Facultad de ingeniera

y arquitectura
ELECTRODEPOSICIN DE COBRE
Curso:
Termodinmica.
Docente:
Ing. Ramos Morante, Rolando Ivn.
Integrantes:

Chvez diaz, Juan.

Gaona Saldaa, Bryan.
Llanos chunque, Luzmila.
Paredes Rodriguez, Hamer.
Rabanal, Edwin.
Ramirez Valverde, Sergio.

INTRODUCCIN
En el presente trabajo vamos dar a conocer los procesos
qumicos o electroqumicos, para el tratamiento de
superficies, depositando un elemento metlico (y en ciertos
casos no metlicos).
Se basa en el paso de la corriente elctrica entre dos
metales diferentes (electrodos) que estn inmersos en un
lquido conductor (electrolito).
La electrodeposicin es un proceso electroqumico en el
que se usa una corriente elctrica para reducir cationes en
una solucin acuosa que los contiene para propiciar la
precipitacin de estos, que suelen ser metales, sobre un
objeto conductivo que ser el ctodo de la celda, creando
un fino recubrimiento alrededor de este con el material
reducido.

OBJETIVOS

ELECTRODEPOSICIN
LA ENTALPA
La Entalpa es la cantidad de energa de un sistema termodinmico
que ste puede intercambiar con su entorno.
En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpa por
cada grado de variacin corresponde a la capacidad calorfica del
sistema a presin constante.
La Entalpa (H) es igual a U + pV, donde U es la energa interna, p
es la presin y V es el volumen. H se mide en julios.
H = U + pV

Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta

otras finales, se mide el cambio de entalpa ( H).
H = Hf - Hi

Denominaciones de la Entalpia segn el proceso:

ENTALPIA DE
REACCIN

ENTALPIA DE
FORMACIN

ENTALPIA DE
COMBUSTIN

Es el calor absorbido o desprendido durante una reaccin

qumica, a presin constante.

Es el calor necesario para formar un mol de una sustancia, a

presin constante y a partir de los elementos que la constituyen.
Ejemplo:
H2 (g) + O2 (g) = > H2O + 68.3Kcal
Cuando se forma una mol de agua (18 g) a partir de hidrgeno y
oxgeno se producen 68.3 Kcal, lo que se denomina entalpa de
formacin del agua.

Es el calor liberado, a presin constante, cuando se quema un

mol de sustancia.
Ejemplo:
CH4 (g) + 2O2 (g) => 2CO2 (g) + 2H2O (l) H = -212.8 Kcal
Lo que significa que cuando se queman 16 g de metano se
desprenden 212.8 Kcal.

Estas entalpas se determinan normalmente a 25C y 1 atm . Para

determinar la entalpa estndar de formacin de las sustancias, se
deben tener en cuenta las siguientes consideraciones:

La entalpa estndar de
formacin de los elementos
puros, libres y tal como se
encuentran en su estado
natural es cero.
Por ejemplo:
H2 (g), O2 (g), N2 (g), Cl2
(g), Na (s), etc, tienen
Hf25 = 0, donde Hf25
es la entalpa estndar de
formacin.

El carbono se presenta a
25C 1 atm de presin y en
el estado slido, de varias
formas: diamante, grafito,
antracita, hulla, coke, etc.,
pero su estado estndar se
define para el grafito, o sea
Hf25 del grafito es igual a
cero.

El azufre se presenta en
dos estados alotrpicos, el
rmbico y el mono cclico;
su entalpa estndar se
define para el rmbico o sea
Hf25 del rmbico es igual
a cero.

ELECTRLISIS
La electrlisis es el proceso que separa los elementos de un
compuesto por medio de la electricidad. En ella ocurre la captura de
electrones por los cationes en el ctodo (una reduccin) y la liberacin
de electrones por los aniones en el nodo (una oxidacin).
Se aplica una corriente
elctrica continua
mediante un par
de electrodos conectados
a una fuente
de alimentacin elctrica y
sumergidos en
la disolucin. El electrodo
conectado al polo positivo
se conoce como nodo, y
el conectado al negativo
como ctodo.

