
17

2.1.3.4

Rpartition des diffrentes formes


de chlore dans l'eau (suite)

18

2.1.3.5

Importance du pH

Le pH de leau traiter a une importance capitale


dans pour maintenir une concentration suffisante
en HClO
HClO est bcp + efficace en terme de dsinfection
que ClO- (500 fois)

Attention! pH<4, le chlore se retrouve sous


forme gaz

Il ne faut jamais acidifier une solution de eau de


javel par exemple

Mais comme eaux naturelles ont une pH entre 6


et 7,5 en gnral, une proportion de 50 95% du
chlore actif est sous forme HClO dans leau.
19

2.1.4

DIFFRENTES FORMES DE CHLORE


MESURES

Chlore rsiduel libre : reprsente la somme des espces


(Cl2+HClO+ClO-), exprimes en mg/L. Ces formes
ragissent trs rapidement avec des rducteurs
comme Fe+, Mn+ et les formes de Cl2 actif qui
ne ragissent que lentement = cas des
chloramines (composs forms lorsque le chlore se
combine l'azote).

Chlore combin: chloramines minrales et organiques

Chlore rsiduel total : chlore libre + chloramines

Chlore actif (chlore disponible): concentration en


HClO dissous dans l'eau qui est la plus ractive.
20

2.1.5

DEGR CHLOROMTRIQUE

Le degr chloromtrique est utilis pour donner la


concentration en chlore de l'eau de javel

1 degr chloromtrique (1 chl), correspond la


concentration d'une solution qui dgage 1 litre de
chlore par action de l'HCl
HClO HCl Cl 2 H 2 O

1chl. correspond 3,17 g/L de chlore (en tant que


gaz diatomique (Cl2), le chlore occupe comme tous les gaz, un
volume de 22,4 L dans les conditions atm normales, soit
71g/22,4).

Une solution molaire de hypochlorite de sodium


vaut 22,4chl
21

2.1.6

CONTROLE DE LA CHLORATION

Par simple mesure du chlore rsiduel),

Analyse microbiologique

22

2.1.6

Action du chlore sur les composs


organiques (suite)

Ractions d'addition sur les liaisons insatures:


par exemple les acides gras insaturs sont
transforms en drivs chlors saturs
Ractions de substitutions
Ce type de raction conduit la formation de
composs organochlors et de chloramines.
En effet, les substances humiques de l'eau
possdent des fonctions mthyl-ctone (CH3-CO-R)
qui ragissent fortement en prsence de chlore
La substitution conduit un driv triahalogn de
formule type R-CO-CCl3 qui se coupe en haloforme
(chloroforme, bromoforme) et de sel de l'acide RCOOH.
23

2.1.6

Action du chlore sur les composs


organiques (suite)

Ractions de substitutions (suite)


-

Ce type de raction conduit la formation de


composs organochlors et de chloramines.

En effet, les substances humiques de l'eau


possdent des fonctions mthyl-ctone (CH3-CO-R)
qui ragissent fortement en prsence de chlore

La substitution conduit un driv triahalogn de


formule type R-CO-CCl3 qui se coupe en haloforme
(chloroforme, bromoforme) et de sel de l'acide RCOOH.
24

PRINCIPAUX SOUS PRODUITS DE


L'OXYDATION DE LA MO PAR LE CHLORE
-RISQUES SANITAIRES
2.1.7

THM (trihalomthanes) : proviennent de l'oxydation


des composs aromatiques simples, d'amines ou
ctones, supposs cancrignes. Les THM identifis
au cours de la chloration sont essentiellement :
chloroforme (CHCl3), dichlorobromomtane (CHBrCl2),
chlorodibromomtane (CHBr2Cl), bromoforme (CHBr3)

Chlorophnols: composs forms par


substitution=composs au seuil de got trs bas,
pouvant certaines eaux imbuvables
DCA, TCA (acide dichloroactique, CHCl2COOH, acide
trichloroactique, CCl3COOH)=produits de substitution
forms partir des acides humiques.
25

ACTION DU CHLORE SUR LES


COMPOSS INORGANIQUES

2.1.8

Fer et Manganse : l'limination du fer induit une


baisse du pH (0.63 mg/1mg fer). Si le fer est sous forme
organique, la raction peut tre inhibe.

