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Log X
Lag
II Aceleracin
III Exponencial
IV
Desaceleracin
V Estacionaria
X2
X0
VI Declive
II
t0
III
t1
IV
t2 t3
Tiempo (hr)
VI
t4
CULTIVOS MICROBIANOS
qi
velocidad
especfica de
consumo de sustrato
o formacin de
producto
(qi
O2
S
P
mmol/ g biomasa
xh)
qp
qO2
qS
ri
velocidad
volumtrica de
consumo de sustrato
o formacin de
producto
ri = qi * X
ri ( mmol/
litro x h )
X concentracin de
biomasa
qCO2
CO2
estado fisiolgico de la
clula (flujos metablicos)
V
rO2 = qO2 * X
rs
NH3
O2
rN
rO2
d1 CH2O + 1 NH3 + 1 O2
rsx
rp
d2 CH2O + 2 NH3 + 2 O2
rsp
d3 CH2O
h3
+ 3 O2
rsm
Rendimientos verdaderos
y' x / s
g 1 rx
d 1 rsx
y' p / s
s 2 rp
d 2 rps
rx , rp
CH2O + a NH3 + b O2
rs ,rO2
+ w H20 + h
g 1 rx
yx / s
d rs
Rendimientos experimentales
yx / s y ' x / s
s 2 rp
yp / s
d rs
yp / s y ' p / s
rs
rx
y 'x / s
rx
rs
ms x
y' x / s
rp
y'p / s
qs
ms x
y' x / s
ms
1
1
ms
yx / s
y' x / s
(h-1)
x/s
yx/s / y
0.05
0,645
0.1
0,78
Temperatura
pH
H2O
Composicin del medio
Sext
qs
qi
Sint
membrana
celular
vs v max
u
u max
1,0
Se K m
qs qs max
Se
Se Ks
qs * yx / s
0,8
0,6
u
0.5
u max
Se
0,4
0,2
S Ks
0,0
0,00
0,02
0,04
0,06
0,08
0,10
0,12
S (g/l)
cultivo
restrict
o
cultivo
irrestricto f(S)
max
Ks = ug a
mg/l
Se
Se Ks
El metabolismo de S cereviseae es
netamente oxidativo hasta una
de 0.2-0.25 h-1. Por encima de este
valor se induce la fermentacin
alcohlica
dando
metabolismo
fermentativo.
lugar
mixto
El
un
oxidativorendimiento
de
se
etanol
denomina
en
S.
Efecto
< crit
CH 2O b Crabtree
O 2 a NH 3 yx / s X yCO 2 / S CO 2
> crit
CH 2O b O 2 a NH 3 yx / s X yco 2 / s CO 2 yp / s EtOH
Yx/s
g/g
Actividad
LAU/mg
Carbohidratos
totales %
Protena
%
Glucosa
0.44
0.19
30
42.5
Lactosa
0.47
18
30
43.5
Amonio
0.38
3.2
52
29
0.40
4.3
Sistemas de cultivo
Los
procesos
fermentativos
pueden
dividirse bsicamente en 2 grandes grupos
Fermentaciones lquidas sumergidas (FLS)
Contenido de agua del medio 90-95 %
Fermentaciones en sustrato slido (FSS)
El medio son partculas hmedas con ausencia
o casi ausencia de agua libre
Comparacin
a nivel de
microescala
entre FLS y
FSS
Fermentacin sumergida
Medios con mayor cantidad de ingredientes,
mayor costo. Buena reproducibilidad en medios
definidos
Mayores riesgos de contaminacin
Medios diludos, Volmenes de fermentacin
grandes. Altas concentraciones de medio puede
comn
Transferencia G-L es generalmente limitante
Mezclado intenso.
La difusin de nutrientes es generalmente no
limitante
Alto contenido de agua facilita control de Tra
control
purificacin
conocidos
Cultivo
(h )
tiempo de
duplicacin (h)
bacterias
0,6-1,4
0,5-1,15
levaduras y hongos
filamentosos
0,2-0,6
1,15-3,0
clulas animales
0,01-0,04
17-70
clulas vegetales
0,007-0,03
23-100
-1