La energa necesaria para separar a

los
iones
e
incrementar
su
concentracin en los electrodos es
aportada por la fuente de alimentacin
elctrica.

Proceso de la Electrlisis:
Batera
nodo ( + )

on

Ctodo ( - )

off

e-

+
-

Al encender la batera
los electrodos de van a
dirigir desde el nodo
para ser liberado en el
ctodo generando la
atraccin de los iones
a carga opuesta

Cada
electrodo
atrae
a
los
iones
de carga opuesta. As, los iones negativos,
o aniones, son atrados y se desplazan hacia el
nodo (electrodo positivo), mientras que los iones
positivos, o cationes, son atrados y se desplazan
hacia el ctodo (electrodo negativo).

+
En los electrodos se produce una transferencia
de electrones entre estos y los iones,
producindose nuevas sustancias. Los iones
negativos o aniones ceden electrones al nodo
(+) y los iones positivos o cationes toman
electrones del ctodo (-).

REACCIN REDOX
Se denomina a toda reaccin qumica en la que uno o ms
electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio
en sus estados de oxidacin.
Para que exista una reaccin de reduccin-oxidacin, en el sistema
debe haber un elemento que ceda electrones, y otro que los acepte
Es aquel elemento qumico
que suministra electrones
AGENTE
de su estructura qumica al
REDUCTOR medio, aumentando su
estado de oxidacin, es
decir, siendo oxidado.

AGENTE
OXIDANTE

Es el elemento qumico que

tiende a captar esos
electrones, quedando con
un estado de oxidacin
inferior al que tena, es
decir, siendo reducido.

ELECTRODEPOSICIN DE Cu
Se refiere a la obtencin de ctodos de cobre de alta pureza, los
cuales se producen sumergiendo dos electrodos en una solucin
electroltica de sulfato de cobre.
En la electrodeposicin el nodo es insoluble de manera que el
electrolito no llegar a ser contaminado durante la operacin y de
ese mismo modo el nodo no requerir ser reemplazado
frecuentemente.

Al pasar la corriente elctrica provoca la deposicin de cobre en el

ctodo, mientras en el nodo se descompone el agua dando lugar a
burbujas de oxgeno 02 e iones H+ que a su vez originan el H 2S04.

Se trata de fabricar una celda electroltica con una fuente externa de

alimentacin elctrica y de observar en ella la electrodeposicin de
una capa de cobre sobre un objeto de acero inoxidable, que acta
como ctodo de la celda

Durante la electrodeposicin se observa lo siguiente:

El oxgeno gaseoso se desprende en las cercanas del nodo como:

RA: H2O = O2 + 2H+ + 2e El in hidrgeno enriquece al electrolito en cido.

El Cu se deposita en las paredes del ctodo como:
RC: Cu2+ + 2e- = Cu(s)
Los reactantes en el proceso se empobrecen en la celda se da la
siguiente reaccin:
Cu2+ + H2O = O2 + Cu + 2H+
Los procesos de electrodeposicin incluyen cambios de especies inicas a
especies atmicas, de modo que una energa definida y un voltaje de
descomposicin son requeridos, los requerimientos de voltaje terico pueden
ser calculados a partir del potencial estndar de la reaccin total de celda y
las actividades de los iones en solucin .

OBTENCIN DEL Cu
Se tiene un mineral complejo de cobre en el cual se tienen xidos,
principalmente malaquita, azurita, cuprita; sulfuro secundario
(calcosita) y cobre nativo.
Procesamiento Mineral Complejo de
Cobre
Estn presentes los xidos, sulfuros
secundarios
y
cobre
nativo,
el
procesamiento es el siguiente:
a) Lixiviacin en medio bsico con
lixiviante
compuesto
hipoclorito
/
amoniaco.
b) Concentracin gravimtrica para
recuperar cobre nativo.
c) Recuperacin del metal por:
- Electrodeposicin directa para obtener
cobre catdico.
- Precipitacin del cobre como sulfuro