Fe 2 HClO H Fe

Cl H 2 O

Fe3 3H 2 O Fe(OH) 3 3H

Mn 2 HClO H 2O MnO 2 Cl 3H

Le chlore est trs peu utilis pour l'limination du


Mn dans l'eau potable car:

La raction dpend du pH et est trs lente (24h)


Il y a comptition avec d'autres lments (fer,ammoniac,
MO, sulfures,) 1,29/1mg de Mn

26

2.1.8

Action du chlore sur les composs


inorganiques (suite)

Nitrites : raction instantane. Il faut 5,07 mg de Cl2


par mg N-NO2

NO 2 HClO NO3 HCl

Sulfures: raction instantane et conduit la


prcipitation du soufre ou la formation d'acide
sulfurique pH<6,5 et un excs de chlore
H 2S HClO S2 HCl H 2 O : 2,8mg / mg
H 2S 4HClO H 2SO 4 4HCl : 8,35mg / mg

27

2.1.8

Action du chlore sur les composs


inorganiques (suite)

Cyanures : le chlore peut liminer les cyanures, soit


sous forme de cyanate, soit sous forme de d'azote

pH 8,5Cl 2 2 NaOH NaOCN 2 NaCl H 2 O : 2,75mgCl2 / mgCNet3,07 mgNaOH


pH 9,55Cl2 10 NaOH 2 NaCN 2 NaHCO3 10 NaCl N 2 4H 2O : 6,82Cl2 mg / mget 7,69mgNaOH

Azote ammoniacal: raction immdiate, aboutit


la formation de chloramines (chlore combin).
La formation de chloramines est lie :
-

rapport Cl2/N
quatit de chlore
Temprature
pH
Temps de contact

28

2.1.8

Action du chlore sur les composs


inorganiques (suite)

Principales ractions
monochloramines:

NH 4 HClO NH 2Cl H 2O H

dichloramines:

NH 2 Cl HClO NHCl 2 H 2 O

trichloramines:

NH 2Cl HClO NCl3 H 2

Des 3 formes de chloramines, les mono sont plus


stables et sont obtenus pH>7. Pour un rapport
Cl2/N<5, seuls les mono se forment
La quantit thorique de chlore mettre en jeu
pour oxyder l'azote ammoniacal est de 7,6 mg de
Cl2/mg N-NH4+. Qt pratique proche de 10 mg, t=2h
29

2.1.8

Action du chlore sur les composs


inorganiques (suite)

Principales ractions
monochloramines:

NH 4 HClO NH 2Cl H 2O H

dichloramines:

NH 2 Cl HClO NHCl 2 H 2 O

trichloramines:

NH 2Cl HClO NCl3 H 2

Des 3 formes de chloramines, les mono sont plus


stables et sont obtenus pH>7. Pour un rapport
Cl2/N<5, seuls les mono se forment
La quantit thorique de chlore mettre en jeu
pour oxyder l'azote ammoniacal est de 7,6 mg de
Cl2/mg N-NH4+. Qt pratique proche de 10 mg,
30
t=2h

2.1.9

DEMANDE EN CHLORE D'UNE EAUCOURBE DU BREAK POINT

L'volution de la concentration de chlore rsiduel


total mesure en fonction de la quantit de chlore
introduit est mesur en suivant une courbe de
demande en chlore
Cette courbe permet en outre de suivre l'volution
du chlore libre selon la qualit de l'eau traiter c-d son contenu en diffrents lments oxydables.
La mesure se fait en prenant une 10 de flacons de
100 ml d'eau traiter, dans lesquels on introduit
des doses croissantes de chlore. Les flacons sont
ensuite stocks l'obscurit (temprature
constante, 25C) pendant 2h. Le rsiduel libre est
31

2.1.9

Demande en chlore d'une eau: courbe


du break point (suite)

32

2.1.9

Demande en chlore d'une eau: courbe


du break point (suite)

33

2.1.9

Demande en chlore d'une eau: courbe


du break point (suite)

34

2.1.9

Demande en chlore d'une eau: courbe


du break point (suite)

35

2.1.9

Demande en chlore d'une eau: courbe


du break point (suite)

36