Dr.

Alberto Villalobos Farfn

Doctor en Medicina
Neurlogo

1) I.V.: evita la absorcin, tiene efectos

inmediatos potenciales. Adems, es adecuada
para administrar grandes volmenes,
sustancias irritantes o mezclas complejas.
Utilidad especial: de gran utilidad en las
emergencias; adems, permite ajustar las
dosis.
Desventajas: aumenta el riesgo de efectos
adversos; las soluciones se deben administrar
LENTAMENTE. No es apropiada para
soluciones aceitosas o poco solubles.

 Intramuscular:

inmediata con
solucin acuosa y lenta y sostenida
con preparados de depsito.
Utilidad especial: adecuada para
volmenes moderados, vehculos
aceitosos y algunas sustancias
irritantes. Buena para la
autoadministracin (insulina).
Desventajas: nunca administrar en
pacientes anticoagulados.

Subcutnea: inmediata a partir de

una solucin acuosa; lenta y sostenida
a partir de preparados de depsito.
Utilidad especial: para algunas
soluciones poco solubles y para
infiltrar implantes de liberacin lenta.
Desventajas: inadecuada para
grandes volmenes. Posible dolor o
necrosis cuando se usan sustancias
irritantes.

 Oral:

su absorcin es variable y
depende de muchos factores.
Utilidad especial: ms cmoda y
econmica y, por lo general, ms
segura.
Desventajas: hay que contar con el
acatamiento del paciente y la
biodisponibilidad es potencialmente
errtica e incompleta.

Los efectos de casi todos los frmacos son

consecuencia de su interaccin con
componentes macromoleculares del
organismo. El trmino RECEPTOR denota el
componente del organismo con el cual se
supone que interacta la sustancia qumica.
El concepto de receptores data de 1878,
ao en que John Langley lo observ en
experimentos con atropina y pilocarpina. En
1909, Paul Erlich acu el trmino
especfico.

 Los

frmacos que actan sobre

el SNC constituyen el grupo
farmacolgico de mayor uso.
La gran mayora de ellos
actan en receptores
especficos que modulan la
transmisin sinptica.

 Muy

pocos agentes, como los

anestsicos generales y el
alcohol, tienen acciones
inespecficas en las
membranas. Aun as, estas
acciones no media.

Vida media del medicamento:

(modernamente: semivida de eliminacin)
Tiempo en el cual se reduce a la mitad la
concentracin del medicamento que ha llegado
a la circulacin o al cuerpo, segn el modelo
farmacoquinetico pertinente.

Dosis Letal 50:

La dosis nica de medicamento suficiente para
causar la muerte del 50% de la poblacin.
Ultimamente se emplea con mayor frecuencia la
dosis no letal mxima o el criterio de dosis
letal 10.

Efecto Placebo:
Es un efecto clnico beneficioso o adverso no
explicable a travs de mecanismos fsicos,
biolgicos o teraputicos y que se produce
directamente ligado a la intervencin medica,
administrando caractersticamente una sustancia
inactiva. Se usa en teraputica y en investigacin.

Efectos adversos, efectos indeseables o

secundarios.
Son los que se diferencian claramente del
efecto benfico propio del medicamento,
por producir acciones potencialmente
peligrosas o negativas.

Debe considerarse siempre la relacin

riesgo-beneficio, la cantidad de
medicamento por kg de peso, la edad del
paciente, la posibilidad de eficacia en una
va de administracin determinada, las
interacciones medicamentosas, la actividad
de los receptores, etc.
Como puede verse hay que considerar una
gran cantidad de conceptos para
administrar los frmacos.

1.

2.
3.

4.

Debe conocerse a profundidad la

farmacoquinetica y el comportamiento de
un medicamento determinado para poder
administrarlo adecuadamente.
Debe tenerse un conocimiento al menos
elemental de los antecedentes del paciente.
Debe administrarse la menor cantidad
posible de un medicamento a un paciente
determinado.
Estar seguro de la calidad e idoneidad del
medicamento administrado.