Proceso principal para la obtencin del cobre en minera

Para llegar a obtener el cobre al 99.9% de pureza se debe seguir una serie de
procesos siendo la lixiviacin uno de los penltimos y el que dar paso a la los
3 tipos de obtencin de Cu en minera, del cual detallaremos el mtodo de
electrodeposicin directa para obtener cobre catdico
En este proceso la solucin rica en
cobre es vaciada en celdas de
electroobtencin, piscinas con placas
de plomo o acero inoxidable,
llamadas nodos (polo positivo) y
ctodos (polo negativo). Estas
forman
un
circuito,
que
es
alimentado
por
una
corriente
elctrica continua de baja intensidad.
El cobre en solucin es atrado por el
polo negativo, pegndose partcula
por partcula. Despus de una
semana se extrae una cosecha de
ctodos de cobre con una pureza de
99,9% listos para comercializar.

Proceso Tecnolgico
Electrodeposicin sobre un metal de cobre en un bao de sulfato de
cobre
El nodo y el ctodo de
la celda conectados a
un suministro externo
de corriente continua una batera o, ms
comnmente,
un rectificador. estarn
sumergidos en un bao
por
una
solucin
de sales del elemento
quimico que utilizamos
para recubrir el objeto.

El ctodo, artculo a
recubrir, estar conectado
al
terminal
negativo.
Mientras que el nodo,
conectado
al
terminal
positivo, estar compuesto
de dicho material para ir
aportando iones a
la
solucin a medida que
se oxida sustituyendo a los
que se estn consumiendo
en
la
reaccin
electroqumica.

Realizando un balance general se puede considerar que

cuando se enciende la fuente de alimentacin externa, el
metal del nodo se oxida a partir de un estado de valencia
cero para formar cationes con carga positiva.

Mineras que usan el proceso de electrodeposicin de

Cu

EJEMPLOS
La electrodeposicin de metales, tanto los utilizados en el campo de la
decoracin de joyas, como en el campo tecnolgico (circuitos impresos,
conectores, contactores y electrnica en general), poseen una gran
importancia en el mundo actual. Muchos de los logros alcanzados en estas
ltimas dcadas hubieran sido imposibles de conseguir sin la ayuda de los
recubrimientos metlicos electrodepositados.
Lo han sido tambin en otras que han contribuido al bienestar y a la
comodidad del hombre moderno: campo industrial de los electrodomsticos,
de la construccin, del enlatado de los alimentos, de la automocin, de la
aeronutica, de las comunicaciones, de la navegacin, del deporte, de los
satlites artificiales, etc.

PRACTICA
MATERIALES
Cables y
pinzas

Disolucin de
sulfato de cobre (
CuSO4)

Objeto a
recubrir ( clip)

Balanza

Lamina de
cobre

Ampermetro

Recipiente
de vidrio

Pila 9v

Procedimiento Experimental
1). Se dobla una lmina de cobre y el clip
por un extremo para que pueda sujetarse
al borde del recipiente.
2). Se pesan el clip y el cobre en balanza
de al menos 3 cifras decimales.
3). Se colocan la lmina de cobre y el clip
dentro del recipiente con disolucin de
CuSO4 1M, evitando que se toquen entre
ellos.
4). Se conecta el cable unido al polo
negativo de la pila al objeto que vamos a
recubrir (clip).
5). Se conecta al ampermetro (toma mA)
el cable unido al polo positivo de la pila. El
ampermetro debe situarse en la posicin
200 mA

Procedimiento Experimental
6). Se conecta un tercer cable, por su
extremo acabado en pinza, a la lmina de
cobre. Cuando este cable se conecte al
ampermetro quedar cerrado el circuito.
7). Se conecta este tercer cable al
ampermetro
(toma
COM)
e
inmediatamente se pone en marcha el
cronmetro,
8).
Se deja que se produzca la
electrodeposicin durante 10 minutos,
anotando el valor de la intensidad de
corriente que circula a los 5 minutos y al
final del proceso
9). Se pesan en la misma balanza que al principio y se anotan las masas en el
cuadro de resultados.

Resultados

Objeto

Masa inicial

Masa final

Variacin

Clip

0.6 g.

0.8 g.

0.2 g

Lamina de cobre

2.0 g.

1.74 g.

0.26 g.

t= 0 minutos

t = 5 minutos

t= 10 minutos

I0 = 200

I5 =200

I10 = 200

mA
intensidad (mA)

Intensidad promedio

l=

200

(amperios)

Tiempo

t=

600

(segundos)

Potencia:

1800 watts

Resistencia

0.045

ohms

Discusin
A partir de estos datos experimentales obtenidos y conociendo el tiempo
que ha durado la electrodeposicin as como la intensidad de la corriente
que ha circulado puede comprobarse la validez de la primera ley de Faraday
"La masa de sustancia liberada en una electrlisis es directamente
proporcional a la cantidad de electricidad que ha pasado a travs del
electrlito". Es decir, existe una relacin simple entre la cantidad de
electricidad que pasa a travs de la celda electroltica y la cantidad de
sustancia depositada en el ctodo; ambas cantidades son directamente
proporcionales.
Durante el proceso de electrodeposicin, como conocemos la intensidad de
corriente que ha circulado (I, expresada en amperios) y el tiempo que ha
durado la misma (t, medido en segundos) podemos calcular la cantidad de
carga elctrica (Q, en coulombios):

EJERCICIO
El sulfato de cobre ( II ) anhidro es un slido de color blanco gris. Cuando se
pone en contacto en agua se hidrata y se disuelve. De la disolucin se pueden
obtener cristales de color azul de sulfato de cobre ( II ) pentahidratado. Como
no se puede medir de forma directa la entalpia de la transformacin de la forma
slida anhidro a la forma slida hidratada, por que tambin interviene la
entalpa de la disolucin, se han medido experimentalmente las entalpas de la
disolucin de la sal anhidra y la sal hidratada : -66,1 y 11,3 KJ / mol
respectivamente.

a) Calcular la variacin de la entalpa estndar de hidratacin del

sulfato de cobre ( II)
CuSO ( s ) + 5 HO ( l ) CuSO . 5HO ( s )
b ) Representar el proceso de hidratacin en un diagrama de
entalpas indicando tambin las variaciones de entalpa de las
reacciones parciales.

Desarrollo
CuSO4 (s) (anhidro) ----=> CuSO45H2O (s)

H = ???

(pentahidratado)
A partir de estas dos:
CuSO4 (s) + aq => CuSO4 (aq) H = -66,1 kJ/mol
CuSO45H2O (s) + aq => CuSO4 (aq) + 5 H2O H = 11,3 kJ/mol
Para obtener la primera:
CuSO4 (aq) + 5 H2O => CuSO45H2O (s) + aq

H = -11,3 kJ/mol

(Invertida)
CuSO4 (s) + aq => CuSO4 (aq)

H = -66,1 kJ/mol

CuSO4 (s) + 5 H2O => CuSO45H2O (s)

H = -11,3 - 66,1 = -77.4 kJ/mol

tabla

H f kJ/mol

J/mol

Sulfato de cobre

-751.4

-751 400

Constantes de entalpas de formacin a 25C

CONCLUSIONES
Logramos observar que en el ctodo se va formando un precipitado de
cobre que se deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie de
la plancha de aluminio. Existe adems una relacin simple entre la cantidad
de electricidad que pasa a travs de la celda electroltica y la cantidad de
sustancia depositada en el ctodo. Ambas cantidades son directamente
proporcionales
La celda electroqumica est basada en la oxidacin - reduccin donde se
produce un cambio en los iones de oxidacin de las sustancias. Los
electrones tienen que fluir por el circuito externo desde el electrodo negativo
al positivo
La diferencia de potencial vara con la concentracin, es decir mientras ms
diluida es la solucin, el potencial decrecer

GRACIAS